Tiloron-NW
Tiloron-SZ: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Tiloron-SZ
ATX-code: J05AX; L03AX
Werkzame stof: Tilorone (Tilorone)
Fabrikant: North Star, NAO (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2020-11-02
Prijzen in apotheken: vanaf 437 roebel.
Kopen
Tiloron-SZ is een antiviraal immunostimulerend middel.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten: biconvex, rond; de filmomhulling is oranje, de kern in de doorsnede is oranje met kleine witte vlekjes (6 of 10 stuks in een blister, 20 stuks in een polymeer blik / fles; in een kartonnen doos 1 blister of 1 blik / fles en instructies voor het gebruik van Tilorona-SZ).
1 filmomhulde tablet bevat:
- werkzame stof: tiloron (in de vorm van dihydrochloride) - 125 mg;
- aanvullende componenten (kern): hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), microkristallijne cellulose, hyprolose (hydroxypropylcellulose), aardappelzetmeel, magnesiumstearaat;
- aanvullende componenten (schaal): Opadray II 85F220184 - titaandioxide (E171), macrogol (polyethyleenglycol), aluminiumvernis op basis van zonnegele kleurstof (E110), indigokarmijn kleurstof (E132), gele kleurstof ijzeroxide (E172), talk.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Tilorone is een synthetische inductor van interferon (IFN) met een laag moleculair gewicht die het lichaam stimuleert om alle soorten IFN te produceren - α, β, γ, λ. Als gevolg van de werking van de werkzame stof worden hepatocyten, darmepitheelcellen, T-lymfocyten, granulocyten en neutrofielen de belangrijkste IFN-producenten. Na orale toediening wordt de piek van IFN-vorming 4–24 uur later geregistreerd in de darm-lever-bloedsequentie.
Tilorone vertoont immunomodulerende en antivirale effecten. Na een eenmalige orale toediening van de werkzame stof in een dosis die gelijk is aan de maximale humane dosis per dag, werd het hoogste gehalte aan IFN-λ in het longweefsel gedetecteerd na 24 uur en IFN-α - na 48 uur. Inductie van IFN-λ in het longweefsel draagt bij aan de verbetering van de antivirale bescherming luchtwegen met influenza en andere luchtweginfecties veroorzaakt door virussen.
In menselijke leukocyten induceert tiloron de productie van IFN. Het stimuleert stamcellen in het beenmerg, in overeenstemming met de dosis, verhoogt de productie van antilichamen, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding van twee subtypes van T-cellen - T-suppressors en T-helpers. Tiloron-SZ is effectief tegen verschillende virale infecties, waaronder acute respiratoire virale infecties (ARVI), waaronder influenza, evenals herpesvirusinfecties en virale hepatitis. Het antivirale werkingsmechanisme is gebaseerd op onderdrukking van de translatie van virusspecifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, wat leidt tot remming van de virale reproductie.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt het middel snel uit het maagdarmkanaal (GIT) geabsorbeerd, de biologische beschikbaarheid is 60%. Het medicijn bindt voor ongeveer 80% aan plasma-eiwitten. Bijna onveranderd wordt het uitgescheiden via de darmen en nieren - respectievelijk 70 en 9%. De halfwaardetijd (T 1/2) is 48 uur, het middel ondergaat geen biotransformatie en hoopt zich niet op in het lichaam.
Gebruiksaanwijzingen
- griep en andere acute respiratoire virale infecties (behandeling en preventie);
- herpesinfectie (behandeling).
Contra-indicaties
- leeftijd tot 18 jaar;
- zwangerschap en borstvoeding;
- overgevoeligheid voor een bestanddeel van Tiloron-SZ-tabletten.
Tiloron-SZ, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Tiloron-SZ-tabletten moeten na de maaltijd oraal worden ingenomen.
Aanbevolen doseringsschema:
- influenza en andere acute respiratoire virale infecties: voor medicinale doeleinden - de eerste 2 dagen van de therapie met 125 mg / dag, daarna na 48 uur met 125 mg, kuurdosis - 750 mg (6 tabletten); voor profylaxe - 125 mg eenmaal per week, opnameduur - 6 weken, cursusdosis - 750 mg (6 tabletten);
- herpesinfectie (behandeling): de eerste 2 dagen, 125 mg, daarna 48 uur later in dezelfde dosis, kuurdosis - 1250-2500 mg (10-20 tabletten).
Als de symptomen van de ziekte langer dan 4 dagen aanhouden, moet u een arts raadplegen als u ARVI, inclusief griep, behandelt.
Bijwerkingen
Ongewenste reacties die worden opgemerkt tijdens de gebruiksperiode van Tilorona-SZ kunnen onder meer zijn: korte koude rillingen, dyspeptische symptomen en allergische reacties.
Als de ernst van een van de bovenstaande bijwerkingen of andere negatieve effecten zich ontwikkelt, is het noodzakelijk om een specialist te raadplegen.
Overdosering
Er zijn geen gevallen van overdosering van Tilorona-SZ geregistreerd.
speciale instructies
Gegevens niet gespecificeerd.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Tiloron-SZ heeft geen negatieve invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere complexe mechanismen te beheersen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Tijdens de zwangerschap is het gebruik van het medicijn gecontra-indiceerd.
Als het nodig is om Tilorona-SZ tijdens de borstvoeding te gebruiken, moet de borstvoeding worden gestopt.
Gebruik in de kindertijd
Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd voor personen onder de 18 jaar.
Geneesmiddelinteracties
Therapie met tilorondihydrochloride is compatibel met het gebruik van antibiotica en medicijnen voor de traditionele behandeling van bacteriële en virale laesies. Er is geen klinisch significante interactie tussen de werkzame stof en deze middelen vastgesteld.
Analogen
Tiloron-SZ-analogen zijn Tiloron, Tiloron-FPO, Tilaxin, Amiksin, Lavomax, Aktaviron, Tiloron-VERTEX, Tiloram, Flogardin, Orvis Immuno, enz.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een plaats beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Recensies van Tilorone-SZ
Volgens de weinige beoordelingen van Tilorone-SZ is het een effectief antiviraal middel dat wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van ARVI (inclusief influenza). Door de werking van het medicijn tijdens ARVI-therapie wordt de ernst van de symptomen van infectie verzwakt en neemt de duur van de ziekte af. Na een profylactische toediening van het medicijn wordt de immuniteit versterkt en wordt het risico op het ontwikkelen van influenza en andere acute respiratoire virale infecties verminderd.
Er zijn geen klachten over bijwerkingen.
Prijs voor Tiloron-SZ in apotheken
De prijs van Tiloron-SZ in de vorm van filmomhulde tabletten (125 mg) kan 570 roebel zijn. (6 stuks in het pakket) of 870 roebel. (10 stuks in de verpakking).
Tiloron-SZ: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Tiloron-sz tabletten p.p. 125 mg 6 stuks 437 r Kopen |
|
Tiloron-sz tabletten p.p. 125 mg 10 stuks 647 r Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
