Gutron - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Guthron

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Analogen
9. 9. Voorwaarden voor opslag
10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Gutron is een alfa-adrenerge agonist met een vasoconstrictief, hypertensief effect, heeft een selectief stimulerend effect op perifere alfa-adrenerge receptoren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen:

• tabletten (10 stuks in een blisterverpakking, 2 blisters in een kartonnen doos);
• druppels voor orale toediening 1% (10, 20 of 25 ml in een glazen fles met donkere kleur, 1 fles in een doos).

Het werkzame bestanddeel van de tabletten is midodrinehydrochloride, in 1 tablet is de inhoud 2,5 mg of 5 mg.

1 ml (30 druppels) druppels bevatten:

• werkzame stof: midodrina-hydrochloride - 10 mg;
• hulpcomponent: ethylalcohol - 120 mg.

Gebruiksaanwijzingen

• hypotensie, inclusief symptomatisch - na een operatie en bevalling, of ontstaan tijdens het gebruik van psychofarmaca;
• orthostatische hypotensie (idiopathisch en secundair, evenals bij patiënten met verminderde regulering van de bloedcirculatie en circulatoire ontregeling, reacties van het type asympathicotonie en sympathicotonie);
• hypotone reacties bij patiënten met aanleg voor lage bloeddruk (BP), tegen de achtergrond van veranderingen in het weer of in de ochtend;
• spontaan urineren in strijd met de functie van de sluitspier van de blaas.

Contra-indicaties

• arteriële hypertensie;
• gesloten hoek glaucoom;
• feochromocytoom;
• hyperthyreoïdie;
• ernstig nierfalen;
• acute nefritis;
• mechanische obstructie van de urinewegen;
• adenoom van de prostaatklier met resturine;
• overgevoeligheid voor midodrine.

Wijze van toediening en dosering

Pillen

De tabletten worden oraal ingenomen.

De arts schrijft de dosis individueel voor, afhankelijk van de klinische indicaties en de leeftijd van de patiënt.

Voor kinderen jonger dan 12 jaar wordt de dosis bepaald door berekening, rekening houdend met het gewicht van het kind.

Aanbevolen dosering voor patiënten ouder dan 12 jaar:

• monotherapie: 2,5 mg 2 maal ('s ochtends en' s avonds) of bij afwezigheid van het gewenste therapeutische effect 3 maal per dag. Indien nodig is het mogelijk om het medicijn 2 keer per dag in een dosis van 1,25 mg voor te schrijven;
• combinatietherapie met sedativa of hypnotica: de aanvangsdosis is 2 maal daags 2,5 mg, daarna kan de dosis indien nodig worden verhoogd tot 5 mg 2-3 maal daags.

Orale druppels 1%

Druppels worden oraal ingenomen op een stuk suiker of verdund met een beetje water. Aanbevolen dosering voor patiënten ouder dan 12 jaar:

• monotherapie: meestal - 7 druppels 2 keer per dag ('s ochtends en' s avonds), met een significant effect van de aangegeven dosis, kan deze worden teruggebracht tot 3 druppels. Om een stabiele klinische toestand te bereiken, wordt in zeldzame gevallen een toename van de toedieningsfrequentie tot driemaal daags aangetoond;
• combinatietherapie met slaapmiddelen of sedativa: 7 druppels 2 keer per dag of 15 druppels 2-3 keer per dag.

Voor kinderen jonger dan 12 jaar wordt de dosis voorgeschreven afhankelijk van het lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

• van de kant van het cardiovasculaire systeem: pijn in de regio van het hart, onregelmatig hartritme;
• allergische reacties: huiduitslag.

speciale instructies

Toegestaan voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding na voorafgaand overleg met een arts.

Verplichte correctie van het doseringsregime is vereist voor patiënten met ernstige laesies van het cardiovasculaire systeem van organische aard, hartritmestoornissen en nierfunctie.

Het is noodzakelijk om zorgvuldig de dosis te kiezen voor de behandeling van hypotensie tegen de achtergrond van veranderingen in het weer, als een voorgeschiedenis van hypertensie is geïndiceerd.

Langdurig gebruik van Gutron moet gepaard gaan met controle van de nierfunctie. Bovendien moet aan het einde van een intensieve therapie een studie van de nierfunctie worden uitgevoerd.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Gutron:

• hartglycosiden kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van reflex bradycardie, verminderde intracardiale geleiding;
• alfablokkers (fentolamine, prazosine, reserpine) verminderen de werking van midodrine gedeeltelijk of volledig;
• atropine, kan cortison het hypertensieve effect versterken.

Analogen

Er is geen informatie over analogen.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C op een donkere plaats.

Houdbaarheid: tabletten - 2 jaar, druppels - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Er is geen data.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!