Propicil
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Prijzen in online apotheken:
vanaf 650 roebel.
Kopen
Propicil is een medicijn met een uitgesproken thyrostatische werking.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm Propitsil - tabletten: rond, biconvex, met een scheidingslijn, wit (20 of 100 stuks. In een glazen fles, in een kartonnen doos 1 fles).
Samenstelling van 1 tablet:
- Werkzaam bestanddeel: propylthiouracil - 50 mg;
- Hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, povidon, maïszetmeel, voorgegelatineerd maïszetmeel, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat.
Gebruiksaanwijzingen
Voor patiënten met thyrotoxicose zijn de indicaties voor het gebruik van Propicil de volgende aandoeningen / ziekten:
- Giftig struma of giftig adenoom van de schildklier;
- Preoperatieve voorbereiding voor resectie van de schildklier en postoperatieve behandeling;
- Voorbereiding op therapie met radioactief jodium.
Contra-indicaties
- Lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
- Hypothyreoïdie;
- Leukopenie;
- Chronische actieve hepatitis;
- Ernstige bijwerkingen bij eerdere behandeling met propylthiouracil (ernstig leverfalen, agranulocytose);
- Individuele overgevoeligheid.
Tijdens de zwangerschap is therapie onder strikt medisch toezicht toegestaan na een zorgvuldige beoordeling van de mogelijke voordelen voor de moeder en de mogelijke risico's voor de foetus. Propicil wordt in de laagste dosis ingenomen om een miskraam en de ontwikkeling van struma en / of hypothyreoïdie bij de foetus te voorkomen.
Bij het geven van borstvoeding is Propicil het favoriete medicijn, aangezien de concentratie in de moedermelk 1/10 is van het gehalte aan propylthiouracil in het serum van een vrouw die borstvoeding geeft. In sommige gevallen kan een pasgeborene hypothyreoïdie ontwikkelen, daarom is medisch toezicht noodzakelijk.
Wijze van toediening en dosering
De tabletten worden oraal ingenomen, zonder te kauwen, met voldoende vloeistof. Het wordt aanbevolen om een interval tussen de doses van 6-8 uur aan te houden.
Voor kinderen jonger dan 3 jaar worden de tabletten onmiddellijk voor inname in water opgelost totdat een fijne suspensie is gevormd.
Dagelijkse dosis, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:
- Pasgeborenen (met hyperthyreoïdie): aan het begin van de behandeling, 5-10 mg / kg lichaamsgewicht, verdeeld over 3 doses (als er geen respons op de therapie is, wordt aanbevolen om de dosis met 50-100% te verhogen); onderhoudstherapie - 3-4 mg / kg lichaamsgewicht;
- Kinderen van 6-10 jaar: aan het begin van de behandeling - 1-3 tabletten (50-150 mg); onderhoudsbehandeling - 1 / 2 -1 tabletten (25-50 mg);
- Kinderen van 10 jaar, adolescenten en volwassenen: vroege behandeling - 1 1 / 2 -2 tablet (75-100 mg); onderhoudstherapie - 1-3 tabletten (50-150 mg); in geval van complicaties en na het laden met jodium, is het noodzakelijk om de aanvangsdosis te verhogen tot 6-12 tabletten (300-600 mg), verdeeld over 4-6 doses.
De halfwaardetijd van maternale immunoglobuline is 2-3 maanden, tegen die tijd is spontaan herstel van de functies van de schildklier van de pasgeborene mogelijk.
Op oudere leeftijd wordt propylthiouracil in lagere doses aanbevolen.
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met nierinsufficiëntie of die hemodialyse ondergaan.
Voor leveraandoeningen wordt Propicil in voorgeschreven doses gebruikt, rekening houdend met de aanbevolen contra-indicaties.
De duur van de therapie wordt bepaald door de individuele behoeften van de patiënt en kan bijvoorbeeld zijn met thyreotoxicose, toxisch adenoom van de schildklier en diffuus toxisch struma van 1,5 tot 2 jaar.
In de voorbereidende periode vóór de operatie of de behandeling met radioactief jodium, moet de duur van het medicijngebruik overeenstemmen met de individuele behoeften van de patiënt.
Propicil mag worden gebruikt voor zowel monotherapie van diffuus toxisch struma als als onderdeel van een complexe behandeling met natriumlevothyroxine volgens het "blok-vervang" -schema.
Bijwerkingen
- Soms: huiduitslag, netelroos, maagpijn, artralgie (zonder symptomen van gewrichtsontsteking), struma bij pasgeborenen;
- Zelden: agranulocytose, vergezeld van septische complicaties;
- Zeer zelden (voornamelijk bij gebruik van hoge doses propylthiouracil): leverschade (voorbijgaande cholestase, hepatocellulaire necrose), allergische reacties, geneesmiddelkoorts, trombocytopenie, lymfadenopathie;
- Geselecteerde gevallen: neuromusculaire aandoeningen, polyartritis, verminderde reuk- en smaakzin, vasculitis, lupusachtig syndroom, gehoorverlies, periarteritis nodosa, gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, braken), duizeligheid, erytropoëse stoornis, hemolyse, positieve Coombs-reacties, interstitiële astma, perifeer oedeem, alopecia.
Tijdens de behandeling met Propicil is een toename van de schildklier mogelijk.
In het geval van diagnose van leverfalen, agranulocytose, vasculitis (aandoeningen die een mogelijke bedreiging vormen voor het leven van de patiënt), dient verdere therapie onder strikt medisch toezicht te worden uitgevoerd.
Gevallen van acute intoxicatie met propylthiouracil werden niet waargenomen.
Bij chronische overdosering ontwikkelen zich struma en hypothyreoïdie, waarvan de symptomen afhangen van de mate van afname van de functie van de schildklier, als gevolg van de specifieke werking van de schildklier. Er zijn geen speciale maatregelen / maatregelen voor de behandeling van deze aandoening. Maagspoeling en endoscopische verwijdering van tabletresten zijn niet effectief vanwege de snelle opname van de werkzame stof.
Na stopzetting van het medicijn treedt in de regel spontaan herstel van de schildklierfunctie op.
speciale instructies
De ontwikkeling van agranulocytose kan bijna onvoorspelbaar en snel verlopen (binnen enkele uren). De patiënt moet worden geïnformeerd over de klinische symptomen van de ziekte (malaise, koorts, stomatitis, tonsillaire tonsillitis) en, wanneer ze verschijnen, een bloedfoto maken.
Voordat met de behandeling wordt begonnen, moet een volledige bloedtelling worden uitgevoerd en tijdens de behandeling moet de functionele toestand van de schildklier (de concentratie van schildklierhormonen en / of TSH in het bloed) worden gecontroleerd.
Bij behandeling met te hoge doses propylthiouracil kan de reeds bestaande struma toenemen, wat in het geval van een intrathoracale of thoracale struma kan leiden tot compressie van de anatomische structuren in het mediastinum.
Een pathologische verandering in het aantal bloedcellen en een toename van de activiteit van transaminasen is een indicator voor het gebruik van Propicil alleen onder strikt medisch toezicht.
Geneesmiddelinteracties
Block-and-replace-therapie in combinatie met levothyroxinenatrium vereist een verhoging van de propylthiouracil-dosis.
Het thyrostatische effect van Propicil kan het gelijktijdige of eerdere gebruik van jodiumhoudende middelen of röntgencontrastmiddelen verminderen.
Bijkomende dosisaanpassing van coumarine en propranololderivaten kan nodig zijn, aangezien propylthiouracil het effect van hun vrije actieve fracties kan beïnvloeden.
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van Propicil.
Analogen
Analogen van Propitsil zijn: Tiamazol-Filofarm, Kaliumperchloraat, Tyrozol, Mercazolil.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren, op een donkere, droge plaats bij temperaturen tot 25 ° C.
De houdbaarheid is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Propicil: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Propicil 50 mg tabletten 20 stuks. 650 WRIJVEN Kopen |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
