Logest
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Prijzen in online apotheken:
vanaf 718 wrijven.
Kopen
Logest is een laaggedoseerd monofasisch gecombineerd oraal anticonceptivum oestrogeen-progestageen.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvormen:
- Filmomhulde tabletten: rond, wit (21 stuks in een blisterverpakking, in een kartonnen doos 1 of 3 blisters);
- Dragee: rond, wit (21 stuks. In een blister, in een kartonnen doos 1 of 3 blisters).
Inhoud van actieve ingrediënten van Logest in 1 tablet of 1 tablet:
- Gestodeen - 0,075 mg;
- Ethinylestradiol - 0,02 mg.
Hulpstoffen: maïszetmeel, polyvidon 25.000, lactosemonohydraat, sucrose, polyvidon 700.000, calciumcarbonaat, macrogol 6000, bergwas glycolzuur, magnesiumstearaat, talk.
Gebruiksaanwijzingen
Het gebruik van Logest is geïndiceerd voor orale anticonceptie.
Contra-indicaties
- Angina pectoris, voorbijgaande ischemische aanvallen en andere aandoeningen voorafgaand aan trombose (inclusief anamnese);
- Veneuze en arteriële trombose, inclusief trombo-embolie van de takken van de longslagader, diepe veneuze trombose van de onderste ledematen, cerebrovasculaire aandoeningen, myocardinfarct, inclusief een voorgeschiedenis;
- Meerdere of ernstige risicofactoren voor arteriële of veneuze trombose;
- Diabetes mellitus met vasculaire complicaties;
- Pancreatitis met ernstige hypertriglyceridemie (inclusief geschiedenis);
- Goedaardige of kwaadaardige levertumoren (inclusief geschiedenis);
- Ernstige vormen van leverziekte, geelzucht, waaronder een voorgeschiedenis (tot normalisatie van levertesten);
- Migraine met focale neurologische symptomen (inclusief geschiedenis);
- Vaginale bloeding met onbekende etiologie;
- Hormoonafhankelijke kwaadaardige pathologieën van de borstklieren of geslachtsorganen (inclusief geschiedenis);
- De periode van zwangerschap (of de veronderstelling dat deze aanwezig is) en borstvoeding;
- Intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Met de nodige voorzichtigheid, waarbij de verwachte voordelen en mogelijke gezondheidsbedreigingen zorgvuldig worden afgewogen, wordt aanbevolen om Logest voor te schrijven aan vrouwen in aanwezigheid van de volgende risicofactoren: uterusmyoma, fibrocystische borstziekte, roken, trombose, de aanwezigheid van een van de naaste familieleden op jonge leeftijd, myocardinfarct, hersenaandoeningen bloedsomloop of borstkanker, zwaarlijvigheid, dyslipoproteïnemie, migraine (zonder focale neurologische symptomen), hartkleppathologie, arteriële hypertensie, hartritmestoornissen, ernstige chirurgie, langdurige immobilisatie, uitgebreid trauma, systemische lupus erythematodes, leverziekte, diabetes mellitus zonder vasculaire complicaties, hemolytisch-uremisch syndroom, colitis ulcerosa, ziekte van Crohn, flebitis van oppervlakkige aderen, sikkelcelanemie,hypertriglyceridemie.
Bovendien is voorafgaand aan het gebruik van het geneesmiddel een doktersconsultatie vereist bij patiënten die, tegen de achtergrond van eerder gebruik van geslachtshormonen of tijdens de zwangerschap, voor het eerst pathologieën ontwikkelden of verergerden, zoals cholestase, geelzucht, galblaasaandoening, porfyrie, otosclerose met gehoorstoornis, chorea van Sydenham, herpes tijdens de zwangerschap.
Houd er rekening mee dat bij erfelijk angio-oedeem exogene oestrogenen kunnen toenemen of symptomen van angio-oedeem kunnen veroorzaken.
Wijze van toediening en dosering
Logest wordt oraal ingenomen met veel water.
Doseringsschema: vanaf de eerste dag van de menstruatiecyclus, 1 tablet of dragee per dag (met het medicijn uit de cel die overeenkomt met de dag van de week), altijd op hetzelfde tijdstip gedurende 21 dagen. Dit wordt gevolgd door een pauze van 7 dagen, gedurende deze periode begint de menstruatie meestal op dagen 2-3. Op de 8e dag na het einde van het innemen van de tabletten (dragees) uit de eerste blisterverpakking, moet u, zelfs als de onttrekkingsbloeding niet is afgelopen, op het vastgestelde tijdstip beginnen met het innemen van het geneesmiddel uit de volgende blisterverpakking.
Wanneer u begint met het innemen van het medicijn vanaf de tweede tot de vijfde dag van de menstruatiecyclus, wordt aanbevolen om aanvullend een barrièremethode voor anticonceptie te gebruiken tijdens de eerste 7 dagen dat u tabletten of dragees uit de eerste blisterverpakking gebruikt.
Wanneer u overschakelt van een eerdere orale anticonceptie, een anticonceptiepleister of vaginale ring gebruikt, verdient het de voorkeur om Logest in te nemen: de volgende dag na de laatste hormoonbevattende pil van het vorige geneesmiddel (inclusief 21 tabletten), maar niet later dan de volgende dag na een onderbreking van zeven dagen of na de laatste inactieve tablet van de 28 tabletten; op de dag waarop de pleister of vaginale ring wordt verwijderd, maar niet later dan de verwachte datum waarop een nieuwe pleister wordt geplakt of een nieuwe ring wordt ingebracht.
Een vrouw kan zonder onderbreking (elke dag), een implantaat of een intra-uterien anticonceptiemiddel (Mirena) overschakelen van gestageen bevattende mini-pili-anticonceptiva die een gestageen - op de dag van verwijdering, een injectievorm - afgeeft op de dag van de beoogde volgende injectie. In elk van de gevallen is het noodzakelijk om gedurende de eerste 7 dagen aanvullend barrièremethoden voor anticonceptie te gebruiken.
Een vrouw kan beginnen met het gebruik van het medicijn na een abortus in het eerste trimester van de zwangerschap op de dag van de operatie zonder aanvullende anticonceptiemaatregelen te nemen.
Het wordt aanbevolen om te beginnen met het gebruik van het medicijn na een abortus in het tweede trimester van de zwangerschap of bevalling op dagen 21-28 na een operatie of bevalling, als er geen borstvoeding is. Bij een latere start van orale anticonceptie dient het slikken van pillen of pillen gedurende de eerste 7 dagen vergezeld te gaan van aanvullende anticonceptiemethoden. Als een vrouw tijdens de periode na een abortus of bevalling geslachtsgemeenschap heeft gehad, moet zwangerschap worden uitgesloten of moet het gebruik van Logesta worden gestart bij het begin van de eerste menstruatie.
Anticonceptiebescherming hangt af van de regelmaat van het innemen van het medicijn.
Als u te laat bent met het innemen van de volgende pil (pil) binnen 12 uur, wordt de anticonceptie niet overtreden. U moet de gemiste dosis van het medicijn innemen zodra u eraan denkt, en doorgaan met het innemen zoals gewoonlijk.
De anticonceptiebescherming wordt verminderd als de afspraak meer dan 12 uur te laat is. Hoe dichter de volgende dosis wordt overgeslagen bij een zevendaagse pauze en hoe meer tabletten (pillen) worden overgeslagen, hoe groter de kans op zwangerschap. De onderbreking van de opname mag nooit langer zijn dan 7 dagen. Het aanbevolen doseringsschema moet altijd worden gevolgd, aangezien om de vereiste onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-ovariële regulatie te bereiken, 7 dagen continue toediening van het geneesmiddel vereist is.
In geval van accidentele vertraging bij het innemen op het ingestelde tijdstip met meer dan 12 uur (meer dan 36 uur vanaf het moment van inname van de laatste dosis) in de eerste week dat u Logest gebruikt, moet de gemiste pil (dragee) worden ingenomen zodra u eraan denkt, zelfs als u 2 doses tegelijk moet innemen. Verder wordt het medicijn zoals gewoonlijk ingenomen. Gedurende de volgende 7 dagen moet u aanvullende anticonceptiemethoden gebruiken. Als u de afgelopen week voor het overslaan geslachtsgemeenschap heeft gehad, is er kans op bevruchting.
Als de afspraak meer dan 12 uur te laat is in de tweede week van de therapie, moet het medicijn onmiddellijk worden ingenomen, zelfs als dit betekent dat u 2 tabletten (pillen) tegelijkertijd moet innemen. De volgende tabletten (pillen) worden op het ingestelde tijdstip ingenomen. Als in de laatste 7 dagen voordat het te laat was, het medicijn werd ingenomen zonder het regime te schenden, zijn aanvullende barrière-anticonceptiemaatregelen niet vereist. Als het regime wordt geschonden of als er meer dan twee tabletten (pillen) worden gemist, zijn barrièremethoden voor anticonceptie vereist gedurende de volgende 7 dagen na inname van het medicijn.
Als de volgende dosis wordt overgeslagen in de derde week van de therapie, loopt de betrouwbaarheid van anticonceptie een groot risico vanwege de volgende 7 dagen van onderbreking van de opname. Afhankelijk van de regelmaat van het innemen van de vorige 7 tabletten (pillen), zijn aanvullende barrièremethoden niet vereist. Nadat u de gemiste dosis heeft ingenomen, kunt u op het ingestelde tijdstip doorgaan met het innemen van het medicijn uit de huidige blister en zonder een zevendaagse pauze te nemen, kunt u het medicijn uit de volgende blisterverpakking innemen. In dit geval is menstruatiebloeding tot het einde van de volgende blisterverpakking onwaarschijnlijk; spotting of doorbraakbloeding kan optreden.
De tweede optie voor het overslaan van een tablet (pil) in de derde week van de therapie is om de inname van het geneesmiddel uit de huidige blisterverpakking en een voortijdige zevendaagse pauze (inclusief de dag van overslaan) te onderbreken en door te gaan met het gebruik vanaf de volgende blister volgens de aanbevelingen.
Als er geen onttrekkingsbloeding optreedt in het interval tussen het innemen van het medicijn tegen de achtergrond van ontbrekende tabletten (pillen), moet u een arts raadplegen om zwangerschap uit te sluiten.
In geval van braken of diarree binnen 4 uur vanaf het moment van inname van de dosis van het geneesmiddel, vanwege het risico van onvolledige absorptie, is het noodzakelijk om de maatregelen te nemen die in de aanbevelingen worden vermeld bij het overslaan van de dosis.
Als u het begin van de onttrekkingsbloeding wilt uitstellen, moet u doorgaan met het innemen van Logesta vanaf de volgende blisterverpakking zonder onderbreking nadat de vorige blisterverpakking is voltooid. U kunt doorgaan met innemen totdat alle tabletten (pillen) in de blisterverpakking compleet zijn. Tijdens deze periode kunnen spotting of doorbraakbloedingen optreden. Blijf na een pauze van zeven dagen het medicijn uit een nieuwe blisterverpakking gebruiken.
Om de dag waarop de onttrekkingsbloeding begint te veranderen in de gewenste dag van de week, moet de volgende pauze worden ingekort met het vereiste aantal dagen. De kans op geen onttrekkingsbloeding is hoe groter, hoe korter de opname, en tegelijkertijd neemt het risico op bloedingen en doorbraakbloeding toe wanneer het geneesmiddel uit de volgende blisterverpakking wordt ingenomen.
Bijwerkingen
- Voortplantingssysteem: soms - spotting tijdens de periode van inname van het medicijn tijdens de eerste maanden, veranderingen in vaginale afscheiding;
- Zenuwstelsel: soms - hoofdpijn, verminderde stemming, migraine;
- Spijsverteringssysteem: soms - braken, misselijkheid;
- Endocriene systeem: soms - een toename en een gevoel van spanning in de borstklieren, een verandering in lichaamsgewicht, een afname / toename van het libido;
- Andere: mogelijk - vochtophoping in het lichaam, verminderde tolerantie van contactlenzen, de ontwikkeling van allergische reacties.
speciale instructies
Voordat het medicijn wordt gebruikt, moet de patiënt een volledig gynaecologisch onderzoek ondergaan (inclusief onderzoek van de borstklieren en cytologisch onderzoek van baarmoederhalsslijm) en algemeen medisch onderzoek om schendingen van het bloedstollingsproces en zwangerschap uit te sluiten.
Houd er rekening mee dat tijdens het gebruik van het medicijn bij vrouwen ouder dan 35 jaar en roken het risico op arteriële trombose toeneemt.
De kans op het ontwikkelen van trombose is groter bij obesitas, arteriële hypertensie, atriumfibrilleren, hartklepaandoeningen, een belaste familiegeschiedenis, dyslipoproteïnemie.
Vanwege het risico op trombose moet het medicijn 6 weken vóór de geplande operatie en tijdens langdurige immobilisatie worden stopgezet. Orale gecombineerde anticonceptie moet worden hervat na het einde van de immobilisatie na 2 weken.
In geval van oedeem en pijn langs de aderen in de onderste ledematen, plotselinge kortademigheid, acute pijn en een zwaar gevoel op de borst, moet u stoppen met het innemen van de pillen (pillen) en een arts raadplegen.
Tegen de achtergrond van het gebruik van hormonale anticonceptiva is het mogelijk om de gebruikelijke menstruatiecyclus, de eigenschappen van baarmoederhalsslijm en de rectale temperatuur te veranderen.
Als er hevige pijn in de onderbuik, aanhoudende jeuk van de huid, migraine, ernstige hoofdpijn, ernstige depressie, aanzienlijke verhoging van de bloeddruk, plotselinge veranderingen in gehoor, visuele waarneming of spraak, verhoogde frequentie van aanvallen optreden, moet het medicijn worden stopgezet en moet een passend onderzoek worden uitgevoerd.
In de periode van de eerste maanden van aanpassing van het lichaam is het optreden van intermenstruele kleine bloederige afscheiding toegestaan, in het geval van een toename van hun intensiteit of uiterlijk in een latere periode van gebruik van Logesta, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.
Als er geen onttrekkingsbloeding optreedt tijdens de zevendaagse onderbreking van het gebruik van het medicijn, moet u een arts raadplegen voordat u de pillen (dragee) uit een nieuwe blisterverpakking inneemt.
Bij gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de werkzaamheid van Logesta beïnvloeden, wordt aanbevolen om aanvullende barrière-anticonceptiva te gebruiken tijdens de behandelingsperiode en de volgende 7 dagen, en met rifampicinetherapie - 4 weken na het einde van de opname.
Patiënten die vatbaar zijn voor chloasma, wordt geadviseerd om direct zonlicht te vermijden tijdens het gebruik van het medicijn.
Geneesmiddelinteracties
Gelijktijdige behandeling met andere geneesmiddelen kan een afname van de anticonceptie-effectiviteit van orale anticonceptiva en / of doorbraakbloedingen veroorzaken. Tijdens deze periode wordt aanbevolen om aanvullend een barrière- of andere anticonceptiemethode te gebruiken.
De effectiviteit van Logest neemt af bij gelijktijdig gebruik van ampicilline, rifampicine, tetracyclines, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, griseofulvine, fenytoïne, carbamazepine, fenobarbital.
Bij het voorschrijven van andere geneesmiddelen moet een vrouw de arts informeren over het gebruik van een gecombineerd oraal anticonceptivum oestrogeen-progestageen.
Analogen
Analogen van Logest zijn: Artisia, Gestarella, Lindinet 20, Lindinet 30, Femoden.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren:
- Tabletten - bij temperaturen tot 25 ° C, op een donkere plaats;
- Dragee - op kamertemperatuur.
Houdbaarheid: tabletten - 3 jaar, pillen - 4 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Logest: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Logest dragee 21 stuks. 718 RUB Kopen |
|
Logest 75 mcg + 20 mcg omhulde tabletten 21 stuks. 718 RUB Kopen |
|
Logest 75 mcg + 20 mcg filmomhulde tabletten 63 stuks. 1790 RUB Kopen |
|
Logest dragee 63 st. 1843 RUB Kopen |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
