Lorinden A - Instructies Voor Het Gebruik Van De Zalf, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Inhoudsopgave:

Lorinden A - Instructies Voor Het Gebruik Van De Zalf, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Lorinden A - Instructies Voor Het Gebruik Van De Zalf, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Lorinden A - Instructies Voor Het Gebruik Van De Zalf, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Lorinden A - Instructies Voor Het Gebruik Van De Zalf, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Video: Farmacotherapie bij eczeem 2024, September
Anonim

Lorinden A

Latijnse naam: Lorinden A

ATX-code: D07XB01

Werkzame stof: salicylzuur (salicylzuur) + flumethason (flumetason)

Producent: Pharmaceutical Works Jelfa, SA (Polen)

Beschrijving en foto-update: 2019-02-09

Prijzen in apotheken: vanaf 383 roebel.

Kopen

Lorinden Een zalf
Lorinden Een zalf

Lorinden A is een uitwendig preparaat met keratolytische en ontstekingsremmende effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Lorinden A wordt geproduceerd in de vorm van een zalf voor uitwendig gebruik: olieachtig, zacht, wit met een lichtgele tint (in aluminium tubes van 15 g, 1 tube in een kartonnen doos en instructies voor het gebruik van Lorinden A).

De samenstelling van 100 mg zalf bevat werkzame stoffen:

  • Flumethasonpivalaat - 0,02 mg;
  • Salicylzuur - 3 mg

Hulpcomponenten: propyleenglycol - 5 mg, lanoline - 5 mg, vaseline - tot 100 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Lorinden A is een gecombineerd extern preparaat met keratolytische en ontstekingsremmende effecten.

Flumethasonpivalaat, dat deel uitmaakt van de zalf, is een synthetisch glucocorticosteroïde. Het heeft anti-oedeem, ontstekingsremmende, jeukwerende en anti-allergische effecten.

De belangrijkste effecten van de stof:

  • Remming van de activiteit van fosfolipase A 2, waardoor de synthese van leukotriënen en prostaglandinen wordt onderdrukt, remming van de afgifte van ontstekingsmediatoren wordt opgemerkt;
  • Preventie van marginale accumulatie van neutrofielen, waardoor inflammatoir exsudaat, cytokineproductie en remming van macrofaagmigratie worden verminderd, wat leidt tot een afname van infiltratie- en granulatieprocessen;
  • Bevordering van remming van migratie van lymfocyten en leukocyten naar de ontstekingsfocus;
  • Vermindering van hyperemie, manifestaties van overgevoeligheidsreacties, proliferatieve en exsudatieve processen die plaatsvinden in het bindweefsel in het brandpunt van ontsteking;
  • Remming van de proteolytische activiteit van weefselkinines, remming van de groei van fibroblasten, remming van de ontwikkeling van bindweefsel in het brandpunt van ontsteking.

Salicylzuur is een niet-steroïde ontstekingsremmer. De werking is gericht op de penetratie van flumethason, wat Lorinden A extra gematigde keratolytische, antiparakeratose en lokale hypotherme eigenschappen geeft en de penetratie van flumethason in de huid bevordert. Salicylzuur remt ook de afscheiding van de talg- en zweetklieren, heeft een antibacteriële en fungicide werking en helpt de beschermende functie van de huid te herstellen.

Farmacokinetiek

De opname van flumethason bij kinderen is hoger dan bij volwassenen. De opname van de stof neemt toe bij toepassing onder occlusieve verbanden, op het gezicht, in het gebied van huidplooien, op huid met een beschadigde epidermis en huid die wordt aangetast door een ontstekingsproces, wanneer aangebracht op grote oppervlakken (in dit geval kan flumethason een systemisch effect hebben).

Door de externe toedieningsmethode en door het keratolytische effect van salicylzuur dringt flumethason gemakkelijk door de verhoornde huidlagen in de bovenste laag van de epidermis, waar de stof zich ophoopt.

Flumethason wordt praktisch niet gemetaboliseerd in de huid. Na onbeduidende absorptie in de systemische circulatie wordt flumethason in de lever gebiotransformeerd.

Uitscheiding vindt plaats in de urine en, in mindere mate, met gal in de vorm van verbindingen met glucuronzuur. Een kleine hoeveelheid van de stof wordt onveranderd uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

Lorinden Een zalf wordt voorgeschreven voor de behandeling van allergische dermatosen (acuut en chronisch), vooral die die optreden bij overmatige verhoorning van de huid:

  • Diffuse neurodermitis;
  • Atopische dermatitis;
  • Chronisch korstmos Vidal;
  • Hyperkeratose (bijv. Ichthyosis);
  • Verruke korstmos;
  • Subacuut en chronisch eczeem in verschillende vormen (vooral geil);
  • Discoïde lupus erythematosus;
  • Chronische dyshidrose;
  • Otitis externa;
  • Fotodermatitis;
  • Psoriasis;
  • Lichen planus;
  • Seborrhea;
  • Huidziekten met blaarvorming, waaronder huiduitslag met blaarvorming op de huid van de voeten en handpalmen (samen met andere geneesmiddelen);
  • Erythema multiforme exsudatief;
  • Prurigo met ernstige lichenificatie;
  • Insectenbeten.

Contra-indicaties

  • Schimmel-, bacteriële en virale huidziekten, waaronder waterpokken, gordelroos;
  • Rosacea en acne vulgaris;
  • Subacute exsudatieve en acute huilende stadia van huidziekten;
  • Lupus;
  • Cutane manifestaties van syfilis;
  • Precancereuze huidaandoeningen;
  • Neoplasmata van de huid;
  • Trofische ulcera van de benen geassocieerd met spataderen;
  • Zwangerschap (I trimester);
  • Borst en jongere leeftijd;
  • Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Lorinden A moet met voorzichtigheid worden gebruikt in de aanwezigheid van atrofische huidveranderingen, vooral bij oudere patiënten.

Lorinden A, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Lorinden Een zalf wordt uitwendig aangebracht en brengt 2-3 keer per dag een dunne laag op het aangetaste gebied aan. Na verlichting van acute ontsteking wordt de frequentie van toediening van het medicijn teruggebracht tot 1-2 keer per dag.

Nadat de symptomen van de ziekte volledig zijn verdwenen, moet de therapie nog 3-4 dagen worden voortgezet. Chronische huidlaesies mogen niet langer dan 21 dagen worden behandeld.

Lorinden A kan ook worden gebruikt als een occlusief verband dat elke 24 tot 48 uur wordt vervangen.

Bij het behandelen van laesies op vetvrije en droge delen van de huid, die worden gekenmerkt door ernstige lichenificatie, infiltratie, afschilfering en hyperkeratose, evenals verkalking, kan de vochtigheidsgraad worden aangepast met behulp van de dikte van de aangebrachte laag (individueel, in overeenstemming met therapeutische vereisten).

Bijwerkingen

  • Lokale reacties: jeuk, branderig gevoel, droge huid; met langdurige therapie - telangiectasia, huidatrofie, lokaal hirsutisme, periorale dermatitis, purpura, steroïde acne, pigmentatiestoornissen;
  • Systemische reacties: bij langdurige therapie, toepassing op grote delen van de huid en / of het gebruik van occlusieve verbanden - bijwerkingen die kenmerkend zijn voor glucocorticosteroïdtherapie; wanneer aangebracht op de huid van de oogleden (hierna soms) - cataract of glaucoom.

Overdosering

Overdosering is mogelijk bij langdurig gebruik van Lorinden A op grote delen van de huid.

De belangrijkste symptomen: systemische manifestaties van glucocorticosteroïden - hypercortisolisme. In dit geval wordt een geleidelijke stopzetting van het medicijn onder medisch toezicht aanbevolen.

Gegevens over overdosering van salicylzuur bij uitwendig gebruik werden niet geregistreerd.

speciale instructies

Het is gecontra-indiceerd om Lorinden A op het gezicht aan te brengen. Er moet voor worden gezorgd dat de zalf niet op het bindvlies en de slijmvliezen terechtkomt.

Het wordt niet aanbevolen om de duur van de voorgeschreven therapiekuur te overschrijden, omdat bij langdurig gebruik van de zalf op grote delen van de huid de frequentie van bijwerkingen toeneemt.

Met de ontwikkeling van een infectie op de plaats van aanbrenging van de zalf, is het noodzakelijk om middelen te gebruiken met een meer uitgesproken antischimmel- of antibacterieel effect.

Het is noodzakelijk om herhaalde toediening van de zalf op grote delen van de huid te vermijden bij patiënten met ernstig nierfalen (vanwege het mogelijke systemische effect van de werkzame stof - salicylzuur).

De zalf vervuilt beddengoed en kleding niet.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

In het eerste trimester van de zwangerschap is het gebruik van Lorinden A gecontra-indiceerd.

Tijdens de zwangerschap kan de therapie bij uitzondering worden toegepast op beperkte delen van de huid en alleen in gevallen waarin het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan het potentiële risico voor de foetus.

Tijdens de lactatie is in uitzonderlijke gevallen kortdurend gebruik van Lorinden A mogelijk op beperkte delen van de huid; het aanbrengen van zalf op de borstklieren is gecontra-indiceerd.

Gebruik in de kindertijd

Voor zuigelingen en jonge kinderen (tot 2 jaar) is het gebruik van Lorinden A-zalf gecontra-indiceerd.

Bij kinderen is therapie alleen mogelijk in een korte kuur op kleine oppervlakken van het lichaam, alleen als dit absoluut noodzakelijk is.

Het gebruik van Lorinden A in de kindertijd kan, naast bijwerkingen bij volwassenen, de volgende negatieve reacties veroorzaken: Itsenko-Cushing-syndroom, onderdrukking van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem, groeiachterstand, vertraging in gewichtstoename, verhoogde intracraniale druk (vanwege het gehalte aan flumethason).

Met verminderde nierfunctie

Bij ernstig nierfalen dient de toepassing van Lorinden A op grote delen van de huid te worden vermeden vanwege het mogelijke systemische effect van salicylzuur.

Geneesmiddelinteracties

Het is gecontra-indiceerd om immunisatie en vaccinatie uit te voeren tijdens het gebruik van Lorinden A (vanwege het immunosuppressieve effect).

Het wordt niet aanbevolen om Lorinden A samen met andere externe geneesmiddelen te gebruiken.

Het risico op bijwerkingen neemt toe bij gelijktijdige toediening met de volgende geneesmiddelen: diuretica, androgenen, orale anticonceptiva, oestrogenen, anabole steroïden, bukarban, antipsychotica, azathioprine, anticholinergica, antihistaminica, nitraten, tricyclische antidepressiva, hartglycosiden.

In het geval van systemische absorptie vermindert Lorinden A het effect van orale hypoglycemische middelen, insuline, anticoagulantia, antihypertensiva en verlaagt het ook de concentratie van praziquantel in het bloedserum.

Analogen

Analogen van Lorinden A zijn: Flumethasonpivalaat, Lorinden, Lorinden C, Dexamethason, Prednisolon, Diprospan, Methylprednisolon.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Lorinden A

Beoordelingen over Lorinden A zijn overwegend positief. Het medicijn wordt voor verschillende indicaties gebruikt, meestal heeft het een hoog rendement en een goede tolerantie. Geef aan dat de zalf geen sporen achterlaat op kleding en bed. De nadelen zijn de hoge kosten en de onmogelijkheid van langdurig gebruik.

Prijs voor Lorinden A in apotheken

De geschatte prijs voor Lorinden A (1 tube van 15 g) is 313-403 roebel.

Lorinden A: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Lorinden A zalf 15g

383 r

Kopen

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: