Prevenar 13 - Instructies Voor Het Gebruik Van Het Vaccin, Recensies, Prijs, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Prevenar 13

Prevenar 13: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Gebruik bij ouderen
12. 12. Geneesmiddelinteracties
13. 13. Analogen
14. 14. Voorwaarden voor opslag
15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
16. 16. Beoordelingen
17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Prevenar 13

ATX-code: J07AL02

Werkzaam bestanddeel: polysacchariden van 13 pneumokokken serotypen: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F, CRM197 dragereiwit

Fabrikant: Wyeth Pharmaceuticals Division van Wyeth Holdings Corporation (VS), Baxter Pharmaceuticals Solutions LLS (VS), Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Ierland), NPO Petrovax Pharm LLC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2018-10-26

Prijzen in apotheken: vanaf 1799 roebel.

Kopen

Prevenar 13 is een vaccin (pneumokokkenpolysaccharide geconjugeerd geadsorbeerd, 13-valent) voor de preventie van ziekten veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Prevenar 13 wordt geproduceerd in de vorm van een suspensie voor intramusculaire (i / m) toediening: een witte oplossing met een homogene structuur (0,5 ml in een glazen transparante injectiespuit zonder kleur met een inhoud van 1 ml: in een plastic verpakking 1 injectiespuit compleet met 1 steriele naald, kartonnen doos 1 pak; voor medische instellingen - in een plastic verpakking 5 spuiten, in een kartonnen doos 2 verpakkingen compleet met 10 steriele naalden; 100 spuiten in een plastic container).

0,5 ml (1 dosis) van de suspensie bevat:

• actieve ingrediënten: pneumokokkenconjugaten (polysaccharide - CRM ₁₉₇) - polysaccharide serotype 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F en 23F - elk 2,2 μg, polysaccharide serotype 6B - 4, 4 μg, dragereiwit CRM ₁₉₇ ongeveer 32 μg;
• hulpcomponenten: polysorbaat 80, aluminiumfosfaat, barnsteenzuur, natriumchloride, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Prevenar 13 is een vaccin dat wordt aangeboden in de vorm van capsulaire polysacchariden van pneumokokken-serotypen: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F en 23F. Elk van hen is afzonderlijk geconjugeerd met het difterie-eiwit CRM ₁₉₇ en geadsorbeerd op aluminiumfosfaat. Na de introductie van het vaccin vindt het immuunmodulerende effect plaats op basis van de productie van antilichamen in het lichaam tegen elk van de capsulaire polysacchariden van Streptococcus pneumoniae, waardoor specifieke bescherming wordt geboden tegen infecties veroorzaakt door de pneumokokken-serotypen die in het preparaat zijn opgenomen.

Prevenar 13 bevat 90% van de serotypen die antibioticaresistente invasieve pneumokokkeninfecties (IPI's) veroorzaken.

Voor geconjugeerde pneumokokkenvaccins wordt, volgens de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie, de gelijkwaardigheid van de immuunrespons van het vaccin bepaald aan de hand van drie criteria. Het eerste criterium is het percentage patiënten bij wie de concentratie van specifieke IgG-antistoffen 0,35 μg per ml heeft bereikt of overschrijdt. Het tweede criterium is CGC (geometrisch gemiddelde concentratie) van Ig en OFA (opsonofagocytische activiteit) van bacteriedodende antilichamen, waarbij de OFA-titer gelijk is aan of groter is dan de verhouding van 1 op 8. Het derde criterium is CGT (geometrisch gemiddelde titer). Voor volwassenen is het beschermende niveau van antipneumokokken-antilichamen niet vastgesteld, daarom wordt serotype-specifieke OPA (SGT) gebruikt.

Tijdens de primaire vaccinatie met drie doses Prevenar 13 bij kinderen jonger dan 6 maanden, is er een significante toename van het gehalte aan antilichamen tegen alle serotypen van het vaccin. Tegen de achtergrond van slechts twee doses voor serotypen 6B en 23F, wordt het eerste criterium voor een immuunrespons van het vaccin bepaald bij een kleiner percentage kinderen. Tegelijkertijd is er voor alle serotypen een uitgesproken boosterreactie op hervaccinatie. Voor de vorming van immuungeheugen wordt het gebruik van drie en twee doses voor primaire vaccinatie getoond. Bij kinderen van het tweede levensjaar is de secundaire immuunrespons op de boosterdosis vergelijkbaar voor alle 13 serotypen na een reeks primaire vaccinaties met drie en twee doses van het vaccin.

Vaccinatie na 8 weken leven van premature baby's (zwangerschapsduur tot 37 weken), inclusief baby's die geboren zijn met een zwangerschapsduur van maximaal 28 weken, leidt na voltooiing van de volledige kuur tot het bereiken van waarden van het niveau van beschermende specifieke antipneumokokkenantistoffen en hun OPA, die hoger zijn dan de beschermende bij 87-100% van de gevaccineerde kinderen voor alle 13 serotypen.

Een enkele dosis Prevenar aan 13 kinderen van 5 tot 17 jaar kan de noodzakelijke immuunrespons geven tegen alle polysacchariden van Streptococcus pneumoniae waaruit het vaccin bestaat.

In vergelijking met het Prevenar-vaccin verhoogt de aanwezigheid van aanvullende (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) vaccin-specifieke serotypen in Prevenar 13 de effectiviteit aanzienlijk.

Na vaccinatie met Prevenar (volgens het schema van twee doses in het eerste levensjaar en een eenmalige hervaccinatie in het tweede levensjaar), die 94% van de kinderen dekt, bereikt de incidentie van invasieve pneumokokkeninfectie (IPI) 98% na 4 jaar. Na het overschakelen op het Prevenar 13-vaccin is er een tendens tot een verdere afname van de frequentie van IPI. Bij kinderen onder de 2 jaar komt dit voor in 76% van de gevallen, op de leeftijd van 5-14 jaar - in 91%. Er zijn geen gevallen van IPD veroorzaakt door serotype 5. Bij kinderen van 5 jaar en jonger varieert de serotype-specifieke werkzaamheid tegen IPI voor aanvullende vaccinserotypes 3 en 6A van respectievelijk 68 tot 100% en voor serotypen 1, 7F en 19A was deze 91%.

De frequentie van registratie van IPI veroorzaakt door serotype 3, tegen de achtergrond van het gebruik van Prevenar 13, daalde met 68% bij kinderen jonger dan 5 jaar.

Overschakeling op Prevenar 13 na de introductie van het Prevenar-vaccin volgens het 2 + 1-schema, wordt de incidentie van otitis media veroorzaakt door serotypen 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F en serotype 6A met 95% verminderd, door serotypen 1, 3, 5, 7F en 19A met 89%.

Bovendien is er met deze overgang bij kinderen van 1 maand naar 15 jaar een afname van 16% in de frequentie van alle gevallen van buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie. Gevallen van buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie met pleurale effusie daalden met 53%, pneumokokken - met 63%. In het tweede jaar na de introductie van Prevenar 13 nam de incidentie van buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie veroorzaakt door aanvullende vaccinserotypen met 74% af.

Bij kinderen jonger dan 5 jaar vermindert vaccinatie met Prevenar 13 volgens het 2 + 1-schema het aantal ziekenhuisopnames met alveolaire buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie van welke etiologie dan ook met 32% en poliklinische bezoeken met 68%.

De effectiviteit van het medicijn is aangetoond tegen vaccin-specifieke serotypen van de nasopharynx.

Een serotype-specifieke afname van de incidentie van niet-gevaccineerde individuen kan alleen worden opgemerkt in landen waar massale immunisatie van de bevolking gedurende meer dan 3 jaar wordt uitgevoerd in overeenstemming met het vastgestelde schema. Bij niet-gevaccineerde personen van 65 jaar en ouder komt invasieve pneumokokkeninfectie 25% minder voor, veroorzaakt door serotypen 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F - afgenomen met 89% en serotypen 1, 3, 5, 6A, 7A, 19A - met 64%.

De incidentie van infecties veroorzaakt door serotype 3 daalde met 44%, serotype 6A met 95% en serotype 19A met 65%.

Volgens de resultaten van klinische onderzoeken is de veiligheid en immunogeniciteit van het geneesmiddel aangetoond voor patiënten van 18 jaar en ouder, inclusief patiënten die eerder zijn gevaccineerd met een 23-valent pneumokokkenpolysaccharidevaccin (PPV23). Immunologische equivalentie wordt waargenomen met betrekking tot 12 veel voorkomende serotypen met PPV23. Bovendien vertoonden de unieke serotype 6A- en 8-serotypen die veel voorkomen bij PPV23 een hogere immuunrespons op het Prevenar 13-vaccin.

Bij patiënten van 70 jaar en ouder, na een enkele vaccinatie meer dan 5 jaar geleden met PPV23, geeft hervaccinatie met Prevenar 13 een meer uitgesproken immuunrespons.

De toediening van twee doses Prevenar aan 13 patiënten met sikkelcelziekte in de leeftijd van 6 tot 18 jaar met een tussenpoos van 6 maanden veroorzaakt een hoge immuunrespons.

De introductie van de eerste dosis bij kinderen en volwassenen die niet eerder een pneumokokkenvaccin hebben gekregen dat is geïnfecteerd met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV), leidt tot een toename van IgG FGC en OFA. De introductie van de tweede en derde dosis van het vaccin met een tussenpoos van 6 maanden maakt het mogelijk om een hogere immuunrespons te bereiken dan bij een enkele vaccinatie.

Hematopoëtische stamceltransplantatie wordt in verband gebracht met een hoog risico op het ontwikkelen van een pneumokokkeninfectie. Daarom wordt aan patiënten ouder dan 2 jaar die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) hebben ondergaan, met volledige of bevredigende gedeeltelijke hematologische remissie in het geval van lymfoom en myeloom, vaccinatie getoond met drie doses Prevenar 13 met een interval van 1 maand. De vaccinatie wordt gestart 3-6 maanden na HSCT. 6 maanden na de derde dosis wordt de boosterdosis (vierde) van het vaccin toegediend. Een maand na de vierde dosis Prevenar 13 wordt een enkele dosis PPV23 aanbevolen.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies is Prevenar 13 geïndiceerd voor patiënten van 2 maanden en ouder voor de preventie van pneumokokkeninfectieziekten veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F en 23F, inclusief invasieve vormen zoals meningitis, ernstige longontsteking, sepsis, bacteriëmie en niet-invasieve - buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie, otitis media.

De vaccinatie wordt uitgevoerd volgens de goedgekeurde voorwaarden in het kader van de nationale kalender van preventieve vaccinaties en met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een pneumokokkeninfectie.

Aandoeningen met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een pneumokokkeninfectie zijn onder meer immunodeficiëntie (inclusief humane immunodeficiëntievirusinfecties), immunosuppressieve therapie voor kanker, anatomische en functionele asplenie, een cochleair implantaat (inclusief geplande operatie), lekkage van cerebrospinale vloeistof, chronische aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, longen, nier en (of) lever, diabetes mellitus, bronchiale astma, herstelperiode van meningitis, acute otitis media of longontsteking, infectie met mycobacterium tuberculosis.

Bovendien is het risico op het ontwikkelen van een pneumokokkeninfectie verhoogd bij tabaksrokers, patiënten ouder dan 50, vaak en langdurig zieke kinderen, premature baby's in georganiseerde groepen personen (waaronder kostscholen, weeshuizen, legergroepen).

Contra-indicaties

• acute periode van infectieuze, niet-infectieuze en chronische ziekten (tot volledig herstel of het begin van een periode van remissie);
• ernstige gegeneraliseerde allergische reacties, anafylactische shock en andere overgevoeligheidsreacties tijdens de eerdere toediening van Prevenar 13 of Prevenar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Instructies voor gebruik van Prevenar 13: methode en dosering

Injecteer het medicijn niet intravasculair en intramusculair in het gluteale gebied.

De suspensie wordt intramusculair geïnjecteerd, bij kinderen van de eerste levensjaren - in het bovenste buitenoppervlak van het middelste derde deel van de dij, gedurende 2 jaar - in de deltaspier van de schouder.

Voor gebruik de inhoud van de spuit goed schudden. U kunt het medicijn gebruiken als de suspensie bij visuele inspectie een homogene structuur heeft. Gebruik Prevenar 13 niet in de aanwezigheid van vreemde deeltjes in de inhoud van de spuit.

Een enkele dosis voor patiënten van elke leeftijd is 0,5 ml.

Het is belangrijk om op te merken: als de vaccinatie wordt gestart met een pneumokokkenpolysaccharideconjugaat geadsorbeerd 13-valent vaccin, wordt aanbevolen om het aan te vullen met hetzelfde vaccin. Als de vaccinatie wordt gestart met het 7-valent Prevenar-vaccin, kan het worden voortgezet met Prevenar 13 in elk stadium van het immunisatieschema.

Als het interval tussen de toediening van het vaccin om objectieve redenen wordt verlengd, is de introductie van extra doses Prevenar 13 niet vereist.

Voor individuele immunisatie van kinderen van 2–6 maanden wordt het 3 + 1-schema gebruikt: de eerste dosis wordt toegediend op de leeftijd van 2 maanden, daarna worden de tweede en derde dosis toegediend met een interval van minstens 1 maand tussen injecties. Hervaccinatie is een enkele dosis op de leeftijd van 11-15 maanden.

Gebruik bij het uitvoeren van massa-immunisatie van kinderen van 2–6 maanden het 2 + 1: 2 doseringsschema met een interval van minimaal 2 maanden tussen injecties. Hervaccinatie is een enkelvoudige toediening van een enkele dosis op de leeftijd van een kind van 11-15 maanden.

Bij het immuniseren van kinderen van 7-11 maanden oud, wordt een 2 + 1: 2 doseringsschema gebruikt met een interval van ten minste 1 maand tussen de injecties. Hervaccinatie is een enkele dosis op de leeftijd van 11-15 maanden.

Bij het vaccineren van kinderen van 12–23 maanden wordt een 1 + 1: 2 doseringsschema gebruikt met een interval tussen injecties van minimaal 2 maanden.

Kinderen van 24 maanden en ouder worden gevaccineerd met een enkele dosis van het vaccin.

Patiënten van 18 jaar en ouder krijgen een enkele dosis van het geneesmiddel te zien, de noodzaak van hervaccinatie is niet vastgesteld. Het interval tussen de toediening van Prevenar 13- en PPV23-vaccins wordt voorgeschreven in overeenstemming met de officieel vastgestelde methodologische aanbevelingen.

Na transplantatie van hematopoëtische stamcellen krijgen patiënten immunisatie te zien, bestaande uit 4 doses van 0,5 ml Prevenar 13, volgens het 3 + 1-schema. Aanbevolen wordt de eerste dosis toe te dienen van de 3e tot de 6e maand na transplantatie. De volgende twee doses worden toegediend met een tussenpoos van 1 maand tussen injecties. Hervaccinatie - één dosis 6 maanden na de derde dosis.

Vaccinatie van premature baby's gebeurt volgens het 3 + 1-schema De eerste dosis moet worden toegediend op de leeftijd van 2 maanden, ongeacht het lichaamsgewicht van het kind. Vervolgens worden met een interval van 1 maand tussen de injecties nog 2 doses Prevenar 13 toegediend. Het wordt aanbevolen de vierde (booster) dosis toe te dienen op de leeftijd van 12–15 maanden.

Het gebruik van Prevenar 13 op oudere leeftijd is aangetoond, de veiligheid en immunogeniciteit van het geneesmiddel zijn bevestigd voor deze categorie patiënten.

Bijwerkingen

• zeer vaak: op de injectieplaats - roodheid, zwelling of verharding van de huid tot een diameter van 7 cm, pijnlijk gevoel [bij kinderen van 2–5 jaar en (of) na hervaccinatie]; hoofdpijn, slechtere slaap, slaperigheid, verminderde eetlust, verergering van bestaande of het optreden van gegeneraliseerde nieuwe pijn in gewrichten en spieren, koude rillingen, vermoeidheid, braken (bij patiënten van 18-49 jaar oud); hyperthermie; prikkelbaarheid;
• vaak: pijn op de injectieplaats, waardoor het bewegingsbereik van de ledemaat op korte termijn wordt beperkt; een stijging van de lichaamstemperatuur boven 39 ° C; oedeem of verharding met een diameter van 2,5-7 cm, hyperemie op de injectieplaats (bij kinderen jonger dan 6 maanden na een reeks primaire vaccinaties), huiduitslag, braken, diarree;
• zelden: reacties op de injectieplaats - roodheid van de huid, zwelling of verharding met een diameter van meer dan 7 cm, individuele intolerantie (jeuk, urticaria, dermatitis); misselijkheid, convulsies (inclusief koortsstuipen), tranen;
• zelden: reacties op de injectieplaats - lymfadenopathie; blozen van het gezicht, gevallen van hypotone collaps, overgevoeligheidsreacties (inclusief bronchospasmen, kortademigheid, Quincke's oedeem gelokaliseerd in het gezicht en andere organen), anafylactische of anafylactoïde reactie (inclusief shock);
• zeer zelden: regionale lymfadenopathie, erythema polyform.

Bij volwassenen, eerder gevaccineerd en niet gevaccineerd met 23-valent pneumokokkenpolysaccharidevaccin, waren er geen significante verschillen in de incidentie van bijwerkingen.

Overdosering

Aangezien Prevenar 13 verkrijgbaar is in injectiespuiten met slechts één dosis, is overdosering onwaarschijnlijk.

speciale instructies

De immunisatie wordt uitgevoerd in een gespecialiseerd medisch kantoor dat is voorzien van antishocktherapie. Vanwege het risico op anafylactische reacties na injectie, moet de toestand van de patiënt gedurende 0,5 uur worden gecontroleerd.

Immunisatie tegen pneumokokkeninfectie bij een te vroeg geboren baby die vóór 37 weken zwangerschap is geboren, is noodzakelijk voor zuigelingen in de eerste levensmaanden, vooral bij onvolgroeide luchtwegen. Daarom mag men de vaccinatie niet uitstellen of weigeren. De procedure wordt uitgevoerd in de tweede fase van verpleging in een ziekenhuis onder strikt medisch toezicht van de toestand van het kind binnen 48 uur na vaccinatie. De aard, ernst van de reacties na vaccinatie en de frequentie van hun ontwikkeling tijdens vaccinatie van premature baby's (inclusief diep premature baby's en baby's met een extreem laag lichaamsgewicht) verschillen niet van die bij voldragen baby's.

Bij de basisvaccinatie met Prevenar 13 is de incidentie van lokale reacties bij oudere kinderen hoger dan bij kinderen in het eerste levensjaar.

Het wordt aanbevolen voorzichtig te zijn bij het toedienen van het geneesmiddel aan patiënten met bloedstollingsstoornissen (inclusief trombocytopenie) of bij anticoagulantia. Vaccinatie bij deze categorie personen kan alleen worden uitgevoerd nadat controle over de hemostase en stabilisatie van hun toestand is bereikt. Indien nodig is de subcutane toediening van de suspensie geïndiceerd.

Dit vaccin mag niet worden gebruikt om pneumokokkeninfectie te voorkomen die wordt veroorzaakt door serotypen waarvan de antigenen niet aanwezig zijn in Prevenar 13. De basisvaccinatie bij kinderen met een hoog risico jonger dan 2 jaar moet bij hun leeftijd passen. In geval van verminderde immunoreactiviteit kan de toediening van het medicijn een afname van de productie van antilichamen veroorzaken.

Immunisatie voor de vorming van immuungeheugen tegen pneumokokkeninfectie wordt aanbevolen om te beginnen met een 13-valent vaccin. De noodzaak van hervaccinatie is niet vastgesteld. Daaropvolgende toediening van PPV is mogelijk om de serotypedekking bij personen met een hoog risico uit te breiden.

De immunisatie van kinderen met een hoog risico (inclusief patiënten met sikkelcelanemie, asplenie, met hiv-infectie, immuundisfunctie, chronische ziekte) na Prevenar 13 kan worden voortgezet met de introductie van PPV23 na 2 maanden.

Patiënten die eerder zijn gevaccineerd met PPV23 (een of meer doses) mogen ten minste één dosis 13-valent vaccin krijgen.

In de Russische Federatie wordt vaccinatie met Prevenar 13 aanbevolen voor alle personen ouder dan 50 jaar, evenals voor risicopatiënten. Als hervaccinatie is het mogelijk om PPV23 na 2 maanden in te voeren.

Het vaccin is stabiel bij temperaturen tot 25 ° C gedurende 4 dagen (binnen de gespecificeerde houdbaarheidsperiode). Deze informatie wordt gerapporteerd om een beslissing te nemen over het gebruik van het medicijn tijdens tijdelijke temperatuurschommelingen tijdens opslag of transport. Transport mag niet langer dan 5 dagen bij een temperatuur van 2–25 ° C plaatsvinden.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Na directe toediening van het vaccin is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en mechanismen, aangezien een tijdelijke schending van psychomotorische reacties mogelijk is.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

De veiligheid van het gebruik van Prevenar 13 tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld.

Er is geen informatie over de penetratie van vaccinantigenen of antilichamen na vaccinatie in de moedermelk.

Gebruik in de kindertijd

Getoond voor gebruik bij kinderen van 2 maanden.

Gebruik bij ouderen

Het gebruik van Prevenar 13 op oudere leeftijd wordt getoond.

Geneesmiddelinteracties

Er is geen informatie over de onderlinge verwisselbaarheid van Prevenar 13 bij vaccinatie met andere pneumokokkenconjugaatvaccins. Tijdens immunisatie met Prevenar 13 is gelijktijdige vaccinatie met andere vaccins toegestaan als ze op verschillende delen van het lichaam worden toegediend.

Bij kinderen van 2 maanden tot 5 jaar kan Prevenar 13 worden gecombineerd met alle vaccins die zijn opgenomen in de immunisatiekalender voor kinderen in de eerste levensjaren, tuberculosecrème (BCG). Gelijktijdige toediening van antigenen die zijn opgenomen in monovalente en combinatievaccins, zoals tetanus, difterie, acellulaire of hele cel kinkhoest, poliomyelitis antigenen, Haemophilus influenzae (type b) antigenen, hepatitis A of B, bof, mazelen, varicella, rubella infecties, de immunogeniteit van Prevenar 13 en deze vaccins wordt niet beïnvloed.

Bij kinderen met epileptische stoornissen (waaronder een voorgeschiedenis van koortsstuipen), evenals bij gelijktijdige toediening met hele cel-kinkhoestvaccins, neemt het risico op het ontwikkelen van koortsreacties toe. Het symptomatische gebruik van antipyretica moet worden geadviseerd.

Er is geen informatie over de mogelijkheid van gelijktijdig gebruik van Prevenar 13 bij patiënten van 6-17 jaar met geconjugeerd meningokokkenvaccin, vaccin tegen humaan papillomavirusinfectie, door teken overgedragen encefalitis, tetanus, difterie en kinkhoest.

Bij patiënten van 50 jaar en ouder kan het 13-valent vaccin worden gebruikt in combinatie met het 3-valent geïnactiveerd seizoensgriepvaccin (DVT). In dit geval verandert de immuunrespons op het DVT-vaccin niet en neemt de immuunrespons op Prevenar 13 af.

Analogen

De analogen van Prevenar 13 zijn Pnevmo 23, Prevenar.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 2–8 ° C, niet bevriezen.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Een verpakking met 1 injectiespuit is op recept verkrijgbaar, een verpakking met 10 injectiespuiten wordt geleverd aan zorginstellingen.

Recensies van Prevenar 13

Beoordelingen over Prevenar 13 zijn overwegend positief. Veel moeders wijzen op een goede tolerantie, afwezigheid van bijwerkingen, gratis vaccinatie. De voordelen van het vaccin zijn onder meer de doeltreffendheid ervan bij het onmiddellijk ontwikkelen van immuniteit tegen 13 pneumokokkeninfecties.

Prijs voor Prevenar 13 in apotheken

De prijs van Prevenar 13 voor een pakket met 1 spuitdosis (0,5 ml) kan variëren van 1.863 roebel.

Prevenar 13: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Prevenar 13 pneumokokkenvaccin 0,5 ml / dosis suspensie voor intramusculaire toediening 0,5 ml 1 st. 1799 RUB Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!