Bretaris Jenuair
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Voorwaarden voor opslag
Prijzen in online apotheken:
vanaf 599 wrijven.
Kopen
Bretaris Jenueir is een m-cholinerge receptorblokker, bronchodilatator.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - gedoseerd poeder voor inhalatie: fijn verdeelde, vrijvloeiende massa van bijna witte of witte kleur, zonder zichtbare vreemde deeltjes of conglomeraten (in een inhalator, in een gelamineerde verpakking 1 inhalator: elk 30 doses, in een kartonnen doos 1 verpakking; elk 60 doses, in een kartonnen doos 1 of 3 zakken).
1 dosis poeder bevat:
- werkzame stof: aclidiniumbromide - 0,375 mg, wat overeenkomt met 0,322 mg aclidinium;
- hulpcomponent: lactosemonohydraat.
Gebruiksaanwijzingen
Bretaris Jenueira is geïndiceerd als ondersteunende bronchusverwijdende therapie bij volwassenen om de symptomen van chronische obstructieve longziekte (COPD) te verlichten.
Contra-indicaties
- leeftijd tot 18 jaar;
- bronchiale astma;
- lactasedeficiëntie, galactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
- overgevoeligheid voor lactose, atropine en zijn derivaten (oxitropium, ipratropium, tiotropium), aclidiniumbromide.
Wijze van toediening en dosering
Het medicijn is bedoeld voor gebruik door inademing.
Na het openen van de zak met de inhalator, voordat u deze voor de eerste keer gebruikt, verwijdert u de beschermdop (knijpt lichtjes in de pijlen aan elke kant en trekt naar buiten) en zorgt ervoor dat niets het mondstuk blokkeert.
Terwijl u de inhalator in horizontale positie houdt, richt u het mondstuk naar u toe, zodat de groene knop recht omhoog wijst.
Om het medicijn voor inademing voor te bereiden, drukt u op de groene knop en laat u deze weer los. Als het kleurcontrolevenster groen wordt, is de dosis klaar voor toediening. Als het venster rood blijft, drukt u nogmaals op de groene knop en laat u deze los.
Houd de groene knop niet ingedrukt!
Als u volledig uitademt, moet u het mondstuk van de inhalator stevig met uw lippen omklemmen en krachtig diep ademhalen. Inademingsdiepte en kracht moeten de afgifte van het medicijn naar de longen garanderen.
Een klikgeluid tijdens het inademen betekent dat de inademing correct is uitgevoerd, maar u mag de inademing niet onmiddellijk na de klik onderbreken, aangezien de dosis mogelijk niet volledig is.
Nadat de inhalator uit de mond is genomen, moet de adem zo lang mogelijk worden vastgehouden en langzaam door de neus worden uitgeademd.
Opmerking: bij sommige patiënten kan tijdens het inademen van het medicijn een licht zoetige of bittere smaak verschijnen. De aan- of afwezigheid van dit effect is individueel van aard en is geen reden om een extra dosis in te nemen.
Als het kleurcontrolevenster groen blijft, inhaleer dan opnieuw krachtig en diep door het mondstuk. Als het controlevenster rood wordt na de procedure, is dit een bevestiging dat de patiënt de volledige dosis heeft ingenomen. Na inademing moet u onmiddellijk een beschermkapje op het mondstuk plaatsen.
Let op: de reden om de groene kleur van het controlevenster te behouden na inademing kan een onjuiste inademing zijn of het ingedrukt houden van de groene knop van de inhalator. Zorg ervoor dat vóór elke inhalatie de groene knop wordt losgelaten nadat het medicijn is geladen!
Bij het voorschrijven van Bretaris Jenueir moet de arts ervoor zorgen dat de patiënt de inhalator correct gebruikt.
Aanbevolen dosering: 1 inhalatie (of 0,322 mg aclidinium) 2 keer per dag.
Als u de volgende dosis overslaat, kunt u deze alleen innemen als deze niet op tijd samenvalt met de volgende dosis.
Het is niet nodig om de dosis aan te passen bij oudere patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie.
De inhalator bevat 30 of 60 doses en is uitgerust met een speciale indicator die het geschatte aantal resterende doses aangeeft. Als er een tape met rode strepen verschijnt, moet u ervoor zorgen dat u een nieuwe inhalator koopt, omdat dit de nadering van de laatste dosis aangeeft.
Vervanging van de inhalator is vereist als het lichaam beschadigd is of als de dop verloren is gegaan. Het is niet nodig om de inhalator schoon te maken, indien nodig kan de buitenkant van het mondstuk worden schoongeveegd met een droge doek of keukenpapier.
Gebruik geen water om de inhalator schoon te maken, aangezien dit de kwaliteit van het medicijn kan aantasten.
Wanneer het cijfer "0" op de dosisindicator verschijnt, moet het gebruik van de doses die in de inhalator zijn achtergebleven worden voortgezet totdat de groene knop in de middelste positie vastklikt en terugkeert naar de bovenste positie. Dit betekent dat het poeder in de inhalator op is. Na inname van de laatste dosis begint de patiënt de nieuwe inhalator te gebruiken.
Bijwerkingen
- parasitaire en infectieuze pathologieën: vaak - nasofaryngitis, sinusitis;
- maagdarmkanaal: vaak - diarree; zelden - stomatitis, droogheid van het mondslijmvlies;
- ademhalingssysteem, borstkas en mediastinale organen: vaak - hoest; zelden - dysfonie;
- cardiovasculair systeem: zelden - hartkloppingen, tachycardie;
- zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; zelden - duizeligheid;
- gezichtsorgaan: zelden - wazig zien;
- dermatologische reacties: zelden - jeuk, uitslag;
- immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreacties; frequentie onbekend - angio-oedeem;
- urinewegen: zelden - urineretentie.
speciale instructies
Wanneer paradoxale bronchospasmen optreden tijdens het gebruik van het medicijn, moet de behandeling worden stopgezet.
Aclidiniumbromide is geen spoedbehandeling voor COPD. Daarom, als de ernst van de symptomen van de ziekte verandert en de behoefte ontstaat aan aanvullende spoedbehandeling, is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt en de geschiktheid van het gebruik van Bretaris Jenueir opnieuw te evalueren.
Vanwege het anticholinergische effect moet het medicijn met voorzichtigheid worden voorgeschreven in geval van onstabiele angina pectoris, ziekenhuisopname voor hartfalen van functionele klassen III en IV volgens de NYHA-classificatie (New York Heart Association) in de afgelopen 12 maanden, nieuw gediagnosticeerde aritmieën in de afgelopen 3 maanden, binnen 6 maanden - maanden na een myocardinfarct, patiënten met geslotenkamerhoekglaucoom, obstructie van de blaashals, prostaathyperplasie.
Patiënten moeten worden geïnformeerd over de symptomen van een acute aanval van geslotenkamerhoekglaucoom, over de noodzaak om het gebruik van inhalaties stop te zetten als ze zich voordoen en onmiddellijk een arts te raadplegen.
Droogte van het mondslijmvlies kan na verloop van tijd tandbederf veroorzaken.
De benoeming van Bretaris Jenueir bij patiënten onder de 40 jaar is alleen mogelijk als er een spirometrische bevestiging is van de diagnose COPD.
Vanwege het risico op bijwerkingen (duizeligheid, hoofdpijn, wazig zien), is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en mechanismen.
Geneesmiddelinteracties
Gelijktijdig gebruik met andere m-cholinerge receptorblokkers wordt niet aanbevolen.
Mogelijke combinatie met sympathicomimetica, bronchodilatatoren, methylxanthines, inhalatie- of orale glucocorticosteroïden die worden gebruikt om COPD te behandelen.
Bovendien wordt het gebruik van gelijktijdige therapie met geneesmiddelen die substraten zijn van P-glycoproteïne of metaboliseerbare cytochroom P 450 (CYP450) iso-enzymen en esterasen aangetoond.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.
Houdbaarheid - 2 jaar, na opening van de verpakking - 3 maanden.
Bretaris Jenueir: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Bretaris Jenueir 322 mcg / dosis 60 doses poeder voor inhalatie gedoseerd 1 st. RUB 599 Kopen |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
