Egolanza

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Egolanza: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. Farmacologische eigenschappen
3. Indicaties voor gebruik
4. Contra-indicaties
5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. Bijwerkingen
7. Overdosering
8. Speciale instructies
9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. Gebruik bij kinderen
11. In geval van verminderde nierfunctie
12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. Gebruik bij ouderen
14. Geneesmiddelinteracties
15. Analogen
16. Voorwaarden voor opslag
17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. Beoordelingen
19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Egolanza

ATX-code: N05AH03

Werkzame stof: olanzapine (Olanzapine)

Producent: EGIS CJSC Pharmaceutical Plant (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Hongarije)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 30.11.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 988 roebel.

Kopen

Egolanza is een antipsychoticum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - filmomhulde tabletten: geel, biconvex, bijna reukloos of reukloos; 5 mg elk - langwerpig, aan de ene kant met een lijn, aan de andere kant gravure E 402; 7,5 elk; tien; 15 of 20 mg - rond, op een van de zijkanten, in overeenstemming met de dosering, gegraveerd E 403, E 404, E 405 of E 406 (in een kartonnen doos 4 of 8 blisters van 7 tabletten en gebruiksaanwijzing van Egolanza).

De samenstelling van 1 tablet (5 / 7,5 / 10/15/20 mg) bevat:

werkzame stof: olanzapine - 5; 7,5; tien; 15 of 20 mg (olanzapine dihydrochloridetrihydraat - 7,03; 10,55; 14,06; 21,09 of 28,12 mg);
hulpcomponenten, kern: microkristallijne cellulose - 40,99 / 61,48 / 81,97 / 122,96 / 163,94 mg; hyprolose - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; crospovidon - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; lactosemonohydraat - 40,98 / 61,47 / 81,97 / 122,95 / 163,94 mg; magnesiumstearaat - 1,0 / 1,5 / 2,0 / 3,0 / 4,0 mg;
hulpcomponenten, schaal: hypromellose - 1,4 / 1,9 / 2,4 / 3,1 / 3,8 mg; chinoline gele kleurstof - 0,014 / 0,019 / 0,023 / 0,031 / 0,038 mg; Opadry Y-1-7000 wit (hypromellose - 62,5%; titaandioxide - 31,25%; macrogol 400 - 6,25%) - 2,79 / 3,78 / 4,68 / 6,27 / 7, 66 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Olanzapine - het actieve bestanddeel van Egolanza - is een antipsychotische stof (neurolepticum) met een breed farmacologisch spectrum van invloed op een aantal receptorsystemen.

Receptoren waarmee olanzapine affiniteit heeft: serotonine (5-HT _{2A / C}, 5HT ₃, 5HT ₆), dopamine (D ₁, D ₂, D ₃, D ₄, D ₅), muscarine (M _1-5), histamine (H ₁), adrenerge receptoren (α ₁).

Antagonisme van olanzapine tegen serotonine (5HT), cholinerge en dopamine receptoren is vastgesteld. De stof heeft een meer uitgesproken affiniteit en activiteit met betrekking tot serotonine 5HT ₂ -receptoren in vergelijking met dopamine D ₂ -receptoren.

Olanzapine vermindert selectief de prikkelbaarheid van mesolimbische (A10) dopaminerge neuronen, heeft een lichte invloed op de striatale (A9) zenuwbanen, die betrokken zijn bij de regulatie van motorische functies.

Bovendien veroorzaakt olanzamine een afname van de geconditioneerde afweerreflex bij doses die lager zijn dan die welke catalepsie veroorzaken; versterkt het anti-angsteffect tijdens anxiolytische tests en vermindert significant productieve (inclusief hallucinaties, delirium) en negatieve symptomen.

Farmacokinetiek

Olanzapine wordt goed geabsorbeerd na orale toediening. De tijd om C _max (maximale concentratie) te bereiken na orale toediening is 5 tot 8 uur. Voedsel heeft geen invloed op de opname van de stof.

In het dosisbereik van 1–20 mg is de verandering in plasmaconcentratie lineair.

Bindende eiwitten (voornamelijk alfa- _1- zuur glycoproteïne en albumine) in een plasmaconcentratie van 7-1000 ng / ml is 93%.

Metabolisme vindt plaats in de lever door conjugatie en oxidatie. De belangrijkste circulerende metaboliet is 10-N-glucuronide, dat de bloed-hersenbarrière niet passeert. De iso-enzymen CYP1A2 en CYP2D6 zijn betrokken bij de vorming van N-desmethyl- en 2-hydroxymethylmetabolieten van olanzapine.

De belangrijkste farmacologische activiteit van Egolanza is te wijten aan olanzapine, de metabolieten zijn veel minder actief.

Uitscheiding van 57% van de dosis wordt uitgevoerd door de nieren (voornamelijk in de vorm van metabolieten).

De halfwaardetijd _van olanzapine bij gezonde vrijwilligers bij orale toediening van Egolanza is 33 uur (van 21 tot 54 uur), de plasmaklaring is 12-47 l / uur (gemiddeld - 26 l / uur).

De T _1/2 -waarde kan variëren afhankelijk van geslacht en leeftijd, evenals de rookstatus (klaring; T _1/2):

mannen: 27,3 l / u; 32,3 uur;
vrouwen: 18,9 l / u; 36,7 uur;
patiënten jonger dan 65 jaar: 18,2 l / uur; 33,8 uur;
patiënten ouder dan 65 jaar: 17,5 l / uur; 51,8 uur;
rokers: 27,7 l / uur; 30,4 uur;
niet-rokers: 18,6 l / u; 38,6 uur.

De mate van deze veranderingen is significant lager dan de mate van individuele variabiliteit van deze indicatoren. Significante verschillen tussen de gemiddelde waarden van T _1/2 en plasmaklaring van olanzapine bij patiënten zonder nierfunctiestoornis en met ernstige nierfunctiestoornis zijn niet vastgesteld.

Gebruiksaanwijzingen

schizofrenie: behandeling;
schizofrenie bij patiënten die reageerden op de initiële behandeling met Egolanza: onderhoudstherapie en langdurige anti-terugvalbehandeling;
matige tot ernstige manische episodes: behandeling;
bipolaire stoornissen: gebruik om terugval te voorkomen bij patiënten bij wie het geneesmiddel effectief is geweest bij de behandeling van een manische episode;
therapeutisch resistente depressie bij volwassen patiënten (episoden van ernstige depressie in aanwezigheid van een voorgeschiedenis van ineffectiviteit van het gebruik van twee antidepressiva, die qua dosis en duur van de kuur overeenkomen met deze episode): behandeling in combinatie met fluoxetine (voor gebruik als monotherapie, Egolanza wordt in dit geval niet gebruikt);
depressieve episodes in de structuur van een bipolaire stoornis: behandeling in combinatie met fluoxetine (voor gebruik als monotherapie wordt Egolanza in dit geval niet gebruikt).

Contra-indicaties

Absoluut:

de aanwezigheid van een risico op het ontwikkelen van geslotenhoekglaucoom;
lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of lactasedeficiëntie (lactose maakt deel uit van Egolanza);
leeftijd tot 18 jaar;
lactatieperiode;
individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Relatief (Egolanza-tabletten worden onder medisch toezicht voorgeschreven):

lever- en nierfalen;
hyperplasie van de prostaat;
belaste geschiedenis van convulsiesyndroom;
epilepsie;
paralytische darmobstructie;
myelosuppressie (inclusief leukopenie, neutropenie);
hypereosinofiel syndroom;
myeloproliferatieve ziekten;
cerebrovasculaire en cardiovasculaire ziekten of andere aandoeningen die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van arteriële hypotensie;
immobilisatie;
aangeboren toename van het QT-interval op het elektrocardiogram (ECG) (een toename van het gecorrigeerde interval, gecorrigeerd voor hartslag - QTc) of de aanwezigheid van aandoeningen die mogelijk tot de groei ervan kunnen leiden;
combinatietherapie met andere centraal werkende geneesmiddelen;
oudere leeftijd;
zwangerschap.

Egolanza, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Egolanza-tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht voedselinname, eenmaal in een dagelijkse dosis van 5-20 mg. De maximale dosis is 20 mg per dag.

De aanvangsdosis voor schizofrenie is 10 mg.

Bij de behandeling van acute manie geassocieerd met bipolaire stoornissen, wordt Egolanza voorgeschreven:

monotherapie: 15 mg;
combinatietherapie met valproïnezuur en lithiumpreparaten: 10 mg (onderhoudstherapie wordt in dezelfde dosis uitgevoerd).

De aanbevolen startdosering om herhaling van een bipolaire stoornis te voorkomen is 10 mg per dag. Patiënten die eerder olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van een manische episode, dienen Egolanza in dezelfde dosis te blijven gebruiken om terugval te voorkomen. Als er zich een nieuwe manische, depressieve of gemengde episode voordoet, moet de medicatie worden voortgezet (dosisaanpassing kan nodig zijn); als er een klinische indicatie is, worden bovendien medicijnen voorgeschreven om stemmingsstoornissen te elimineren.

De dagelijkse dosis bij de behandeling van een manische episode, schizofrenie, en om terugval van een bipolaire stoornis te voorkomen, kan vervolgens individueel worden aangepast in het bereik van therapeutische doses (5-20 mg), rekening houdend met de klinische toestand van de patiënt. Dosisaanpassingen boven de aanbevolen startdosis zijn alleen mogelijk na zorgvuldige klinische analyse. Dergelijke wijzigingen moeten plaatsvinden met een pauze van minimaal 24 uur.

Voordat Egolanza wordt geannuleerd, moet de dosis geleidelijk worden verlaagd.

Een lagere dagelijkse startdosis (5 mg) is optioneel voor alle patiënten van 65 jaar en ouder, maar is mogelijk indien klinisch geïndiceerd. Ook kan het gebruik van Egolanza in een aanvangsdosis van 5 mg nodig zijn voor patiënten met nier- en leverdisfunctie.

Patiënten met matige leverinsufficiëntie (met cirrose, disfunctie van klasse A of B op de Child-Pugh-schaal) moeten het medicijn voorgeschreven krijgen in een aanvangsdosis van 5 mg, de verhoging in de toekomst vereist voorzichtigheid.

In aanwezigheid van twee of meer factoren die kunnen leiden tot een vertraging van de stofwisseling (ouderdom, vrouwelijk geslacht, niet-rokende patiënten), kan Egolanza aan het begin van de therapie worden gebruikt in een dagelijkse dosis van 5 mg. Maar indien nodig kan de dosis in de toekomst met voorzichtigheid worden verhoogd.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01% - zeer zelden):

cardiovasculair systeem: vaak - arteriële hypotensie (inclusief orthostatisch); zelden - bradycardie met / zonder ineenstorting; zeer zelden - ventriculaire tachycardie / fibrillatie, een verlenging van het QTc-interval op het ECG, plotselinge dood; zeer zelden - trombo-embolie (inclusief diepe veneuze trombose en longembolie);
zenuwstelsel: heel vaak - slaperigheid; vaak - acathisie, duizeligheid, asthenie, parkinsonisme, dyskinesie; zelden - convulsiesyndroom (in de meeste gevallen bij patiënten met een belaste geschiedenis van convulsiesyndroom); zeer zelden - dystonie (inclusief oculogyrische crisis en tardieve dyskinesie; maligne neurolepticasyndroom ontwikkelt zich zeer zelden);
spijsverteringsstelsel: vaak - voorbijgaande anticholinerge effecten (inclusief constipatie, xerostomie), asymptomatische voorbijgaande toename van de activiteit van levertransaminasen (alanineaminotransferase, aspartaataminotransferase), vooral aan het begin van de behandeling; zelden - hepatitis (inclusief cholestatische, hepatocellulaire of gemengde leverschade); zeer zelden - verhoogde activiteit van alkalische fosfatase en totaal bilirubine, pancreatitis;
urogenitaal systeem: zeer zelden - priapisme, urineretentie;
bewegingsapparaat: zeer zelden - rabdomyolyse;
metabolisme: heel vaak - gewichtstoename; vaak - hypertriglyceridemie, verhoogde eetlust; zeer zelden - decompensatie van diabetes mellitus en / of hyperglycemie (soms gemanifesteerd door ketoacidose of coma, inclusief overlijden), hypothermie, hypercholesterolemie;
hematopoietische organen: vaak - eosinofilie; zelden - leukopenie; zeer zelden - neutropenie, trombocytopenie; in geïsoleerde gevallen - asymptomatische eosinofilie;
huid: zelden - fotosensibiliteitsreacties; zeer zelden - alopecia;
laboratoriumparameters: zeer vaak - hyperprolactinemie (terwijl klinische manifestaties zoals gynaecomastie, vergroting van de borstklieren en galactorroe zich zelden ontwikkelen; in de meeste gevallen normaliseert het prolactinespiegel spontaan zonder de behandeling te staken); zelden - verhoogde activiteit van creatinefosfokinase; in geïsoleerde gevallen - een toename van de plasmaconcentratie in het bloed van glucose, cholesterol, triglyceriden;
immuunsysteem: zelden - huiduitslag; zeer zelden - angio-oedeem, anafylactoïde reacties, urticaria, pruritus;
andere reacties: vaak - perifeer oedeem, asthenie; zeer zelden - ontwenningssyndroom.

In onderzoeken bij oudere patiënten met dementie werd een hoge frequentie van cerebrovasculaire pathologieën (transiënte ischemische aanvallen, beroerte) en sterfgevallen geregistreerd. Vallen en loopstoornissen kwamen zeer vaak voor bij deze categorie patiënten. De ontwikkeling van de volgende ziekten / aandoeningen werd ook vaak waargenomen: erytheem, lethargie, longontsteking, urine-incontinentie, koorts, visuele hallucinaties.

Bij abrupt staken van Egolanza treden zeer zelden slapeloosheid, toegenomen zweten, angst, tremoren, braken of misselijkheid op.

Bij patiënten met medicamenteuze psychosen (tijdens therapie met dopamine-agonisten) tegen de achtergrond van de ziekte van Parkinson werden vaak hallucinaties en verergering van parkinsonsymptomen waargenomen.

Er is informatie over de ontwikkeling van neutropenie bij patiënten met bipolaire manie (in 4,1% van de gevallen) tijdens gecombineerde behandeling met valproïnezuur. Gecombineerd gebruik met lithium of valproïnezuur verhoogt de frequentie (> 10%) van tremoren, xerostomie, verhoogde eetlust of gewichtstoename. Ook werden gevallen (1-10%) van verschillende stoornissen van spraakactiviteit geregistreerd.

Overdosering

De belangrijkste symptomen: convulsies, delirium, aspiratie, ademhalingsdepressie, maligne neurolepticasyndroom, verlaagde / verhoogde bloeddruk, aritmieën, articulatiestoornis, agitatie / agressiviteit, tachycardie, extrapiramidale stoornissen, bewustzijnsdepressie van verschillende ernst (van sedatie tot coma), verslechtering ademhaling en hartstilstand.

Bij acute overdosering was de laagste fatale dosis 450 mg, de maximale dosis, waarvan de goedkeuring eindigde in een gunstig resultaat (overleving) - 1500 mg.

Therapie: maagspoeling, opname van actieve kool, behoud van ademhalingsfunctie, symptomatische behandeling. Sympathomimetica (inclusief norepinefrine, dopamine), die tot de β-adrenerge receptoragonisten behoren, mogen niet worden gebruikt, aangezien stimulatie van deze receptoren kan leiden tot een verhoging van de bloeddrukdaling. Zorgvuldige medische controle moet worden ingesteld voor de toestand van de patiënt totdat deze hersteld is.

speciale instructies

Klinische verbetering tijdens antipsychotische therapie kan gedurende dagen of weken optreden. Gedurende deze periode moeten patiënten nauwlettend worden gevolgd.

Olanzapine is niet goedgekeurd voor de behandeling van psychose en / of aan dementie gerelateerde gedragsstoornissen, die in verband worden gebracht met een verhoogde mortaliteit en het risico op een verminderde cerebrale circulatie. Bij gebruik van Egolanza bij oudere patiënten met psychose tegen de achtergrond van dementie, werd de ontwikkeling van cerebrovasculaire aandoeningen (in de vorm van een beroerte, transiënte ischemische aanval), waaronder sterfgevallen, opgemerkt. Deze patiënten hadden reeds bestaande risicofactoren (verergerde voorgeschiedenis van cerebrovasculaire pathologieën, arteriële hypertensie, voorbijgaande ischemische aanvallen, roken), evenals gelijktijdige ziekten en / of medicamenteuze behandeling, die na verloop van tijd geassocieerd zijn met cerebrovasculaire aandoeningen.

Egolanza wordt niet aanbevolen voor patiënten met de ziekte van Parkinson voor de behandeling van psychose geassocieerd met het gebruik van dopamine-agonisten.

Bij gebruik van antipsychotica (waaronder olanzapine) kan MNS (maligne neurolepticasyndroom) ontstaan. De klinische manifestaties zijn onder meer spierstijfheid, koorts, veranderingen in mentale toestand, zweten, tachycardie, instabiliteit van autonome functies (hartritmestoornissen, onregelmatige hartslag en bloeddruk). Verhoogde creatinefosfokinasespiegels, acuut nierfalen en myoglobinurie (rabdomyolyse) kunnen als aanvullende symptomen worden beschouwd. In het geval van tekenen en symptomen van MNS of wanneer onverklaarde koorts optreedt, die niet gepaard gaat met bijkomende klinische manifestaties van MNS, dienen alle antipsychotica, inclusief Egolanza, te worden stopgezet.

Patiënten met schizofrenie hebben een hogere prevalentie van diabetes. In zeer zeldzame gevallen is de ontwikkeling van hyperglykemie, diabetes mellitus of verergering van reeds bestaande diabetes mellitus, diabetisch coma en ketoacidose opgemerkt. Er is geen oorzakelijk verband tussen antipsychotica en deze aandoeningen. Klinische controle van de aandoening wordt aanbevolen voor patiënten met diabetes mellitus of risicofactoren voor het optreden ervan.

Wanneer tijdens het gebruik van Egolanza de lipideniveaus veranderen, is een passende therapie vereist, vooral bij patiënten met dyslipidemie of risicofactoren voor stoornissen van het vetmetabolisme.

In het geval van prostaathypertrofie, paralytische darmobstructie en andere soortgelijke aandoeningen, vereist de benoeming van Egolanza voorzichtigheid, die verband houdt met de beperkte klinische ervaring met het gebruik van olanzapine in dergelijke situaties.

Patiënten met een verhoogde activiteit van levertransaminasen, alanineaminotransferase en / of aspartaataminotransferase in aanwezigheid van leverfalen of bij een behandeling met mogelijk hepatotoxische geneesmiddelen, hebben speciale zorg nodig. De toestand van dergelijke patiënten moet worden gecontroleerd, indien nodig moet de dosis worden verlaagd. In geval van detectie van hepatitis (inclusief cholestatische, hepatocellulaire of gemengde leverschade), wordt Egolanza geannuleerd.

Olanzapine dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met een afname van het aantal leukocyten (inclusief neutrofielen); met tekenen van toxische aandoeningen of onderdrukking van de beenmergfunctie in verband met blootstelling aan bepaalde geneesmiddelen (in de geschiedenis); met onderdrukking van de beenmergfunctie, die ontstaat als gevolg van gelijktijdige ziekten, radio- of chemotherapie (in de geschiedenis); met myeloproliferatieve ziekte of hypereosinofilie. Vaak wordt de diagnose neutropenie gesteld bij gecombineerd gebruik van olanzapine met valproaat. Egolanza bij patiënten met agranulocytose of clozapine-afhankelijke neutropenie (in de geschiedenis) veroorzaakte geen herhaling van deze aandoeningen.

In zeer zeldzame gevallen (met een frequentie van <0,01%) zijn acute symptomen, waaronder slapeloosheid, tremoren, angst, braken of misselijkheid, geregistreerd wanneer Egolanza abrupt wordt stopgezet.

Net als bij therapie met andere antipsychotica, moet tijdens het gebruik van Egolanza voorzichtigheid worden betracht bij gecombineerd gebruik met geneesmiddelen die het QTc-interval verlengen. Deze waarschuwing geldt in het bijzonder voor oudere patiënten, patiënten met congestief hartfalen, congenitaal lang QT-syndroom, cardiale hypertrofie, hypomagnesiëmie, hypokaliëmie of een familiegeschiedenis van QT-verlenging.

Het gecombineerde gebruik van Egolanza met andere antipsychotica of geneesmiddelen die ook het QT-interval verlengen of hypokaliëmie veroorzaken, moet worden vermeden.

Het tijdstip van behandeling met olanzapine en veneuze trombo-embolie was zeldzaam (<0,01%). Het oorzakelijk verband is niet betrouwbaar bevestigd. Houd er echter rekening mee dat patiënten met schizofrenie vaak risicofactoren voor veneuze trombo-embolie hebben verworven, en daarom moeten alle mogelijke risicofactoren voor veneuze trombo-embolie (inclusief immobiliteit van patiënten) worden geïdentificeerd en preventieve maatregelen moeten worden genomen.

Bij patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies of bij patiënten die zijn blootgesteld aan factoren die de convulsiedrempel verlagen, dient Egolanza met voorzichtigheid te worden gebruikt. Aanvallen zijn zeldzaam tijdens de behandeling. Meestal werden ze waargenomen bij patiënten met een belaste voorgeschiedenis van epileptische aanvallen of bij aanwezigheid van risicofactoren voor aanvallen.

Als zich tekenen van tardieve dyskinesie ontwikkelen, wordt aanbevolen om de dosis te verlagen of het medicijn te annuleren. Na stopzetting van Egolanza kunnen de symptomen van tardieve dyskinesie zich manifesteren of verergeren.

Orthostatische hypotensie is zelden waargenomen bij oudere patiënten in klinische onderzoeken met olanzapine. Net als bij therapie met andere antipsychotica, wordt aanbevolen de bloeddruk regelmatig te controleren boven de 65 jaar.

Olanzapine wordt niet aanbevolen voor de behandeling van kinderen en adolescenten. In onderzoeken met patiënten van 13–17 jaar werd de ontwikkeling van verschillende bijwerkingen, waaronder gewichtstoename, verhoogde prolactinespiegels en veranderingen in metabole parameters, aan het licht gebracht. De langetermijnresultaten van deze aandoeningen zijn niet onderzocht en blijven onbekend.

Egolanza in combinatie met andere centraal werkende geneesmiddelen en ethanol dient met voorzichtigheid te worden gebruikt.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Patiënten die met Egolanza worden behandeld, moeten voorzichtig zijn tijdens het autorijden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

zwangerschap: Egolanza kan alleen worden gebruikt in gevallen waarin het verwachte voordeel hoger is dan het mogelijke risico;
lactatieperiode: het wordt niet aanbevolen om het medicijn in te nemen (olanzapine wordt uitgescheiden in de moedermelk).

De ervaring met het gebruik van Egolanza bij zwangere vrouwen is onvoldoende. Als u een zwangerschap plant of begint tijdens de behandeling, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

Er zijn spontane zeldzame gegevens dat bij pasgeborenen van wie de moeder olanzapine in het derde trimester van de zwangerschap heeft gebruikt, de ontwikkeling van stoornissen zoals tremor, lethargie, spierhypertonie en sufheid werd opgemerkt.

Het effect van olanzapine op de vruchtbaarheid is niet bekend.

Gebruik in de kindertijd

Bij gebrek aan klinische gegevens is het gecontra-indiceerd om Egolanza in te nemen bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Egolanza voor nierfalen wordt met voorzichtigheid voorgeschreven.

Voor schendingen van de leverfunctie

Egolanza met leverfalen wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Gebruik bij ouderen

De therapie bij oudere patiënten moet onder medisch toezicht worden uitgevoerd.

Geneesmiddelinteracties

remmers of inductoren van het iso-enzym CYP1A2: het metabolisme van olanzapine kan veranderen;
inductoren van het CYP1A2-iso-enzym: de klaring van olanzapine neemt toe bij gelijktijdig gebruik met carbamazepine en bij rokende patiënten, waardoor de plasmaconcentratie van olanzapine in het bloed daalt; indien nodig wordt de dosis Egolanza verhoogd;
remmers van het iso-enzym CYP1A2 (fluvoxamine, ciprofloxacine): er is een significante onderdrukking van het metabolisme van olanzapine, tegen de achtergrond van een afname van de klaring, de _Cmax- en AUC- waarden nemen toe; als het nodig is om een combinatietherapie uit te voeren, is het mogelijk om een lagere startdosis Egolanza voor te schrijven;
actieve kool: de biologische beschikbaarheid van olanzapine is significant verminderd; het aanbevolen interval tussen het innemen van deze geneesmiddelen is 2 uur;
ethanol: de evenwichtsfarmacokinetiek van olanzapine verandert niet, maar er kan een toename van het sedatieve effect worden opgemerkt;
geneesmiddelen die het QTc-interval verlengen (trimethoprim / sulfamethoxazol, ketoconazol, droperidol, amitriptyline, terbutaline, chloorpromazine, erytromycine, thioridazine, kinidine, pimozide, procaïnamide, adrenaline, sotalol, efedrine en andere elektrolytmetabolieten), olzapazolmetabolieten lever: bij het uitvoeren van combinatietherapie is voorzichtigheid geboden;
antiparkinsongeneesmiddelen bij patiënten met dementie en de ziekte van Parkinson: de combinatie wordt niet aanbevolen;
dopamine: olanzapine is antagonistisch, dus het is theoretisch mogelijk om de werking van dopamine en levodopa-agonisten te onderdrukken.

Analogen

De analogen van Egolanza zijn Zyprexa, Normiton, Zalasta, Parnasan, Olanex, Olanzapine.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Egolanze

In de meeste beoordelingen over Egolanza wijzen patiënten en hun familieleden op de hoge efficiëntie en goede tolerantie van het medicijn. Er zijn praktisch geen meldingen van bijwerkingen.

De kosten van het medicijn worden hoog geschat, maar velen geven er de voorkeur aan boven goedkopere analogen.

Prijs voor Egolanza in apotheken

Geschatte prijs voor Egolanza, filmomhulde tabletten, per verpakking van 28 stuks. is:

dosering 5 mg 1015-1100 roebel;
dosering van 10 mg - 1761-2032 roebel.

Egolanza: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Egolanza 5 mg filmomhulde tabletten 28 stuks.

988 RUB

Kopen

Egolanza tabletten p.p. 5 mg 28 stuks

1062 RUB

Kopen

Egolanza 10 mg filmomhulde tabletten 28 stuks.

1749 RUB

Kopen

Egolanza tabletten p.p. 10 mg 28 stuks

2058 RUB

Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!