Konvalis - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Konvalis

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Analogen
9. 9. Voorwaarden voor opslag
10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 472 wrijven.

Kopen

Konvalis is een medicijn met anti-epileptische en pijnstillende effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Konvalis wordt geproduceerd in de vorm van capsules: geel, maat nr. 0; de inhoud van de capsules is kristallijn poeder, wit met een licht gelige tint of wit (10 stuks in blisters, 3 of 5 verpakkingen in een kartonnen doos).

1 capsule bevat:

• Werkzaam bestanddeel: gabapentine - 300 mg;
• Hulpcomponenten: talk - 3 mg, lactosemonohydraat - 66 mg, voorgegelatiniseerd maïszetmeel - 30 mg, magnesiumstearaat - 1 mg;
• Capsulelichaam: kleurstof geel ijzeroxide - 0,6286%, titaandioxide - 2%, gelatine - tot 100%.

Gebruiksaanwijzingen

• Epilepsie (als monotherapie of gelijktijdig met andere geneesmiddelen bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar bij de behandeling van partiële epileptische aanvallen, inclusief die welke optreden met secundaire generalisatie);
• Neuropathische pijn (behandeling bij volwassenen).

Contra-indicaties

• Lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
• Acute ontsteking aan de alvleesklier;
• Leeftijd onder 12;
• Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Patiënten met nierfalen Convalis moeten met voorzichtigheid worden gebruikt.

Vanwege het ontbreken van de nodige gegevens, kan het medicijn alleen tijdens de zwangerschap worden ingenomen in gevallen waarin de voordelen van de therapie groter zijn dan de mogelijke schade. Tijdens het geven van borstvoeding moet de borstvoeding indien nodig worden onderbroken.

Wijze van toediening en dosering

Konvalis wordt oraal ingenomen, weggespoeld met vloeistof in de vereiste hoeveelheid, ongeacht de maaltijd. De capsules mogen niet worden gekauwd.

Bij de behandeling van partiële epileptische aanvallen bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (als monotherapie of gelijktijdig met andere geneesmiddelen), is de aanvangsdosis eenmaal daags 300 mg (1 capsule). De dagelijkse dosis wordt geleidelijk verhoogd tot 900 mg, waardoor de frequentie van het innemen van het medicijn toeneemt: de tweede dag - 2 keer per dag, de derde dag - 3 keer per dag. Indien nodig is een verdere dosisverhoging mogelijk.

De gemiddelde dagelijkse dosis (in 3 gelijke doses) is 3-4 capsules, het maximum is 12 capsules. Om hervatting van aanvallen te voorkomen, mag het maximale interval tussen de doses van het medicijn niet langer zijn dan 12 uur.

Bij de behandeling van neuropathische pijn bij volwassenen is de aanvangsdosis 300 mg eenmaal daags. Vervolgens wordt gedurende twee dagen de toedieningsfrequentie verhoogd tot 3 keer per dag. Bij hevige pijn kan het medicijn in een dagelijkse dosis van 900 mg (in 3 verdeelde doses) vanaf de eerste dag worden ingenomen. Afhankelijk van de respons op de behandeling is een geleidelijke verhoging van de dosis mogelijk, maar niet meer dan 12 capsules per dag.

Bij functionele aandoeningen van de nieren wordt het doseringsschema bepaald door de creatinineklaring (dagelijkse dosis):

• 50-79 ml per minuut: 2-6 capsules;
• 30-49 ml per minuut: 1-3 capsules;
• 15-29 ml per minuut: 1-2 capsules;
• Tot 15 ml per minuut: 1 capsule (kan om de dag worden ingenomen).

De aanvangsdosis bij hemodialysepatiënten is 300 mg. Bovendien wordt dezelfde dosis voorgeschreven na elke hemodialysesessie van vier uur. Op dagen dat er geen dialyse wordt uitgevoerd, mag het medicijn niet worden ingenomen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Konvalis voor neuropathische pijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• Ademhalingssysteem: faryngitis, kortademigheid;
• Centraal zenuwstelsel: tremor, loopstoornis, ataxie, geheugenverlies, verwardheid, hypesthesie, duizeligheid, verminderd denken, sufheid;
• Spijsverteringsstelsel: buikpijn, obstipatie, flatulentie, droge mond, diarree, dyspepsie, braken, misselijkheid;
• Zintuigorganen: amblyopie;
• Huid: huiduitslag;
• Anderen: perifeer oedeem, hoofdpijn, asthenische en griepachtige syndromen, pijnen van verschillende lokalisatie, infectieziekten, gewichtstoename.

Bij gebruik van Konvalis voor de behandeling van partiële aanvallen, kunnen stoornissen van sommige lichaamssystemen optreden:

• Spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, anorexia, flatulentie, gingivitis, obstipatie, buikpijn, gebitsaandoening, dyspepsie, diarree, droge keel of mond, verhoogde eetlust;
• Cardiovasculair systeem: symptomen van vasodilatatie, verhoging of verlaging van de bloeddruk;
• Centraal zenuwstelsel: emotionele labiliteit, hyperkinese, duizeligheid, afwezigheid, verzwakking of verhoogde peesreflexen, paresthesie, vijandigheid, angst, geheugenverlies, verwarring, ataxie, depressie, verminderde coördinatie van bewegingen, dysartrie, slaperigheid, slapeloosheid, nystagmus, verminderd denken, fibrillatie spiertrillingen;
• Ademhalingssysteem: longontsteking, faryngitis, hoest, rhinitis;
• Urinesysteem: urineweginfecties;
• Hematopoietisch systeem: leukopenie, purpura (meestal beschreven als blauwe plekken veroorzaakt door lichamelijk letsel);
• Voortplantingssysteem: impotentie;
• Musculoskeletaal systeem: myalgie, rugpijn, artralgie, verhoogde kwetsbaarheid van botten;
• Zintuigen: amblyopie, slechtziendheid, diplopie;
• Huid: huiduitslag, schaafwonden, jeukende huid, acne;
• Anderen: perifeer oedeem, asthenisch syndroom, hoofdpijn, gezichtsoedeem, koorts, vermoeidheid, virale infectie, gewichtstoename.

Bij vergelijking van de tolerantie van Konvalis in dagelijkse doses van 300 en 3600 mg, was er een dosisafhankelijkheid van verschijnselen als ataxie, duizeligheid, slaperigheid, nystagmus en paresthesie.

Tijdens postregistratiestudies werden gevallen van onverklaarbare plotselinge dood opgemerkt, waarvan het verband met de behandeling met Konvalis niet werd vastgesteld. In de loop van de therapie, bijwerkingen zoals trombocytopenie, acuut nierfalen, verschillende allergische reacties, disfunctie van de pancreas en lever, gynaecomastie, een toename van het volume van de borstklieren, hartkloppingen, hallucinaties, bewegingsstoornissen (in de vorm van myoclonus, dyskinesie, dystonie) urinewegaandoeningen, tinnitus.

Na abrupte stopzetting van het medicijn werden de volgende aandoeningen het vaakst waargenomen: zweten, angst, misselijkheid, slapeloosheid, pijnen van verschillende lokalisatie.

In geval van verergering van een van de aangegeven bijwerkingen of bij de ontwikkeling van andere aandoeningen die niet in de instructies worden vermeld, dient u een arts te raadplegen.

speciale instructies

Bij diabetes mellitus kan het nodig zijn om de dosis van hypoglykemische geneesmiddelen aan te passen.

Tijdens het gebruik van Konvalis bij de analyse van urine op totaal eiwit met behulp van het Ames N-Multistix SG-testsysteem, kan een vals-positief resultaat worden verkregen. Het verkregen resultaat moet met een andere methode worden bevestigd.

Als zich symptomen van acute pancreatitis ontwikkelen, moet de behandeling worden onderbroken.

Tijdens het gebruik van Konvalis is er een verhoogd risico op het ontwikkelen van zelfmoordgedachten en zelfmoorden. Het monitoren van de mentale toestand van patiënten is noodzakelijk voor de tijdige detectie van gedragsstoornissen, die mogelijk voorbodes zijn van suïcidale handelingen en gedachten.

Het is noodzakelijk om de behandeling te annuleren of Konvalis geleidelijk te vervangen door een alternatief medicijn gedurende ten minste 7 dagen. Plotselinge stopzetting van het medicijn bij patiënten met partiële aanvallen kan leiden tot de ontwikkeling van aanvallen.

Tijdens de therapieperiode moet men afzien van autorijden en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk waarvoor snelle psychomotorische reacties en verhoogde concentratie van aandacht vereist zijn.

Geneesmiddelinteracties

Bij de gezamenlijke benoeming van Konvalis met sommige geneesmiddelen kunnen de volgende effecten optreden (AUC is de totale concentratie van een stof in het bloedplasma; _Cmax is de maximale concentratie van een stof in het bloed):

• Antacida die aluminium of magnesium bevatten: afname van de biologische beschikbaarheid van gabapentine (er moet een interval van ten minste 2 uur tussen de doses geneesmiddelen worden aangehouden);
• Morfine (wanneer morfine 2 uur vóór inname van Konvalis wordt ingenomen): een stijging van de gemiddelde AUC van gabapentine met 44% (vergeleken met gabapentine als monotherapie);
• Cimetidine: lichte afname van de renale uitscheiding van gabapentine;
• Ethanol en geneesmiddelen die op het centrale zenuwstelsel werken: verhoogde bijwerkingen van gabapentine uit het centrale zenuwstelsel;
• Naproxen: verhoogde opname van gabapentine;
• Hydrocodon: een toename van de AUC van gabapentine en een afname van de AUC en _{Cmax van} hydrocodon.

Analogen

Konvalis-analogen zijn: Algerica, Gerolamik, Lamictal, Normieg, Lamitril, Latrigil, Topiramine, Levetiracetam, Levicitam, Lyrica, Epimil, Topilex, Neogabin, Topamax, Topilepsin, Epileptal, Epiramate, Epitrigin, Vimpatitor, Kepprazotin Gabagamma, Gabantin, Grimodin, Neuralgin, Tebantin, Gabalept, Gabapentin, Gabalept, Meditan, Newropentin, Neurontin, Katena.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Konvalis: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Konvalis 300 mg capsules 50 stuks. 472 r Kopen

Convalis capsules 300 mg 50 stuks RUB 580 Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!