Rabiet - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Capsule-analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Rabiet

Rabiet: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Rabiet

ATX-code: A02BC04

Werkzame stof: rabeprazol (Rabeprazol)

Producent: Obolensk JSC farmaceutisch bedrijf (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 27-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 194 roebel.

Kopen

Rabiët - een middel dat de afscheiding van zoutzuur onderdrukt, een medicijn tegen maagzweren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - harde gelatinecapsules: dosering 10 mg - maat nr. 3, met een blauwe dop en een wit lichaam; dosering 20 mg - maat nr. 1, met een blauwe dop en lichaam. De inhoud van de capsules zijn bolvormige korrels van bijna wit tot wit met een gelige of romige tint. Capsules zijn verpakt in 5, 7, 10, 14, 15, 20 en 30 stuks. in blisters, in een kartonnen doos 1, 2 of 3 verpakkingen en instructies voor gebruik Rabiet.

Samenstelling van 1 capsule:

• werkzame stof: rabeprazolnatrium - 10 mg of 20 mg (in de vorm van pellets 8,5% - 118 mg of 236 mg);
• hulpcomponenten: suikersferen (sucrose, povidon), talk, natriumcarbonaat, hypromellose, titaandioxide;
• samenstelling pelletomhulsel: cetylalcohol, hypromelloseftalaat;
• de samenstelling van de capsuleschil in een dosering van 10 mg: lichaam - gelatine en titaniumdioxide; dop - gelatine, titaniumdioxide, gepatenteerde diamantzwarte en blauwe kleurstoffen;
• samenstelling van de capsuleschaal in een dosering van 20 mg: lichaam en dop - gelatine, titaniumdioxide, gepatenteerde blauwe kleurstof.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van Rabiet, natriumrabeprazol, behoort tot de klasse van antisecretoire verbindingen en is een benzimidazoolderivaat. Onderdrukt de afscheiding van maagsap door specifieke remming van H ⁺ / K ⁺ -ATPase (een eiwitcomplex dat functioneert als een protonpomp) op het secretoire oppervlak van pariëtale maagcellen. Rabeprazolnatrium remt dus de protonpomp in de maag en blokkeert de laatste fase van de vorming van zoutzuur. De effectiviteit van het medicijn is te wijten aan de dosis en, ongeacht het type stimulus, leidt de werking ervan tot de onderdrukking van zowel basale als gestimuleerde zuursecretie. Rabiet heeft geen anticholinerge activiteit.

Na inname van Rabiet in een dosis van 20 mg, ontwikkelt het antisecretoire effect zich binnen 1 uur. 23 uur na inname van de eerste dosis is de mate van remming van de basale en gestimuleerde zuursecretie respectievelijk 69% en 82%, het effect houdt tot 48 uur aan. De duur van de farmacodynamische werking van rabeprazol is veel langer dan voorspelbaar door de halfwaardetijd (ongeveer 1 uur), die wordt verklaard door de langdurige binding van het geneesmiddel met H ⁺ / K ⁺ -ATPase van pariëtale cellen van de maag. De waarde van het remmende effect van natriumrabeprazol op de secretie van zoutzuur bereikt een plateau 3 dagen na het begin van de toediening van Rabiet. Na annulering wordt de secretoire activiteit binnen 1-2 dagen hersteld.

Bij het onderzoek naar het effect van het medicijn op enterochromaffine-achtige cellen waren 500 patiënten betrokken. Ze slikten rabeprazolnatrium of een vergelijkbaar medicijn gedurende 8 weken. Volgens de resultaten werden geen stabiele veranderingen gevonden in de frequentie van atrofische gastritis en de ernst van gastritis, in de verspreiding van Helicobacter pylori-infectie, intestinale metaplasie en in de morfologische structuur van enterochromaffine-achtige cellen.

In een onderzoek naar de effecten van rabeprazolnatrium op de plasmaspiegels van gastrine, gebruikten patiënten Rabiet 10 mg en 20 mg dagelijks gedurende maximaal 43 maanden. In de eerste 2–8 weken was de plasmaconcentratie van gastrine verhoogd, wat wordt verklaard door het remmende effect van het geneesmiddel op de zuursecretie. Gewoonlijk keerden de gastrinespiegels 1-2 weken na stopzetting van de behandeling terug naar de uitgangswaarde.

In een studie met meer dan 400 patiënten die rabeprazolnatrium kregen in een dagelijkse dosis van 10 of 20 mg gedurende 1 jaar, was de incidentie van hyperplasie laag en vergelijkbaar met die met omeprazol (20 mg / kg). Er werden geen gevallen van carcinoïde tumoren of adenomateuze veranderingen waargenomen bij ratten.

Ook werd in de loop van de onderzoeken vastgesteld dat rabeprazolnatrium bij gebruik van Rabiet met 20 mg / dag gedurende 2 weken geen invloed heeft op het koolhydraatmetabolisme, het niveau van bijschildklierhormoon in het bloed, de schildklierfunctie en de concentratie van testosteron, oestrogenen, follikelstimulerend hormoon, luteïniserend hormoon, prolactine, cortisol, glucagon, aldosteron, groeihormoon en renine. Er waren geen systemische effecten van het medicijn op het centrale zenuwstelsel, de ademhalingswegen en het cardiovasculaire systeem.

Farmacokinetiek

Eenmaal in de darmen wordt rabeprazol snel geabsorbeerd. De maximale plasmaconcentraties bereiken ongeveer 3,5 uur na inname van een dosis van 20 mg. Veranderingen in maximale plasmaconcentraties (Cmax) en het oppervlak onder de concentratie-tijdcurve (AUC) zijn lineair in het dosisbereik van 10–40 mg.

Na inname van een dosis van 20 mg is de absolute biologische beschikbaarheid ongeveer 52%. Bij herhaalde toediening van Rabiet verandert deze indicator niet.

De halfwaardetijd van het geneesmiddel uit plasma bij gezonde vrijwilligers is 0,7 - 1,5 uur (gemiddeld 1 uur). De totale klaring is 3,8 ml / min / kg.

Bij chronische leverschade is de AUC 2 keer hoger dan bij gezonde vrijwilligers, wat duidt op een afname van het metabolisme tijdens de eerste passage door de lever. Bovendien is de halfwaardetijd bij dergelijke patiënten 2-3 keer hoger.

Het tijdstip van inname van het medicijn en het gelijktijdige gebruik van antacida heeft geen invloed op de absorptie van rabeprazol. Vet voedsel dat met Rabiet wordt ingenomen vertraagt de absorptie van rabeprazol met minstens 4 uur, maar de mate van absorptie en de maximale concentratie veranderen niet.

De verbinding met plasma-eiwitten is ongeveer 97%.

Na een enkele dosis van 20 mg 14C-gelabeld rabeprazol bij gezonde vrijwilligers werd er geen onveranderd geneesmiddel in de urine aangetroffen. Ongeveer 90% van de stof wordt uitgescheiden door de nieren, voornamelijk in de vorm van twee metabolieten - het conjugaat van mercaptuurzuur (M5) en carbonzuur (M6), in mindere mate - in de vorm van twee onbekende metabolieten (ze werden gevonden in toxicologische analyse). De rest van het medicijn wordt via de darmen uitgescheiden. De totale uitscheiding is 99,8%, wat wijst op een geringe eliminatie van rabeprazol met gal. De belangrijkste metaboliet is thioether (M1). De enige actieve metaboliet is desmethyl (M3), maar deze werd in een lage concentratie gedetecteerd en bij slechts één patiënt die aan het onderzoek deelnam na inname van een dosis Rabiet 80 mg.

Speciale patiëntengroepen:

• gevorderde leeftijd: de uitscheiding van natrium rabeprazol wordt enigszins vertraagd. Na 7 dagen inname van het geneesmiddel in een dosis van 20 mg / dag bij oudere patiënten, was de AUC ongeveer 2 keer hoger, de Cmax was 60% hoger in vergelijking met gezonde jongere vrijwilligers. Er waren geen tekenen van ophoping van de stof;
• CYP2C19-polymorfisme: na 7 dagen inname van het geneesmiddel in een dosis van 20 mg / dag bij patiënten met een langzaam metabolisme, was de AUC van CYP2C19 1,9 keer verhoogd, de halfwaardetijd was 1,6 keer toegenomen in vergelijking met patiënten die snelle metaboliseerders zijn. verhoogd met 40%;
• chronische gecompenseerde cirrose: AUC stijgt met 2 keer, Cmax - met 50% vergeleken met gezonde vrijwilligers. Bij inname van het geneesmiddel in een dosis van 20 mg eenmaal daags werd rabeprazol echter goed verdragen;
• stabiel nierfalen in de terminale fase bij patiënten die onderhoudshemodialyse nodig hebben (creatinineklaring <5 ml / min / 1,73 m ²): AUC en Cmax zijn ongeveer 35% lager dan bij gezonde vrijwilligers. De eliminatie van rabeprazol is vergelijkbaar met die bij gezonde vrijwilligers (tijdens hemodialyse - 0,95 uur, na de sessie - 3,6 uur). De klaring van het medicijn is ongeveer 2 keer hoger dan die van gezonde vrijwilligers.

Gebruiksaanwijzingen

Rabiet 10 mg capsules worden gebruikt voor de behandeling van symptomen van dyspepsie die samenhangen met maagzuur (inclusief symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte), zoals zure boeren en brandend maagzuur.

Rabiet 20 mg capsules worden voorgeschreven in de volgende gevallen:

• maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm in de acute fase;
• anastomotische zweer;
• reflux-oesofagitis;
• erosieve en ulceratieve gastro-oesofageale refluxziekte (GERD);
• onderhoudstherapie voor GERD;
• niet-erosieve GERD;
• Zollinger-Ellison-syndroom en andere aandoeningen die gepaard gaan met pathologische hypersecretie;
• uitroeiing van Helicobacter pylori bij maagzweren (in combinatie met antibiotische therapie).

Contra-indicaties

• sucrose / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;
• leeftijd tot 12 jaar - voor de behandeling van GERD, tot 18 jaar - voor andere indicaties;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten of gesubstitueerde benzimidazolen.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Rabiet-capsules bij ernstig nierfalen.

Rabiet, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Rabiet-capsules moeten oraal worden ingenomen en in hun geheel worden doorgeslikt (het is verboden om de capsules te malen of te kauwen). Hoewel de voedselinname en het tijdstip van toediening van het geneesmiddel geen invloed hebben op de activiteit van rabeprazol, wordt aangeraden om Rabiet 's ochtends voor de maaltijd in te nemen, wat bijdraagt tot een betere therapietrouw van de patiënt.

Om de symptomen van dyspepsie geassocieerd met verhoogde maagzuurgraad te behandelen, worden eenmaal daags 10 mg capsules voorgeschreven. De duur van de behandeling zonder overleg met een arts mag niet langer zijn dan 14 dagen. Als het therapeutische effect van Rabiet binnen 3 dagen afwezig is, dient u een arts te raadplegen.

Aanbevolen gebruikswijzen van capsules van 20 mg:

• anastomotische zweer en verergering van maagzweren: 20 mg 1 keer per dag gedurende 6 weken, indien nodig wordt de duur van de therapie verlengd tot 12 weken;
• verergering van zweren in de twaalfvingerige darm: 20 mg 1 keer per dag gedurende 2-4 weken, indien nodig wordt de behandeling met nog eens 4 weken verlengd;
• refluxoesofagitis en erosieve GERD: 20 mg 1 keer per dag gedurende 4-8 weken, indien nodig wordt de therapie met nog eens 8 weken verlengd;
• onderhoudstherapie voor GERD: 20 mg eenmaal daags, de duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de toestand van de patiënt;
• niet-erosieve GORZ zonder oesofagitis: 20 mg 1 keer per dag, na verlichting van de symptomen om herhaling te voorkomen, moet Rabiet 1 keer per dag worden ingenomen, indien nodig. Als de symptomen aanhouden na 4 weken na inname van het medicijn, heeft de patiënt een aanvullend onderzoek nodig;
• Zollinger-Ellison-syndroom en andere aandoeningen met pathologische hypersecretie: de dosis wordt individueel gekozen. De behandeling begint meestal met een dagelijkse dosis van 60 mg, daarna wordt deze verhoogd tot 100 mg 1 keer per dag of 60 mg 2 keer per dag als fractionele dosering van het medicijn meer de voorkeur heeft. De duur van de behandeling kan oplopen tot 1 jaar;
• uitroeiing van Helicobacter pylori: 20 mg 2 maal daags in combinatie met antibiotica volgens het door de arts aanbevolen schema gedurende 7 dagen.

Bijwerkingen

Volgens klinische onderzoeken wordt Rabiet over het algemeen goed verdragen. De bijwerkingen die optreden zijn doorgaans licht tot matig ernstig en van voorbijgaande aard.

In klinische onderzoeken zijn de volgende bijwerkingen gemeld:

• uit het spijsverteringsstelsel: droge mond, winderigheid, diarree of obstipatie, buikpijn;
• van het zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn;
• andere: huiduitslag, perifeer oedeem.

Tijdens de postregistratieperiode werden ook de volgende bijwerkingen vastgesteld:

• uit het spijsverteringsstelsel: verhoogde activiteit van leverenzymen; zelden - geelzucht, hepatitis; bij patiënten met levercirrose - hepatische encefalopathie;
• van het bewegingsapparaat: zelden - artralgie, myalgie;
• uit het hematopoietische systeem: zelden - neutropenie, trombocytopenie, leukopenie;
• allergische reacties: zelden - urticaria, bulleuze huiduitslag, acute systemische allergische reacties; zeer zelden - Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, erythema multiforme;
• anderen: zelden - hypomagnesiëmie; zeer zelden - gynaecomastie, interstitiële nefritis, verhoogd risico op fracturen.

Overdosering

Gevallen van ernstige overdosering zijn niet bekend.

Bij inname van een dosis die significant hoger is dan de aanbevolen dosis, is symptomatische en ondersteunende therapie aangewezen. Het specifieke antidotum is niet vastgesteld. Dialyse is niet effectief omdat rabeprazol goed bindt aan bloedplasma-eiwitten.

speciale instructies

Bij patiënten die protonpompremmers (PPI's) gedurende 3 maanden of langer krijgen, wordt in zeldzame gevallen symptomatische en asymptomatische hypomagnesiëmie gedetecteerd. De meeste meldingen werden een jaar na de behandeling ontvangen. Aritmie, tetanie en toevallen zijn gemeld als ernstige bijwerkingen. De meeste patiënten vereisten stopzetting van protonpompremmers en de benoeming van een behandeling, inclusief magnesiumvervanging. In dit opzicht moeten patiënten bij langdurig gebruik van Rabiet of het gelijktijdige gebruik van geneesmiddelen die hypomagnesiëmie kunnen veroorzaken (bijvoorbeeld diuretica of digoxine), de magnesiumconcentratie in het bloed onder controle houden.

Tijdens de behandeling, moet je niet andere PPI's en geneesmiddelen die de zuurgraad van de maag te verminderen, bijvoorbeeld, blokkers van H nemen ₂ histamine receptoren.

Het verbeteren van de toestand van de patiënt tijdens het gebruik van Rabiet sluit de aanwezigheid van kwaadaardige neoplasmata in zijn maag niet uit.

Volgens postmarketingsurveillance-gegevens kan het gebruik van PPI het risico op pols-, wervelkolom- of heupfracturen als gevolg van osteoporose verhogen. Het risico neemt toe bij het gebruik van protonpompremmers in hoge doses (hoger dan die aanbevolen in de instructies) gedurende lange tijd (vanaf 1 jaar).

De toediening van Rabiet is een risicofactor voor de ontwikkeling van gastro-intestinale infecties, zoals Clostridium difficile.

Patiënten met terugkerende symptomen van brandend maagzuur of spijsverteringsstoornissen wordt geadviseerd om regelmatig een arts te raadplegen.

Als u tijdens het gebruik van Rabiet andere vrij verkrijgbare geneesmiddelen moet gebruiken, dient u een apotheker of zorgverlener te raadplegen.

Patiënten dienen af te zien van het gebruik van Rabiet vóór de ureumademtest.

Patiënten die een endoscopisch onderzoek nodig hebben, dienen hun arts te informeren als ze rabeprazol gebruiken.

Als Rabiet zonder recept wordt ingenomen voor symptomatische kortdurende behandeling van manifestaties van niet-erosieve refluxziekte of gastro-oesofageale refluxziekte (zoals brandend maagzuur), wordt aanbevolen om uw arts te raadplegen als:

• langdurige behandeling - gedurende 4 of meer weken;
• het optreden van nieuwe symptomen of een verandering in eerder waargenomen symptomen bij patiënten ouder dan 55;
• gewichtsverlies, bloedarmoede, pijn bij het slikken, dysfagie, bloeding in het maagdarmkanaal, aanhoudend braken of braken met epigastrische en bloedinhoud;
• een voorgeschiedenis van lever- / nierstoornissen, geelzucht, maagzweren of maagoperaties.

Mensen ouder dan 55 jaar die dagelijks vrij verkrijgbare medicijnen gebruiken om symptomen van indigestie en brandend maagzuur te verlichten, moeten hun zorgverlener informeren.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Gezien de farmacodynamische parameters van rabeprazol en het profiel van de bijwerkingen, is het onwaarschijnlijk dat Rabiet de reactiesnelheid en het concentratievermogen zal beïnvloeden. Patiënten die tijdens de behandelingsperiode sufheid ervaren, wordt geadviseerd geen auto te besturen en geen potentieel gevaarlijke werkzaamheden uit te voeren.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

In reproductiestudies werden geen tekenen van verminderde vruchtbaarheid en foetale defecten bij konijnen en ratten waargenomen. Bij ratten drong het medicijn echter door de placentabarrière. Er zijn geen gegevens die de veiligheid van rabeprazol bij zwangere vrouwen ondersteunen. Om deze reden is het gebruik van Rabiet tijdens de zwangerschap gecontra-indiceerd, behalve in gevallen waarin de verwachte voordelen van de therapie voor de vrouw duidelijk hoger zijn dan de mogelijke risico's voor de foetus.

Of rabeprazol wordt uitgescheiden in de moedermelk van een vrouw is niet vastgesteld, aangezien er geen relevante onderzoeken zijn uitgevoerd. Rabeprazol werd aangetroffen in de melk van zogende ratten, daarom is Rabiet gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens lactatie.

Gebruik in de kindertijd

Rabiet 10 mg capsules, die worden gebruikt om symptomen van dyspepsie te behandelen die gepaard gaan met een verhoogde zuurgraad van de maag, worden niet voorgeschreven aan kinderen en adolescenten onder de 18 jaar.

De werkzaamheid en veiligheid van 20 mg capsules bij kinderen ouder dan 12 jaar bij gebruik voor de behandeling van GORZ is bevestigd door adequate en goed gecontroleerde onderzoeken voor kortdurende behandeling (tot 8 weken). De veiligheid en werkzaamheid van rabeprazol bij pediatrie voor andere indicaties is niet vastgesteld.

Met verminderde nierfunctie

Bij ernstig nierfalen dient Rabiet met voorzichtigheid te worden gebruikt. Er is geen dosisaanpassing vereist.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij lichte en matige leverfunctiestoornissen waren er geen significante verschillen in de incidentie van bijwerkingen van die bij gezonde patiënten van hetzelfde geslacht en dezelfde leeftijd.

Bij de eerste afspraak van Rabiet bij personen met een ernstig verminderde leverfunctie, wordt aanbevolen voorzichtig te zijn. Er is geen dosisaanpassing nodig, maar er moet rekening mee worden gehouden dat de AUC van rabeprazolnatrium ongeveer 2 keer hoger is dan die van gezonde vrijwilligers.

Patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis wordt geadviseerd om een arts te raadplegen voordat ze Rabiet alleen voor symptomatische behandeling op korte termijn gebruiken.

Gebruik bij ouderen

Bij oudere patiënten hoeft de dosis Rabiet niet te worden aangepast.

Geneesmiddelinteracties

Volgens de literatuur is het bij gelijktijdig gebruik van rabeprazol met methotrexaat (voornamelijk in hoge doses) mogelijk om de concentratie van methotrexaat en / of zijn belangrijkste metaboliet, hydroxymethotrexaat, te verhogen en de uitscheidingsduur te verlengen. In dit verband moet, als het nodig is om hoge doses methotrexaat te gebruiken, worden overwogen om Rabiet tijdelijk te annuleren.

In de studie van combinatietherapie met antibiotica (amoxicilline, claritromycine) werden enkele veranderingen in de maximale geneesmiddelconcentraties en het gebied onder de concentratie-tijdcurve onthuld, maar deze werden niet als klinisch significant erkend.

In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat rabeprazol het metabolisme van cyclosporine remt met een IC50 _van 62 μmol, dat wil zeggen bij een concentratie die 50 keer hoger is dan de maximale concentratie bij gezonde vrijwilligers na 20 dagen inname van rabeprazol in een dagelijkse dosis van 20 mg. De mate van remming is vergelijkbaar met die van omeprazol bij vergelijkbare concentraties.

Rabeprazolnatrium veroorzaakt een aanhoudende en langdurige onderdrukking van de maagzuursecretie, daarom kan het een wisselwerking hebben met geneesmiddelen waarvan de absorptie afhangt van de pH-waarde. De absorptie van atazanavir is ook pH-afhankelijk. Hoewel het gelijktijdige gebruik met rabeprazol niet is onderzocht, wordt een significante afname van het effect verwacht. Om deze reden wordt gelijktijdige toediening van geneesmiddelen niet aanbevolen.

Rabeprazolnatrium wordt in de lever gemetaboliseerd met deelname van het cytochroom P450-systeem (CYP450). In vitro had het medicijn echter geen klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen die ook door dit systeem worden gemetaboliseerd, zoals warfarine, fenytoïne, diazepam, theofylline.

Er zijn geen klinisch significante interacties van rabeprazol met antacida waargenomen.

Analogen

De analogen van Rabiet zijn Bereta, Zulbeks, Noflux, Pariet, Rabelok, Rabeprazol-OBL, Rabeprazol-C3, Razo, Hayrabezol, Nexium, Esomeprazol, Emesol, Sanpraz, Pantaz, Peptazol, Ultrap, Promez, Omefazol, Omezoprazol, Omeprazol, Omezoprazol, Omeprazol, Omezoprazol., Lancid, Epicurus, enz.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C op een droge plaats, beschermd tegen licht en buiten bereik van kinderen.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Rabiet

Beoordelingen over Rabiet zijn overwegend positief. Patiënten merken op dat het medicijn effectief symptomen elimineert die worden veroorzaakt door verhoogde maagzuurgraad, een langdurig effect heeft en niet duur is.

Prijs voor Rabiet in apotheken

Geschatte prijzen van Rabiet: 10 mg capsules (14 stuks per verpakking) - 119-180 roebel, 20 mg capsules (14 stuks per verpakking) - 208-309 roebel.

Rabiet: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Rabiet 10 mg enterische capsules 14 stuks. 194 r Kopen

Rabiet 20 mg enterische capsules 14 stuks. 299 r Kopen

Rabietcapsules van darmproducten. 10 mg 14 stuks 302 WRIJVEN Kopen

Rabietcapsules van darmproducten. 20 mg 14 stuks 419 WRIJF Kopen

Rabiet 20 mg enterische capsules 28 stuks. 502 WRIJVEN Kopen

Rabietcapsules van darmproducten. 20 mg 28 stuks 582 r Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!