Phenibut-Akrikhin
Phenibut-Akrikhin: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen Phenibute-Akrihin
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Phenybut-Akrihin
ATX-code: N06BX22
Werkzame stof: aminofenylboterzuur (aminofenylboterzuur)
Producent: JSC "Chemische en farmaceutische fabriek" Akrikhin "(Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2020-10-03
Phenibut-Akrikhin is een noötropisch medicijn met anxiolytische activiteit.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm van het medicijn - tabletten: rond, plat-cilindrisch, met een schuine rand, aan een van de zijkanten is er een scheidingslijn, van puur wit tot geelachtig witte kleur (10 stuks. In een pakket met een cellulaire contour gemaakt van polyvinylchloride film en aluminiumfolie; in een verpakking karton, 2 verpakkingen en instructies voor het gebruik van Phenibut-Akrihin).
Samenstelling voor 1 tablet:
- actief ingrediënt: phenibut (aminofenylboterzuur hydrochloride) - 250 mg;
- hulpingrediënten: MCC (microkristallijne cellulose), aardappelzetmeel, polyvinylpyrrolidon K30, calciumstearaat.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Phenibut-Akrikhin is een noötropisch middel, waarvan het werkzame bestanddeel aminofenylboterzuurhydrochloride (phenibut) is, een derivaat van fenylethylamine en GABA (gamma-aminoboterzuur). Het medicijn ondersteunt de GABA-gemedieerde overdracht van zenuwimpulsen in het CZS (centraal zenuwstelsel) door direct in te werken op GABA-receptoren. Bovendien heeft het plaatjesremmende, psychostimulerende, kalmerende en antioxiderende effecten.
Farmacologische eigenschappen van Phenibut:
- het verbeteren van de functionele toestand van de hersenen door het weefselmetabolisme te normaliseren en de bloedcirculatie te stimuleren door de volumetrische en lineaire snelheid van de cerebrale bloedstroom te verhogen, de tonus van hersenvaten te verminderen, de microcirculatie en de plaatjesremmende werking te verhogen;
- verminderen of volledig verlies van gevoelens van angst, zorgen, spanning, angst; anticonvulsieve werkzaamheid;
- verlenging van de latente periode en vermindering van de duur en ernst van nystagmus; verbetering van de microcirculatie in de weefsels van het oog;
- verlichting van manifestaties van asthenie en vasovegetatieve symptomen (waaronder hoofdpijn, zwaar gevoel in het hoofd, slaapstoornissen, prikkelbaarheid, emotionele labiliteit);
- verbetering van de volgende psychologische indicatoren: aandacht, nauwkeurigheid en snelheid van sensorisch-motorische reacties;
- toename van fysieke en mentale prestaties, verbetering van het geheugen, normalisatie van slaap, verbetering van de toestand van patiënten met motorische en spraakpathologieën - als gevolg van het beloop;
- verbetering van het welzijn, motivatie van activiteit in de vorm van verhoogde interesse in het leven, manifestatie van initiatief (zonder sedatie of opwinding) - vanaf de eerste dagen van therapie voor patiënten met asthenie;
- een toename van het aantal mitochondriën in perifocale gebieden, een verbetering van het verloop van bio-energetische processen in de weefsels van de hersenen - bij gebruik na ernstig traumatisch hersenletsel (TBI);
- herstel van lipideperoxidatieprocessen in het geval van neurogene laesies van het hart en de maag;
- het verminderen van het deprimerende effect van ethanol op het centrale zenuwstelsel.
Phenibut is laag-toxisch, heeft geen effect op choline- en adrenerge receptoren.
Op oudere leeftijd veroorzaakt Phenibut-Akrikhin geen overmatige lethargie of congestie, terwijl het ontspannende effect van het medicijn meestal afwezig is.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt Phenibut goed geabsorbeerd en dringt het door in alle organen en weefsels van het lichaam. Vanaf de ingenomen dosis dringt ongeveer 0,1% aminofenylboterzuurhydrochloride de hersenen binnen. Een verhoging van de doorlaatbaarheid van de bloed-hersenbarrière is mogelijk bij jonge en oudere patiënten.
Na 3 uur na inname van de tablet wordt de stof in de urine aangetroffen. Tegelijkertijd blijft de concentratie in de hersenweefsels ongewijzigd, waar de fenibut na nog eens 6 uur wordt bepaald.
Het metabolisme van fenibut vindt plaats in de lever (80-95%) met de vorming van farmacologisch inactieve metabolieten.
Tot 5% van de onveranderde stof ondergaat renale eliminatie. 24 uur na inname van Phenibut kan het alleen in de urine worden opgespoord. 48 uur na inname wordt ongeveer 5% van de ingenomen dosis in de urine teruggevonden. De grootste binding vindt plaats in de lever (80%), maar is niet specifiek.
Herhaalde inname van Phenibut-Akrikhin leidt niet tot ophoping van de stof in het lichaam.
Gebruiksaanwijzingen
- asthenisch syndroom, angst en neurotische toestanden;
- enuresis, stotteren, tics bij kinderen;
- nachtangst, slapeloosheid bij oudere patiënten;
- Morbus Menière (ziekte van Menière);
- duizeligheid veroorzaakt door disfunctie van de vestibulaire analysator van verschillende etiologieën;
- kinetosis (zee-, auto-, lucht- en andere soortgelijke ziekten) - ter voorkoming van reisziekte;
- alcoholontwenningssyndroom - als onderdeel van een combinatiebehandeling voor de verlichting van somatovegetatieve en psychopathologische stoornissen.
Contra-indicaties
Absoluut:
- nierfalen in de acute fase;
- periode van zwangerschap;
- borstvoeding;
- kinderen jonger dan 3 jaar;
- zeldzame aangeboren galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie (de tabletten bevatten lactose);
- vastgestelde individuele overgevoeligheid voor aminofenylboterzuur of hulpingrediënten van het medicijn.
Phenibut-Akrikhin moet met voorzichtigheid worden gebruikt in het geval van erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal, vanwege het irriterende effect van het medicijn wordt aanbevolen om het in kleinere doses voor te schrijven.
Phenibut-Akrikhin, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Phenibut-Akrikhin-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. Ze worden ingenomen ongeacht het regime en het dieet van de patiënt.
De dosis, de frequentie van toediening en de duur van de kuur worden bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt, het klinische beeld van de ziekte en de verdraagbaarheid van het medicijn.
Aanbevolen doseringsschema van Phenibut-Akrikhin, vanwege indicaties:
- asthenisch syndroom, angst en neurotische toestanden (kinderen ouder dan 14 jaar en volwassen patiënten): 1-2 tabletten Phenibut-Akrikhin (250-500 mg Phenibut) 3 keer per dag. De maximale enkelvoudige dosis voor volwassenen is 3 tabletten (750 mg), voor patiënten ouder dan 60 jaar - 2 tabletten (500 mg). Indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot maximaal 10 tabletten (2500 mg). Het verloop van de behandeling is van 4 tot 6 weken;
- asthenisch syndroom, angst-neurotische toestanden (pediatrische patiënten): bij een toedieningsfrequentie van 2-3 maal daags op de leeftijd van 3-8 jaar is een enkele dosis 0,5 tabletten (125 mg), op de leeftijd van 8-14 jaar - 1 tablet (250 mg) mg). Het verloop van de behandeling is van 4 tot 6 weken;
- enuresis, stotteren, tics: een enkele dosis bij kinderen van 3-8 jaar is 0,5 tablet (125 mg), op de leeftijd van 8-14 jaar - 1 tablet (250 mg), de toedieningsfrequentie is 2-3 maal daags; kinderen ouder dan 14 jaar worden aanbevolen doses voor volwassen patiënten;
- nachtangst, slapeloosheid bij oudere patiënten: enkele dosis Phenibut-Akrikhin - 1-2 tabletten (250-500 mg), toedieningsfrequentie - 3 keer per dag;
- duizeligheid veroorzaakt door disfunctie van de vestibulaire analysator van infectieuze aard (otogene labyrintitis) en de ziekte van Menière: om duizeligheid tijdens een exacerbatie te elimineren - 3 tabletten (750 mg) 3 keer per dag, natuurlijk - 5-7 dagen; na een afname van de ernst van vestibulaire aandoeningen - 1-2 tabletten (250-500 mg) 3 keer per dag, de cursus is 5-7 dagen; daarna 1 tablet (250 mg) 1 keer per dag gedurende 5 dagen. Relatief mild verloop van de ziekte - 1 tablet (250 mg) 2 keer per dag, natuurlijk - 5-7 dagen; vervolgens 1 tablet (250 mg) 1 keer per dag gedurende 7-10 dagen;
- duizeligheid veroorzaakt door disfunctie van de vestibulaire analysator van vasculaire en traumatische genese: om duizeligheid te elimineren - 1 tablet Phenibut-Akrihin (250 mg) 3 keer per dag, natuurlijk - 12 dagen;
- kinetosis (zee-, auto-, lucht- en andere soortgelijke ziekten): voor de preventie van reisziekte 1 uur voor de geplande reis of in het geval van de eerste symptomen van reisziekte, neem 1-2 tabletten (250-500 mg) eenmaal. Het anti-pompende effect van phenibut neemt toe met toenemende doses. Maar met onoverkomelijk braken en andere uitgesproken manifestaties van reisziekte, is Phenibut-Akrikhin niet effectief, zelfs niet wanneer het wordt ingenomen in een enkele dosis van 3-4 tabletten (750-1000 mg);
- alcoholontwenningssyndroom (als onderdeel van een combinatiebehandeling) om somatovegetatieve en psychopathologische stoornissen te verlichten: in de eerste dagen - 1-2 tabletten (250-500 mg) 3 keer per dag en 3 tabletten (750 mg) voor het slapengaan. De dagelijkse dosis wordt geleidelijk verlaagd tot de gebruikelijke dosis voor volwassen patiënten.
In het geval van nier- / leverinsufficiëntie, moet langdurig gebruik van Phenibut-Akrikhin gepaard gaan met controle van nier- / leverfunctie-indicatoren.
Bijwerkingen
Phenibut-Akrikhin kan, net als andere geneesmiddelen, negatieve bijwerkingen veroorzaken. Meestal verschijnen ze niet bij alle patiënten, omdat het medicijn over het algemeen goed wordt verdragen.
Mogelijke bijwerkingen van Phenibut-Akrikhin aan de kant van systemen en organen:
- CZS: slaperigheid, verhoogde symptomen van de ziekte (aan het begin van de therapie), hoofdpijn, duizeligheid;
- maagdarmkanaal: misselijkheid (aan het begin van de therapie);
- huid en onderhuids vet: dermatologische reacties (jeuk, huiduitslag);
- hepatobiliair systeem: levertoxiciteit (bij langdurig gebruik van hoge doses).
Overdosering
Phenibut is laag giftig. Episodes van overdosering werden niet gemeld.
Symptomen van intoxicatie kunnen misselijkheid, braken, slaperigheid en duizeligheid zijn. Langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses kan de ontwikkeling van eosinofilie, arteriële hypotensie, verminderde nierfunctie, leverlipodystrofie veroorzaken (bij inname van meer dan 7000 mg).
Voor de therapie wordt aanbevolen om de maag te wassen, waarna, indien nodig, een symptomatische behandeling wordt voorgeschreven om de vitale functies van het lichaam te behouden.
Phenibut heeft geen specifiek antidotum.
speciale instructies
Bij langdurig gebruik van Phenibut-Akrikhin (meer dan 2-3 weken) moeten de parameters van het perifere bloed en de leverfunctie eenmaal per 2-3 weken worden gecontroleerd.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Vanwege het feit dat Phenibut-Akrikhin bij sommige patiënten aandoeningen van het centrale zenuwstelsel zoals slaperigheid en duizeligheid kan veroorzaken, moet tijdens de therapie voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere mogelijk gevaarlijke soorten werk die een verhoogde concentratie van aandacht en hoge snelheid van psychomotorische reacties.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, wordt niet aangeraden om Phenibut-Akrikhin-tabletten in te nemen, omdat er onvoldoende klinische ervaring is.
In experimenteel onderzoek bij dieren zijn de mutagene, teratogene en embryotoxische effecten van het geneesmiddel niet vastgesteld.
Gebruik in de kindertijd
In de pediatrische praktijk is het gebruik van Phenibut-Akrihin gecontra-indiceerd voor de behandeling van kinderen jonger dan 3 jaar.
Met verminderde nierfunctie
Patiënten met nierinsufficiëntie bij langdurig gebruik van Phenibut-Akrikhin hebben controle van de nierfunctie-indicatoren nodig.
Voor schendingen van de leverfunctie
Patiënten met leverinsufficiëntie die langdurig fenibut gebruiken, vereisen monitoring van leverfunctie-indicatoren.
Bij patiënten met een verminderde leverfunctie kan het innemen van hoge doses Phenibut-Akrikhin hepatotoxiciteit veroorzaken, en daarom wordt aanbevolen om de minimale effectieve dosis voor te schrijven.
Gebruik bij ouderen
Oudere patiënten hoeven het doseringsschema van Phenibut niet aan te passen.
Geneesmiddelinteracties
Inname van aminofenylboterzuur met andere psychotrope geneesmiddelen kan een synergie van de werking veroorzaken, waardoor hun doses wederzijds worden verlaagd.
Phenibut-Akrikhin verlengt en versterkt het effect van neuroleptische, hypnotische, antiparkinson- en anticonvulsiva.
Analogen
De analogen van Phenibut-Akrihin zijn Anvifen, Glycine-Bio Pharmaplant, Bifren, Gliatilin, Noobut IC, Noofen, Nootropil, Quattrex, Phenibut, Phenibut-LekT, etc.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar bij temperaturen tot 25 ° C op een droge plaats. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Phenibut-Akrihin
Het gebruik van het medicijn voor de behandeling van zowel volwassen patiënten als kinderen is behoorlijk effectief, dus laat iedereen alleen positieve recensies over Phenibut-Akrihin achter. Het medicijn wordt goed verdragen, begint te werken vanaf het moment dat het wordt ingenomen, veroorzaakt geen sterke bijwerkingen en verslaving, is verkrijgbaar in de meeste apotheken en is niet duur.
In sommige gevallen noemen ze ongemak in de maag onmiddellijk na het inslikken van de pil en prikkelbaarheid bij het overslaan van de volgende dosis. De nadelen omvatten ook de Phenibut-Akrihin-vakantie alleen met een doktersrecept.
Prijs voor Phenibut-Akrikhin in apotheken
Geschatte prijs voor Phenibut-Akrikhin, tabletten van 250 mg, voor 20 stuks. in het pakket is ongeveer 180 roebel.
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!