Eclamiz - Instructies Voor Gebruik, Analogen, Recensies, Prijs

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Eclamise

Eclamiz: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Eklamiz

ATX-code: C09BB03

Werkzame stof: lisinopril (lisinopril), amlodipine (amlodipine)

Fabrikant: Ozone, LLC (Rusland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 412 roebel.

Kopen

Eclamisis is een gecombineerd antihypertensivum, een langzame calciumkanaalblokker en een ACE-remmer (angiotensine-converting enzyme).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Eclamise is verkrijgbaar in de vorm van tabletten: bijna wit of wit, rond, platcilindrisch, met schuine randen aan beide zijden, aan één zijde is er een scheidingslijn (10 of 30 stuks. In blisterverpakkingen, in een kartonnen doos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 of 10 pakken; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 stuks. In polyethyleen blikken, in een kartonnen doos 1 blik).

1 tablet bevat:

• actieve ingrediënten: amlodipinebesylaat - 6,94 mg of 13,88 mg, wat overeenkomt met 5 mg of 10 mg amlodipine; lisinopril dihydraat - 10,88 mg of 21,76 mg, wat overeenkomt met 10 mg of 20 mg lisinopril;
• hulpcomponenten: natriumcarboxymethylzetmeel, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Eclamysis is een antihypertensivum, waarvan de werking het gevolg is van de combinatie van twee werkzame stoffen: lisinopril en amlodipine.

Lisinopril is een ACE-remmer. Door de vorming van angiotensine II te verminderen, helpt lisinopril de afgifte van aldosteron te verminderen. Verhoogt de synthese van prostaglandinen, vermindert de afbraak van bradykinine. De werking ervan veroorzaakt een afname van de totale perifere vasculaire weerstand (OPSS), arteriële druk (BP), voorbelasting, druk in de pulmonale capillairen en een toename van het minuut bloedvolume. Bij patiënten met chronisch hartfalen verhoogt het de tolerantie van het myocard voor stress. Zet aderen in mindere mate uit dan slagaders. Werkt in op het weefsel renine-angiotensine-aldosteronsysteem (RAAS), langdurige medicamenteuze therapie leidt tot een afname van myocardiale hypertrofie en de wanden van resistieve slagaders. Lisinopril helpt de bloedtoevoer naar het ischemische myocardium te verbeteren.

Het gebruik van ACE-remmers bij patiënten met chronisch hartfalen verlengt de levensverwachting, bij patiënten zonder klinische manifestaties van hartfalen na een myocardinfarct vertraagt het de progressie van linkerventrikeldisfunctie.

Na orale toediening manifesteert het antihypertensieve effect zich na 1 uur, het maximale effect wordt bereikt na 6-7 uur en houdt 24 uur aan. Het stabiele effect van lisinopril ontwikkelt zich bij regelmatige toediening van het geneesmiddel (gewoonlijk na 1 à 2 maanden). Plotselinge stopzetting van het medicijn veroorzaakt geen uitgesproken stijging van de bloeddruk.

Samen met het hypotensieve effect vermindert Eclamise albuminurie. Bij diabetes mellitus heeft het geen invloed op de glucoseconcentratie in het bloed en de incidentie van hypoglykemie.

Amlodipine is een dihydropyridinederivaat, een langzame calciumkanaalblokker. Het heeft antihypertensieve en anti-angineuze effecten. Door calciumkanalen te blokkeren, verlaagt het de transmembraanovergang van calciumionen naar de cel, terwijl het in sterkere mate inwerkt op vasculaire gladde spiercellen.

Het mechanisme van de anti-angineuze werking van amlodipine is te danken aan het vermogen om de kransslagaders en perifere slagaders en arteriolen te verwijden. Bij angina pectoris leidt dit tot een afname van de ernst van myocardischemie, vermindert het de systemische vasculaire weerstand, de nabelasting van het hart en de myocardiale zuurstofbehoefte. Door de uitzetting van de kransslagaders en arteriolen in de ischemische of onveranderde gebieden van het myocardium neemt de zuurstoftoevoer naar het myocardium toe. Voorkomt spasmen van de kransslagaders.

Bij stabiele angina pectoris kan de dagelijkse dosis Eclamise de inspanningstolerantie verhogen, de ontwikkeling van angina pectoris en ischemische ST-segmentdepressie vertragen en de frequentie van angina-aanvallen verminderen.

Een direct vaatverwijdend effect op het gladde spierweefsel van de bloedvaten geeft amlodipine een langdurig dosisafhankelijk hypotensief effect. Tegen de achtergrond van het medicijn is de ontwikkeling van orthostatische hypotensie vrij zeldzaam. Amlodipine vermindert de linkerventrikelejectiefractie niet, heeft geen invloed op de contractiliteit en geleidbaarheid van het myocard, de hartslag (HR). Heeft een zwak natriuretisch effect, helpt de snelheid van bloedplaatjesaggregatie te verminderen en de snelheid van glomerulaire filtratie te verhogen.

Eclamisis is geïndiceerd voor gebruik bij patiënten met diabetische nefropathie, diabetes mellitus, bronchiale astma, jicht.

Een verlaging van de bloeddruk treedt op na 6-10 uur en houdt 24 uur aan.

De combinatie van lisinopril en amlodipine helpt om een vergelijkbare bloeddrukcontrole te bereiken. Door hun combinatie kunt u het optreden van ongewenste effecten voorkomen die kunnen optreden tegen de achtergrond van monotherapie met elk van de werkzame stoffen. Langzame calciumantagonisten zorgen ervoor dat natrium en vocht in het lichaam worden vastgehouden en een ACE-remmer blokkeert het activeringsproces van RAAS.

Farmacokinetiek

Na orale toediening bedraagt de absorptie uit het maagdarmkanaal (GIT) van lisinopril gemiddeld 25%, amlodipine (langzaam) - 90%. Biologische beschikbaarheid van lisinopril - 25%, amlodipine - 64-80%. Voedselopname heeft geen invloed op hun opname.

Binding aan bloedplasma-eiwitten: lisinopril - bindt bijna niet, amlodipine - 95%. De maximale concentratie in bloedplasma (C _max) van lisinopril wordt bereikt na 6-7 uur, amlodipine - na 6-10 uur.

Lisinopril heeft een laag vermogen om de bloed-hersen- en placentabarrières te overwinnen. Amlodipine passeert de bloed-hersenbarrière. Er zit een kleine hoeveelheid amlodipine in het bloed, het grootste deel van de ingenomen dosis wordt over de weefsels verdeeld, het wordt niet verwijderd tijdens hemodialyse.

Biotransformatie van lisinopril in het lichaam vindt niet plaats. Het metabolisme van amlodipine vindt langzaam maar actief in de lever plaats, waarbij farmacologisch inactieve metabolieten worden gevormd.

De halfwaardetijd (T _1/2) van lisinopril - 12 uur, amlodipine - tot 45 uur.

Het medicijn wordt via de nieren uitgescheiden: lisinopril - onveranderd, amlodipine - onveranderd 10%, in de vorm van metabolieten - ongeveer 60%.

Via de darm wordt 20-25% van de ingenomen dosis amlodipine uitgescheiden.

In onderzoeken naar de farmacokinetiek van het geneesmiddel bij oudere patiënten werden geen klinisch significante veranderingen in de werkzaamheid en veiligheid van amlodipine en lisinopril gevonden.

Bij chronisch hartfalen zijn de absorptie, biologische beschikbaarheid en klaring van lisinopril verminderd. Het kan door hemodialyse uit het lichaam worden uitgescheiden.

Bij nierfalen wordt de T _{1/2 van de} werkzame stoffen verlengd.

De interactie van werkzame stoffen is onwaarschijnlijk, de combinatie heeft geen invloed op hun farmacokinetische parameters.

Door langdurige circulatie van actieve stoffen in het lichaam kan Eclamise 1 keer per 24 uur worden gebruikt.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies is Eclamise geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij patiënten die een combinatietherapie met een langzame calciumkanaalblokker en een ACE-remmer nodig hebben.

Contra-indicaties

• hemodynamisch significante aortastenose, mitralisstenose;
• hypertrofische obstructieve cardiomyopathie;
• ernstige arteriële hypotensie met systolische bloeddruk van minder dan 90 mm Hg;
• instabiele angina, behalve Prinzmetal-angina;
• cardiogene shock;
• hartfalen tijdens de eerste 28 dagen na een acuut myocardinfarct;
• een combinatie met aliskiren of geneesmiddelen die aliskiren bevatten bij nierfalen met een glomerulaire filtratiesnelheid van minder dan 60 ml / min per 1,73 m ² of diabetes mellitus;
• een indicatie in de geschiedenis van angio-oedeem, inclusief tijdens het gebruik van ACE-remmers;
• idiopathisch angio-oedeem, erfelijk Quincke's oedeem;
• vastgestelde overgevoeligheid voor dihydropyridinederivaten of ACE-remmers;
• periode van zwangerschap;
• borstvoeding;
• leeftijd tot 18 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Eclamyse moet met voorzichtigheid worden toegepast na niertransplantatie, met ernstige nierfunctiestoornissen, bilaterale stenose van de nierslagaders, stenose van de slagader van een enkele nier met progressieve azotemie, verminderde leverfunctie, hyperkaliëmie, azotemie, primair hyperaldosteronisme, cerebrovasculaire aandoeningen (inclusief cerebrovasculaire insufficiëntie), cerebrale circulatie hemopoëse, arteriële hypotensie, coronaire insufficiëntie, ischemische hartziekte, sick sinus-syndroom (ernstige bradycardie, tachycardie), chronisch hartfalen van niet-ischemische etiologie van III-IV functionele klasse volgens NYHA-classificatie (New York Heart Association), mitralisstenose, aortastenose, acuut myocardinfarct en binnen 30 dagen na een myocardinfarct,auto-immuunsysteemaandoeningen van het bindweefsel (waaronder sclerodermie, systemische lupus erythematosus), het volgen van een dieet met beperkte zoutinname, hypovolemische aandoeningen (waaronder een afname van het vochtvolume in het lichaam als gevolg van braken, diarree), behandeling van oudere patiënten, hemodialyse met high-flow dialysemembranen met hoge permeabiliteit.

Instructies voor het gebruik van Eclamiz: methode en dosering

Eclamiz-tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht voedselinname, met voldoende vloeistof, 1 keer per dag.

Aanbevolen dosering: de aanvangsdosis is 5 mg / 10 mg (amlodipine / lisinopril), en als het klinische effect onvoldoende is, kan de dosis geleidelijk worden verhoogd om de bloeddruk verder te verlagen. De maximale dagelijkse dosis is 10 mg / 20 mg.

Om het risico op het ontwikkelen van symptomatische arteriële hypotensie te verkleinen, wat kan optreden aan het begin van de medicamenteuze behandeling of, wat vaker voorkomt, als de water-elektrolytenbalans verstoord is door eerdere inname van diuretica, dient het gebruik van diuretica 2-3 dagen voor aanvang van de behandeling met Eclamis te worden gestaakt. Als diuretica niet kunnen worden stopgezet, moet de behandeling met het gecombineerde geneesmiddel worden gestart met een ½ tablet in een dosis van 5 mg / 10 mg eenmaal daags. Tijdens deze periode dient de patiënt ervoor te zorgen dat zijn toestand na inname van Eclamise gedurende enkele uren wordt gecontroleerd, aangezien symptomatische arteriële hypotensie kan optreden.

In geval van een verminderde nierfunctie, wordt aanbevolen om te beginnen met innemen met een ½ tablet in een dosis van 5 mg / 10 mg. De onderhoudsdosis wordt individueel gekozen, rekening houdend met de verdraagbaarheid van de therapie, en de staat van de nierfunctie, het kalium- en natriumgehalte in het bloedplasma worden constant gecontroleerd.

Bij een verminderde leverfunctie mogen de aanvangs- en onderhoudsdosering niet hoger zijn dan ½ tablet (5 mg amlodipine + 10 mg lisinopril).

Bepaling van de optimale onderhoudsdosering van Eclamise bij patiënten ouder dan 65 jaar gebeurt individueel, op basis van de resultaten van een afzonderlijke inname van elk van de actieve ingrediënten - lisinopril en amlodipine.

Bijwerkingen

• van de kant van de lymfatische en hematopoëtische systemen: zeer zelden - leukopenie, neutropenie, remming van de hematopoëse van het beenmerg, trombocytopenie, agranulocytose, anemie, hemolytische anemie, lymfadenopathie;
• van de zijkant van het hart: vaak - hartkloppingen; zelden - pijn op de borst, tachycardie, bradycardie, schending van atrioventriculaire geleiding, verergering van symptomen van chronisch hartfalen, myocardinfarct; zeer zelden - ventriculaire tachycardie, aritmie, atriale fibrillatie;
• psychische stoornissen: zelden - angst, stemmingswisselingen, angst, slapeloosheid, slaapstoornissen, ongewone dromen, depressie; zelden - agitatie, apathie, psychische stoornissen;
• van het zenuwstelsel: vaak - slaperigheid, hoofdpijn, duizeligheid; zelden - paresthesie, systemische duizeligheid, dysgeusie, krampachtige spiertrekkingen van de lippen en spieren van de ledematen, syncope, tremor, hypesthesie; zelden - migraine, verwarring; zeer zelden - ataxie, perifere neuropathie, parosmie, geheugenverlies;
• van het vasculaire systeem: vaak - een significante verlaging van de bloeddruk, hyperemie, orthostatische hypotensie; zelden - Raynaud-syndroom, verminderde cerebrale circulatie; zeer zelden - vasculitis;
• van de kant van het gezichtsorgaan: zelden - pijn in de ogen, schending van accommodatie, diplopie, xeroftalmie;
• van het gehoororgaan en het labyrint: zelden - tinnitus;
• van de luchtwegen, borstkas en mediastinale organen: vaak - hoest; zelden - neusbloedingen, rhinitis, dyspneu; zelden - kortademigheid; zeer zelden - sinusitis, bronchospasmen, eosinofiele pneumonie, allergische alveolitis;
• dermatologische reacties: zelden - huiduitslag, pruritus, allergische reacties, angio-oedeem (inclusief tong, stemplooien, strottenhoofd, gezicht, lippen, ledematen), lichtgevoeligheid, purpura, xerodermie; zelden - urticaria-uitslag, dermatitis, alopecia, psoriasis; zeer zelden - toxische epidermale necrolyse, stevens-johnsonsyndroom, erythema multiforme, pemphigus vulgaris, koud zweet, toegenomen zweten, pseudolymfoom van de huid (waaronder enkele of alle van de volgende: huiduitslag, vasculitis, spierpijn, koorts, artralgie of artritis, eosinofilie en leukocytose, verhoogde titer van antinucleaire antilichamen en sedimentatiesnelheid van erytrocyten, fotosensibilisatie, andere veranderingen van de kant van de huid), verkleuring van de huid;
• uit het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, braken, diarree, buikpijn; zelden - dorst, droogheid van het mondslijmvlies, indigestie, obstipatie, dyspepsie, anorexia; zelden - verhoogde eetlust; zeer zelden - gastritis, pancreatitis, tandvleeshyperplasie, angio-oedeem van de darm;
• van de kant van voeding en metabolisme: zeer zelden - hypoglykemie, hyperglykemie;
• aan de kant van het hepatobiliaire systeem: zeer zelden - cholestatische geelzucht, geelzucht, hepatitis, cholestase, leverfalen;
• van het immuunsysteem: zeer zelden - overgevoeligheid, vasculitis, verhoogde titer van antinucleaire antilichamen;
• van de kant van het skeletsysteem en het bindweefsel: zelden - rugpijn, spierpijn, gewrichtspijn, artrose, spierkrampen; zelden - artritis, myasthenia gravis;
• uit het urinestelsel: vaak - verminderde nierfunctie; zelden - nycturie, stoornis en / of verhoogde frequentie van plassen; zelden - uremie, acuut nierfalen; zeer zelden - anurie, oligurie;
• van het voortplantingssysteem en de borstklieren: zelden - gynaecomastie, impotentie;
• systemische en lokale reacties: vaak - perifeer oedeem, verhoogde vermoeidheid; zelden - asthenie, pijn op de borst, malaise;
• laboratoriumindicatoren: zelden - een toename of afname van het lichaamsgewicht, hyperkaliëmie, een toename van de concentratie van creatinine en ureum in het bloedserum, de activiteit van leverenzymen; zelden - hyperbilirubinemie, verlaagd hemoglobine en hematocriet, erythropenie, hyponatriëmie.

Overdosering

Symptomen die kenmerkend zijn voor een overdosis van de werkzame stoffen van Eclamysis: amlodipine - een uitgesproken verlaging van de bloeddruk, waarbij de ontwikkeling van reflextachycardie en overmatige perifere vasodilatatie mogelijk is (het risico op ernstige en aanhoudende arteriële hypotensie is verhoogd, ook met de ontwikkeling van shock en overlijden); lisinopril - een duidelijke daling van de bloeddruk, slaperigheid, angst, droogheid van het mondslijmvlies, urineretentie, obstipatie, verhoogde prikkelbaarheid.

Behandeling: onmiddellijke maagspoeling, opname van actieve kool. De patiënt moet op een plat oppervlak worden geplaatst met de benen omhoog. Ziekenhuisopname is vereist, evenals het bewaken en onderhouden van de functie van de cardiovasculaire en respiratoire systemen, het bepalen van het volume van circulerend bloed, de concentratie van creatinine, ureum, het gehalte aan elektrolyten in het bloedserum, diurese, de benoeming van intraveneuze (iv) toediening van plasma-vervangende oplossingen, om de gevolgen van calciumblokkade te elimineren. kanalen - in / in de introductie van calciumgluconaat. Om de vasculaire tonus te herstellen, is de benoeming van vasoconstrictoren aangewezen als er geen contra-indicaties zijn.

Het gebruik van hemodialyse is niet effectief, aangezien Eclamise uit twee werkzame stoffen bestaat.

speciale instructies

Bij de benoeming van Eclamiz moet rekening worden gehouden met de resultaten van laboratoriumonderzoeken van de BCC en het natriumgehalte in het bloedplasma, vooral bij patiënten die eerder diuretica hebben gebruikt. Als de BCC is verminderd, wordt aanbevolen om maatregelen te nemen om deze te herstellen voordat de medicamenteuze behandeling wordt gestart. Dit verkleint het risico op een uitgesproken verlaging van de bloeddruk, en in het geval van ischemische hartziekte of cerebrovasculaire aandoeningen, het risico op een hartinfarct of beroerte.

Eclamisis veroorzaakt vasodilatatie, dus het moet met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt bij obstructie van het linker ventrikel uitstroomkanaal en mitralisstenose.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijke voorbijgaande stijging van het creatinine- en ureumgehalte in het bloedserum, vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van nieraandoeningen.

Bij het bepalen van de optimale onderhoudsdosis wordt aanbevolen om lisinopril en amlodipine afzonderlijk in te nemen, waarbij de nierfunctie moet worden gecontroleerd. Eclamisis is alleen geïndiceerd voor gebruik als de optimale onderhoudsdosis van amlodipine wordt getitreerd tot 5 mg en 10 mg, lisinopril - tot 10 mg en 20 mg.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie moet het gebruik van het gecombineerde geneesmiddel worden vervangen door monotherapie met elk van de componenten in adequate doses. Tegelijkertijd moet worden overwogen of het raadzaam is om tegelijkertijd diuretica in te nemen of om de dosis ervan te verlagen.

Als er symptomen van angio-oedeem optreden, moet u stoppen met het gebruik van Eclamise en onmiddellijk een arts raadplegen.

Anafylactische reacties treden op tijdens hemodialyse met polyacrylonitrilmembranen en tijdens aferese van lipoproteïne met lage dichtheid (LDL) met dextraansulfaat bij patiënten die ACE-remmers gebruiken. Daarom wordt het aanbevolen om tijdens de periode van inname van het medicijn een ander type dialysemembraan te gebruiken voor hemodialyse en om het innemen van de pillen voor elke afereseprocedure te annuleren.

Voordat wespen- / bije

In geval van ontwikkeling van geelzucht of verhoogde activiteit van leverenzymen, moet de behandeling met Eclamis worden stopgezet.

In het geval van een verminderde leverfunctie wordt de T _{1/2 van} amlodipine verlengd, er zijn geen speciale aanbevelingen voor het doseringsschema voor patiënten met leverinsufficiëntie. In dergelijke gevallen moet bij het voorschrijven van het medicijn eerst de voordelen en mogelijke risico's van therapie worden beoordeeld.

Bij het voorschrijven van Eclamiz aan patiënten met bindweefselaandoeningen, tijdens de periode van immunosuppressieve therapie en / of het gebruik van allopurinol of procaïnamide, wordt aanbevolen om periodiek het aantal leukocyten in het bloed te controleren. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de noodzaak van onmiddellijke medische hulp als zich symptomen van een infectieziekte voordoen.

Bij het stellen van een differentiële diagnose van hoest, moet in gedachten worden gehouden dat een onproductieve, aanhoudende hoest kan worden veroorzaakt door lisinopril.

Eclamysis is geïndiceerd voor gebruik bij patiënten met diabetes mellitus, bronchiale astma en jicht.

Het gebruik van tabletten moet gepaard gaan met regelmatig controle van het kaliumgehalte in bloedserum.

Bij het voorschrijven van Eclamise aan patiënten met een klein postuur en / of lichaamsgewicht, ernstige leverdisfunctie, moet een verlaging van de aanvangsdosis worden overwogen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

De arts moet aanbevelingen doen over de mogelijkheid om individueel voertuigen te besturen, zowel aan het begin van de therapie als na het vaststellen van een onderhoudsdosis.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

De benoeming van Eclamiz is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Als er conceptie heeft plaatsgevonden tijdens de periode van gebruik van het medicijn, moet deze onmiddellijk worden gestopt.

Als u Eclamise gebruikt tijdens het geven van borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Gebruik in de kindertijd

Vanwege het gebrek aan gegevens over veiligheid en werkzaamheid, is het gebruik van Eclamise onder de 18 jaar gecontra-indiceerd.

Met verminderde nierfunctie

In geval van een verminderde nierfunctie, wordt aanbevolen om te beginnen met innemen met een ½ tablet in een dosis van 5 mg / 10 mg. De onderhoudsdosis wordt individueel gekozen, rekening houdend met de verdraagbaarheid van de therapie. De behandeling dient gepaard te gaan met regelmatige controle van de nierfunctie en de natrium- en kaliumspiegels in bloedplasma.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij de behandeling van patiënten met een verminderde leverfunctie, mogen de start- en onderhoudsdosering van Eclamise niet hoger zijn dan ½ tablet 5 mg / 10 mg (amlodipine / lisinopril).

Gebruik bij ouderen

Voor patiënten ouder dan 65 jaar moet de onderhoudsdosering van Eclamise individueel worden bepaald, op basis van de optimale doses lisinopril en amlodipine, vastgesteld tijdens de afzonderlijke toediening van elk van de actieve ingrediënten.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Eclamise:

• eplerenon, spironolacton, amiloride, triamtereen en andere kaliumsparende diuretica, kaliumbevattende voedingssupplementen en zoutvervangers, geneesmiddelen die het serumkalium verhogen (inclusief heparine): verhogen het risico op hyperkaliëmie, vooral in geval van nierfalen en andere nierfunctiestoornissen in de geschiedenis patiënten;
• diuretica, andere antihypertensiva: kunnen het antihypertensieve effect van Eclamise aanzienlijk versterken;
• tricyclische antidepressiva, geneesmiddelen voor algemene anesthesie, antipsychotica, narcotische analgetica: kunnen een aanzienlijke verlaging van de bloeddruk veroorzaken, het risico op orthostatische hypotensie verhogen;
• ethanol: versterkt het bloeddrukverlagend effect van Eclamise;
• cytostatica, allopurinol, procaïnamide, systemische glucocorticosteroïden (immunosuppressiva): verhogen het risico op het ontwikkelen van leukopenie;
• antacida, colestyramine: verminderen de biologische beschikbaarheid van lisinopril;
• sympathicomimetica: het is mogelijk om het antihypertensieve effect van ACE-remmers te verminderen;
• insuline, hypoglykemische middelen voor orale toediening: het risico op hypoglykemie neemt toe, vaker bij patiënten met nierinsufficiëntie tijdens de eerste week van de therapie;
• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder selectieve remmers van cyclo-oxygenase-2: hun langdurig gebruik in hoge doses kan een afname van het hypotensieve effect van Eclamise, een toename van het serumkalium en een verslechtering van de nierfunctie veroorzaken;
• lithiumpreparaten: kunnen hun eliminatietijd vertragen, waardoor het risico op verhoogde neurotoxiciteit toeneemt;
• goudpreparaten (natriumaurothiomalaat): kunnen de ontwikkeling van een complex van symptomen veroorzaken, waaronder misselijkheid, braken, arteriële hypotensie, blozen in het gezicht;
• geneesmiddelen die de RAAS beïnvloeden: verhogen het risico op arteriële hypotensie, hyperkaliëmie, nierdisfunctie;
• dantroleen: het gebruik ervan moet worden vermeden;
• rifampicine, anticonvulsiva (waaronder carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, fosfenytoïne, primidon), sint-janskruidpreparaten (inductoren van cytochroom CYP3A4-iso-enzymen): kunnen het metabolisme van amlodipine in de lever verhogen, waardoor de concentratie ervan in het bloedplasma daalt;
• itraconazol, ketoconazol (remmers van cytochroom CYP3A4-iso-enzymen): verhoogt het risico op bijwerkingen door een mogelijke verhoging van de plasmaconcentratie van amlodipine;
• bètablokkers - bisoprolol, metoprolol, carvedilol: kunnen het risico op arteriële hypotensie verhogen, een verslechtering van het beloop van chronisch hartfalen veroorzaken;
• baclofen, amifostine, isofluraan, antipsychotica: kunnen het hypotensieve effect van Eclamise versterken;
• tetracosactide, corticosteroïden (gluco- en mineralocorticosteroïden): veroorzaken een afname van het hypotensieve effect van het medicijn;
• alfablokkers (alfuzosine, prazosine, doxazosine, terazosine, tamsulosine): versterken het antihypertensieve effect van amlodipine en verhogen het risico op orthostatische hypotensie;
• Middelen voor het verlengen van het QT-interval (inclusief procaïnamide, kinidine): een aanzienlijke verlenging van het QT-interval is mogelijk.

Analogen

Eclamiz-analogen zijn: Amlodipine + Lisinopril, Tenliza, Equator, Ekvakard.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C op een donkere plaats.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Eklamize

Recensies over Eclamise zijn positief. Patiënten met de tweede graad van arteriële hypertensie geven aan dat de bloeddruk na enkele weken gebruik van het medicijn begon te normaliseren, hoofdpijn en een gevoel van kortademigheid verdwenen. Regelmatige inname van Eclamiz stabiliseert de bloeddruk volledig gedurende 10-15 weken, vermindert de invloed van externe factoren op het welzijn van de patiënt.

Patiënten merken ook een goede tolerantie op, geen bijwerkingen.

Prijs voor Eclamise in apotheken

De prijs van Eclamiz voor een pakket met 30 tabletten in een dosis van 5 mg amlodipine / 10 mg lisinopril kan 484 roebel zijn, bij een dosis van 10 mg / 20 mg - 621 roebel.

Eclamiz: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Eclamiz 5 mg + 10 mg tabletten 30 stuks 412 WRIJVEN Kopen

Eclamiz 5 mg + 10 mg tabletten combi-pack 1 + 1 30 st. 433 r Kopen

Eclamiz-tabblad. 10 mg + 20 mg nr. 30 521 RUB Kopen

Eclamiz 10 mg + 20 mg tabletten 30 stuks 521 RUB Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!