Proneiro - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Injecties, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Proneiro

Proneiro: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Gebruik bij ouderen
12. 12. Geneesmiddelinteracties
13. 13. Analogen
14. 14. Voorwaarden voor opslag
15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
16. 16. Beoordelingen
17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Proneuro

ATX-code: N06BX06

Werkzame stof: citicoline (Citicoline)

Fabrikant: PJSC "Galichpharm" (Oekraïne)

Beschrijving en foto-update: 28-11-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 509 roebel.

Kopen

Proneiro is een geneesmiddel voor orale en parenterale toediening met nootropische werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Proneiro is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

• drank: kleurloze vloeistof, soms met een licht gelige tint, met een specifieke geur; een lichte opalescentie kan optreden tijdens het bewaren van de oplossing, die verdwijnt na het bewaren van het medicijn op een temperatuur van ongeveer 20 ° C (45 ml elk in donkere glazen flessen afgesloten met polyethyleen deksels, in een kartonnen doos 1 fles compleet met een spuitdispenser en instructies voor medisch gebruik);
• oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening: kleurloze, transparante vloeistof (4 ml elk in kleurloze glazen ampullen met een gele breekring voor een dosis van 125 mg / ml of een rode breekring voor een dosis van 250 mg / ml; 5 ampullen in blisterverpakkingen, in een kartonnen doos 2 blisterverpakking met instructies voor het gebruik van Proneiro).

Samenstelling voor 1 ml drank:

• werkzame stof: citicoline (in de vorm van natriumciticoline) - 100 mg;
• hulpcomponenten: glycerol, natriumsaccharinaat, kaliumsorbaat, propylparahydroxybenzoaat, sorbitol, glycerolformal, methylparahydroxybenzoaat, natriumcitraat, citroenzuurmonohydraat, water.

Samenstelling voor 1 ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening:

• werkzame stof: citicoline (in de vorm van natriumciticoline) - 125 mg of 250 mg;
• hulpcomponenten: natriumhydroxideoplossing of zoutzuuroplossing (om een pH van 6,5-7,1 te verkrijgen), water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Citicoline is een voorloper van belangrijke structurele componenten van het celmembraan (voornamelijk fosfolipiden), daarom is het werkingsspectrum zeer breed. Het remt fosfolipasen en voorkomt overmatige ophoping van vrije radicalen; bevordert het herstel van beschadigde celmembranen; beïnvloedt de mechanismen van apoptose en voorkomt vroegtijdige celdood.

Proneiro vermindert het volume van hersenweefselbeschadiging in de acute fase van een beroerte en verbetert ook de overdracht van impulsen in cholinerge synapsen.

Bij patiënten met traumatisch hersenletsel vermindert Proneiro de duur van posttraumatisch coma en vermindert het de ernst van neurologische symptomen, wat bijdraagt aan een sneller herstel.

Bij personen met chronische hypoxie van de hersenen is het medicijn effectief bij de behandeling van cognitieve stoornissen: gebrek aan initiatief, geheugenstoornissen, problemen die zich voordoen bij zelfzorg en het uitvoeren van dagelijkse regelmatige activiteiten. Citicoline vermindert de manifestaties van geheugenverlies en verhoogt het niveau van bewustzijn en aandacht.

Proneiro is effectief bij motorische en sensorische neurologische aandoeningen van vasculaire en degeneratieve oorsprong.

Farmacokinetiek

Citicoline wordt goed geabsorbeerd, zowel na orale toediening als na intraveneuze toediening en intramusculaire injecties met Proneiro. De biologische beschikbaarheid is hoog en is ongeveer hetzelfde voor verschillende toepassingen.

Het medicijn ondergaat een darm- en levermetabolisme, wat resulteert in de vorming van cytidine en choline.

De stof wordt voornamelijk verspreid in de structuren van de hersenen. In dit geval worden de cytidinefracties opgenomen in nucleïnezuren en cytidinenucleotiden, en worden de cholinefracties opgenomen in structurele fosfolipiden. Na penetratie in de hersenen wordt citicoline dus actief opgenomen in de cytoplasmatische, cellulaire en mitochondriale membranen, waar het deel gaat uitmaken van de structurele fosfolipidenfractie.

Niet meer dan 15% van de geaccepteerde of toegediende dosis citicoline wordt uit het lichaam uitgescheiden: ongeveer 12% met uitgeademde kooldioxide en ongeveer 3% via de darmen en nieren.

Met urine wordt het medicijn in 2 fasen uitgescheiden: de eerste fase duurt ongeveer 36 uur (tijdens de eerste fase neemt de snelheid van citicoline-uitscheiding snel af); in de tweede fase neemt de eliminatiesnelheid van citicoline zeer langzaam af. Hetzelfde effect wordt waargenomen tijdens de uitscheiding met kooldioxide: in de eerste 15 uur neemt de uitscheidingssnelheid snel af, en daarna neemt deze veel langzamer af.

Gebruiksaanwijzingen

• acute fase van ischemische beroerte (als onderdeel van een complexe behandeling);
• acute en herstelperiodes na traumatisch hersenletsel;
• de herstelperiode na hemorragische en ischemische beroertes;
• gedrags- en cognitieve stoornissen bij vasculaire en degeneratieve aandoeningen van de hersenen.

Contra-indicaties

Absoluut:

• ernstige vagotonie (de overheersing van de toon van het parasympathische deel van het autonome zenuwstelsel boven de toon van het sympathische deel);
• periode van borstvoeding;
• kinderen en jongeren tot 18 jaar;
• verhoogde individuele gevoeligheid voor individuele componenten van het medicijn.

Tijdens de zwangerschap wordt het gebruik van Proneiro niet aanbevolen, behalve in gevallen waarin de voordelen voor de moeder significant hoger zijn dan het mogelijke risico voor de foetus.

Proneiro, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Orale oplossing

Proneiro drank is bedoeld voor orale toediening.

Het medicijn wordt tussen de maaltijden of bij de maaltijden ingenomen. De aanbevolen dosis van de oplossing voor gebruik kan worden verdund in 120 ml water.

In de acute periode van traumatisch hersenletsel en ischemische beroerte is de aanbevolen dosering 10 ml oplossing (1000 mg) tweemaal daags (elke 12 uur). De duur van de behandeling moet minimaal 6 weken zijn.

Voor een nauwkeurige dosering van het medicijn, moet u de meegeleverde dispenser gebruiken. Na elk gebruik moet het grondig worden gespoeld met water.

In de herstelperiode na traumatisch hersenletsel, hemorragische en ischemische beroertes, evenals bij gedrags- en cognitieve stoornissen, wordt het aanbevolen om één of twee keer per dag 5-10 ml oplossing (500-1000 mg) in te nemen. De exacte dosering van Proneiro en de duur van de behandeling hangen af van de ernst van de symptomen.

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening

Proneiro in de vorm van een oplossing voor injectie wordt intramusculair (intramusculair) of intraveneus (intraveneus) toegediend.

Het intraveneuze medicijn wordt voorgeschreven in de vorm van een langzame intraveneuze infusie met een infuus van 40-60 druppels per minuut of intraveneuze injectie, die, afhankelijk van de voorgeschreven dosis, binnen 3-5 minuten wordt toegediend.

Intraveneuze toediening heeft de voorkeur boven intramusculaire injectie. Als de injecties van Proneiro intramusculair worden gegeven, is het raadzaam om herhaalde toediening van de oplossing op dezelfde plaats te vermijden.

In de acute periode van traumatisch hersenletsel en ischemische beroerte wordt het medicijn om de 12 uur toegediend in een dosis van 1000 mg De behandeling begint op de eerste dag na de diagnose en duurt ten minste 6 weken. Als de slikfunctie niet wordt aangetast, wordt de patiënt na 3-5 dagen behandeling overgebracht naar de orale vorm van Proneiro.

In de herstelperiode na traumatisch hersenletsel, hemorragische en ischemische beroertes, evenals bij gedrags- en cognitieve stoornissen, wordt aanbevolen om 500–2000 mg van het geneesmiddel per dag toe te dienen (in 1–2 injecties). De exacte dosis en duur van de behandeling wordt bepaald door de arts. Orale citicoline is acceptabel.

Bij verdenking van aanhoudende intracraniële bloeding, mag de dosis Proneiro niet hoger zijn dan 1000 mg per dag (aanbevolen intraveneuze infusie van het geneesmiddel met een snelheid van 30 druppels per minuut).

Oplossingsampullen zijn bedoeld voor eenmalig gebruik. De inhoud van de ampul moet onmiddellijk na opening worden gebruikt.

Proneiro is compatibel met dextrose-oplossingen en andere soorten intraveneuze isotone oplossingen.

Bijwerkingen

In zeer zeldzame en geïsoleerde gevallen traden tijdens de behandeling met Proneiro de volgende bijwerkingen op: hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid, braken, hallucinaties, tremoren, verminderde eetlust, veranderingen in de activiteit van leverenzymen, een gevoel van warmte, kortademigheid, agitatie, gevoelloosheid in verlamde ledematen, diarree, oedeem, slapeloosheid, allergische reacties (jeuk, huiduitslag, anafylactische shock).

Soms was er een tijdelijke verandering in de bloeddruk, evenals een stimulatie van het parasympathische zenuwstelsel.

Overdosering

Proneiro heeft een lage toxiciteit, dus een overdosis is onwaarschijnlijk.

In geval van accidentele overdosering wordt palliatieve behandeling aanbevolen.

speciale instructies

De dosis van 1000 mg per dag niet overschrijden als er een vermoeden bestaat van een aanhoudende intracraniële bloeding.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de behandeling moeten patiënten voorzichtig zijn bij het werken met potentieel gevaarlijke en complexe mechanismen (bijvoorbeeld bij het besturen van een auto of ander transport, bij het uitvoeren van het werk van een operator, dispatcher, enz.).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van Proneiro bij zwangere vrouwen. Ondanks het feit dat dierstudies geen negatief effect hebben aangetoond op de groei en ontwikkeling van de foetus, wordt citicoline niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap (behalve in gevallen waarin de voordelen voor de moeder significant hoger zijn dan het mogelijke risico voor de foetus).

Er zijn geen gegevens over de penetratie van citicoline in de moedermelk, daarom moet de borstvoeding worden stopgezet als Proneiro tijdens de borstvoeding moet worden gebruikt.

Gebruik in de kindertijd

Proneiro wordt niet gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, aangezien er onvoldoende gegevens zijn over de veiligheid en werkzaamheid bij deze leeftijdsgroep.

Gebruik bij ouderen

Voor oudere patiënten wordt Proneiro in de gebruikelijke doses voorgeschreven (er is geen dosisaanpassing vereist).

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik met levodopa versterkt citicoline het effect.

Het wordt niet aanbevolen Proneiro voor te schrijven in combinatie met geneesmiddelen die meclofenoxaat bevatten.

Analogen

De analogen van Proneiro zijn Lexuver, Neuropol, Nootsil, Quinel, Neipilept, Neurocholine, Ronocyte, Recognan, Ceralin-Lekpharm, Citicolin, Cerakson, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar in de originele verpakking op een donkere plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van + 8 … + 30 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Proneiro

Er zijn maar weinig beoordelingen van Proneiro, maar u kunt vaak beoordelingen vinden van vergelijkbare geneesmiddelen, waarvan het werkzame bestanddeel citicoline is. Citicoline-medicatie helpt bij het herstellen van hersengebieden die door een beroerte zijn beschadigd; verbetering van geheugen, denkprocessen en de emotionele sfeer. Ze werken zacht, zonder het centrale zenuwstelsel te prikkelen of te onderdrukken. Soms schrijven neurologen, ondanks de contra-indicatie, deze medicijnen voor in de kindertijd, omdat ze spraak stimuleren en het kind helpen praten.

Het grootste nadeel zijn de hoge kosten van dergelijke medicijnen. Bovendien kunnen ze bijwerkingen veroorzaken. U kunt niet alleen medicijnen met citicoline voorschrijven, vooral niet voor kinderen.

Prijs voor Proneiro in apotheken

Het medicijn in de vorm van een oplossing voor orale toediening van 100 mg / ml (in injectieflacons van 45 ml) kan worden gekocht voor 515-550 roebel.

De prijs van Proneiro in de vorm van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening met een dosering van 125 mg / ml (10 ampullen per verpakking) is 500-690 roebel, met een dosering van 250 mg / ml (10 ampullen per verpakking) - 930-990 roebel.

Proneiro: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Proneiro 100 mg / ml drank 45 ml 1 st. 509 WRIJVEN Kopen

Proneiro 125 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 4 ml 10 stuks. 757 r Kopen

Proneiro 250 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 4 ml 10 stuks. RUB 830 Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!