Ursosan - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

Inhoudsopgave:

Ursosan - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen
Ursosan - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

Video: Ursosan - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

Video: Ursosan - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen
Video: How to Use an Ethernet Cable Tester 2024, November
Anonim

Ursosan

Gebruiksaanwijzing:

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Indicaties voor gebruik
  3. 3. Contra-indicaties
  4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
  5. 5. Bijwerkingen
  6. 6. Speciale instructies
  7. 7. Geneesmiddelinteracties
  8. 8. Analogen
  9. 9. Voorwaarden voor opslag
  10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 159 wrijven.

Kopen

Ursosan-capsules
Ursosan-capsules

Ursosan is een hepatoprotectief geneesmiddel met hypocholesterolemische, cholelitholytische, hypolipidemische, choleretische, immunomodulerende effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen:

  • capsules: maat nr. 0, wit, gelatineus, met een ondoorzichtige vaste structuur; de inhoud van de capsules is bijna wit of wit poeder, of bijna wit of wit poeder met stukjes massa, of bijna wit of wit poeder samengeperst in een kolom, uiteenvallend wanneer gecomprimeerd (10 stuks in een blister, in een kartonnen doos 1, 5 of 10 blaren);
  • filmomhulde tabletten: bijna wit of wit, langwerpig, biconvex, met inkepingen aan de ene kant en risico op diepe verdeling aan de andere kant; de kern van de tablet is wit of bijna wit (10 stuks in een blisterverpakking, in een kartonnen doos met 1, 5 of 10 verpakkingen).

1 capsule bevat:

  • werkzame stof: ursodeoxycholzuur - 250 mg;
  • hulpcomponenten: magnesiumstearaat, voorgegelatineerd maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel;
  • capsuleschaal: titaniumdioxide, gelatine.

1 tablet bevat:

  • werkzame stof: ursodeoxycholzuur - 500 mg;
  • hulpcomponenten: magnesiumstearaat, voorgegelatineerd maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide;
  • samenstelling omhulsel: Opadry wit 03B28796 (macrogol 400, titaandioxide, hypromellose).

Gebruiksaanwijzingen

  • ongecompliceerde vorm van galsteenziekte: behandeling van galslib, oplossen van cholesterol galstenen in de galblaas, die niet operatief of endoscopisch verwijderd kunnen worden;
  • preventie van herhaling van steenvorming na verwijdering van de galblaas;
  • cholestatische leverpathologieën van verschillende etiologieën, waaronder primaire scleroserende cholangitis, cystische fibrose (cystische fibrose), bij afwezigheid van tekenen van decompensatie - primaire biliaire cirrose;
  • chronische hepatitis met verschillende etiologieën, waaronder toxische, medicinale vorm van leverschade;
  • niet-alcoholische leververvetting, waaronder niet-alcoholische steatohepatitis;
  • alcoholische leverziekte;
  • gal reflux oesofagitis en reflux gastritis;
  • dyskinesie van de galwegen;
  • chronische virale hepatitis.

Contra-indicaties

  • hoge calcium galstenen (röntgen positief);
  • niet-functionerende galblaas;
  • levercirrose in het stadium van decompensatie;
  • acute ontstekingsziekten van de galblaas, galwegen, darmen;
  • ernstige disfunctie van de lever en pancreas;
  • borstvoeding;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Het wordt niet aanbevolen om Ursosan voor te schrijven aan kinderen jonger dan 3 jaar, hoewel het gebruik van het medicijn geen leeftijdsbeperkingen kent.

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel mogelijk op voorwaarde dat het verwachte voordeel van de therapie voor de moeder opweegt tegen de mogelijke bedreiging voor de foetus.

Wijze van toediening en dosering

Capsules en tabletten worden oraal ingenomen, in hun geheel doorgeslikt en weggespoeld met de benodigde hoeveelheid water.

Wanneer u de tablet in twee delen breekt, afhankelijk van het risico op verdeling, kunt u alleen de hele helft innemen; als de tablet in kleine stukjes is fijngemaakt, kan deze niet worden ingenomen.

Aanbevolen dosering:

  • galsteenziekte (galslib en cholesterolgalstenen): met een snelheid van 10-15 mg per 1 kg lichaamsgewicht van de patiënt per dag, moet de ontvangen dosis voor het slapengaan worden ingenomen. Het medicijn wordt 6-24 maanden regelmatig ingenomen. Als er na 12 maanden behandeling geen therapeutisch effect is, moet het medicijn worden stopgezet. Na het volledig oplossen van stenen, om herhaling van steenvorming te voorkomen, moet het gebruik van het medicijn nog 3 maanden worden voortgezet;
  • preventie van terugkerende cholelithiase na cholecystectomie: 250 mg 2 maal daags gedurende 2-3 maanden;
  • gal reflux gastritis en refluxoesofagitis: voor het slapen gaan - 250 mg per dag, de kuur - van 0,5 tot 6 maanden, om het gewenste therapeutische effect te bereiken, kan de cursus worden voortgezet tot 24 maanden;
  • chronische hepatitis met verschillende etiologieën, chronische virale hepatitis, niet-alcoholische leververvetting (inclusief niet-alcoholische steatohepatitis), alcoholische leverziekte: 10-15 mg per 1 kg lichaamsgewicht, verdeeld over 2-3 doses. De behandelingsduur is 6-12 maanden en langer;
  • cholestatische leverziekten met verschillende etiologieën, waaronder primaire biliaire cirrose (zonder tekenen van decompensatie), cystische fibrose, primaire scleroserende cholangitis: 12-15 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag (het is mogelijk om de dagelijkse dosis te verhogen tot 20-30 mg per 1 kg lichaamsgewicht), verdeeld in 2-3 recepties. Als de biochemische parameters van het bloed na drie maanden therapie verbeteren, wordt de patiënt voor het slapengaan overgebracht op een enkele dagelijkse dosis. Het verloop van de therapie is van 6 tot 24 maanden of langer;
  • gal dyskinesie: 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 2 doses. Het verloop van de behandeling is 0,5 - 2 maanden; het wordt aanbevolen om het medicijn te blijven gebruiken als het gewenste klinische effect ontbreekt.

Bijwerkingen

  • uit het maagdarmkanaal: vaak - pasteuze ontlasting of diarree; zeer zelden - intense pijn in de bovenbuik bij de behandeling van primaire galcirrose;
  • van de kant van het hepatobiliaire systeem: zeer zelden - verkalking van galstenen, decompensatie van levercirrose bij patiënten in de late stadia van primaire biliaire cirrose (na stopzetting van het medicijn);
  • dermatologische reacties: zeer zelden - urticaria.

speciale instructies

Bij galsteenziekte is het gebruik van het medicijn alleen geïndiceerd met behoud van doorgankelijkheid van de cysteus en het gemeenschappelijke kanaal van de functionerende galblaas. Galstenen in samenstelling moeten cholesterol (röntgennegatief) zijn, maximaal 15-20 mm groot zijn en hun aantal mag niet groter zijn dan de helft van het galblaasvolume.

Langdurig gebruik van het medicijn voor het oplossen van galstenen moet gepaard gaan met regelmatige biochemische bloedtesten om de activiteit van transaminasen en andere microsomale leverenzymen te controleren, maandelijks gedurende de eerste drie maanden en vervolgens eenmaal per drie maanden.

De effectiviteit van de behandeling wordt beoordeeld aan de hand van de indicaties van een echografisch onderzoek van de galblaas en galwegen, dat eens in de zes maanden wordt uitgevoerd.

Voordat Ursosan wordt gebruikt, moeten vrouwen in de vruchtbare leeftijd de aanwezigheid van zwangerschap uitsluiten; tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om betrouwbare anticonceptiva te gebruiken.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Ursosan:

  • ionenuitwisselingsharsen (colestipol, colestyramine), antacida die aluminium bevatten, kunnen de absorptie van ursodeoxycholzuur verminderen, dus het interval tussen het innemen van deze geneesmiddelen en het medicijn moet 2 uur of langer zijn;
  • oestrogenen, progestogene orale anticonceptiva, clofibraat, neomycine kunnen cholelithiasis verhogen of een effect hebben dat tegengesteld is aan het effect van het medicijn;
  • cyclosporine verhoogt de opname uit de darmen, daarom controle van de concentratie in bloedplasma en correctie van het doseringsregime indien nodig;
  • ciprofloxacine kan de absorptie ervan verminderen.

Analogen

Ursosan-analogen zijn: capsules - Urdoksa, Ursofalk, Ursodez, Ursoliv, tabletten - Livodexa, Exhol.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaar bij een temperatuur van 15-25 ° C op een donkere plaats, daarnaast capsules - op een droge plaats.

Houdbaarheid: capsules - 4 jaar, tabletten - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Ursosan: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Ursosan 250 mg capsule 10 stuks.

159 r

Kopen

Ursosan capsules 250 mg 10 stuks

RUB 165

Kopen

Ursosan 250 mg capsule 50 stuks.

716 RUB

Kopen

Ursosan capsules 250 mg 50 stuks

869 WRIJVEN

Kopen

Ursosan 250 mg capsule 100 stuks.

1332 WRIJF

Kopen

Ursosan-doppen. 250 mg nr. 100

1372 RUB

Kopen

Ursosan forte 500 mg filmomhulde tabletten 50 stuks.

1432 RUB

Kopen

Ursosan forte-tabblad. p.p. 500 mg 50 stuks

1461 RUB

Kopen

Ursosan forte 500 mg filmomhulde tabletten 100 stuks.

2876 RUB

Kopen

Bekijk alle aanbiedingen van apotheken

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: