Travatan - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Travatan

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Analogen
9. 9. Voorwaarden voor opslag
10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 500 roebel

Kopen

Travatan is een prostaglandine, antiglaucoomgeneesmiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - oogdruppels: opaalachtige of transparante vloeistof van lichtgele kleur tot kleurloos (2,5 ml in een plastic druppelflesje Drop Tainer, in een sachet van aluminiumfolie 1 fles, in een kartonnen doos 1 sachet).

1 ml druppels bevatten:

• werkzame stof: travoprost - 0,04 mg;
• hulpcomponenten: trometamol, dinatriumedetaat, benzalkoniumchloride, boorzuur, mannitol, polyoxyethyleen gehydrogeneerde castorolie 40 (HCO-40), natriumhydroxide en / of zoutzuuroplossing, gezuiverd water.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Travatan is geïndiceerd voor het verlagen van de intraoculaire druk, een toename die wordt veroorzaakt door openhoekglaucoom of verhoogde oftalmotonus.

Contra-indicaties

• leeftijd tot 18 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van travoprost aan patiënten met risicofactoren voor macula-oedeem (pseudofakie, afakie of schade aan het achterste lenskapsel), uveïtis, acute iritis.

Wijze van toediening en dosering

Druppels worden in de conjunctivale zak van het aangedane oog gedruppeld.

Aanbevolen dosering: 1 druppel, 1 keer per dag.

Overschrijd het doseringsschema niet, omdat dit de effectiviteit van het medicijn kan verminderen.

Na opening kan de inhoud van de injectieflacon binnen 28 dagen worden gebruikt.

Bijwerkingen

• van de kant van het gezichtsorgaan: bij 35% van de patiënten - milde voorbijgaande conjunctivale hyperemie (gaat vanzelf over); bij 5-10% van de patiënten - verminderde gezichtsscherpte, pijn, ongemak, jeuk, branderig gevoel en gevoel van een vreemd lichaam in het oog; bij 1-4% van de patiënten - conjunctivitis, visuele stoornissen, "mist" voor de ogen, blefaritis, keratitis, cataract, droge conjunctiva, fotofobie, verkleuring van de iris, de vorming van korsten aan de randen van de oogleden, verhoogde tranenvloed, subconjunctivale bloedingen;
• van het zenuwstelsel: bij 1–5% van de patiënten - hoofdpijn, algemene angst, depressie;
• van de kant van het cardiovasculaire systeem: bij 1–5% van de patiënten - een verlaging of verhoging van de bloeddruk (BP), angina pectoris, bradycardie, hypercholesterolemie, pijn op de borst;
• van het bewegingsapparaat: bij 1–5% van de patiënten - rugpijn, artritis;
• uit het urinestelsel: bij 1–5% van de patiënten - infecties van het urinewegstelsel, urine-incontinentie;
• andere: bij 1–5% van de patiënten - dyspepsie, griepachtig syndroom, bronchitis, sinusitis.

speciale instructies

Raak het oog niet aan met de pipetpunt; na elke procedure moet de fles goed worden gesloten.

Een toename van de hoeveelheid bruin pigment in de iris die kenmerkend is voor het medicijn, kan een geleidelijke verandering in de kleur van de ogen bij de patiënt veroorzaken. Meestal gebeurt dit bij een gemengde natuurlijke kleur van de iris: blauwbruin, grijsbruin, geelbruin, groenbruin. Bruine pigmentatie verspreidt zich gewoonlijk concentrisch rond de pupil naar de periferie van de iris, waardoor deze geheel of gedeeltelijk in een intensere bruine kleur wordt gekleurd.

Bij patiënten met uniforme blauwe, grijze, groene of bruine ogen worden kleurveranderingen niet vaak waargenomen na twee jaar gebruik van de druppels.

De verandering in oogkleur veroorzaakt geen klinische symptomen of pathologische veranderingen.

Na het annuleren van Travatan stopt de toename van de hoeveelheid bruin pigment, maar de oogkleur die al tijdens de behandelingsperiode is gevormd, kan permanent worden.

Patiënten moeten worden geïnformeerd over de mogelijkheid van een verandering van de oogkleur voordat de behandeling wordt gestart, aangezien bij behandeling van slechts één oog de kleur van de iris slechts in één oog zal veranderen en permanente heterochromie kan veroorzaken.

Het medicijn heeft geen effect op naevi of lentigo, die mogelijk op de iris aanwezig zijn.

Druppels kunnen verdonkering, verdikking en verlenging van de wimpers veroorzaken, hun aantal vergroten en in zeldzame gevallen verdonkering van de ooglidhuid veroorzaken.

Bij gelijktijdig gebruik van andere lokale antiglaucoommiddelen wordt aanbevolen een interval tussen de instillaties van ten minste 5 minuten aan te houden.

Als de patiënt contactlenzen gebruikt, moeten ze, voordat ze het medicijn inbrengen, deze 20 minuten na de procedure worden verwijderd en opnieuw worden geïnstalleerd.

Geneesmiddelinteracties

De interactie van travoprost met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

Analogen

De analogen van Travatan zijn: Lumigan, Glaumax, Latanoprost Pharmahem, Visipres, Ksaloptik, Ksalatan, Latanox, Lanotan, Prolatan, Unilat, Taflotan.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij 2-25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Travatan: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Travatan 40 mcg / ml oogdruppels 2,5 ml 1 st. 500 roebel Kopen

Travatan oogdruppels 40mkg / ml 2,5 ml RUB 617 Kopen

Travatan 40 mcg / ml oogdruppels 2,5 ml 3 st. 1252 RUB Kopen

Travatan oogdruppels 40mkg / ml flacon-cap. 2,5 ml 3 stuks RUB 1.500 Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!