Ketoaminol
Ketoaminol: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Ketoamynol
ATX-code: V06DD
Werkzame stof: aminozuren (aminozuren)
Producent: Nanjing Baijingyu Pharmaceutical Co. Ltd (China)
Beschrijving en foto-update: 28.11.2018
Prijzen in apotheken: vanaf 3137 roebel.
Kopen
Ketoaminol is een medicijn dat een metabolisch effect heeft dat tekorten aan aminozuren aanvult. Het wordt als voedingsstof gebruikt bij nierfalen.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - filmomhulde tabletten: langwerpig, biconvex, geel; de doorsnede toont de kern van bijna witte of witte kleur (20 stuks in blisters, 5 pakken in zakken, 1 zak in een kartonnen doos en instructies voor het gebruik van Ketoaminol).
Actieve ingrediënten in 1 tablet:
- lysine monoacetaat - 105 mg;
- 4-methyl-2-oxo-valeraat calcium (leucine alfa-keto-analoog) - 101 mg (berekend op droge stof);
- 3-methyl-2-oxo-calciumbutyraat (valine alfa-keto-analoog) - 86 mg (berekend op droge stof);
- 2-oxo-3-fenylcalciumpropionaat (fenylalanine alfa-keto-analoog) - 68 mg (in termen van droge stof);
- D, L-3-methyl-2-oxo-calciumvaleraat (isoleucine alfa-keto-analoog) - 67 mg (in termen van droge stof);
- 2-hydroxy-4-methylthio-butyraat calcium (methionine alfa-hydroxy-analoog) - 59 mg (in termen van droge stof);
- threonine - 53 mg;
- histidine - 38 mg;
- tyrosine - 30 mg;
- tryptofaan - 23 mg.
Het totale stikstofgehalte is 36 mg, calcium is 50 mg (1,25 mmol).
Extra componenten:
- hulpstoffen: zetmeel, povidon K30, macrogol 6000, siliciumdioxide, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, talk, crospovidon;
- samenstelling van de filmomhulling: macrogol 6000, methacrylzuur en ethylacrylaatcopolymeer (1: 1), talk, titaandioxide, chinolinegele kleurstof.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Ketoaminol zorgt voor de opname van essentiële aminozuren in het lichaam van een patiënt met nierinsufficiëntie met een minimale inname van stikstof.
Na absorptie worden keto- en hydroxyzuren getransamineerd om de overeenkomstige essentiële aminozuren te vormen, terwijl de aminogroep wordt overgedragen van de niet-essentiële aminozuren. Door het herhaaldelijk gebruik van de aminogroep neemt de ophoping van uremische toxines af, de vorming van ureum vertraagt.
In de overige nefronen veroorzaken hydroxy- en ketozuren geen hyperfiltratie. Het medicijn heeft een gunstig effect op renale hyperfosfatemie en secundaire hyperparathyreoïdie. In sommige gevallen verbetert het zelfs het beloop van osteodystrofie.
Het gebruik van Ketoaminol in combinatie met een eiwitarm dieet verlaagt de stikstofopname en voorkomt tegelijkertijd de ontwikkeling van bijwerkingen die meestal optreden als gevolg van onvoldoende eiwitinname en ondervoeding.
Farmacokinetiek
Bij patiënten met uremie veroorzaken de absorptieprocessen van aminozuren blijkbaar geen verstoringen van hun plasmaconcentraties, d.w.z. hun absorptie is niet verstoord. Veranderingen in plasmaconcentraties treden vermoedelijk op in stadia volgend op de absorptie van aminozuren; ze worden in een vroeg stadium van de ziekte ontdekt.
Bij gezonde vrijwilligers stijgen de plasmaketozuurconcentraties binnen 10 minuten na orale toediening van ketoaminol. Afhankelijk van de individuele kenmerken is een concentratieverhoging tot 5 keer mogelijk vanaf de oorspronkelijke.
De maximale plasmaconcentraties (Cmax) worden na 20-60 minuten genoteerd, na 90 minuten keren ze terug naar de beginwaarde. De opname van het medicijn uit het maagdarmkanaal is dus snel.
De gelijktijdige toename van de plasmaspiegels van ketozuren en de overeenkomstige aminozuren suggereert een hoge mate van transaminatie. Gezien de aanwezigheid van fysiologische routes voor het gebruik van ketozuren in het menselijk lichaam, zullen exogene ketozuren waarschijnlijk snel worden opgenomen in metabole cycli. Ze gaan door katabole routes die vergelijkbaar zijn met die van gewone aminozuren.
De eliminatie van ketozuren is niet onderzocht.
Gebruiksaanwijzingen
Ketoaminol wordt voorgeschreven aan volwassen patiënten met chronisch nierfalen om aandoeningen veroorzaakt door een abnormaal eiwitmetabolisme te voorkomen en te behandelen. Het medicijn wordt gebruikt in combinatie met een eiwitarm dieet dat een dagelijkse hoeveelheid eiwit van 40 g niet overschrijdt De glomerulaire filtratiesnelheid bij patiënten is meestal niet hoger dan 25 ml / min.
Contra-indicaties
- hypercalciëmie;
- schending van het aminozuurmetabolisme;
- leeftijd tot 18 jaar;
- borstvoeding (er is in deze periode geen ervaring met het medicijn);
- individuele overgevoeligheid voor een bestanddeel van Ketoaminol.
Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de behandeling van patiënten met erfelijke fenylketonurie, aangezien de tabletten fenylalanine bevatten.
Vanwege het gebrek aan klinische gegevens is voorzichtigheid geboden bij het innemen van het medicijn tijdens de zwangerschap.
Ketoaminol, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Ketoaminol-tabletten moeten oraal worden ingenomen, tijdens de maaltijden: heel doorslikken met voldoende vloeistof, zonder te kauwen of te bijten.
De dagelijkse dosis voor volwassenen is 1 tablet per 5 kg lichaamsgewicht of 0,1 g / kg. Zo krijgt een patiënt met een gewicht van 70 kg gewoonlijk driemaal daags 4-8 tabletten voorgeschreven.
Het wordt aanbevolen om het medicijn in te nemen terwijl de patiënt een eiwitarm dieet volgt (niet meer dan 40 g eiwit per dag) en de glomerulaire filtratiesnelheid niet hoger is dan 25 ml / min.
Bijwerkingen
In zeer zeldzame gevallen veroorzaakt het medicijn de ontwikkeling van hypercalciëmie. Verlaag in dat geval eerst de dosis vitamine D. Als de aandoening aanhoudt, verlaag dan de dosis Ketoaminol en andere calciumbronnen.
Overdosering
Gevallen van overdosering zijn tot op heden niet gemeld.
speciale instructies
Inname van het medicijn met voedsel verbetert de opname en het metabolisme naar de overeenkomstige aminozuren. Het is noodzakelijk om voldoende calorische inhoud van voedsel te bieden.
De serumcalciumspiegels moeten tijdens de behandelingsperiode regelmatig worden gecontroleerd.
In het geval van gelijktijdig gebruik van aluminiumhydroxide of fosfaten, is het noodzakelijk om hun serumconcentratie te regelen.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
De componenten in de samenstelling van Ketoaminol hebben geen negatief effect op de cognitieve en psychofysische functies van een persoon.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
In preklinische studies werd geen directe of indirecte negatieve invloed op het verloop van de zwangerschap, de embryofoetale ontwikkeling, de bevalling en de postnatale ontwikkeling gevonden. Er zijn echter geen klinische gegevens over het gebruik van Ketoaminol bij zwangere vrouwen, en daarom moet het medicijn tijdens deze periode met voorzichtigheid worden gebruikt.
Er is geen ervaring met het gebruik van Ketoaminol tijdens borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Het medicijn wordt niet voorgeschreven aan patiënten jonger dan 18 jaar, wat te wijten is aan het ontbreken van gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik in deze leeftijdsgroep.
Geneesmiddelinteracties
U mag Ketoaminol-tabletten niet tegelijkertijd innemen met geneesmiddelen die met calcium slecht oplosbare verbindingen kunnen vormen (bijvoorbeeld tetracyclines, fluoride, ijzer en estramustine-preparaten, chinolonderivaten zoals norfloxacine en ciprofloxacine). Als het nodig is om dergelijke combinaties te gebruiken, moet u tussen hun recepties minstens twee uur aanhouden.
Met het gecombineerde gebruik van calciumpreparaten is de ontwikkeling of versterking van hypercalciëmie mogelijk.
Naarmate de serumcalciumconcentratie toeneemt, neemt de gevoeligheid voor hartglycosiden toe en als gevolg daarvan neemt het risico op aritmie toe.
Fosfaten moeten met voorzichtigheid worden gebruikt (controle van hun serumconcentratie is vereist).
Aangezien uremische symptomen afnemen tijdens het gebruik van Ketoaminol, is het noodzakelijk om de dosis van gelijktijdig gebruikt aluminiumhydroxide te verlagen.
Analogen
Ketoaminol-analogen zijn: Ketosteril, Keto-analogen van aminozuren, Likvamin, Vaminolact, Neonutrin, Aminosteril II Novum, Aminosteril III Novum, Vamin 14, enz.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C op een plaats buiten het bereik van kinderen, beschermd tegen vocht en licht.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen van Ketoaminol
Er zijn geen beoordelingen van Ketoaminol op forums en websites, daarom is het niet mogelijk om de mate van effectiviteit en verdraagbaarheid van het medicijn te beoordelen op basis van patiëntrapporten.
De prijs van Ketoaminol in apotheken
Afhankelijk van de apotheekketen kan de prijs van Ketoaminol per verpakking met 100 tabletten 2250-3500 roebel bedragen.
Ketoaminol: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Ketoaminol filmomhulde tabletten 100 stuks. RUB 3137 Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
