Silibor 35
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Voorwaarden voor opslag
Silibor 35 is een hepatoprotectief middel van plantaardige oorsprong.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - omhulde tabletten: biconvex, van oranje tot bruin-oranje kleur, op het oppervlak kunnen insluitsels en marmering van kleur zijn; de doorsnede toont twee lagen (10 stuks in blisters, 3 of 8 blisters in een doos; 25 stuks in blisters, 1 blister in een doos).
1 tablet bevat:
- werkzame stof: silymarine - 35 mg;
- hulpcomponenten: lactosemonohydraat, natriumzetmeelglycolaat (type A), aardappelzetmeel, hypromellose, calciumstearaat, titaandioxide (E 171) en kleurstof Sunset Yellow FCF (E 110).
Gebruiksaanwijzingen
Silibor 35 wordt gebruikt voor de onderhoudstherapie van chronische ontstekingsziekten en levercirrose.
Contra-indicaties
- acute vergiftiging van verschillende etiologieën;
- erfelijke galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose / galactose malabsorptie;
- kinderen onder de 5 jaar;
- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Wijze van toediening en dosering
Silibor 35 moet oraal worden ingenomen, vóór de maaltijd, de tabletten in hun geheel doorslikken en veel water drinken.
Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar krijgen 1 à 2 tabletten 3 keer per dag voorgeschreven, kinderen van 5 tot 12 jaar - 3 mg / kg / dag in 2 à 3 doses.
De arts bepaalt de duur van de therapie voor elke patiënt afzonderlijk, afhankelijk van het type en de ernst van de ziekte.
De gemiddelde behandelingsduur is 3 maanden.
Bijwerkingen
Silibor 35 wordt over het algemeen goed verdragen. In zeldzame gevallen treden de volgende bijwerkingen op:
- allergische reacties: jeuk, huiduitslag, verhoogde alopecia;
- spijsverteringsstelsel: diarree, dyspepsie, misselijkheid;
- andere: kortademigheid, verhoogde urineproductie, toegenomen bestaande vestibulaire aandoeningen.
De resulterende bijwerkingen zijn van voorbijgaande aard en verdwijnen vanzelf (zonder speciale maatregelen te nemen) nadat het medicijn is stopgezet.
speciale instructies
Silymarine kan een oestrogeenachtig effect hebben en daarom moet Silibor 35 met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ziekten die gepaard gaan met hormonale stoornissen - endometriose; baarmoeder myoma; carcinoom van de baarmoeder, eierstokken en borst; carcinoom van de prostaat. In deze gevallen is een doktersconsultatie noodzakelijk.
De behandeling is alleen effectief als u een dieet volgt en geen alcoholische dranken drinkt.
Bij de ontwikkeling van geelzucht moet u een arts raadplegen voor correctie van de therapie.
Er zijn geen gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van Silibor 35 tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Het medicijn heeft geen invloed op de reactiesnelheid en het concentratievermogen. Patiënten met vestibulaire aandoeningen dienen, vanwege het risico van verergering tijdens de behandeling, voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen en het uitvoeren van andere mogelijk gevaarlijke soorten werk.
Geneesmiddelinteracties
Silymarine kan de effectiviteit verminderen van orale anticonceptiva en geneesmiddelen die worden gebruikt voor oestrogeensubstitutietherapie.
Door het cytochroom P450-systeem te remmen, kan Silibor 35 de effecten van de volgende geneesmiddelen versterken: diazepam, vinblastine, ketoconazol, alprazolam, lovastatine.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar in de originele verpakking buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 25 ° C.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
