Zilaxera - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Analogen, 10 Mg

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Zilaxera

Zilaxera: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Zylaksera

ATX-code: N05AX12

Werkzame stof: aripiprazol (Aripiprazol)

Producent: LLC "KRKA-RUS" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-11-07

Prijzen in apotheken: vanaf 3089 roebel.

Kopen

Zilaxera is een antipsychoticum (neurolepticum).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Zilaxera is verkrijgbaar in tabletvorm:

• dosering 5 mg: licht biconvex, capsulair, lichtblauw met marmering, insluitsels van een donkere kleur zijn mogelijk;
• dosering 10 mg: licht biconvex, capsulair, lichtroze met marmering en afgewisseld met een donkerdere kleur;
• dosering 15 mg: licht biconvex, rond, lichtgeel met marmering, insluitsels van een donkere kleur zijn mogelijk, met een afschuining;
• dosering van 30 mg: licht biconvex, rond, lichtroze met marmering en afgewisseld met een donkerdere kleur, met een afschuining.

Tabletten, ongeacht de dosering, zijn verpakt in 14 stuks. in blisterverpakking gemaakt van polyvinylchloride (polyvinylideenchloride) film en aluminiumfolie, in een kartonnen doos 2 of 4 verpakkingen en instructies voor het gebruik van Zilaxer.

Samenstelling voor 1 tablet:

• werkzame stof: aripiprazolfumaraat (in de vorm van halfafgewerkte korrels) - 5,65; 11.3; 16,95 of 33,90 mg, wat overeenkomt met het gehalte aan aripiprazol - 5, 10, 15 of 30 mg;
• hulpcomponenten van granulaat van halffabrikaten: maïszetmeel, hyprolose, microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat; bovendien voor 5 mg-tabletten - blauwe kleurstof (diamantzwarte kleurstof, gepatenteerde blauwe kleurstof); bovendien voor tabletten 10 mg en 30 mg - kleurstof ijzeroxide rood; bovendien voor tabletten 15 mg - kleurstof geel ijzeroxide;
• hulpcomponenten tablet: magnesiumstearaat.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het therapeutische effect van Zilaxera bij bipolaire I-stoornis en schizofrenie is waarschijnlijk het gevolg van een combinatie van antagonistische activiteit tegen 5HT2a-serotoninereceptoren en gedeeltelijke agonistische activiteit tegen 5HT1a-serotoninereceptoren en D2-dopaminereceptoren.

In vitro heeft aripiprazol een hoge affiniteit voor 5HT1- en 5HT2a-serotoninereceptoren, D2- en D3-dopaminereceptoren en een matige affiniteit voor 5HT2c- en 5HT7-serotoninereceptoren, D4-dopaminereceptoren, H1-histaminereceptoren en alfa-1-receptoren.

Bovendien wordt aripiprazol gekenmerkt door een matige affiniteit voor de plaatsen die verantwoordelijk zijn voor de heropname van serotonine, en een volledig gebrek aan affiniteit voor muscarine cholinerge receptoren. In experimenten die op dieren zijn uitgevoerd, is bewezen dat aripiprazol agonisme vertoont met betrekking tot dopaminerge hypoactiviteit en antagonisme met betrekking tot dopaminerge hyperactiviteit. Enkele van de therapeutische effecten van Zilaxera worden verklaard door de interactie met andere receptoren dan serotonine en dopamine.

Farmacokinetiek

Aripiprazol wordt snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd na inname van Zilaxera. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 3-5 uur waargenomen. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 87%. Opgemerkt moet worden dat voedselinname de biologische beschikbaarheid van aripiprazol op geen enkele manier verandert.

Het medicijn verspreidt zich goed in weefsels en het schijnbare distributievolume (4,9 l / kg) duidt op een actieve extravasculaire distributie van de stof. In therapeutische doses bindt meer dan 99% aan serumeiwitten, voornamelijk albumine.

Het presystemische metabolisme van aripiprazol is verwaarloosbaar. Het ondergaat voornamelijk levermetabolisme op drie manieren: hydroxylering, dehydrogenering en N-dealkylering. Hydroxylering en dehydrogenering van het medicijn vindt plaats met de deelname van iso-enzymen CYP2D6 en CYP3A4. Het isoenzym CYP3A4 katalyseert ook het N-dealkyleringsproces. De belangrijkste component in plasma is het oorspronkelijke aripiprazol. Wanneer de evenwichtstoestand is bereikt, is de AUC (gebied onder de concentratie-tijdcurve) van de actieve metaboliet van het geneesmiddel (dihydroaripiprazol) ongeveer 40% van de AUC van de werkzame stof.

De gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd van aripiprazol is 75 uur. Een evenwichtsconcentratie van de stof wordt bereikt na 14 dagen. Bij herhaalde toediening is de cumulatie ervan vrij voorspelbaar.

De farmacokinetische parameters van het evenwicht zijn evenredig met de ingenomen dosis. Dagelijkse schommelingen in de distributie van de stof en zijn belangrijkste metaboliet werden niet waargenomen. Dihydroaripiprazol heeft dezelfde affiniteit voor D2-dopaminereceptoren als het oorspronkelijke actieve ingrediënt.

Aripiprazol wordt uitgescheiden in urine, ontlasting en gal. De totale klaring is 0,7 ml / min / kg, wat voornamelijk te wijten is aan de uitscheiding van het geneesmiddel door de lever.

Er waren geen verschillen in farmacokinetische parameters bij patiënten van de oudere leeftijdsgroep, patiënten van verschillend geslacht en ras, rokers, mensen met ernstige nierinsufficiëntie en gedecompenseerde levercirrose in vergelijking met gezonde vrijwilligers.

Gebruiksaanwijzingen

• schizofrenie;
• manische episodes bij bipolaire I-stoornis van matige tot ernstige mate;
• preventie van nieuwe manische episodes bij volwassen patiënten met overwegend manische episodes die reageren op aripiprazol-therapie;
• depressieve stoornis (naast antidepressiva).

Contra-indicaties

Absoluut:

• lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie, lactase-enzymdeficiëntie (aangezien de tabletten lactose bevatten);
• lactatieperiode;
• kinderen en jongeren tot 18 jaar;
• overgevoeligheid voor aripiprazol of hulpstoffen.

Relatief (Zilaksera wordt met voorzichtigheid gebruikt):

• ziekten van het cardiovasculaire systeem (chronisch hartfalen, ischemische hartziekte, geleidingsstoornissen, myocardinfarct);
• aandoeningen die kunnen leiden tot arteriële hypotensie (hypovolemie, uitdroging, gebruik van antihypertensiva);
• cerebrovasculaire ziekten;
• toevallen of aandoeningen die gepaard kunnen gaan met toevallen;
• familiegeschiedenis van diabetes of obesitas;
• verhoogd risico op hyperthermie (oververhitting, intense lichamelijke activiteit);
• uitdroging (aangezien antipsychotica de thermoregulatie kunnen verstoren);
• een verhoogd risico op aspiratiepneumonie (aangezien dit kan leiden tot een verminderde motorische functie van de slokdarm en verdere aspiratie);
• de aanwezigheid van een hoog risico op zelfmoord, vooral bij patiënten van 18 tot 24 jaar.

Zilaxer, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Zilaxer-tabletten worden eenmaal daags oraal ingenomen, ongeacht het voedsel.

Bij schizofrenie wordt een aanvangsdosis Zilaxera van 10 mg of 15 mg eenmaal daags aanbevolen, een onderhoudsdosis van 15 mg eenmaal daags. De maximale dosis is 30 mg per dag.

Bij patiënten met manische episodes met bipolaire I-stoornis is de aanvangsdosis aripiprazol 15 tot 30 mg per dag. Indien nodig wordt de dosis aangepast, maar met tussenpozen van minimaal 24 uur. De werkzaamheid van Zilaxera in dagelijkse doses van 15-30 mg is aangetoond in klinische onderzoeken wanneer het geneesmiddel wordt ingenomen door patiënten met manische episodes gedurende 3-12 weken. De veiligheid van hogere doses is niet geëvalueerd.

Observaties van patiënten met een bipolaire I-stoornis die een gemengde of manische episode ondergingen, bij wie de symptomen van de ziekte stabiliseerden tijdens het gebruik van Zilaxera in doses van 15 mg of 30 mg per dag gedurende 6 weken, 6 maanden en daarna gedurende 17 maanden. het gunstige effect van een dergelijke ondersteunende behandeling.

De behoefte aan verdere ondersteunende therapie wordt bepaald door periodiek onderzoek van patiënten.

Bij depressieve stoornissen wordt Zilaxera gebruikt als aanvullend middel samen met antidepressiva. De aanvangsdosis van het medicijn is 5 mg per dag. Als de patiënt de behandeling goed verdraagt, kan de dosis worden verhoogd met 5 mg per week tot een maximale dagelijkse dosis van 15 mg is bereikt. De duur van de therapie wordt individueel ingesteld.

Bij nierfalen, licht tot matig leverfalen, bij ouderen en rokende patiënten, is dosisaanpassing niet vereist. Bij ernstige leverinsufficiëntie wordt de dosering van Zilaxer met de nodige voorzichtigheid uitgevoerd.

Bijwerkingen

• spijsvertering: heel vaak - verlies van eetlust, misselijkheid; vaak - braken, dyspeptische stoornissen, verhoogde speekselafscheiding, verhoogde eetlust, droge mond, obstipatie of diarree, een zwaar gevoel in de buik; zelden - slikproblemen, cariës, tongoedeem, boeren, ulceratie en candidiasis van het mondslijmvlies, gingivitis, gastro-oesofageale reflux, stomatitis, parodontaal abces, smaakverlies, gastro-enteritis, gastritis, gastro-intestinale bloeding, colitis, maagzweer, flatulentie, rectale bloeding, fecaloom, fecale incontinentie, aambeien; zelden - ontsteking van de tong en rode rand van de lippen, oesofagitis, zweer in de twaalfvingerige darm, bloeden van het tandvlees, bloederig braken, darmperforatie, darmbloeding; zeer zelden - dysfagie, pancreatitis;
• hepatobiliair systeem: zelden - cholecystitis; zelden - een toename van de leveromvang; zeer zelden - geelzucht, hepatitis, verhoogde activiteit van leverenzymen;
• metabolisme en voeding: vaak - gewichtsverlies; zelden - dorst, oedeem, zwaarlijvigheid, uitdroging, hypokaliëmie, hypercholesterolemie, verhoogde activiteit van lactaatdehydrogenase en alkalische fosfatase, hyperlipidemie, verhoogd bloedureum; zelden - cyanose, jicht, verzuring van urine, hypernatriëmie; zeer zelden - anorexia, hyponatriëmie;
• cardiovasculair systeem: vaak - orthostatische hypotensie, tachycardie; zelden - hartkloppingen, verlaagde bloeddruk, bradycardie, flebitis, diepe veneuze trombose, verlenging van het QT-interval op een elektrocardiogram (ECG), bloedingen, atriale fibrillatie, AV-blokkade, extrasystole, myocardinfarct, myocardischemie, plotselinge hartstilstand; zelden - atriale flutter, intracraniële bloeding, expansie van het hart, cerebrale ischemie, tromboflebitis, vasovagaal (Lewis) syndroom; zeer zelden - verhoogde bloeddruk, flauwvallen; frequentie onbekend - trombo-embolie;
• ademhalingssysteem: vaak - longontsteking, kortademigheid; zelden - hikken, neusbloedingen, laryngitis; zelden - verhoogde sputumsecretie, hypoxie, bloedspuwing, apneu, droogheid van het neusslijmvlies, ademhalingsfalen, longoedeem; zeer zelden - aspiratiepneumonie;
• lymfestelsel en bloed: zelden - bloedarmoede door ijzertekort; zeer zelden - een afname van het aantal bloedplaatjes, leukocyten en neutrofielen;
• zenuwstelsel: heel vaak - hoofdpijn, slaperigheid, pathologische rusteloosheid; vaak - tremor, verminderde concentratie, duizeligheid, weerstand tegen passieve bewegingen, verwarring, sedatie, extrapiramidaal syndroom, lethargie; zelden - tremor van de ledematen, verzwakking van het geheugen, geheugenverlies, dyskinesie, spiertrekkingen, erectiestoornissen, verhoogd of verlaagd libido, verdoving, myoclonus, vertraagde mentale functie, verminderde oculomotorische reactie, dystonie, paresthesie, algemene traagheid van bewegingen, beroerte, rustelozebenensyndroom, verhoogd gevoeligheid voor prikkels, verhoogde reflexen, depressieve stemming; zelden - euforie, akinesie, verminderde reflexen, delirium, bewustzijnsdepressie, maligne neurolepticasyndroom, buccoglossaal syndroom; zeer zelden - convulsies,spraakstoornis;
• psyche: heel vaak - slapeloosheid; vaak - depressie, vijandigheid, manische gedachten, psychomotorische agitatie, nervositeit, zelfmoordgedachten; zelden - hyperactiviteit, paniekreacties, zelfperceptie-stoornis; zelden - obsessieve gedachten;
• zintuigen: vaak - fotofobie, oorpijn, wazig zien; zelden - oogpijn, droge ogen, ontsteking van het middenoor, blefaritis, oorsuizen; zelden - frequent knipperen, diplopie, otitis externa, verhoogde tranenvloed, intraoculaire bloeding, verminderd zicht in één oog, doofheid;
• bewegingsapparaat en bindweefsel: vaak - spierstijfheid, gewrichtspijn; zelden - artritis, spierzwakte, bursitis, myasthenia gravis, artrose, spierspasmen; zeer zelden - myalgie, peesontsteking, rabdomyolyse, degeneratieve veranderingen in de pees en ontsteking van de synoviale zak;
• urinewegstelsel: zelden - frequent urineren, dysurie, cystitis, polyurie, hematurie, albuminurie, valse drang om te plassen, overheersing van nachtelijke urineproductie gedurende diurese overdag, slijmafscheiding met een witte of gelige kleur, nierfalen, nierstenen; zelden - glucosurie, branderig gevoel in de uitwendige genitaliën en urethra; zeer zelden - urineretentie of incontinentie;
• geslachtsdelen en borstklier: zelden - vaginale of baarmoederbloeding, vaginale candidiasis, amenorroe, zware menstruatie, vroegtijdige zaadlozing; zelden - gynaecomastie, cervicitis, pijn in de borstklier, volledige of gedeeltelijke afwezigheid van een orgasme, pijnlijke erectie, galactorroe; zeer zelden - lange en pijnlijke erectie;
• endocriene systeem: zelden - diabetes mellitus, hypoglykemie; zeer zelden - diabetische ketoacidose of coma, hyperglykemie;
• immuunsysteem: zeer zelden - laryngospasme, jeuk, netelroos, anafylactische reacties, Quincke's oedeem;
• huid en onderhuids vet: vaak - jeuk en zweren van de huid, droge huid; zelden - eczeem, seborroe, huiduitslag met blaarvorming, acne, lichtgevoeligheid, pathologische kaalheid; zelden - urticaria, overmatig zweten, exfoliatieve dermatitis, maculopapulaire uitslag;
• laboratoriumgegevens: zeer zelden - een toename van de activiteit van het enzym creatinefosfokinase;
• andere reacties: vaak - verhoogde vermoeidheid, asthenie, beven, griepachtige symptomen; zelden - malaise, koude rillingen, pijn op de borst, kaakpijn, zwelling van het gezicht, kaakstijfheid, perifeer oedeem; zelden - zwaar gevoel in het hoofd, een gevoel van knijpen en keelpijn, zonnesteek, een gevoel van stijfheid in de rug, zuuraspiratiepneumonitis, candidiasis; zeer zelden - pijn in de nek en borst, verminderde thermoregulatie, verhoogde lichaamstemperatuur.

Overdosering

Beschreven zijn individuele gevallen van opzettelijke of onbedoelde overdosering van aripiprazol met een dosis tot 1260 mg eenmaal, die niet tot de dood leidde. Tekenen van middelenvergiftiging zijn onder meer: verhoogde bloeddruk, tachycardie, lethargie, slaperigheid, bewustzijnsverlies. De belangrijkste fysiologische parameters, evenals laboratoriumparameters en ECG-parameters bij patiënten die in het ziekenhuis waren opgenomen vanwege een overdosis, veranderden niet significant. Potentieel gevaarlijke vergiftigingsverschijnselen zijn onder meer voorbijgaand bewustzijnsverlies en extrapiramidale stoornissen.

De patiënt krijgt geactiveerde kool, er wordt gezorgd voor een goede doorgankelijkheid van de luchtwegen en voor effectieve ventilatie van de longen, vitale functies en ECG worden gecontroleerd en andere ondersteunende en symptomatische therapie wordt voorgeschreven. De patiënt moet nauwlettend worden gevolgd totdat de symptomen volledig verdwijnen. Hemodialyse is hoogstwaarschijnlijk niet effectief, aangezien aripiprazol bijna volledig aan plasma-eiwitten wordt gebonden.

speciale instructies

Bij gebruik van Zilaxera ontwikkelt het therapeutische effect zich geleidelijk - over meerdere dagen en zelfs weken. Tijdens deze periode moet de patiënt worden gecontroleerd.

Voor patiënten met een neiging tot zelfmoordpogingen en -gedachten, wordt Zilaksera voorgeschreven in de minimale doses die voldoende zijn voor de behandeling. Bij dergelijke patiënten is bijzonder zorgvuldige monitoring vereist.

Als symptomen van tardieve dyskinesie optreden, is het noodzakelijk om de dosis Zilaxera te verlagen of het medicijn volledig te annuleren.

Behandeling met antipsychotica kan leiden tot het ontstaan van NNS (maligne neurolepticasyndroom), wat zich uit in psychische stoornissen, spierstijfheid, instabiliteit van het autonome zenuwstelsel, rabdomyolyse, acuut nierfalen en een toename van de creatinefosfokinaseactiviteit. Alle antipsychotica moeten worden stopgezet als onverklaarbare koorts of symptomen van MNS optreden.

Oudere patiënten (van 56 tot 99 jaar) met psychosen als gevolg van de ziekte van Alzheimer hebben een verhoogd risico op overlijden tijdens de behandeling met aripiprazol vergeleken met patiënten in de placebogroep.

Bij patiënten met diabetes mellitus is het noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel te controleren voordat de therapie wordt gestart en periodiek tijdens de behandeling, en om aandacht te besteden aan mogelijke symptomen van hyperglykemie (dorst, polyfagie, urinaire frequentie en zwakte).

Gewichtstoename wordt meestal waargenomen bij personen met ernstige risicofactoren (hypofyse-adenoom, schildklieraandoening, voorgeschiedenis van diabetes mellitus).

Antipsychotica kunnen het bloedbeeld veranderen en neutropenie, agranulocytose en leukopenie veroorzaken. Daarom wordt aanbevolen om de overeenkomstige parameters regelmatig te controleren bij risicopatiënten (vooral in de eerste maanden van de behandeling).

Zilaxera kan, net als andere antipsychotica, storingen in de thermoregulatie veroorzaken. Met deze functie moet rekening worden gehouden bij het voorschrijven van het medicijn aan patiënten met een verhoogd risico op oververhitting als gevolg van fysieke inspanning, uitdroging, hoge temperaturen binnen of buiten, en bij het gebruik van geneesmiddelen met m-anticholinerge activiteit.

Aripiprazol kan pathologisch gokken veroorzaken, ongeacht of de patiënt al eerder heeft gokt.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Voordat u een auto of een ander voertuig bestuurt, moet de individuele gevoeligheid van de patiënt voor Zilaxer worden vastgesteld. Bij afwezigheid van een negatief effect op psychomotorische functies, is het mogelijk om werk uit te voeren dat een hoge concentratie van aandacht en een snelle reactie vereist.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Er zijn geen goed gecontroleerde wetenschappelijke onderzoeken naar het gebruik van Zilaxer voor de behandeling van zwangere vrouwen uitgevoerd. Er zijn geen gegevens over het effect van het medicijn op de voortplantingsfunctie of de zich ontwikkelende foetus. Pasgeborenen van wie de moeder in het derde trimester antipsychotica heeft gebruikt, lopen risico op ontwenningsverschijnselen en / of extrapiramidale stoornissen in de postpartumperiode. Patiënten moeten de arts onmiddellijk informeren over de zwangerschap die is opgetreden tijdens de behandeling of gepland is. Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Zilaxera alleen mogelijk als het verwachte voordeel van de behandeling opweegt tegen het mogelijke risico op bijwerkingen voor de foetus.

Aripiprazol gaat over in de moedermelk, daarom is het gebruik ervan gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Bij kinderen en jongeren onder de 18 jaar wordt Zilaksera niet gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

Aripiprazol kan het therapeutische effect van antihypertensiva versterken.

Zilaksera wordt met voorzichtigheid gebruikt in combinatie met medicijnen die de elektrolytenbalans verstoren of het QT-interval verlengen.

Famotidine (een blokker van H2-histaminereceptoren) vermindert de absorptiesnelheid van aripiprazol, maar dit heeft geen invloed op het therapeutische effect van Zilaxera.

Zilaxer heeft geen invloed op de farmacodynamiek en farmacokinetiek van warfarine en verdringt het niet van zijn associatie met eiwitten.

Bij gelijktijdig gebruik van aripiprazol met krachtige remmers van CYP2D6- en CYP3A4-iso-enzymen (bijvoorbeeld ketoconazol en kinidine), moet de dosis Zilaxera worden verlaagd. Zwakke remmers van CYP2D6- of CYP3A4-iso-enzymen (bijvoorbeeld escitalopram en diltiazem) verhogen de plasmaconcentratie van aripiprazol enigszins.

Bij gebruik samen met krachtige inductoren van iso-enzymen CYP2D6 en CYP3A4, neemt het metabolisme van het geneesmiddel toe, daarom is het noodzakelijk om de dosis aripiprazol aan te passen.

Een klinisch significant effect van Zilaxera op geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd met de deelname van cytochroom-iso-enzymen CYP2D6, CYP2C19, CYP3A4 en CYP1A2, is onwaarschijnlijk.

Aripiprazol verandert de farmacokinetiek van lamotrigine, venlafaxine, escitalopram, paroxetine, fluoxetine en sertraline niet of verandert deze in geringe mate.

Ethanol kan de sedatie versterken, daarom wordt het drinken van alcoholische dranken tijdens de behandeling niet aanbevolen.

Analogen

Zilaxer-analogen zijn Alembic Pipzol, Aripiprazol-Teva, Aripiprazol OD-Teva, Amdoal, Abilify, Ariprizol, Mirium, enz.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid van de tabletten is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Zilaxer

Beoordelingen over Zilaxer worden, net als andere neuroleptica, zelden door patiënten zelf achtergelaten. Meestal worden beoordelingen van een medicijn gedeeld door artsen of familieleden van patiënten die met dit medicijn worden behandeld. Ze merken op dat aripiprazol goed is in het elimineren van psychotische symptomen, de gemoedstoestand in balans brengt en geen slaperigheid veroorzaakt. Het medicijn heeft geen invloed op de slaap en het gewicht van de patiënt; bijwerkingen zijn zeldzaam. Het is handig om de tabletten in te nemen, aangezien een enkele dosis per dag nodig is.

Zilaxer mag alleen door een arts worden voorgeschreven, aangezien aripiprazol niet voor alle patiënten geschikt is. Een ander nadeel zijn de hoge kosten van de tablets.

De prijs van Zilaksera in apotheken

De prijs van Zilaxer is afhankelijk van de dosering en verpakkingsgrootte:

• tabletten 10 mg (28 stuks in een verpakking) - 2880-3430 roebel;
• tabletten 15 mg (28 stuks in een verpakking) - 3380-3900 roebel;
• tabletten 30 mg (28 stuks in een pakket) - 5590-6400 roebel.

Zilaxera: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Zilaxera 10 mg tabletten 28 stuks RUB 3089 Kopen

Zilaxera 15 mg tabletten 28 stuks RUB 3715 Kopen

Zilaxera tabletten 15 mg 28 stuks RUB 4572 Kopen

Zilaxera 30 mg tabletten 28 stuks RUB 5766 Kopen

Zilaxera 30 mg tabletten 28 stuks RUB 5766 Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!