Feniprex-S - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Poederprijs, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Feniprex-S

Feniprex-S: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Phenyprecs-C

ATX-code: N02BE51

Werkzame stof: paracetamol (Paracetamol) + fenylefrine (fenylefrine) + ascorbinezuur (ascorbinezuur)

Fabrikant: CJSC "Moscow Pharmaceutical Factory" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2020-10-03

Feniprex-S is een gecombineerd medicijn voor de eliminatie van symptomen van influenza, acute respiratoire virale infecties (ARVI) en verkoudheid.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van het medicijn is een poeder voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening: het heeft een kleur van wit tot lichtgeel met een roze tint, heeft een specifiek aroma; wanneer opgelost in water, vormt het een roze vloeistof (5 g elk in smeltlasbare zakken, in een kartonnen doos 5 of 10 zakken en instructies voor het gebruik van Feniprex-S).

Samenstelling voor 1 pakket (5000 mg):

• actieve ingrediënten: paracetamol - 500 mg; ascorbinezuur - 300 mg; fenylefrine hydrochloride - 10 mg;
• hulpcomponenten: smaakstof "Raspberry 909" - 50 mg; kollidon 30 - 2 mg; natriumsaccharinaat - 50 mg; geraffineerde suiker (geraffineerd poeder) - 4088 mg.

Farmacologische eigenschappen

Feniprex-S is een combinatiegeneesmiddel bedoeld voor de symptomatische behandeling van influenza, ARVI en verkoudheid.

De effectiviteit van het medicijn wordt geleverd door de eigenschappen van de actieve ingrediënten:

• paracetamol (niet-narcotische pijnstillende en koortswerende): heeft een koortswerende en pijnstillende werking;
• fenylefrine (vasoconstrictor adrenomimetisch): vergemakkelijkt de ademhaling, oefent een vasoconstrictief effect uit en vermindert zwelling van het nasofaryngeale slijmvlies;
• ascorbinezuur (vitamine C): vult de verhoogde behoefte van het lichaam aan vitamine C aan bij griep en verkoudheid.

Gebruiksaanwijzingen

Het wordt aanbevolen om Pheniprex-S in te nemen om symptomen van griep en verkoudheid, zoals pijn in de sinussen en keel, hoofdpijn, gewrichts- en spierpijn, koorts, koude rillingen en verstopte neus, te elimineren.

Contra-indicaties

Absoluut:

• hyperthyreoïdie (thyreotoxicose);
• ernstige verslechtering van de lever- / nierfunctie;
• ernstige aortastenose, tachyaritmieën, acuut myocardinfarct, andere hartaandoeningen;
• hypertone ziekte;
• gesloten hoek glaucoom;
• gelijktijdige toediening met tricyclische antidepressiva, bètablokkers, monoamineoxidaseremmers (MAO), inclusief een periode tot 2 weken na hun annulering;
• ascorbinezuur gebruikt, andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, geneesmiddelen om de symptomen van griep, verkoudheid, verstopte neus te verlichten;
• prostaatadenoom;
• kinderen en jongeren onder de 18 jaar;
• zeldzame genetische ziekten: fructose-intolerantie, sucrase / isomaltasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
• overgevoeligheid voor actieve of hulpcomponenten van het medicijn.

Relatieve contra-indicaties waarvoor Pheniprex-S-poeder met voorzichtigheid moet worden ingenomen:

• genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief het syndroom van Gilbert);
• virale hepatitis;
• verminderde lever- / nierfunctie;
• alcoholische leverschade of alcoholisme;
• hemochromatose;
• sideroblastische bloedarmoede;
• thalassemie;
• hyperoxalurie, oxalose;
• niersteenziekte;
• diabetes;
• oudere leeftijd;
• zwangerschap en borstvoeding.

Feniprex-S, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Een oplossing bereid uit Feniprex-S-poeder is bedoeld voor orale toediening.

Het aanbevolen doseringsschema voor volwassen patiënten: één sachet om de 4-6 uur. De maximale dagelijkse dosis is 4 sachets. Gebruik de oplossing niet vaker dan eens per 4 uur.

Om de oplossing te bereiden, wordt de inhoud van een sachet met 200 ml heet gekookt water gegoten, geroerd tot het volledig is opgelost, voeg desgewenst koud gekookt water en / of suiker toe.

Pheniprex-S mag niet worden gebruikt zonder overleg met een arts als pijnstiller - gedurende meer dan 5 dagen op rij, als koortswerend middel - gedurende meer dan 3 dagen.

Als de symptomen aanhouden tijdens het gebruik van het medicijn, is specialistisch advies vereist.

De aangegeven dosis niet overschrijden. In geval van overdosering is het belangrijk om onmiddellijk medische hulp in te roepen, zelfs als u zich goed voelt, aangezien er een hoog risico bestaat op het ontwikkelen van vertraagde tekenen van ernstige leverdisfunctie.

Bijwerkingen

De ontvangst van Feniprex-S kan bijdragen aan de ontwikkeling van negatieve bijwerkingen als gevolg van individuele actieve componenten van het medicijn:

• paracetamol: mogelijke overgevoeligheidsreacties (urticaria, huiduitslag, angio-oedeem); in zeldzame gevallen - leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose;
• fenylefrine: misselijkheid, hoofdpijn, lichte stijging van de bloeddruk; in zeldzame gevallen - hartkloppingen (na stopzetting van het medicijn verdwijnen de bijwerkingen);
• ascorbinezuur: irritatie van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal, hyperprothrombinemie, trombocytose, erythropenie, hypokaliëmie, glucosurie, neutrofiele leukocytose, matige pollakisurie.

Langdurig gebruik van Feniprex-S in doses die significant hoger zijn dan aanbevolen, verhoogt de kans op een verminderde lever- / nierfunctie.

Als er ongewenste nevenreacties optreden, moet u een arts raadplegen.

Overdosering

Een overdosis Feniprex-C wordt meestal veroorzaakt door paracetamol.

Symptomen:

• de eerste 24 uur na toediening: anorexia, bleekheid van de huid, misselijkheid, braken, hepatonecrose, buikpijn, verhoogde activiteit van leverenzymen, verhoogde protrombinetijd, metabole acidose, verstoord glucosemetabolisme;
• ernstige intoxicatie: aritmie, acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief zonder ernstige leverschade), pancreatitis, leverfalen met progressieve encefalopathie, coma, overlijden. Het hepatotoxische effect bij volwassenen komt tot uiting in het geval van inname van 10.000 mg paracetamol of meer. Bij een vermoedelijke vergiftiging is onmiddellijke medische hulp vereist.

In geval van overdosering wordt de patiënt aangeraden een maagspoeling te ondergaan, gevolgd door inname van actieve kool, waarna symptomatische therapie wordt uitgevoerd.

Een specifiek antidotum voor paracetamol is acetylcysteïne.

speciale instructies

Om de kans op toxische leverschade te minimaliseren, mag paracetamol niet gelijktijdig met alcoholische dranken worden ingenomen, evenals met mensen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Pheniprex-S geeft valse laboratoriumtestresultaten om de plasmaspiegels van urinezuur en glucose te bepalen.

Het innemen van ascorbinezuur in hoge doses verhoogt de uitscheiding van oxalaat, waardoor de vorming van nierstenen wordt bevorderd.

Het is mogelijk om rebound-scheurbuik te ontwikkelen bij pasgeborenen van wie de moeder hoge doses vitamine C heeft ingenomen tijdens de zwangerschap, en bij volwassen patiënten die ook hoge doses ascorbinezuur hebben ingenomen.

Ascorbinezuur heeft een stimulerend effect op de synthese van corticosteroïde hormonen, in verband waarmee het nodig is om de functie van de bijnieren en de bloeddruk te controleren.

Langdurig gebruik van hoge doses kan de functionele activiteit van het insulaire apparaat van de pancreas remmen en vereist daarom regelmatige controle tijdens de therapie.

Bij een verhoogd ijzergehalte in het lichaam moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.

Het regeneratieve effect van ascorbinezuur kan de gegevens van verschillende laboratoriumtests verstoren (bepaling van de glucoseconcentratie in het bloed en de urine, het bilirubinegehalte, de activiteit van lactaatdehydrogenase en levertransaminasen).

1 sachet Feniprex-S bevat ongeveer 4000 mg suiker, wat overeenkomt met 0,4 XE (broodeenheid).

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de behandeling met Feniprex-S dient men af te zien van het besturen van voertuigen en het uitvoeren van andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een snelle psychomotorische reactie en verhoogde concentratie vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, mogen Pheniprex-S alleen gebruiken zoals voorgeschreven door een arts.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Feniprex-S in de pediatrische praktijk is gecontra-indiceerd.

Met verminderde nierfunctie

Pheniprex-S wordt met voorzichtigheid gebruikt bij nierfunctiestoornissen.

In geval van ernstige nierfunctiestoornissen, wordt het medicijn niet gebruikt.

Voor schendingen van de leverfunctie

Feniprex-S wordt met voorzichtigheid gebruikt in geval van leverfunctiestoornis.

In het geval van ernstige leverdisfunctie wordt het medicijn niet gebruikt.

Gebruik bij ouderen

Oudere patiënten dienen het medicijn met voorzichtigheid te gebruiken.

Geneesmiddelinteracties

Mogelijke farmacologische interactie van paracetamol met andere stoffen / geneesmiddelen:

• uricosurische geneesmiddelen: paracetamol vermindert hun effectiviteit;
• anticoagulantia: het gelijktijdige gebruik van hoge doses paracetamol verhoogt het effect van het verminderen van de synthese van procoagulerende factoren in de lever;
• microsomale oxidatie-inductoren (barbituraten, fenytoïne, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenylbutazon), hepatotoxische geneesmiddelen, ethanol: verhoog de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie toeneemt, zelfs in het geval van een kleine overdosis. Langdurig gebruik met barbituraten vermindert de werkzaamheid van paracetamol. Ethanol in combinatie met paracetamol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis;
• remmers van microsomale oxidatie (cimetidine): verminderen het hepatotoxische effect van paracetamol;
• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's): bij langdurig gezamenlijk gebruik met paracetamol verhogen ze het risico op het ontwikkelen van analgetische nefropathie en renale papillaire necrose, het begin van terminaal nierfalen;
• salicylaten: bij inname met hoge doses paracetamol, het risico op het ontwikkelen van blaas- en / of nierkanker verhogen;
• diflunisal: verhoogt de plasmaspiegel van paracetamol met 50%, waardoor het risico op hepatotoxiciteit toeneemt;
• myelotoxische geneesmiddelen: verergeren hematotoxiciteit.

Mogelijke farmacologische interactie van fenylefrine met andere stoffen / geneesmiddelen:

• diuretica en antihypertensiva (methyldopa, mecamylamine, guanadrel, guanethidine): fenylefrine vermindert hun hypotensieve effect;
• fenothiazines, furosemide, alfablokkers (fentolamine), andere diuretica: verminderen het vasoconstrictieve effect van fenylefrine;
• methylfenidaat, MAO-remmers (procarbazine, selegiline, furazolidon), ergot-alkaloïden, oxytocine, adrenostimulantia, tricyclische antidepressiva: stimuleren de pressor-efficiëntie en aritmogeniciteit van fenylefrine;
• bètablokkers: hun hartstimulerende effect is verzwakt;
• reserpine: als gevolg van uitputting van de catecholamine-reserves neemt de gevoeligheid voor adrenomimetica in adrenerge uiteinden toe, mogelijk de ontwikkeling van arteriële hypertensie;
• inhalatie-anesthetica (halothaan, chloroform, enfluraan, isofluraan, methoxyfluraan): de gevoeligheid van het myocardium voor sympathicomimetica sterk verhogen, wat het risico op ernstige atriale / ventriculaire aritmie verhoogt;
• ergotamine, ergometrine, methylergometrine, doxapram, oxytocine: de ernst van hun vasoconstrictieve werking neemt toe;
• nitraten: fenylefrine vermindert hun anti-angineuze effect, ze zijn op hun beurt in staat om het pressor-effect van sympathicomimetica en het risico op het ontwikkelen van arteriële hypotensie te verminderen (gelijktijdig gebruik is toegestaan afhankelijk van het bereiken van het vereiste therapeutische effect);
• schildklierhormonen: het effect en het bijbehorende risico op coronaire insufficiëntie worden wederzijds versterkt (vooral bij patiënten met coronaire atherosclerose).

Mogelijke farmacologische interactie van ascorbinezuur

met andere stoffen / geneesmiddelen:

• benzylpenicilline en tetracyclines: hun concentratie in het bloed neemt toe;
• ethinylestradiol (inclusief een deel van orale anticonceptiva): bij gebruik met ascorbinezuur in een dagelijkse dosis van 1000 mg, neemt de biologische beschikbaarheid toe;
• ijzerpreparaten: hun opname in de darm verbetert, ascorbinezuur zet driewaardig ijzer om in tweewaardig;
• deferoxamine: de ijzeruitscheiding kan worden versneld;
• heparine en indirecte anticoagulantia: hun effectiviteit neemt af;
• ASA (acetylsalicylzuur), orale anticonceptiva, verse sappen en alkalische dranken: verminder de opname en assimilatie van ascorbinezuur. ASA verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine en vermindert de opname met ongeveer 30%, terwijl de uitscheiding van ASA afneemt;
• kortwerkende salicylaten en sulfonamiden: het risico op kristallurie neemt toe, aangezien de uitscheiding van zuren door de nieren vertraagt;
• alkalische stoffen (inclusief alkaloïden): hun uitscheiding neemt toe;
• orale anticonceptiva: ascorbinezuur vermindert hun concentratie in het bloed;
• ethanol: de totale klaring neemt toe, terwijl de concentratie ascorbinezuur in het lichaam afneemt;
• kinolines, calciumchloride, salicylaten, glucocorticosteroïden: bij langdurig gebruik van deze middelen worden de reserves aan ascorbinezuur uitgeput;
• isoprenaline: het chronotrope effect neemt af;
• disulfiram en ethanol: langdurig gebruik of gebruik van hoge doses ascorbinezuur kan hun interactie verstoren;
• mexiletine: hoge doses ascorbinezuur versnellen de uitscheiding door de nieren;
• barbituraten en primidon: versnellen de eliminatie van ascorbinezuur in de urine;
• antipsychotica (neuroleptica), fenothiazinederivaten: hun therapeutisch effect is verzwakt;
• amfetamine en tricyclische antidepressiva: hun tubulaire reabsorptie neemt af.

Analogen

Feniprex-S-analogen zijn AntiFlu, Gripand HotActive, Gripand HotActive Max, Influnet, Coldact met vitamine C, Coldrex FLU Plus, Coldrex HotRem, Coldfree, Lemsip Blackcurrant, Flucoldex, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge plaats bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies van Feniprex-S

Patiënten merken in de meeste beoordelingen van Feniprex-S het effectieve effect op bij verkoudheid, griep en virale infectie. De drank die uit het poeder wordt bereid, smaakt goed, verlicht snel de symptomen, is gedeeltelijk verdovend en bevat ook vitamine C. Voor sommige gebruikers is het het meest effectieve middel tegen verkoudheid, terwijl het niet duur is.

Soms wijzen ze op nadelen zoals de aanwezigheid van een geur in de compositie, mogelijke slaperigheid na inname en een uitgebreide lijst met contra-indicaties. Bovendien verlicht Feniprex-S geen ernstige verstopte neus en de verlichting van de aandoening duurt slechts 2 uur.

Prijs voor Feniprex-S in apotheken

De geschatte prijs van Feniprex-S, een poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening, voor een verpakking van 10 sachets van elk 5 g is 65 roebel.

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!