Phlebof
Phlebof: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Phlebopha
ATX-code: C05CA03
Werkzame stof: diosmin (diosmin)
Fabrikant: Ozone, LLC (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 25-10-2018
Prijzen in apotheken: vanaf 202 roebel.
Kopen
Phlebofa is een angioprotectief middel dat een venotonisch effect heeft.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Phlebofu wordt geproduceerd in de vorm van tabletten: biconvex, langwerpig, aan één kant met een risico, van grijsbruin tot grijsgele kleur met mogelijke insluitsels van lichtere en donkerdere tinten (10 stuks in een blisterstrip, in een kartonnen doos 1-10 verpakkingen; 10, 20, 30, 40, 50, 60 of 100 stuks. In een polymeer blik, in een kartonnen bundel 1 blik; het is toegestaan om 2 of 3 kartonnen pakken in een kartonnen verpakking te voltooien).
1 tablet bevat:
- werkzame stof: diosmin - 0,6 g (in termen van watervrije stof);
- aanvullende componenten: natriumcarboxymethylzetmeel, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, gelatine.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Diosmin is een benzopyron-derivaat; behoort tot de groep van bioflavonoïden, heeft een flebotonisch en venoprotectief effect, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand. De stof helpt de elasticiteit te verminderen en de tonus van de aderen te verhogen, veneuze stasis in de onderste ledematen te verminderen. Het venotonische effect van het medicijn is dosisafhankelijk, het mechanisme ervan is niet volledig bekend. Aangenomen wordt dat de werkzame stof Phlebofa de activiteit van catechol-O-methyltransferase blokkeert, wat leidt tot de afbraak van norepinefrine, wat de veneuze tonus verhoogt. Deze hypothese werd bevestigd door experimentele studies in ex vivo, waarbij diosmine het vasoconstrictieve effect van serotonine, adrenaline en norepinefrine op de gescheiden fragmenten van de grote saphena en oppervlakkige aders van de onderarm verhoogde. Ook werd door het effect van de stof een afname opgemerkt van de serumconcentratie van enzymen die het metabolisme van mucopolysacchariden in de veneuze wand reguleren.
Volgens de gegevens van klinische studies helpt diosmin om de capaciteit van het veneuze bed en het volume van veneuze stasis te verminderen (volgens de resultaten van occlusieve plethysmografie), om de gemiddelde druk in de oppervlakkige en diepe aderen van de benen te verminderen (volgens de resultaten van Doppler-echografie) en om de systolische en diastolische bloeddruk (BP) te verhogen tegen de achtergrond van postoperatieve hypotensie. Door de frequentie van samentrekking en tonus van de lymfatische haarvaten te verhogen, hun functionele dichtheid te verhogen en de lymfatische druk te verminderen, verbetert het medicijn de lymfedrainage.
Door het effect van diosmine worden de processen van de microcirculatie van het bloed verbeterd - de weerstand van de haarvaten neemt toe (het heeft een dosisafhankelijke aard) en hun permeabiliteit neemt af. De stof helpt de adhesie van leukocyten aan de veneuze wand en hun beweging naar paraveneuze weefsels te verminderen, verbetert de zuurstofdiffusie en perfusie in het huidweefsel. Phlebofa heeft een ontstekingsremmend effect en remt de productie van prostaglandinen en tromboxaan en de productie van vrije radicalen.
Farmacokinetiek
Na inname van Phlebof-tabletten wordt diosmine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (GIT) en wordt het 2 uur na toediening in het bloedplasma gedetecteerd. De orale biologische beschikbaarheid van de stof is ongeveer 40-57,9%. In het proces van metabolische transformatie van een deel van het medicijn met de deelname van blindedarmbacteriën, worden hippuurzuren en benzoëzuren gevormd. De maximale concentratie van de stof in het plasma wordt 5 uur na inname waargenomen. De ophoping van diosmine vindt plaats in alle membranen van de wanden van de vena saphena van de onderste ledematen en vena cava, in mindere mate in de longen, lever, nieren en andere weefsels.
Het distributievolume is 62,1 l, de maximale waarde van de selectieve accumulatie van diosmine en / of zijn metabolieten wordt 9 uur na toediening in de aderwand waargenomen en blijft 96 uur bestaan. Het middel wordt snel in de lever omgezet in de belangrijkste metaboliet, hydroxyfenylpropionzuur. Diosmin-metabolieten worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van conjugaten met glucuronzuur. 79% van de ingenomen stof wordt uitgescheiden door de nieren, 11% door de darmen, 2,4% door de gal.
Phlebofa wordt gekenmerkt door enterohepatische circulatie. Na inname van radioactief gelabeld diosmine wordt ongeveer 86% binnen 48 uur uitgescheiden door de darmen en nieren.
Gebruiksaanwijzingen
- spataderen van de onderste ledematen (om symptomen te elimineren);
- chronische vorm van lymfoveneuze insufficiëntie van de onderste ledematen (om symptomen te elimineren);
- acute aambeien (in combinatietherapie om symptomen te verlichten);
- aandoeningen van microcirculatieprocessen (bijvoorbeeld in het geval van idiopathisch oedeem).
Contra-indicaties
- leeftijd tot 18 jaar;
- Ik trimester van de zwangerschap;
- lactatieperiode;
- overgevoeligheid voor de bestanddelen van het product.
Instructies voor gebruik van Phlebofe: methode en dosering
Phlebof-tabletten worden oraal ingenomen.
Het aanbevolen doseringsschema, rekening houdend met de indicaties:
- spataderen van de onderste ledematen: neem 's ochtends een lege maag in, 0,6 g (1 tablet), de cursus is gemiddeld 2 maanden;
- chronische lymfoveneuze insufficiëntie: neem 's ochtends 0,6 g op een lege maag, het gemiddelde verloop is 2 maanden; bij ernstige vormen van de ziekte (convulsies, pijn, zwelling, enz.), Is het mogelijk om een langere kuur voor te schrijven, maar de totale duur van continue therapie mag niet langer zijn dan 4 maanden, herhaalde kuren zijn toegestaan met tussenpozen van 2-3 maanden; bij de behandeling van een ziekte in het II- en III-trimester van de zwangerschap, wordt het medicijn 1 keer per dag ingenomen in een dosis van 0,6 g, de opnameduur is niet meer dan 1 maand, de therapie moet 2-3 weken voor de bevalling worden voltooid;
- verergering van aambeien: ingenomen bij de maaltijd, dagelijkse dosis - 1,2-1,8 g (2-3 tabletten), kuur - 7 dagen, verder, indien nodig, is het mogelijk om 0,6 g eenmaal daags (1 tablet) in te nemen gedurende 1 à 2 maanden;
- microcirculatie stoornissen: neem 0,6 g 's morgens op een lege maag, natuurlijk - 1 à 2 maanden.
In het geval dat een of meer recepties van Phlebofa ontbreken, moet de behandeling zoals gewoonlijk worden voortgezet met de aanbevolen doseringen.
Bijwerkingen
- centraal zenuwstelsel: zelden - duizeligheid, malaise, hoofdpijn;
- Maag-darmkanaal: vaak - braken, brandend maagzuur, misselijkheid, obstipatie, diarree, dyspeptische stoornissen; zelden - colitis;
- allergische reacties: zelden - urticaria; met een onbekende frequentie - geïsoleerd oedeem van de lippen, oogleden, gezicht; uiterst zeldzame gevallen - angio-oedeem;
- huid en onderhuids vetweefsel: zelden - jeuk, huiduitslag.
Overdosering
Er zijn geen gevallen van overdosering vastgesteld. Vanwege het brede therapeutische bereik van diosmine is de kans op intoxicatie bij overdosering onbeduidend. Er is geen specifiek antidotum.
speciale instructies
Als de combinatietherapie van acute aambeien geen snel klinisch effect bereikt, is het nodig om een proctoloog te raadplegen en, indien nodig, na aanvullend onderzoek de behandeling aan te passen.
In het geval van een verminderde veneuze circulatie is het, om het maximale effect van het gebruik van Phlebofe te bereiken, tijdens de behandelingsperiode wenselijk om het overtollige lichaamsgewicht zoveel mogelijk te verminderen en langdurig staan te vermijden. In sommige gevallen kan het raadzaam zijn om compressiekousen te dragen om de bloedcirculatie te verbeteren.
Als, tegen de achtergrond van het gebruik van Phlebofa, de ernst van de symptomen van de ziekte niet afneemt of als een verergering van hun manifestaties wordt opgemerkt, dient u een arts te raadplegen.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Volgens de instructies heeft Phlebofa geen negatief effect op het vermogen van de patiënt om voertuigen en verschillende mechanismen te besturen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
De ervaring met het gebruik van Phlebofa tijdens de zwangerschap is beperkt. Er zijn geen meldingen van schadelijke effecten van het gebruik van diosmine bij zwangere vrouwen in de klinische praktijk. Bij het uitvoeren van experimentele onderzoeken werd het teratogene effect van het medicijn op de ontwikkeling van de foetus niet onthuld. Om veiligheidsredenen is het gebruik van het medicijn tijdens het eerste trimester van de zwangerschap echter gecontra-indiceerd.
Als het medicijn in het II- en III-trimester van de zwangerschap moet worden gebruikt, is voorafgaand overleg met een specialist vereist.
Voor vrouwen die borstvoeding geven, is het gebruik van Phlebofe gecontra-indiceerd, aangezien er geen informatie is over de penetratie ervan in de moedermelk.
Gebruik in de kindertijd
Het is gecontra-indiceerd voor patiënten jonger dan 18 jaar om het medicijn te gebruiken, aangezien er geen onderzoeken zijn uitgevoerd naar het gebruik ervan bij kinderen en adolescenten.
Geneesmiddelinteracties
Er zijn geen gegevens over klinisch significante interacties van diosmine met andere medicinale stoffen / preparaten.
Analogen
De analogen van Phlebofa zijn Vasoket, Diosmin, Venolek, Phlebodia 600.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Recensies over Phlebof
Beoordelingen over Phlebof zijn overwegend positief. Patiënten die het medicijn hebben gekregen, merken de effectiviteit op bij de behandeling van spataderen en verergering van aambeien. Volgens beoordelingen helpt de remedie om veneuze stasis te verminderen, de tonus van aderen en haarvaten te verhogen, zwelling, pijn en zwaarte in de benen te verlichten. Patiënten merken een handig schema op voor het nemen van het medicijn en het feit dat de kosten lager zijn dan die van geïmporteerde medicijnen met een vergelijkbaar effect. Dit is van groot belang bij het ondergaan van een geplande therapiekuur.
De nadelen van het medicijn zijn de ontwikkeling van dergelijke ongewenste reacties als zwakte, misselijkheid, brandend maagzuur, pijn in het epigastrische gebied, diarree.
De prijs van Phlebofu in apotheken
De prijs van Phlebofu kan ongeveer zijn: 600 mg tabletten (30 stuks in een verpakking) - van 880 tot 930 roebel.
Phlebofa: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Phlebofa crème-gel crème-gel 50 ml 1 st. 202 WRIJVEN Kopen |
|
Phlebofa 600 mg tabletten 30 stuks 500 roebel Kopen |
|
Phlebofa 600 mg tabletten 30 stuks. 740 WRIJVEN Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
