Mendilex
Mendilex: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Mendilex
ATX-code: N04AA02
Werkzame stof: biperidenum (Biperidenum)
Fabrikant: Alkaloid, AD (Macedonië)
Beschrijving en foto-update: 2019-08-10
Prijzen in apotheken: vanaf 123 roebel.
Kopen
Mendilex is een antiparkinsongeneesmiddel, een centrale anticholinerge blokker met een matig uitgesproken perifeer effect.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm van afgifte - tabletten: wit, biconvex, rond, met een lijn aan één kant [10 st. in een blisterverpakking van aluminiumfolie en PVC-folie (polyvinylchloride), in een kartonnen doos 5 blisters en instructies voor het gebruik van Mendilex].
Samenstelling voor één tablet:
- actief ingrediënt: biperiden hydrochloride - 2 mg;
- aanvullende stoffen: MCC (microkristallijne cellulose) - 131 mg, lactosemonohydraat - 65 mg, magnesiumstearaat - 2 mg.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Het actieve bestanddeel van Mendilex is biperiden, een centraal anticholinergicum met een matig uitgesproken perifeer effect. Als gevolg van selectieve blokkade van cholinerge receptoren verzwakt het de tekenen van parkinsonisme, zoals dyskinetische tremoren, acathisie, akinesie, spierrigiditeit, oculogyrische crisis.
Farmacokinetiek
Biperiden wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (maagdarmkanaal). De biologische beschikbaarheid is 30%, wat wijst op een uitgebreid metabolisme tijdens de eerste passage door de lever.
Plasma-eiwitbinding - 93%, V d (distributievolume) - 24 ± 4,1 l / kg. Het metabolisme van biperiden is niet volledig bekend. Het is met zekerheid bekend dat de stof betrokken is bij het hydroxyleringsproces.
T 1/2 (halfwaardetijd) van biperideen van plasma bedraagt ongeveer 20 uur. Daarom is in een concentratie van 0,1-0,2 ng / ml, wordt bepaald in plasma zelfs twee dagen na het nemen Mendilex.
Biperiden wordt uitgescheiden in urine en ontlasting.
Gebruiksaanwijzingen
- parkinsonisme-syndroom (als onderdeel van combinatietherapie);
- de eerste stadia van de ziekte van Parkinson (monotherapie);
- extrapiramidale aandoeningen (spierstijfheid, tremor, torsiedystonie en lokale vormen van dystonie, waaronder paroxysmale dyskinesieën, verschillende vormen van tics, chorea hyperkinese, myoclonus en hyperkinese, dystonie van de spieren van de ledematen, romp, gezicht, nek, acathisie, akinesie), fondsen (in het bijzonder antipsychotica).
Contra-indicaties
Absoluut:
- myasthenia gravis;
- gesloten hoek glaucoom;
- gastro-oesofageale reflux;
- niet-specifieke colitis ulcerosa;
- darmobstructie, paralytische darmobstructie of intestinale atonie;
- giftig megacolon;
- obstructie van de urinewegen;
- acute bloeding;
- borstvoeding;
- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Relatief (Mendilex-tabletten worden ingenomen, waarbij voorzorgsmaatregelen worden genomen):
- hypertrofie van de prostaat;
- tachyaritmie;
- congestief hartfalen;
- Ischemische hartziekte (coronaire hartziekte);
- arteriële hypertensie;
- ileostoma / colostoma;
- epilepsie;
- leeftijd tot 18 jaar (er zijn geen gegevens over de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van het medicijn bij kinderen en adolescenten);
- zwangerschap;
- oudere leeftijd.
Mendilex, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Mendilex tabletten zijn bedoeld voor orale toediening.
Het aanbevolen doseringsschema, volgens de vastgestelde diagnose:
- Ziekte van Parkinson en parkinsonisme: de aanvangsdosis is 2 mg per dag (verdeeld over 2 doses). De dosis moet geleidelijk worden verhoogd tot de optimale dosis is bereikt, voor de meeste patiënten, van 3 tot 12 mg per dag (verdeeld over 3-4 doses). De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 16 mg;
- extrapiramidale stoornissen veroorzaakt door het nemen van medicijnen (in het bijzonder antipsychotica): gewoonlijk voorgeschreven 2 mg 1-3 maal daags.
U mag de behandeling met het medicijn niet plotseling stoppen vanwege de grote kans op ontwenning.
Bijwerkingen
Bijwerkingen ontwikkelden zich in de regel als gevolg van de anticholinerge werking van Mendilex.
Vaker dan bij andere werd het optreden van mydriasis, parese van accommodatie, droge mond, wat dosisafhankelijke nevenreacties waren, waargenomen.
De ontwikkeling van dyspepsie, constipatie, zwakte, duizeligheid, verhoogde vermoeidheid, slaperigheid, verwardheid, geheugenstoornis, angst, hallucinaties, desoriëntatie in tijd en ruimte, euforie, catalepsie, motorische agitatie, urineretentie, verlaging van de bloeddruk (bloeddruk), tachycardie, geneesmiddelafhankelijkheid, allergische reacties (bijv. huiduitslag).
Overdosering
Een overdosis biperideen heeft symptomen die lijken op die van atropinevergiftiging en manifesteert zich door blozen in het gezicht, mydriasis, koorts, droge mond en bovenste luchtwegen, droge huid, hartritmestoornissen, tachycardie, urineretentie, verzwakking van de darmmotiliteit, delirium, angst, desoriëntatie, verwarring, hallucinaties, ataxie, agressiviteit en toevallen. In geval van ernstige vergiftiging zijn stupor, coma, ademhalings- en hartstilstand en overlijden mogelijk.
In geval van overdosering worden maagspoeling en symptomatische therapie aanbevolen. Physostigmine wordt voorgeschreven als een specifieke antagonist in een dosis van 1 mg langzaam intramusculair (IM) of intraveneus (IV). Injecties met deze dosis kunnen elke 20 minuten worden herhaald, maar de totale hoeveelheid van het medicijn mag niet hoger zijn dan 4 mg per dag. Aangezien fysostigmine snel wordt gemetaboliseerd, is in sommige gevallen elke 1 à 2 uur extra toediening nodig Kinderen en oudere patiënten dienen de helft van de standaarddosis te krijgen. De patiënt moet ten minste 8-12 uur na het laatste begin van de symptomen onder toezicht van een arts staan.
speciale instructies
Bij gebruik van biperiden kan neuromusculaire blokkade optreden, wat leidt tot spierzwakte en verlamming.
Plotselinge stopzetting van de behandeling met Mendilex kan leiden tot ontwenningsverschijnselen.
Tijdens medicamenteuze behandeling is het verboden om alcohol te consumeren.
Bij gevoelige patiënten, wanneer het anticholinergicum wordt voorgeschreven in de aanbevolen therapeutische doses, worden euforie, motorische agitatie en verwarring waargenomen.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Aangezien Mendilex een sterk effect heeft op psychomotorische reacties, dienen patiënten die het geneesmiddel gebruiken, af te zien van mogelijk gevaarlijke activiteiten die snelle mentale en motorische reacties vereisen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Voor patiënten die een kind dragen, kan Mendilex worden voorgeschreven door de behandelende arts, op voorwaarde dat het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan de mogelijke risico's voor de foetus.
Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding, omdat het wordt uitgescheiden in de moedermelk en kan leiden tot de ontwikkeling van anticholinerge effecten bij een kind. Als het nodig is om een medicijn voor te schrijven aan vrouwen die borstvoeding geven, is het noodzakelijk om te beslissen over de overgang van het kind naar kunstmatige voeding.
Gebruik in de kindertijd
Patiënten jonger dan 18 jaar dienen Mendilex met de nodige voorzichtigheid te gebruiken, aangezien er geen gegevens zijn over de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik bij kinderen en adolescenten.
Met verminderde nierfunctie
Er zijn geen speciale doseringsvoorwaarden voor patiënten met een verminderde nierfunctie.
Voor schendingen van de leverfunctie
Er zijn geen speciale doseringsvoorwaarden voor patiënten met een verminderde leverfunctie.
Gebruik bij ouderen
Oudere patiënten dienen voorzichtig te zijn bij het gebruik van Mendilex.
Geneesmiddelinteracties
- metoclopramide: biperiden verzwakt het effect;
- M-anticholinergica, antiparkinson, anti-epileptica en antihistaminica: hun effect wordt versterkt bij gelijktijdig gebruik met Mendilex;
- levodopa: versterkt het M-anticholinerge effect van biperiden;
- kinidine: verhoogt het risico op het ontwikkelen van dyskinesie;
- ethanol: onverenigbaar met biperiden (gecombineerd gebruik wordt niet aanbevolen).
Analogen
Analogen van Mendilex zijn Akineton, Bezac, Parkopan, Trihexyphenidil, Cyclodol, etc.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren. Bewaar op een plaats beschermd tegen licht bij een temperatuur van 15-25 ° C.
De houdbaarheid is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Mendilex
In beoordelingen van Mendilex geven patiënten zowel de sterke als de zwakke punten van het medicijn aan. Een van de voordelen is de effectiviteit van het medicijn, dat hielp bij de eerste symptomen van parkinsonisme, handtrillingen elimineerde na traumatisch hersenletsel. Sommige patiënten hebben het met succes gebruikt voor de behandeling van depressie, ondanks het feit dat een dergelijke indicatie niet is opgenomen in de instructies voor het medicijn.
Onder de negatieve aspecten zijn er meestal aanwijzingen voor de ontwikkeling van spierzwakte (daarom was het noodzakelijk om de medicamenteuze behandeling te onderbreken), prikkelbaarheid en ernstige vermoeidheid. Bovendien werd opgemerkt dat goede resultaten bij de behandeling van Mendilex alleen kunnen worden bereikt met een constante inname.
Prijs voor Mendilex in apotheken
De prijs van Mendilex voor een pakket met 50 tabletten van 2 mg is 113-136 roebel.
Mendilex: prijzen in online apotheken
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
Mendilex 2 mg tabletten 50 stuks 123 r Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!