Sotalol - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Analogen, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Sotalol

Sotalol: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Gebruik bij ouderen
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Sotalol

ATX-code: C07AA07

Werkzame stof: sotalol (sotalol)

Fabrikant: MEDICINE TECHNOLOGY, LLC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 25-10-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 59 roebel.

Kopen

Sotalol is een anti-aritmicum, een niet-selectieve bètablokker.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Sotalol wordt geproduceerd in de vorm van tabletten: biconvex, rond, wit [10 stuks. in een contour acheikova-verpakking, 30 stuks. in een polymeer / plastic pot (fles); 3 verpakkingen of 1 blik (fles) in een kartonnen doos].

1 tablet bevat:

• werkzame stof: sotalol hydrochloride - 80 of 160 mg;
• aanvullende componenten: microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Sotalol is een klasse II en III anti-aritmicum volgens de Vaughan-Williams classificatie en vertoont de eigenschappen van een niet-selectieve bètablokker. De stof is een racemisch mengsel dat de D- en L-stereo-isomeren van sotalol bevat. Beide isomeren worden gekenmerkt door klasse III anti-aritmische effecten, maar de L-stereo-isomeer is verantwoordelijk voor vrijwel alle bètablokkerende eigenschappen.

Evenals andere bètablokkers remt het medicijn actief de reninesecretie tijdens inspanning en in rust.

Het bèta-adrenoreceptorblokkerende effect van sotalol leidt tot een verlaging van de hartslag (HR), wat een negatief chronotroop effect vertoont, en veroorzaakt een beperkte afname van de contracties van de hartspier (negatief inotroop effect). Deze veranderingen in hartactiviteit zorgen voor een afname van de zuurstofbehoefte van het myocard, verminderen de belasting van het hart. Het anti-aritmische effect van sotalol is te wijten aan het creëren van een blokkade van bèta-adrenerge receptoren, evenals aan verlenging van het actiepotentieel van myocardcellen.

De belangrijkste eigenschap van de stof is het vermogen om de duur van effectieve refractaire perioden in de ventriculaire, atriale en aanvullende paden van de impuls te verlengen. Op het elektrocardiogram (ECG) die in standaardkabels, eigenschappen die overeenkomen met II en III klasse van geneesmiddelen tegen hartritmestoringen kunnen worden weerspiegeld in de vorm van verlenging van de PR, QT en QT _c interval (QT hartslagsignalen correctie) onder invloed van de afwezigheid van significante wijzigingen in de duur van het QRS-complex.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt de maximale concentratie van sotalol in het bloedplasma na 2,5–4 uur waargenomen en de evenwichtsconcentratie wordt binnen ongeveer 2–3 dagen waargenomen (na gebruik van 5–6 doses). De biologische beschikbaarheid van de stof is 90-100%, gelijktijdige inname met voedsel vermindert de opname met ongeveer 20%.

Bij gebruik van dagelijkse doses van 160 tot 640 mg is de plasmaconcentratie van sotalol in het bloed evenredig met de ingenomen dosis. Het middel wordt gedistribueerd in plasma, in perifere organen en weefsels, de halfwaardetijd (T _½) kan variëren van 10 tot 20 uur.

De farmacokinetische parameters van de D- en L-enantiomeren van een stof zijn vrijwel hetzelfde. Het medicijn ondergaat geen biotransformatie en bindt niet aan bloedplasma-eiwitten. Gaat slecht door de bloed-hersenbarrière (BBB), het gehalte ervan in het hersenvocht is slechts 10% van het plasmaspiegel. Het medicijn wordt voornamelijk via de nieren uit het lichaam uitgescheiden, onveranderd - ongeveer 80-90% van de ingenomen dosis, de rest wordt uitgescheiden in de ontlasting.

Gebruiksaanwijzingen

• ventriculaire aritmie: levensbedreigende ventriculaire tachyaritmie (om herhaling te voorkomen), symptomatische onstabiele ventriculaire tachyaritmie (therapie);
• supraventriculaire aritmie: paroxismale atriale tachycardie, paroxysmale atriale tachycardie, paroxysmale atrioventriculaire nodale wederkerige tachycardie van het re-entry-type, paroxysmale atrioventriculaire reciproque tachycardie met deelname van aanvullende chirurgische paden, paroxysmale aritmieën,);
• atriale fibrillatie of atriale flutter (om een normaal sinusritme te behouden na het stoppen van deze aritmieën).

Contra-indicaties

Absoluut:

• sinoatriale blokkade;
• atrioventriculair (AV) blok II - III graad;
• hartfalen in de fase van decompensatie;
• cardiogene shock;
• sick sinus-syndroom (SSS);
• Prinzmetal-angina;
• aangeboren / verworven lang QT-syndroom;
• ernstige bradycardie (met een hartslag van minder dan 50 slagen / min);
• hypokaliëmie;
• ernstige perifere circulatiestoornissen (inclusief het syndroom van Raynaud);
• arteriële hypotensie [systolische bloeddruk (BP) lager dan 90 mm Hg. Kunst.];
• ventriculaire tachycardie van het pirouette-type;
• cardiomegalie (zonder tekenen van hartfalen);
• een periode van 14 dagen na een acuut myocardinfarct tegen de achtergrond van een afname van de linkerventrikelejectiefractie (minder dan 40%);
• feochromocytoom (zonder het gelijktijdig gebruik van alfablokkers);
• metabole acidose;
• ernstige allergische rhinitis;
• chronische obstructieve longziekte (COPD) of bronchiale astma;
• algemene anesthesie die leidt tot onderdrukking van de myocardfunctie (inclusief trichloorethyleen of cyclopropaan);
• psychische stoornissen: depressie, angst, slaperigheid / slapeloosheid, depressie, stemmingswisselingen;
• leeftijd tot 18 jaar;
• combinatie met monoamineoxidase (MAO) -remmers, met intraveneuze (iv) toediening van langzame calciumkanaalblokkers die de myocardfunctie onderdrukken (bijvoorbeeld verapamil, diltiazem - vanwege een additief effect op de ventriculaire functie en AV-geleiding);
• syndroom van glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie en lactose-intolerantie;
• lactatieperiode;
• overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel en andere sulfonamidederivaten.

Relatief (inname van Sotalol is met uiterste voorzichtigheid vereist):

• AV blok I diploma;
• periode binnen 14 dagen na het lijden van een hartinfarct;
• verlenging van het QT-interval;
• diabetes;
• verminderde nierfunctie;
• chronisch hartfalen (CHF) (vanwege een mogelijke extra afname van de contractiliteit van het myocard en verergering van CHF-symptomen);
• schendingen van de water- en elektrolytenbalans (hypokaliëmie / hypomagnesiëmie);
• depressie (inclusief geschiedenis);
• thyreotoxicose (Sotalol kan dergelijke klinische symptomen van thyreotoxicose zoals tachycardie maskeren);
• een voorgeschiedenis van allergische reacties, evenals de gelijktijdige desensibilisatiebehandeling (vanwege een mogelijke toename van de gevoeligheid voor allergenen, verergering van arteriële hypertensie en een afname van de therapeutische respons op adrenaline);
• oudere leeftijd;
• chirurgische ingrepen;
• vernietiging van laesies van perifere bloedvaten;
• bronchospasmen (in de geschiedenis);
• psoriasis (vanwege de mogelijke verergering van het beloop van deze ziekte).

Instructies voor het gebruik van Sotalol: methode en dosering

Sotalol wordt 1-2 uur vóór de maaltijd oraal ingenomen, zonder te breken of te kauwen, met voldoende water. De dosis van het medicijn wordt individueel ingesteld, rekening houdend met de ernst van de ziekte, ECG, nierfunctie, de reactie van de patiënt op therapie en interacties met andere gelijktijdige medicatie.

Aan het begin van de kuur wordt aanbevolen om de remedie 80 mg 2 keer per dag in te nemen met een interval van ongeveer 12 uur. In het geval van onvoldoende ernst van het therapeutische effect, is het, afhankelijk van de toestand van de patiënt, mogelijk om de dagelijkse dosis geleidelijk te verhogen tot 240-320 mg, verdeeld over 2-3 doses. De meerderheid van de patiënten slaagt erin een therapeutische respons te bereiken bij gebruik van Sotalol in een totale dagelijkse dosis van 160-320 mg, ingenomen in 2 verdeelde doses.

Tegen de achtergrond van de ontwikkeling van ernstige levensbedreigende aritmieën, is het mogelijk om de dosis te verhogen tot maximaal 480 mg per dag, verdeeld over 2-3 doses. De benoeming van maximale doses is alleen toegestaan in gevallen waarin het potentiële voordeel van therapie aanzienlijk opweegt tegen de dreiging van het ontwikkelen van bijwerkingen, met name pro-aritmogene effecten.

Sotalol heeft het effect van anti-aritmica van klasse III; daarom is het vereist om de mogelijkheid om het QT-interval te verlengen te controleren en, indien nodig, de doses afzonderlijk te selecteren.

In de aanwezigheid van CHF, cardiomyopathie, arteriële hypertensie, angina pectoris, evenals in omstandigheden na een myocardinfarct, dient de therapie in een ziekenhuisomgeving te worden gestart. Patiënten van deze risicogroepen wordt aanbevolen om de behandeling te starten met een dagelijkse dosis van 160 mg in 1 of 2 verdeelde doses. 7 dagen na het begin van de kuur is, indien nodig, een geleidelijke verhoging van de dagelijkse dosis met 80 mg wekelijks mogelijk. De dosis wordt verhoogd met een snelheid die afhangt van de verdraagbaarheid van het geneesmiddel, waarbij de laatste wordt beoordeeld aan de hand van de klinische respons en de mate van geïnduceerde bradycardie.

Bij de meeste patiënten, als gevolg van een relatief lange T _½ sotalol, is het medicijn effectief als het 1 keer per dag wordt ingenomen. Het doseringsinterval is 160-320 mg per dag.

Bij patiënten met een functiestoornis van de nieren bestaat de mogelijkheid van cumulatieontwikkeling, waardoor zij de hartslag (minimaal 50 slagen / min) en creatinineklaring (CC) moeten regelen. Omdat sotalol voornamelijk door de nieren wordt uitgescheiden, neemt de T _{½ van de} stof bij verminderde activiteit toe, dus met CC minder dan 60 ml / min, is het noodzakelijk om de periode tussen de doses van het geneesmiddel aan te passen in overeenstemming met deze tabel:

• CC> 60 - 12 uur;
• CC 30–59 - 24 uur;
• CC 10-29 - 36-48 uur;
• CC <10 - individuele selectie.

De dosis van het medicijn moet worden verlaagd als het CC-gehalte in het bloedserum hoger is dan 120 μmol / l volgens de volgende aanbevelingen:

• CC <120 μmol / l (CC <1,2 mg / dl) - gebruikelijke dosis;
• CC 120-200 μmol / L (CC 1,2-2,3 mg / dL) - ¾ van de gebruikelijke dosis;
• CC 200-300 μmol / l (CC 2,3-3,4 mg / dl) - ½ de gebruikelijke dosis;
• CC 300-500 μmol / L (CC 3,4-5,7 mg / dL) - ¼ van de gebruikelijke dosis.

De behandelingsduur wordt vastgesteld door de behandelende arts. Als een van de doses werd gemist, mag de volgende keer dat de dosis niet wordt verdubbeld, het medicijn zoals gewoonlijk in de aanbevolen hoeveelheid worden ingenomen.

Bijwerkingen

• organen van de borstkas en mediastinum: zelden - bronchospasmen (voornamelijk bij verminderde pulmonale ventilatie);
• zenuwstelsel: vaak - duizeligheid, hoofdpijn, paresthesieën in de ledematen, lichte hallucinaties, syncope, asthenie; met een onbekende frequentie - tremor, verhoogde vermoeidheid;
• psychische stoornissen: vaak - slaperigheid / slapeloosheid, angst, stemmingswisselingen, depressie, depressie;
• cardiovasculair systeem: vaak - pijn op de borst, hartkloppingen, AV-blokkade, bradycardie, kortademigheid, hartritmestoornissen, proaritmie, verhoogde symptomen van hartfalen, verlaagde bloeddruk, aritmieën zoals "pirouette", oedeem; met een onbekende frequentie - koude ledematen, verhoogde angina-aanvallen, flauwvallen, kortdurende verergering van claudicatio intermittens, de ziekte van Raynaud;
• zintuigen: vaak - gehoorstoornis, verandering in smaak, visuele beperking; uiterst zelden - een afname van de tranenvloed; met onbekende frequentie - ontsteking van het bindvlies en hoornvlies (hiermee moet rekening worden gehouden bij het dragen van contactlenzen);
• spijsvertering: vaak - buikpijn, dyspepsie (in de vorm van misselijkheid, braken), obstipatie, diarree, winderigheid, droogheid van het mondslijmvlies;
• musculoskeletaal en bindweefsel: vaak - krampen, spierzwakte;
• huid en onderhuids weefsel: met een onbekende frequentie - psoriasiforme dermatose, jeuk, huiduitslag, roodheid, urticaria, alopecia;
• algemene aandoeningen: vaak - koorts, asthenie, verhoogde vermoeidheid;
• urogenitaal systeem: vaak - verminderde potentie;
• laboratorium- en instrumentele gegevens: met een onbekende frequentie - het verschijnen van antinucleaire antilichamen, hypoglykemie (meestal in aanwezigheid van diabetes mellitus of met strikte naleving van diëten), overschatte indicatoren in fotometrische analyse van urine voor metanefrine.

Overdosering

Symptomen van een overdosis Sotalol zijn onder meer: bronchospasme, verlaagde bloeddruk, hypoglykemie, bradycardie, gegeneraliseerde aanvallen, bewustzijnsverlies, ventriculaire tachycardie (inclusief het "pirouette" -type), verlenging van het QT-interval. In geval van ernstige overdosering kunnen symptomen van cardiogene shock, asystolie, soms fataal, optreden.

In deze toestand wordt aanbevolen om maagspoeling, inname van actieve kool, hemodialyse, symptomatische therapie uit te voeren. Als bradycardie optreedt, wordt intraveneuze jetinjectie van atropine voorgeschreven (1-2 keer); intraveneuze snelle infusie van glucagon in een dosis van 0,2 mg / kg, en vervolgens in de vorm van een lange intraveneuze infusie (binnen 12 uur) met een dosis van 0,5 mg / kg.

Bij een uitgesproken verlaging van de bloeddruk wordt epinefrine toegediend, bij de ontwikkeling van bronchospasmen wordt het gebruik van aminofylline of inhalatie van bèta- _2- adrenoreceptor sympathicomimetica aanbevolen. In het geval van een atrioventriculair blok van 2-3 graden en tachycardie van het "pirouette" -type, is het mogelijk om een externe tijdelijke pacemaker te installeren. Ook wordt bij pirouettetachycardie cardioversie uitgevoerd, epinefrine en / of magnesiumsulfaat toegediend.

speciale instructies

Sotalol-therapie wordt uitgevoerd onder controle van bloeddruk, hartslag, ECG. Aan het begin van de behandelingskuur of bij het aanpassen van de dosis, moet een passend medisch onderzoek worden uitgevoerd, waaronder monitoring van de nierfunctie, het elektrolytgehalte, ECG-monitoring (met een beoordeling van het QT-interval).

Wanneer het medicijn wordt stopgezet, moet de dosis geleidelijk worden verlaagd, omdat een abrupte onderbreking van de therapie kan leiden tot de ontwikkeling van een hartinfarct en ernstige aritmieën.

De patiënt moet zich ervan bewust zijn dat hij een arts moet raadplegen als de hartslag lager is dan 50 slagen / min.

Plotseling stoppen met het geneesmiddel in aanwezigheid van thyrotoxicose kan de symptomen verergeren, waardoor het wordt aanbevolen om de dosis Sotalol langzaam te verlagen voordat de behandeling is beëindigd.

Patiënten met feochromocytoom moeten het medicijn in combinatie met alfablokkers gebruiken.

In geval van linkerventrikeldisfunctie aan het begin van de kuur, dient het middel met voorzichtigheid te worden gebruikt. Tegen de achtergrond van een standaardbehandeling (hartglycosiden, diuretica, angiotensine-converterende enzymremmers, enz.), Moet het medicijn in een lagere aanvangsdosis worden ingenomen en vervolgens moet de dosis worden aangepast afhankelijk van de klinische situatie.

In aanwezigheid van hypokaliëmie / hypomagnesiëmie kunnen de mate van verlenging van het QT-interval en het risico op aritmieën van het "pirouette" -type toenemen. Voordat u Sotalol inneemt, is het noodzakelijk deze schendingen van de water- en elektrolytenbalans te corrigeren.

In het geval van gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die het magnesium- en / of kaliumgehalte verlagen, of in geval van ernstige / langdurige diarree, is het noodzakelijk om de water-elektrolytenbalans en de zuur-base-toestand te controleren.

De werking van bètablokkers bij rokers is verminderd.

Als bij oudere patiënten tijdens de behandeling arteriële hypotensie optreedt (systolische bloeddruk lager dan 100 mm Hg), toenemende bradycardie (lager dan 50 slagen / min), ventriculaire aritmie, AV-blokkade, bronchospasmen, ernstige functionele stoornissen van de nieren en lever, is dit noodzakelijk verlaag de dosis Sotalol of stop ermee.

Tijdens de behandelingsperiode is het verplicht om te stoppen met het drinken van alcohol.

Voordat het niveau van normetanefrine, catecholamines, vanillyl-amandelzuur in het bloed en urine wordt vastgesteld, evenals de aanwezigheid van antinucleaire antilichaamtiters in het bloedserum, moet het medicijn worden geannuleerd.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Aangezien er tijdens de therapie een mogelijkheid is van verhoogde vermoeidheid en hoofdpijn, moeten patiënten die voertuigen besturen en andere complexe mechanismen voorzichtig zijn.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Volgens de instructies passeert Sotalol de placenta en wordt het gedetecteerd in het vruchtwater. Bètablokkers verzwakken de doorbloeding van de placenta, wat intra-uteriene foetale dood kan veroorzaken. Als medicamenteuze behandeling nodig is tijdens de zwangerschap, moet deze 48-72 uur vóór de verwachte bevallingsdatum worden stopgezet vanwege de mogelijke ontwikkeling van hypokaliëmie, ademhalingsdepressie, arteriële hypotensie en bradycardie bij de pasgeborene. In de postpartumperiode hebben deze pasgeborenen meer kans op complicaties van het hart en de longen.

Het gebruik van Sotalol tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan na een grondige beoordeling van de verhouding van alle mogelijke risicofactoren. De toestand van pasgeborenen binnen 48-72 uur na de bevalling moet onder strikt medisch toezicht staan.

Aangezien bekend is dat het medicijn in de moedermelk doordringt, terwijl het effectieve concentraties bereikt, moet de borstvoeding worden stopgezet als het tijdens de borstvoeding moet worden ingenomen.

Gebruik in de kindertijd

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar, aangezien het veiligheidsprofiel van Sotalol bij deze leeftijdsgroep van patiënten niet is onderzocht.

Met verminderde nierfunctie

In aanwezigheid van functionele stoornissen van de nieren, is het nodig om de dosis Sotalol te verlagen.

Gebruik bij ouderen

De farmacokinetiek van sotalol bij oudere patiënten verandert onbeduidend, maar met een bestaande nierfunctiestoornis is een afname van de uitscheidingssnelheid en als gevolg daarvan een verhoogde accumulatie in het lichaam mogelijk. Oudere patiënten dienen Sotalol met voorzichtigheid te gebruiken.

Geneesmiddelinteracties

• klasse IA en III anti-aritmica (procaïnamide, kinidine, disopyramide en amiodaron): een uitgesproken verlenging van het QT-interval is mogelijk; Sotalol mag alleen worden gebruikt na voltooiing van de antiaritmische therapie, onder strikte controle, niet eerder dan 2-3 _{T½ van het} eerder gebruikte anti-aritmische middel;
• digoxine: de dreiging van bradycardie wordt verergerd (er is geen merkbare verandering in het digoxinegehalte in het bloedserum);
• kaliumuitscheidende diuretica (inclusief hydrochloorthiazide, furosemide): hypokaliëmie of hypomagnesiëmie kan optreden, waardoor de kans op aritmieën zoals "pirouette" toeneemt;
• orale antidiabetica, insuline: de kans op hyperglykemie neemt toe, wat een dosisaanpassing van antidiabetica vereist (Sotalol kan de tekenen van hypoglykemie maskeren);
• blokkers van langzame calciumkanalen: het risico op het ontwikkelen van bradycardie, arteriële hypotensie, hartfalen, geleidingsstoornissen neemt toe;
• tricyclische antidepressiva, klasse I anti-aritmica, astemizol, terfenadine, fenothiazines, sommige chinolonantibiotica: verlenging van het QT-interval is mogelijk (voorzichtigheid is geboden bij deze combinatie);
• bèta- _2- adrenomimetica (isoprenaline, terbutaline, salbutamol): een verhoging van de doses van deze geneesmiddelen kan nodig zijn;
• middelen die het catecholaminedepot afbreken (guanethidine, reserpine): de dreiging van een verlaging van de bloeddruk en / of het optreden van ernstige bradycardie, die flauwvallen kan veroorzaken (als gevolg van overmatige onderdrukking van de tonus van het sympathische zenuwstelsel in rust), wordt verergerd;
• vaatverwijders, diuretica, antihypertensiva en verdovende middelen, fenothiazines, barbituraten, tricyclische antidepressiva: het risico op een sterke daling van de bloeddruk neemt toe;
• clonidine (met abrupte stopzetting), norepinefrine, MAO-remmers: de kans op arteriële hypertensie neemt toe (de behandeling met clonidine moet enkele dagen na het einde van Sotalol geleidelijk worden stopgezet);
• amfotericine B, gluco- en mineralocorticosteroïden (in geval van systemisch gebruik), bepaalde laxeermiddelen: hypokaliëmie kan optreden (kaliumspiegels moeten worden gecontroleerd);
• middelen voor inhalatie-anesthesie (inclusief tubocurarine): het risico op onderdrukking van de myocardfunctie en het optreden van arteriële hypotensie neemt toe;
• isozymen van het cytochroom P _450-systeem: er werd geen interactie opgemerkt.

Analogen

Sotalol-analogen zijn: SotAHEXAL, Sotalol Canon, Sotalex, Tenzol.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Sotalol

Er zijn zeer weinig beoordelingen van Sotalol en bijna allemaal geven ze de effectiviteit aan bij de behandeling van aritmieën. Patiënten die het medicijn hebben ingenomen, geven ook aan dat het strikt volgens de aanbevelingen moet worden gebruikt en alleen zoals voorgeschreven door een arts.

De nadelen van het medicijn zijn verslaving en verzwakking van het effect bij langdurig gebruik, evenals de mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen.

De prijs van Sotalol in apotheken

Er zijn geen betrouwbare gegevens over de prijs van Sotalol, aangezien het medicijn momenteel niet in apotheken wordt verkocht. De kosten van een analoog, het medicijn Sotalol Canon, kunnen ongeveer 75-100 roebel bedragen per verpakking met 20 tabletten van elk 80 mg.

Sotalol: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Sotalol 80 mg tabletten 20 stuks RUB 59 Kopen

Sotalol Canon 80 mg tabletten 20 stuks 79 WRIJVEN Kopen

Sotalol 160 mg tabletten 20 stuks 92 WRIJVEN Kopen

Sotalol Canon 160 mg tabletten 20 stuks 121 WRIJVEN Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!