Libexin
Libeksin: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Libexin
ATX-code: R05DB18
Werkzame stof: Prenoxdiazine (Prenoxdiazine)
Producent: Hinoin, ZFHP voor Sanofi-Aventis Ukraine, LLC, Hongarije / Oekraïne
Beschrijving en foto-update: 2019-07-08
Prijzen in apotheken: vanaf 316 roebel.
Kopen
Libexin is een antitussivum.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - tabletten: plat, rond, wit, aan beide kanten - afgeschuind, aan de ene kant - risico (waardoor de tablet in 4 delen kan worden verdeeld), aan de andere kant - gravure "LIBEXIN" (20 stuks in blisters, 1 blisterverpakking in een kartonnen doos).
Het werkzame bestanddeel is prenoxdiazinehydrochloride, in 1 tablet - 100 mg.
Extra componenten: glycerol, maïszetmeel, povidon, lactosemonohydraat, talk, magnesiumstearaat.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Prenoxdiazine is een perifeer antitussivum. Blokkeert de hoestreflex door de volgende effecten:
- bronchusverwijdende werking, die helpt bij het onderdrukken van rekreceptoren, die betrokken zijn bij de hoestreflex;
- lokaal anesthetisch effect, waardoor de prikkelbaarheid van perifere hoestreceptoren wordt verminderd;
- lichte onderdrukking van de activiteit van het ademhalingscentrum (er treedt geen ademhalingsdepressie op).
Het hoestwerende effect van Libexin is ongeveer gelijk aan dat van codeïne. Het medicijn veroorzaakt geen drugsverslaving en verslaving. Bij patiënten met chronische bronchitis heeft prenoxdiazine een ontstekingsremmend effect.
Het medicijn heeft geen invloed op de werking van het centrale zenuwstelsel, behalve de mogelijke indirecte anti-angstactie.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt prenoxdiazine snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De maximale concentratie in plasma wordt binnen 30 minuten na inname bereikt. De therapeutische concentratie van prenoxdiazine wordt 6-8 uur gehandhaafd. Het medicijn is voor 55-59% gebonden aan plasma-eiwitten.
Ongeveer 2/3 van de ingenomen dosis wordt in de lever gemetaboliseerd, de rest wordt onveranderd uitgescheiden. De halfwaardetijd van prenoxdiazine is 2,6 uur. Ongeveer 93% van het medicijn wordt 24 uur na inname uitgescheiden. Na 72 uur wordt ongeveer 50-74% van prenoxdiazine uitgescheiden in de ontlasting, 26-50% wordt uitgescheiden in de urine.
Gebruiksaanwijzingen
- Voorbereiding van de patiënt op bronchografisch / bronchoscopisch onderzoek;
- Nachtelijke hoest bij patiënten met hartfalen;
- Onproductieve hoest van welke etiologie dan ook, inclusief als gevolg van acute of chronische bronchitis, influenza, catarre van de bovenste luchtwegen, emfyseem, longontsteking.
Contra-indicaties
Absoluut:
- Ziekten die gepaard gaan met een overvloedige bronchiale afscheiding;
- Malabsorptie van glucose-galactose, lactasedeficiëntie, galactose-intolerantie;
- De periode na inhalatie-anesthesie;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Libeksin moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt bij de behandeling van kinderen.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt het medicijn alleen voorgeschreven na een zorgvuldige beoordeling van de beoogde voordelen en mogelijke risico's.
Instructies voor het gebruik van Libeksin: methode en dosering
Libeksin-tabletten worden oraal ingenomen en in hun geheel doorgeslikt (het wordt niet aanbevolen om op de tabletten te kauwen om anesthesie van het mondslijmvlies te voorkomen).
Volwassen patiënten krijgen gemiddeld 3-4 keer per dag 100 mg (1 tablet) voorgeschreven. In ernstige gevallen wordt de dosis 3-4 keer per dag verhoogd tot 200 mg (2 tabletten) of tot 300 mg (3 tabletten) 3 keer per dag.
Voor kinderen wordt de dosis van het medicijn bepaald op basis van leeftijd en lichaamsgewicht. Benoem in de regel 3-4 keer per dag 25-50 mg (1 / 4-1 / 2 tabletten).
Maximaal toegestane enkele / dagelijkse doses:
- Kinderen: 50 mg / 200 mg
- Volwassenen: 300 mg / 900 mg.
Bij gebruik van het medicijn tijdens de periode van voorbereiding van de patiënt op bronchoscopie, wordt 0,9-3,8 mg / kg voorgeschreven en wordt het medicijn gecombineerd met 0,5-1 mg atropine, 1 uur vóór de procedure ingenomen.
Bijwerkingen
- Zenuwstelsel: bij gebruik van het medicijn in hoge doses - verhoogde vermoeidheid, lichte sedatie (ze gaan vanzelf over binnen een paar uur nadat Libexin is gestopt);
- Maag-darmkanaal: zelden - tijdelijke gevoelloosheid en verlies van gevoeligheid (anesthesie) van het mondslijmvlies, droge mond / keel; zelden - maagpijn, misselijkheid, neiging tot obstipatie;
- Allergische reacties: zelden - huiduitslag, angio-oedeem.
Overdosering
Er zijn geen gegevens over overdosering. In geval van accidentele inname van doses die de therapeutische doses aanzienlijk overschrijden, kunnen zwakte en sedatie optreden.
speciale instructies
Vanwege het gehalte aan lactose (0,38 mg in elke tablet) in de Libexin-tabletten, kan het medicijn ongewenste reacties van het spijsverteringsstelsel veroorzaken bij patiënten met lactose-intolerantie.
Bij gebruik van het medicijn in hoge doses kunnen reacties worden vertraagd. Om deze reden wordt de mate van beperking van patiënten die voertuigen besturen of werkzaam zijn in potentieel gevaarlijke industrieën individueel bepaald.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van het medicijn alleen mogelijk na de verhouding tussen de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus of het kind.
Gebruik in de kindertijd
Volgens de instructies wordt Libeksin met voorzichtigheid gebruikt bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar.
Geneesmiddelinteracties
Het wordt niet aanbevolen om prenoxdiazine gelijktijdig in te nemen met geneesmiddelen die slijmoplossend en mucolytisch werken, omdat bij gebruik van een dergelijke combinatie kan het moeilijk zijn om sputum uit te scheiden.
Er zijn geen preklinische en klinische gegevens over de interactie van Libeksin met andere geneesmiddelen.
Analogen
De analoog van Libeksin is Glauvent.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Libeksin
Op medische fora en portalen vindt u tegenstrijdige beoordelingen over Libexin. Volgens sommige patiënten is het medicijn niet of niet effectief. Andere gebruikers melden het hoge therapeutische effect op droge, irriterende hoest.
Op basis van de beschikbare beoordelingen kunnen we concluderen dat Libexin juist effectief is bij droge hoest, zonder slijm. Bij een natte hoest, met moeilijk te scheiden sputum, wordt het aanbevolen om andere medicijnen te gebruiken, waarvan de werking gericht is op het verdunnen en passeren van sputum.
De prijs van Libexin in apotheken
De prijs van Libexin in tabletten van 100 mg (20 stuks in een verpakking) is gemiddeld 420-500 roebel en varieert enigszins in verschillende apotheken.
Libeksin: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Libeksin Muko 20 mg / ml siroop voor kinderen 125 ml 1 st. 316 RUB Kopen |
|
Beoordelingen Libeksin Muko 316 RUB Kopen |
|
Libexin Muko 50 mg / ml siroop 125 ml 1 st. 382 r Kopen |
|
Libeksin Muko-siroop voor kinderen. 2% 125 ml 418 WRIJVEN Kopen |
|
Libeksin 100 mg tabletten 20 stuks 448 r Kopen |
|
Libexin tabletten 100 mg 20 stuks 460 WRIJVEN Kopen |
|
Libeksin Muko siroop 5% 125ml 467 r Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
