Larnamine - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Analogen, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Larnamine

Larnamine: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Larnamin

ATX-code: A05BA

Werkzame stof: ornithine (ornithine)

Fabrikant: PJSC "Farmak" (Oekraïne)

Beschrijving en foto-update: 2019-07-24

Larnamine is een hypoazotemisch geneesmiddel dat wordt gebruikt voor leveraandoeningen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

• granulaat voor drank: een mengsel van oranje en wit granulaat van verschillende groottes (5 g in een sachet, in een kartonnen doos 10 of 30 sachets);
• concentraat voor de bereiding van oplossing voor infusie: heldere vloeistof van kleurloos tot lichtgeel (in ampullen van 10 ml: in een doos met 5 of 10 ampullen; in een blister 5 ampullen, in een doos met 1 of 2 blisters).

Het medicijn gaat vergezeld van instructies voor het gebruik van Larnamin.

5 g granulaat voor drank (1 sachet) bevat:

• werkzame stof: L-ornithine-L-aspartaat - 3 g (in termen van 100% stof);
• aanvullende componenten: natriumcyclamaat, natriumsacharine, povidon, watervrij citroenzuur, citroensmaakstof, sinaasappelsmaakstof, maltitol (E 965), zonnegeel FCF (E 110).

1 ml concentraat voor bereiding van oplossing voor infusie bevat:

• werkzame stof: L-ornithine-L-aspartaat - 0,5 g (in termen van 100% stof);
• extra component: water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

In vivo is het effect van het actieve ingrediënt te danken aan aminozuren (aspartaat en ornithine) en wordt uitgevoerd met behulp van twee belangrijke methoden van ammoniakontgifting, zoals de vorming van ureum en de synthese van glutamine. Ureumproductie vindt plaats in peri-portale hepatocyten, waar ornithine de rol speelt van een activator van twee enzymen - ornithine carbamoyltransferase en carbamoylfosfaatsynthetase, en ook een substraat is voor ureumsynthese.

Het proces van glutamineproductie vindt plaats in de paraveneuze hepatocyten. Tegen de achtergrond van pathologische aandoeningen worden aspartaat en dicarboxylaat, inclusief de metabolische producten van ornithine, opgenomen in cellen, waar ze worden gebruikt om ammoniak te binden in de vorm van glutamine.

Glutamaat verwijst naar aminozuren die ammoniak binden onder zowel fysiologische als pathologische omstandigheden. Het gesynthetiseerde aminozuur glutamine is niet alleen een niet-toxische vorm voor de eliminatie van ammoniak, maar activeert ook een belangrijke ornithinecyclus (de vorming van ureum uit ammoniak) - het intracellulaire metabolisme van glutamine. Onder fysiologische omstandigheden beperken aspartaat en ornithine de ureumproductie niet.

Experimentele dierstudies hebben aangetoond dat het vermogen van L-ornithine-L-aspartaat om ammoniak te verminderen geassocieerd is met een versnelde productie van glutamine.

Larnamine bevordert de aanmaak van insuline en groeihormoon en normaliseert ook het eiwitmetabolisme bij ziekten die parenterale voeding vereisen.

Farmacokinetiek

De halfwaardetijd van actieve metabolieten van de werkzame stof - ornithine en aspartaat - is 0,3–0,4 uur. Een klein deel van aspartaat wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

Larnamine wordt aanbevolen voor de behandeling van ziekten en complicaties veroorzaakt door een verminderde leverontgiftingsfunctie (inclusief levercirrose) met tekenen van latente of ernstige hepatische encefalopathie, vooral (voor concentraat) met een verminderd bewustzijn (precoma, coma).

Larnamine in de vorm van een concentraat wordt ook gebruikt als een correctief additief voor parenterale voedingsproducten in geval van eiwittekort.

Contra-indicaties

Absoluut:

• ernstige nierfunctiestoornis (chronisch / acuut nierfalen) met een serumcreatininegehalte van meer dan 3 mg / 100 ml;
• leeftijd tot 18 jaar;
• borstvoeding;
• overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.

Tijdens de zwangerschap moet het gebruik van Larnamine worden vermeden. Het kan alleen om gezondheidsredenen worden voorgeschreven, onder strikt toezicht van de behandelende arts, rekening houdend met de verhouding tussen de verwachte voordelen voor de vrouw en de mogelijke bedreiging voor de gezondheid van de foetus.

Larnamine, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Granulaat voor drank

Granulaat in een dosis van 5-10 g (inhoud van 1-2 sachets) wordt aanbevolen om te worden verdund in een grote hoeveelheid vloeistof, bijvoorbeeld in 200 ml (1 glas) water of sap, en tot 3 keer per dag tijdens of na de maaltijd in te nemen.

Concentraat voor oplossing voor infusie

De oplossing voor infusie moet intraveneus (IV) als druppel worden toegediend. In de regel is de dagelijkse dosis 40 ml concentraat (4 ampullen). In geval van precoma of coma, wordt deze binnen 24 uur verhoogd tot 80 ml (8 ampullen), rekening houdend met de ernst van de aandoening.

Voor intraveneuze toediening wordt aanbevolen de inhoud van ampullen (niet meer dan 6 stuks) op te lossen in 500 ml oplossing voor infusie - 0,9% natriumchloride-oplossing, 5% dextrose (glucose) -oplossing of Ringer-oplossing. De maximale intraveneuze infusiesnelheid van de bereide infuusoplossing mag niet hoger zijn dan 5 g / uur, wat overeenkomt met de hoeveelheid concentraat in 1 ampul.

Het verloop van de therapie voor beide toedieningsvormen van Larnamine wordt individueel bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de pathologie en de ernst van de aandoening.

Bijwerkingen

• spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken (uiterst zeldzaam voor concentraat); bovendien voor korrels - winderigheid, maagpijn, diarree;
• bewegingsapparaat (voor granulaat): gewrichtspijn.

Deze aandoeningen zijn meestal van korte duur en vereisen geen stopzetting van de medicamenteuze behandeling. In de meeste gevallen verdwijnen de bijwerkingen wanneer de dosis of snelheid van intraveneuze toediening wordt verlaagd.

Soms kunnen allergische reacties optreden tegen de achtergrond van het gebruik van een oplossing voor infusie.

Overdosering

Momenteel zijn er geen tekenen van intoxicatie die verband houden met een overdosis Larnamine. Wanneer deze aandoening optreedt, kan de ernst van bijwerkingen verergeren. Als u een overdosis vermoedt, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een symptomatische behandeling uitvoeren.

speciale instructies

De bereide oplossing voor infusie mag niet in de slagader worden geïnjecteerd.

Omdat er geen onderzoek is gedaan naar de compatibiliteit van Larnamine, mag het concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie niet met andere middelen worden gemengd, met uitzondering van de infuusoplossingen die worden vermeld in de rubriek "Wijze van toediening en dosering".

Bij gebruik van hoge doses van een hypoazotemisch middel, is het noodzakelijk om het ureumgehalte in het bloedplasma en in de urine te controleren.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen.

Tegen de achtergrond van de behandeling met Laraminamine kan het vermogen om een auto te besturen of andere complexe bewegingsmechanismen verslechteren, waardoor het wordt aanbevolen om af te zien van dergelijke activiteiten tijdens de periode dat het medicijn wordt gebruikt.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Er zijn geen gegevens over het gebruik van Larnamine bij zwangere vrouwen. De studie naar de toxische effecten van Larnamine op de voortplantingsfunctie in dierstudies is niet uitgevoerd.

Tijdens de zwangerschap moet behandeling met Laraminine worden vermeden. Het gebruik van het medicijn is alleen mogelijk om gezondheidsredenen, onder strikt toezicht van de behandelende arts, rekening houdend met de verhouding tussen de verwachte voordelen voor de vrouw en de mogelijke bedreiging voor de gezondheid van de foetus.

Aangezien er geen gegevens zijn over de uitscheiding van Larnamine in de moedermelk, is het gebruik ervan tijdens borstvoeding gecontra-indiceerd. Als het voorschrijven van het medicijn gerechtvaardigd is, moet de borstvoeding worden gestopt tijdens de behandelingsperiode.

Gebruik in de kindertijd

In de pediatrische praktijk wordt Larnamine niet gebruikt, aangezien de ervaring met het gebruik bij kinderen en adolescenten beperkt is.

Met verminderde nierfunctie

Bij ernstige functionele nierinsufficiëntie (met een serumcreatininespiegel van meer dan 3 mg / 100 ml) is medicamenteuze behandeling gecontra-indiceerd.

Voor schendingen van de leverfunctie

Met de bestaande leveraandoeningen in ernstige mate, is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt zorgvuldig te volgen en de toedieningssnelheid van de infuusoplossing aan te passen om het optreden van misselijkheid en braken te voorkomen.

Geneesmiddelinteracties

Tot nu toe is de interactie van Larnamine met andere geneesmiddelen niet vastgesteld.

Analogen

Ornithine, Hepa-Merz, Ornilatex, Ornithine Canon zijn analogen van Larnamine.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Concentraat voor oplossing voor infusie is op recept verkrijgbaar, granulaat voor drank - zonder recept.

Beoordelingen over Larnamin

Momenteel zijn er op medische sites geen beoordelingen van patiënten of specialisten over Larnamine, volgens welke het mogelijk zou zijn om objectief de voor- en nadelen ervan te beoordelen.

Prijs voor Larnamine in apotheken

Er is geen betrouwbare informatie over de prijs van Larnamine, aangezien het medicijn momenteel niet beschikbaar is in het apotheeknetwerk. De kosten van een analoog van het medicijn, Ornithine Canon (korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening, 5 g per sachet), bedragen gemiddeld 1040 roebel. per verpakking met 30 sachets.

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!