Cosentix - Instructies Voor Het Gebruik Van Het Medicijn, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Cosentix

Cosentix: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Cosentyx

ATX-code: L04AC10

Werkzame stof: secukinumab (Secukinumab)

Producent: Novartis Pharma, AG (Novartis Pharma, AG) (Zwitserland)

Beschrijving en foto-update: 2019-06-02

Cosentix is een interleukineremmer.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Cosentix:

• Oplossing voor subcutane (s / c) toediening: transparant of opaalachtig, van kleurloos tot lichtgeel [1 ml elk in voorgevulde spuiten in auto-injectoren (spuitpennen) of voorgevulde spuiten met een apparaat voor passieve naaldbescherming, in een kartonnen doos 1–2 spuitpennen of 1 blister met 1–2 spuiten met een voorziening voor passieve naaldbescherming];
• lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor subcutane toediening: poeder of amorfe witte massa (150 mg elk in kleurloze glazen injectieflacons met een volume van 6 ml, in een kartonnen doos 1 injectieflacon).

Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Cosentix.

Samenstelling van 1 ml oplossing:

• werkzame stof: secukinumab - 150 mg;
• hulpcomponenten: polysorbaat-80, methionine, water voor injectie, trehalosedihydraat, histidine of histidinehydrochloride-monohydraat.

Samenstelling van 1 fles lyofilisaat:

• werkzame stof: secukinumab - 150 mg;
• hulpcomponenten: polysorbaat-80, sucrose, histidine of histidinehydrochloride-monohydraat.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Secukinumab is een volledig menselijk antilichaam, immunoglobuline G1 (IgGl). Bindt selectief aan en neutraliseert het pro-inflammatoire cytokine interleukine-17A (IL-17A), dat tot expressie wordt gebracht door verschillende soorten cellen, waaronder synoviocyten en keratinocyten. IL-17A is betrokken bij de normaal voortschrijdende ontstekingsreacties en de immuunrespons, speelt een sleutelrol bij de pathogenese van de ontwikkeling van plaque psoriasis, spondylitis ankylopoetica en artritis psoriatica. Bij deze ziekten werd een verhoogde concentratie IL-17A, geproduceerd door aangeboren immuuncellen en lymfocyten, gevonden bij patiënten in het bloed en aangetaste huidgebieden.

In de huid die wordt aangetast door plaque psoriasis, is de productie van IL-17A hoger dan in de intacte huid. In het gewrichtsvocht van patiënten met artritis psoriatica, in het subchondrale beenmerg van de facetgewrichtsbeenderen bij patiënten met spondylitis ankylopoetica, wordt een hoge concentratie cellen aangetroffen die IL-17A produceren.

IL-17A bevordert ook de ontwikkeling van ontstekingsprocessen in weefsels, infiltratie van neutrofielen, vernietiging van weefsels en botten. Bevordert de hermodellering van weefsel, inclusief fibrose en angiogenese.

Secukinumab heeft een gericht effect op IL-17 en remt de interactie met de IL-17-receptor, waardoor het de afgifte van pro-inflammatoire cytokines, mediatoren van weefselschade en chemokines, onderdrukt en de bijdrage van IL-17A aan de ontwikkeling van inflammatoire en auto-immuunziekten vermindert.

In klinisch significante concentraties bereikt het medicijn de huid, waar het het gehalte aan lokale ontstekingsmarkers vermindert, met als resultaat dat de ernst van roodheid, schilfering en verdikking van psoriatische laesies afneemt.

Bij gebruik van Cosentix gedurende 2-7 dagen neemt de concentratie van totaal IL-17A (vrij en geassocieerd met secukinumab) toe door een afname van de klaring van IL-17A geassocieerd met secukinumab. Dit geeft aan dat secukinumab selectief vrij IL-17A vangt.

Volgens de resultaten van de studie is de verhoogde infiltratie van epidermale neutrofielen en verschillende neutrofielgebonden markers in de huid die beschadigd is door plaque psoriasis na 1-2 weken behandeling met het medicijn aanzienlijk verminderd.

Bij patiënten met artritis psoriatica en spondylitis ankylopoetica wordt na 1-2 weken gebruik van secukinumab een afname van de concentratie van C-reactief proteïne (een marker van ontsteking) opgemerkt.

Farmacokinetiek

Na een enkele subcutane toediening van Cosentix in een dosis van 150 of 300 mg aan patiënten met plaque psoriasis, wordt de maximale plasmaconcentratie (_Cmax) binnen 5-6 dagen bereikt en bedraagt deze 13,7 ± 4,8 of 27,3 ± 9,5 μg / ml respectievelijk.

Na de eerste toediening van het medicijn eenmaal per week gedurende 1 maand, was de tijd om de _Cmax te bereiken 31-34 dagen.

In de evenwichtstoestand, die wordt bereikt na 20 weken met een maandelijks toedieningsschema, was de _Cmax na een subcutane injectie van een dosis van 150 of 300 mg respectievelijk 27,6 of 55,2 μg / ml.

Bij langdurige onderhoudstherapie met een maandelijkse toediening van Cosentix werd een tweevoudige toename van de _Cmax en AUC (gebied onder de concentratie-tijdcurve) waargenomen in vergelijking met blootstelling na een eenmalige toediening van secukinumab.

Na een enkele intraveneuze (IV) injectie varieerde het gemiddelde distributievolume in de terminale fase (Vz) bij patiënten met plaque psoriasis tussen 7,1 en 8,6 l. Dit duidt waarschijnlijk op een beperkte verspreiding van het medicijn in de periferie.

Bij patiënten met plaque psoriasis was de gemiddelde systemische klaring (CL) 0,19 l / dag. De klaring was dosisafhankelijk en dosisafhankelijk, zoals verwacht voor een therapeutisch IgG1 monoklonaal antilichaam dat een interactie aangaat met een oplosbaar cytokine doelwit zoals IL-17A.

De halfwaardetijd (T _½) bij patiënten met plaque psoriasis was gemiddeld 27 dagen, bij sommige patiënten varieerde deze van 17 tot 41 dagen.

Bij eenmalig en meervoudig gebruik van Cosentix bij patiënten met plaque psoriasis werden de farmacokinetische parameters bepaald in afzonderlijke onderzoeken met intraveneuze toediening van één dosis van 0,3 mg / kg tot drie doses van 10 mg / kg en met subcutane toediening vanaf één dosis van 25 mg. tot meerdere doses van 300 mg. Voor alle doseringsregimes was de blootstelling aan secukinumab dosisproportioneel.

Bij artritis psoriatica, artritis ankylopoetica en plaque psoriasis zijn de farmacokinetische kenmerken van secukinumab hetzelfde.

Er zijn geen gegevens beschikbaar over de farmacokinetiek van Cosentix bij patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie.

Volgens een populatieanalyse van de farmacokinetiek van secukinumab is de klaring van het geneesmiddel bij personen ouder dan 65 jaar vergelijkbaar met die bij patiënten op jongere leeftijd.

Gebruiksaanwijzingen

• matige tot ernstige psoriasis als systemische therapie of fototherapie vereist is;
• actieve artritis psoriatica met onvoldoende respons op eerdere therapie met basismedicijnen (als enkelvoudig medicijn of in combinatie met methotrexaat);
• actieve spondylitis ankylopoetica met onvoldoende respons op standaardtherapie.

Contra-indicaties

Absoluut:

• klinisch significante infecties in de acute fase (bijvoorbeeld actieve tuberculose);
• zwangerschap en de periode van borstvoeding;
• vaccinatie met levende vaccins;
• leeftijd tot 18 jaar;
• ernstige overgevoeligheidsreacties op een bestanddeel van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid dient Cosentix te worden gebruikt in het actieve stadium van de ziekte van Crohn, of bij chronische infecties op dit moment of in de geschiedenis.

Op voorgevulde spuiten en spuiten in auto-injectoren bevat de verwijderbare dop derivaten van natuurlijk rubberlatex, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met individuele latexintolerantie.

Cosentix, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Het medicijn Cosentix is bedoeld voor subcutane toediening. Voor injectie wordt aanbevolen om een plaats voor de dijen te kiezen. Het is ook mogelijk om de oplossing in het onderste derde deel van de buik te injecteren, waarbij u het gebied van 5 cm rond de navel vermijdt. Als iemand anders het medicijn bij de patiënt injecteert, mag het in het buitenoppervlak van de schouder worden geïnjecteerd. De injectieplaats moet elke keer worden veranderd.

Cosentix mag niet worden geïnjecteerd in gebieden waar de huid is aangetast: er is een verdikking of verdunning, peeling, irritatie, roodheid. Het is ook noodzakelijk om injectie te vermijden op plaatsen met striae of littekens, en in delen van de huid die zijn aangetast door psoriasis.

Aanbevolen doseringsregimes:

• matige tot ernstige psoriasis: elk 300 mg (in de vorm van twee injecties van 150 mg) na 0, 1, 2 en 3 weken. Verder wordt vanaf de 4e week onderhoudstherapie uitgevoerd met de introductie van Cosentix in dezelfde dosis 1 keer per maand;
• actieve artritis psoriatica: 150 mg na 0, 1, 2 en 3 weken; vanaf de 4e week - 150 mg eenmaal per maand. Patiënten met een onvoldoende respons op anti-TNFα-therapie (tumornecrosefactor alfa) wordt aanbevolen om de dosis te verhogen tot 300 mg (in de vorm van twee injecties van elk 150 mg), de toediening wordt uitgevoerd volgens een vergelijkbaar schema;
• actieve spondylitis ankylopoetica: 150 mg na 0, 1, 2 en 3 weken; vanaf de 4e week - 150 mg eenmaal per maand.

Na het leren van de techniek van het toedienen van het geneesmiddel, kan de arts de patiënt de zelftoediening van Cosentix toevertrouwen, maar hij moet gedurende de gehele behandeling voor passend toezicht zorgen.

Voor de injectie heeft u nodig:

• een drug;
• alcoholdoekje;
• gaasje of wattenstaafje;
• container voor het verwijderen van scherpe voorwerpen.

Belangrijke veiligheids- en opslaginformatie:

• Buiten bereik van kinderen bewaren;
• ga nooit weg op plaatsen die voor anderen toegankelijk zijn;
• open de verzegelde verpakking pas op het moment dat u het medicijn gebruikt;
• niet gebruiken in geval van schending van de integriteit van de verpakking of blister, aangezien dit gevaarlijk kan zijn;
• schud geen injectiespuiten met oplossing;
• raak vóór het inbrengen de beschermende poten van de spuit niet aan, aangezien dit de automatische beschermingsinrichting van de spuit voortijdig kan activeren;
• verwijder de dop van de naald niet vlak voor de injectie;
• Controleer het preparaat altijd op consistentie in kleur en transparantie. Gebruik de oplossing niet in geval van troebelheid, verkleuring of zichtbare insluitsels, en ook niet in strijd met de integriteit van de spuit. Het is normaal dat er een kleine luchtbel in de oplossing aanwezig is;
• gebruik spuiten niet opnieuw, gooi gebruikte spuiten in een speciale container voor naalden;
• bewaar het medicijn in de koelkast bij een temperatuur van 2–8 ° С, niet in de vriezer;
• Gebruik Cosentix niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket van de spuit of de doos.

Toepassing van Cosentix in een voorgevulde spuit met een apparaat voor passieve naaldbescherming

1. Haal het medicijn uit de koelkast en laat het 15-30 minuten staan om de oplossing op kamertemperatuur te brengen.
2. Was uw handen grondig met water en zeep.
3. Veeg de plaats van de toekomstige injectie af met een alcoholoplossing.
4. Haal de spuit uit de verpakking en de blisterverpakking.
5. Onderzoek de voorbereiding op consistentie van kleur en transparantie.
6. Verwijder voorzichtig de dop van de naald. Aan het uiteinde van de naald kan een druppel oplossing aanwezig zijn, dit is normaal.
7. Pak de huidplooi voorzichtig tussen de vingers en steek de naald in een hoek van 45 °.
8. Terwijl u de spuit vasthoudt, duwt u langzaam op de zuiger totdat de onderkant zich tussen de zijbeschermingslipjes bevindt.
9. Houd de spuit met ingedrukte zuiger 5 seconden vast.
10. Verwijder de naald zonder de zuiger los te laten, laat vervolgens de zuiger langzaam los en wacht tot het automatische veiligheidsmechanisme de naald verbergt.
11. In geval van bloeding, breng gedurende 10 seconden een gaasje / wattenstaafje aan op de injectieplaats. Wrijf niet over de injectieplaats. Indien nodig met pleister afdekken.
12. Plaats de gebruikte spuit in een speciale container.

Toepassing van Cosentix in een voorgevulde spuit in een auto-injector

1. Haal het medicijn uit de koelkast en laat het 15-30 minuten staan om de oplossing op kamertemperatuur te brengen.
2. Was uw handen grondig met water en zeep.
3. Veeg de plaats van de toekomstige injectie af met een alcoholoplossing en laat drogen.
4. Verwijder de dop van de spuit en gooi deze weg.
5. Breng de spuit in een hoek van 90 ° ten opzichte van de injectieplaats.
6. Druk de spuit stevig tegen de huid. Tijdens het injecteren van het medicijn zullen twee klikken klinken: de eerste betekent het begin van de injectie, de tweede (hoorbaar na enkele seconden) geeft aan dat de injectie bijna voltooid is. Het is noodzakelijk om de spuit stevig tegen de huid te houden terwijl u wacht tot de groene indicator het kijkvenster vult en stopt met bewegen.
7. Verwijder de spuit.
8. In geval van bloeding, breng gedurende 10 seconden een gaasje / wattenstaafje aan op de injectieplaats. Wrijf niet over de injectieplaats. Indien nodig met pleister afdekken.
9. Plaats de gebruikte spuit in een speciale container.

Toepassing van Cosentix in de vorm van een lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor injectie

1. Verwarm de injectieflacon met het medicijn en steriel injectiewater tot kamertemperatuur.
2. Zuig 1 ml injectiewater op in een wegwerpspuit.
3. Verwijder de plastic dop van de injectieflacon met het lyofilisaat.
4. Steek de naald in het midden van de rubberen stop van de injectieflacon en injecteer langzaam het injectiewater, waarbij de straal op het lyofilisaat wordt gericht.
5. Kantel de fles in een hoek van ongeveer 45 °. Terwijl u het met uw vingertoppen vasthoudt, draait u zachtjes ongeveer 1 minuut rond. Schud de fles niet en draai hem niet om.
6. Laat de fles ten minste 10 minuten rechtop staan om het lyofilisaat volledig op te lossen.
7. Neem de fles weer onder een hoek van 45 ° en draai nog 1 minuut zonder schudden of omkeren.
8. Laat de fles 5 minuten rechtop staan. De afgewerkte oplossing moet van kleurloos tot lichtgeel, transparant of opaalachtig zijn. Gebruik het medicijn niet als het lyofilisaat niet volledig is opgelost, of als de oplossing zichtbare insluitsels bevat, troebel wordt of van kleur is veranderd.
9. Maak bij het voorschrijven van een dosis van 300 mg de tweede fles klaar zoals hierboven beschreven.
10. Kantel de fles in een hoek van ongeveer 45 ° en plaats de punt van de naald op de bodem van de fles. Draai de fles niet om.
11. Zuig voorzichtig iets meer dan 1 ml oplossing op in een wegwerpspuit met een naald van een geschikte maat (bijvoorbeeld "21G × 2"). Maak een tweede spuit klaar als u een dosis van 300 mg voorschrijft.
12. Til de spuit met de naald omhoog en tik er lichtjes op zodat de luchtbellen omhoog bewegen.
13. Vervang de naald door een andere maat "27G × 1/2". Verwijder luchtbellen uit de spuit en beweeg de zuiger naar de 1 ml-markering.
14. Desinfecteer de injectieplaats met een alcoholdoekje.
15. Injecteer het medicijn.
16. Gooi de spuit, naalden en oplossing weg die in de injectieflacon zijn achtergebleven.

Bijwerkingen

• infectieziekten en parasitaire aandoeningen: zeer vaak (≥ 1/10) - nasofaryngitis, infectie van de bovenste luchtwegen; vaak (van ≥ 1/100 tot <1/10) - herpesinfectie van het mondslijmvlies, faryngitis, rhinitis; zelden (van ≥ 1/1000 tot <1/100) - candida-infectie van de mondholte, tonsillitis, sinusitis, ontsteking van het uitwendige oor, huidbeschadigingen door schimmels;
• van de kant van de huid en onderhuidse weefsels: vaak - urticaria; zelden (van ≥ 1/10 000 tot <1/1000) - anafylactische reacties;
• uit het maagdarmkanaal: vaak - diarree;
• van het ademhalingssysteem: vaak - rhinorroe;
• van de kant van het bloed- en lymfestelsel: zelden - neutropenie;
• van de kant van de gezichtsorganen: zelden - conjunctivitis.

Volgens de gegevens van klinische onderzoeken met Cosentix vertoonde minder dan 1% van de patiënten de vorming van antilichamen tegen secukinumab, maar dit had geen invloed op de farmacokinetische parameters en de effectiviteit van de behandeling.

Overdosering

Er zijn geen meldingen van gevallen van overdosis drugs. In klinische onderzoeken werden doses tot 30 mg / kg (ongeveer 2000-3000 mg) intraveneus toegediend, waarbij geen dosisbeperkende toxiciteit werd waargenomen.

In het geval van een te hoge dosis Cosentix is zorgvuldige controle van de toestand van de patiënt geïndiceerd, indien nodig wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

speciale instructies

Er is geen informatie beschikbaar over het effect van Cosentix op de vruchtbaarheid. Bij dieren werd geen afname van de voortplantingsfunctie waargenomen. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd wordt echter geadviseerd om betrouwbare anticonceptiemethoden te gebruiken tijdens de behandeling met dit medicijn en gedurende ten minste 20 weken na het beëindigen ervan.

Tijdens de behandeling met secukinumab werd een verhoogd risico op het ontwikkelen van infecties opgemerkt. In klinische onderzoeken werden gevallen van infectieziekten waargenomen, in de meeste gevallen van milde tot matige aard. Patiënten met een voorgeschiedenis van chronische infecties en terugkerende infecties dienen Cosentix te krijgen na een zorgvuldige afweging van de balans tussen voordelen en mogelijke risico's.

Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor mogelijke symptomen die het vermoeden van een infectie geven, waarbij ze onmiddellijk een arts moeten raadplegen. Bij ernstige infectieprocessen is zorgvuldige monitoring vereist. Het gebruik van Cosentix moet worden stopgezet tot volledig herstel.

In klinische onderzoeken was er geen verhoogde gevoeligheid voor tuberculose, maar bij een actieve vorm is de benoeming van Cosentix gecontra-indiceerd. Voordat het medicijn wordt voorgeschreven, wordt antituberculosetherapie aanbevolen voor patiënten met latente vormen van de ziekte.

Er zijn gevallen bekend van verergering van de ziekte van Crohn bij patiënten die secukinumab krijgen. Bij verergering van de ziekte is zorgvuldig medisch toezicht vereist.

Cosentix is gecontra-indiceerd voor gebruik in combinatie met levende vaccins. Indien nodig moeten patiënten tijdens de behandelingsperiode worden gevaccineerd met geïnactiveerde / gedode vaccins. Bij patiënten die secukinumab kregen, werd na immunisatie met geïnactiveerde meningokokken- en griepvaccins een adequate immuunrespons opgemerkt in de vorm van een ten minste viervoudige toename van de antilichaamtiter, wat erop wijst dat Cosentix geen onderdrukkend effect had tegen dit soort vaccins.

In geval van ontwikkeling van ernstige allergische of anafylactische reacties, moet Cosentix dringend worden geannuleerd en moet een geschikte therapie worden gestart.

De verwijderbare dop van de voorgevulde spuit bevat derivaten van natuurlijk rubberlatex. Hoewel de natuurlijke latex zelf niet in de dop zit, is de veiligheid van het gebruik van het medicijn in deze verpakking bij patiënten met overgevoeligheid voor latex niet vastgesteld.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er zijn geen gegevens over de negatieve invloed van Cosentix op het concentratievermogen en de reactiesnelheid.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

In dierstudies werd geen directe of indirecte negatieve invloed op het verloop van de zwangerschap, de embryonale en foetale ontwikkeling, noch op de bevalling en de postnatale ontwikkeling aangetoond. Er is echter geen ervaring met het gebruik van secukinumab bij zwangere vrouwen, daarom zijn vrouwen die een kind dragen gecontra-indiceerd bij het voorschrijven van Cosentix.

Het is niet bekend of secukinumab wordt uitgescheiden in de moedermelk (er is echter vastgesteld dat immunoglobulinen worden uitgescheiden in de moedermelk) en daarom is Cosentix gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Vanwege het gebrek aan gegevens over de veiligheid en effectiviteit van de behandeling met secukinumab bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, wordt Cosentix niet gebruikt bij kinderen.

Met verminderde nierfunctie

Er zijn geen gegevens beschikbaar over de farmacokinetiek van het geneesmiddel bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Voor schendingen van de leverfunctie

Er zijn geen gegevens beschikbaar over de farmacokinetiek van Cosentix bij patiënten met een verminderde leverfunctie.

Gebruik bij ouderen

Bij oudere patiënten is geen dosisaanpassing vereist.

Geneesmiddelinteracties

Cosentix is gecontra-indiceerd voor gebruik in combinatie met levende vaccins. Patiënten tijdens de behandelingsperiode kunnen worden gevaccineerd met geïnactiveerde vaccins.

Cosentix mag niet worden gemengd met andere geneesmiddelen. Het lyofilisaat kan alleen worden verdund met water voor injectie.

Bij patiënten met artritis psoriatica en spondylitis ankylopoetica werden geen interacties gevonden bij gelijktijdig gebruik van methotrexaat en / of glucocorticosteroïden.

Er zijn geen directe gegevens over de deelname van IL-17A aan de expressie van iso-enzymen van het cytochroom CYP450-systeem. Een verhoogd gehalte aan cytokinen in een chronisch ontstekingsproces remt de vorming van sommige iso-enzymen van het cytochroomsysteem. In dit opzicht kan secukinumab de activiteit van cytochroom CYP450-iso-enzymen normaliseren, wat gepaard gaat met een afname van de blootstelling van gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen, die worden gemetaboliseerd met de deelname van deze iso-enzymen. Het kan dus niet worden uitgesloten dat secukinumab een klinisch significant effect zal hebben op geneesmiddelen die substraten zijn van iso-enzymen van het cytochroomsysteem, die een smalle therapeutische index hebben, waarvan de dosis individueel wordt gekozen (bijvoorbeeld warfarine). In dergelijke situaties wordt zorgvuldige controle van de combinatietherapie aanbevolen.

Analogen

Er is geen informatie over de analogen van Cosentix.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2-8 ° C. Niet bevriezen.

De houdbaarheid van de oplossing voor injectie is 2 jaar, het lyofilisaat voor de bereiding van een injectie-oplossing is 3 jaar.

Na verwijdering uit de koelkast moet het medicijn binnen 1 uur worden gebruikt.

De uit het lyofilisaat bereide oplossing kan maximaal 24 uur worden bewaard bij een temperatuur van 2–8 ° C.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Cosentix

Het medicijn verscheen relatief recent op de binnenlandse farmaceutische markt, dus er zijn weinig beoordelingen over Cosentix. Patiënten merken op dat de toestand na een paar injecties aanzienlijk verbetert: kleine psoriatische huiduitslag verdwijnt en grote neemt aanzienlijk af. De nadelen zijn onder meer de hoge kosten van het medicijn.

Prijs voor Cosentix in apotheken

De geschatte prijs voor Cosentix is: 1 spuitpen (1 ml oplossing voor injectie) - 46.800 roebel, 1 fles lyofilisaat voor het bereiden van een injectie-oplossing (150 mg) - 44.000 roebel.

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!