Antistrumin-Darnitsa - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Antistrumin-Darnitsa

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Voorwaarden voor opslag

Antistrumin-Darnitsa is een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van aandoeningen van jodiumtekort en schildklieraandoeningen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm van afgifte van Antistrumina-Darnitsa - tabletten: platcilindrisch, bijna wit of wit met een gelige tint, met een afschuining (10 stuks in blisters, 5 of 10 verpakkingen in een kartonnen doos).

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: kaliumjodide - 1 mg;
• hulpcomponenten: kristallijne suiker, calciumstearaat.

Gebruiksaanwijzingen

• jodiumtekort (voorkomen van ontwikkeling);
• diffuse euthyroid struma (behandeling);
• jodiumtekort (endemisch) struma na chirurgische verwijdering, evenals na voltooiing van een complexe therapie met schildklierhormonen (preventie van terugval).

Contra-indicaties

• hemorragische diathese;
• longtuberculose;
• openlijke hyperthyreoïdie;
• het gebruik van kaliumjodide in een dagelijkse dosis van meer dan 0,3-1 mg jodium in het geval van autonoom adenoom, focale en diffuse autonome foci van de schildklier, behalve voor preoperatieve jodiumtherapie voor schildklierblokkade volgens Plummer;
• het gebruik van kaliumjodide in een dagelijkse dosis hoger dan 0,15 mg jodium bij latente hyperthyreoïdie;
• Dühring's dermatitis herpetiformis (Dühring-Brock-syndroom);
• leeftijd tot 12 jaar;
• zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Wijze van toediening en dosering

Antistrumin-Darnitsa wordt oraal ingenomen. Om irritatie van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal te voorkomen, wordt het aanbevolen om het medicijn te drinken met melk, zoete thee of gelei.

Het toepassingsschema van Antistrumina-Darnitsa wordt individueel door de arts bepaald.

Ter preventie wordt het medicijn 1 tablet 1 keer in 7 dagen voorgeschreven. De tablet moet met veel vloeistof worden ingenomen. Het is mogelijk om een lange cursus te volgen (tot meerdere jaren).

De dagelijkse dosis voor de behandeling van diffuse vormen van struma is 1 tablet, de toedieningsfrequentie is 2-3 keer om de 7 dagen. De gemiddelde cursusduur is 6-12 maanden of meer.

Bijwerkingen

• cardiovasculair systeem: tachycardie;
• endocriene systeem: bij het nemen van hoge doses van het medicijn - struma, hypothyreoïdie bij de behandeling van struma bij volwassenen (in een dagelijkse dosis van 0,3-1 mg jodium), kan in sommige gevallen door jodium geïnduceerde hyperthyreoïdie optreden. De meest voorkomende oorzaak van deze aandoening is diffuse of beperkte gebieden van schildklierautonomie. Het grootste risico lopen oudere patiënten die lange tijd aan struma lijden;
• zenuwstelsel en psyche: prikkelbaarheid, tremoren, slaapstoornissen;
• immuunsysteem, huid en onderhuids weefsel: overgevoeligheidsreacties, waaronder door jodium geïnduceerde rhinitis, tubereuze / bulleuze jododermie, angio-oedeem, exfoliatieve dermatitis, zwelling van de speekselklieren, koorts, acne, toegenomen zweten;
• spijsverteringssysteem: ongemak in de overbuikheid, diarree;
• bloed- en lymfestelsel: eosinofilie;
• andere: manifestaties van jodisme (in de vorm van "jodium" -koorts, urticaria, oedeem van het neusslijmvlies, "jodium" -acne, huiduitslag, Quincke's oedeem, jeuk, anafylactische shock).

In de regel wordt de ontwikkeling van bijwerkingen niet waargenomen bij het gebruik van Antistrumina-Darnitsa voor profylactische doeleinden bij patiënten van alle leeftijden en voor therapeutische doeleinden bij kinderen. Het is echter onmogelijk om het optreden van uitgesproken hyperthyreoïdie volledig uit te sluiten in de aanwezigheid van grote brandpunten van schildklierautonomie wanneer jodium in dagelijkse doses van meer dan 0,15 mg wordt ingenomen.

speciale instructies

Bij het voorschrijven van Antistrumina-Darnitsa hebben kinderen medische controle van hun toestand nodig.

Bij nierfalen kan hyperkaliëmie optreden.

Patiënten met diabetes mellitus moeten er rekening mee houden dat kristallijne suiker als een extra component in het medicijn is opgenomen.

Het wordt aanbevolen om het medicijn niet te gebruiken bij de behandeling met radioactief jodium, als u schildklierkanker vermoedt / heeft.

Antistrumin-Darnitsa mag niet worden gebruikt voor hypothyreoïdie, tenzij hypothyreoïdie wordt geassocieerd met jodiumtekort.

Geneesmiddelinteracties

Antistrumin-Darnitsa voorkomt het binnendringen van onstabiele jodiumisotopen in het schildklierweefsel.

Jodiumtekort neemt toe en overmaat - vermindert de respons op het gebruik van thyreostatica bij de behandeling van hyperthyreoïdie, daarom moet vóór / tijdens de behandeling van hyperthyreoïdie elk gebruik van jodium indien mogelijk worden vermeden.

Van hun kant helpen thyreostatische middelen de overgang van jodium naar organische verbindingen in de schildklier te remmen, waardoor de vorming van struma wordt veroorzaakt.

Bij gecombineerd gebruik van Antistrumina-Darnitsa met sommige geneesmiddelen / stoffen kunnen de volgende effecten optreden:

• stoffen waarvan de penetratie in de schildklier plaatsvindt door hetzelfde vangmechanisme als jodium (bijvoorbeeld perchloraat), evenals stoffen die zelf niet worden getransporteerd (bijvoorbeeld thiocyanaat): competitieve onderdrukking van de opname van jodium door de schildklier;
• lithiumzouten (met hogere doses Antistrumina-Darnitsa): ontwikkeling van struma en hypothyreoïdie;
• kinidine: verhoogde werking op het hart (door verhoging van de plasmakaliumconcentratie);
• plantaardige alkaloïden en zouten van zware metalen: de vorming van een onoplosbaar neerslag en de complicatie van de opname van jodium;
• kaliumsparende diuretica (met hogere doses Antistrumin-Darnitsa): ontwikkeling van hyperkaliëmie.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar in de originele verpakking, buiten bereik van kinderen bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid is 4 jaar.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!