Motiject
Motigect: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Geneesmiddelinteracties
- 14. Analogen
- 15. Voorwaarden voor opslag
- 16. Voorwaarden voor apotheken
- 17. Beoordelingen
- 18. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Motizhekt
ATX-code: A03FA03
Werkzame stof: domperidon (domperidon)
Producent: TATHIMFARMPREPARATY, JSC (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 24-10-2018
Motiject is een centraal werkend anti-emeticum, prokinetisch.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm Motijekt - filmomhulde tabletten: rond, biconvex, met een witte of bijna witte schaal, de kern op een dwarsdoorsnede is wit met een gelige tint of wit (in een blisterverpakking van 10 of 15 stuks, in een kartonnen doos 3 verpakkingen van 10 stuks of 2 verpakkingen van 15 stuks).
Samenstelling van één Motiject-tablet:
- werkzame stof: domperidon - 10 mg;
- hulpcomponenten (kern): lactosemonohydraat (melksuiker), aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), magnesiumstearaat, polyvinylpyrrolidon (povidon) met gemiddeld molecuulgewicht, natriumlaurylsulfaat;
- schaal: opadry II [lactosemonohydraat, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titaandioxide, macrogol 4000].
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
De farmacologische werking van domperidon, de werkzame stof van Motijekt, is te wijten aan de blokkering van perifere en centrale dopaminereceptoren, waardoor het remmende effect van de neurotransmitter dopamine op de peristaltiek en motoriek van het spijsverteringsstelsel wordt onderdrukt. Het medicijn stimuleert de motorische en evacuatieactiviteit van de maag, waardoor misselijkheid en hik worden geëlimineerd en heeft een anti-emetisch effect. Domperidon verhoogt de concentratie lactogeen hormoon in het bloedserum.
Farmacokinetiek
De werkzame stof wordt snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal wanneer het oraal op een lege maag wordt ingenomen. Het voedsel in de maag, evenals de lage zuurgraad van het maagsap, vertragen en verminderen de opname. Het maximale gehalte aan domperidon in bloedplasma wordt ongeveer 60 minuten na inname bereikt. De biologische beschikbaarheid na het effect van de eerste passage door de lever is ongeveer 15%. 90% van de stof bindt zich aan bloedplasma-eiwitten. Domperidon heeft het vermogen om in verschillende weefsels van het lichaam door te dringen, de doorgang door de bloed-hersenbarrière is zwak. Metabolisme vindt plaats door hydroxylerings- en N-dealkyleringsreacties in de lever en in de darmwand. Het medicijn wordt in de volgende verhoudingen uitgescheiden: 66% - via de darmen, 33% - door de nieren, inclusief in onveranderde vorm - respectievelijk 10 en 1%. Halfwaardetijd (T1/2) - van 7 tot 9 uur (neemt toe bij ernstige nierfunctiestoornissen).
Gebruiksaanwijzingen
- braken, misselijkheid, hikken van verschillende oorsprong: tegen de achtergrond van infecties, organische en functionele ziekten; bij het uitvoeren van bestralingstherapie, toxemie, endoscopie, röntgencontrastonderzoeken van het maagdarmkanaal; met voedingsstoornissen; tijdens het gebruik van bepaalde medicijnen (levodopa, morfine, bromocriptine en apomorfine); in de postoperatieve periode;
- DVP (biliaire dyskinesie);
- atonie en hypotensie van het maagdarmkanaal (inclusief postoperatief);
- reflux-oesofagitis;
- winderigheid, opgeblazen gevoel;
- cholecystitis, cholangitis;
- verschillende opties voor functionele en organische dyspepsie;
- misselijkheid en braken veroorzaakt door het gebruik van dopaminomimetica.
Contra-indicaties
Absoluut:
- maagbloeding;
- perforatie van de darm of maag;
- intestinale obstructie van mechanische aard;
- prolactinoom;
- hypolactasie (lactose-intolerantie), glucose-galactose malabsorptie;
- kinderen onder de 5 jaar en een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg;
- individuele overgevoeligheid voor domperidon of een hulpcomponent.
Relatief (ziekten / aandoeningen waarvan de aanwezigheid voorzichtigheid vereist bij het voorschrijven van Motijekt):
- verminderde nierfunctie;
- leverfunctiestoornis;
- zwangerschap en borstvoeding.
Gebruiksaanwijzing Motijekt: methode en dosering
Motigect-tabletten worden 15-30 minuten vóór de maaltijd oraal ingenomen.
Aanbevolen dosering: volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar - 1 tablet (10 mg) 3-4 keer per dag, indien nodig kunt u nog 1 tablet voor het slapengaan innemen. In gevallen van ernstige misselijkheid, braken, ernstige indigestie - 2 tabletten (20 mg) 3-4 keer per dag en voor het slapengaan.
Bij patiënten met een verminderde nierfunctie moet de dosis domperidon worden aangepast door de toedieningsfrequentie van het geneesmiddel te verlagen tot 1-2 maal per dag.
Bijwerkingen
- van het centrale zenuwstelsel: zelden - extrapiramidale syndromen (bij patiënten met verhoogde permeabiliteit van de bloed-hersenbarrière en bij kinderen), verhoogde prikkelbaarheid, hoofdpijn;
- uit het spijsverteringsstelsel: voorbijgaande spasmen van de gladde spieren van de darm, dorst, droge mond;
- allergische reacties: urticaria, jeuk, huiduitslag;
- andere: een verhoging van de prolactineconcentratie in het bloedplasma (hyperprolactinemie), gynaecomastie, galactorroe.
Overdosering
In geval van een overdosis van het medicijn kunnen de volgende symptomen optreden: desoriëntatie, slaperigheid, extrapiramidale syndromen (vooral bij kinderen).
Behandeling voor intoxicatie is om actieve kool te nemen. In geval van extrapiramidale stoornissen worden anticholinergica, antiparkinsongeneesmiddelen of antihistaminica met anticholinerge eigenschappen gebruikt.
speciale instructies
Bij het gebruik van Motijekt bij patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie is voorzichtigheid geboden.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het medicijn moet met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, en wanneer het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus en het kind.
Gebruik in de kindertijd
Volgens de instructies is Motijekt gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 5 jaar en bij kinderen met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg.
Met verminderde nierfunctie
Patiënten met nierinsufficiëntie moeten voorzichtig zijn bij het innemen van Motiject, het wordt aanbevolen de toedieningsfrequentie te verminderen tot 1-2 keer per dag.
Voor schendingen van de leverfunctie
Het gebruik van Motigect voor leverfunctiestoornissen vereist voorzichtigheid.
Geneesmiddelinteracties
- antacida en anticholinergica: neutraliseren de werking van domperidon;
- cimetidine, natriumbicarbonaat: verminderde biologische beschikbaarheid van domperidon;
- antischimmelmiddelen uit de azoolreeks, hiv-proteaseremmers, antibiotica van de macrolidegroep, nefazodon (antidepressivum): verhoging van de concentratie van domperidon in het bloedplasma;
- antipsychotica (neuroleptica), dopaminereceptoragonisten (bromocriptine, levodopa): goede compatibiliteit bij gelijktijdig gebruik met domperidon;
- paracetamol, digoxine: geen effect op hun concentratie in het bloed.
Analogen
Analogen van Motijekt zijn: Domperidon, Domridon, Motilak, Motilium, Motonium, Passage en anderen.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere, droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Motijekt
In beoordelingen van Motijekt wijzen ze op de effectiviteit ervan in gevallen van aandoeningen van de spijsverteringsprocessen, evenals de lage kosten van het medicijn.
Het medicijn helpt velen bij misselijkheid, een zwaar gevoel in de maag, een opgeblazen gevoel, de hik. In dit geval komt de actie snel genoeg. Het medicijn veroorzaakt praktisch geen bijwerkingen.
Prijs voor Motiject in apotheken
De gemiddelde prijs voor Motigect (voor een verpakking van 30 tabletten) is ongeveer 150 roebel.
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
