Rabiës vaccin
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Analogen
- 8. Voorwaarden voor opslag
Rabiësvaccin is een geneesmiddel dat de productie van immuniteit tegen het rabiësvirus induceert.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het rabiësvaccin wordt geproduceerd in de vorm van een lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor injectie (hygroscopische witte poreuze massa), waarvan 1 ml een vaccin bevat voor de preventie van rabiës (specifiek antigeen van het rabiësvirus, stam Vnukovo-32) in een hoeveelheid van 2,5 IE.
Hulpstoffen: sucrose, humaan albumine, gelatine.
In ampullen van 1 ml, compleet met oplosmiddel (water voor injectie).
Gebruiksaanwijzingen
Het rabiësvaccin wordt volgens de instructies gebruikt voor:
- Therapeutische en profylactische immunisatie van personen wier werk betrekking heeft op het vangen en onderhouden van verwaarloosde dieren (in geval van contact en beten door hondsdolheid, vermoedelijke hondsdolheid of onbekende dieren);
- Preventieve immunisatie van mensen met een hoog risico op rabiësinfectie (jagers, dierenartsen, jachtopzieners, slachthuispersoneel, boswachters, taxidermisten).
Contra-indicaties
Er zijn geen contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn met het oog op therapeutische en profylactische immunisatie.
Het gebruik van het antirabiësvaccin voor profylactische immunisatie is gecontra-indiceerd bij:
- Systemische allergische reacties op eerdere toediening van het vaccin (Quincke's oedeem, gegeneraliseerde uitslag);
- Chronische ziekten in het stadium van decompensatie of exacerbatie;
- Acute besmettelijke en niet-besmettelijke ziekten;
- Allergische reacties op antibiotica.
Het medicijn mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.
Wijze van toediening en dosering
Het rabiësvaccin wordt intramusculair geïnjecteerd in de deltaspier van de schouder, voor kinderen jonger dan 5 jaar - in het anterolaterale oppervlak van de dij (bovenste deel). Het vaccin is niet toegestaan in de gluteale regio.
Schema's en doses immunisatie voor kinderen en volwassenen verschillen niet.
Voor gebruik wordt de inhoud van de ampul opgelost in 1 ml water voor injectie. Bewaar het opgeloste vaccin niet langer dan 5 minuten.
Het profylactische immunisatieschema omvat:
- Primaire immunisatie - op dagen 0, 7 en 30, 1 ml;
- De eerste hervaccinatie na 1 jaar - 1 ml eenmaal;
- Daaropvolgende hervaccinaties die om de 3 jaar worden uitgevoerd - 1 ml eenmaal.
Behandeling wordt niet voorgeschreven in gevallen waarin er geen direct contact is met een dier dat ziek is van hondsdolheid (er is geen speekselvloed en schade aan de huid).
Behandeling met het rabiësvaccin, volgens de instructies, begint onmiddellijk volgens het schema: op 0, 3, 7, 14, 30 en 90 dagen, 1 ml, in gevallen:
- Speekselvloed van intacte huid;
- Schaafwonden, enkele oppervlakkige beten of krassen op de romp en ledematen (met uitzondering van het hoofd, het gezicht, de nek, de geslachtsorganen, de hand, de vingers en de tenen) veroorzaakt door landbouwhuisdieren en huisdieren.
Als het dier 10 dagen gezond blijft, wordt de behandeling stopgezet na de derde injectie. Als het onmogelijk is om dit te bevestigen, wordt de immunisatie volledig volgens het schema uitgevoerd.
Onmiddellijke combinatiebehandeling bestaande uit heteroloog (paarden) rabiës immunoglobuline 40 IE / kg, homoloog (humaan) rabiës immunoglobuline 20 IE / kg en rabiësvaccin op dag 0, 3, 7, 14, 30 en 90 dagen 1 ml, nodig voor:
- Elke speekselvloed van de slijmvliezen;
- Eventuele beten op het hoofd, geslachtsdelen, nek, gezicht, hand, vingers en tenen;
- Meerdere en diepe enkele beten van elke lokalisatie veroorzaakt door landbouwhuisdieren en huisdieren;
- Elke speekselvloed en verwonding veroorzaakt door wilde carnivoren, knaagdieren en vleermuizen.
Als, door het dier gedurende 10 dagen te observeren, kan worden bevestigd dat het gezond is, wordt de behandeling stopgezet nadat het derde vaccin is gegeven.
Bijwerkingen
Na de injectie van het vaccin kunnen jeuk, roodheid en vergroting van regionale lymfeklieren optreden op de injectieplaats.
Naast lokale bijwerkingen is het bij gebruik van het rabiësvaccin soms mogelijk om symptomen te ontwikkelen zoals hoofdpijn, malaise, zwakte en in sommige gevallen treden neurologische aandoeningen op.
speciale instructies
Na vaccinatie moet u een half uur onder medisch toezicht staan. Met de ontwikkeling van neurologische complicaties, moet de patiënt met spoed in het ziekenhuis worden opgenomen en moet symptomatische therapie worden uitgevoerd met hyposensibiliserende en antihistaminica.
Vaccinatieplaatsen moeten worden uitgerust met antishocktherapie. Aan het einde van de immunotherapie krijgt de patiënt een certificaat waarin het type en de reeks vaccins, het verloop van de vaccinaties en een beschrijving van de reacties na vaccinatie worden vermeld.
Rabiëszorg omvat de plaatselijke behandeling van krassen, schaafwonden en wonden zo snel mogelijk, en de toediening van het rabiësvaccin.
Het verloop van de behandeling is niet afhankelijk van de periode waarin het slachtoffer om hulp vraagt, die zelfs enkele maanden kan duren na contact met een onbekend, ziek of vermoedelijk hondsdol dier.
Glucocorticosteroïden en immunosuppressiva kunnen leiden tot ineffectiviteit van vaccintherapie.
De gevaccineerde persoon moet worden geïnformeerd dat het gebruik van alcoholische dranken tijdens de gehele vaccinatieperiode en zes maanden na voltooiing ervan verboden is. Het wordt ook aanbevolen om onderkoeling, overwerk en oververhitting te voorkomen.
Vaccinaties kunnen niet eerder worden uitgevoerd dan 1 maand na herstel (remissie) van acute infectieuze en niet-infectieziekten, chronische ziekten in het stadium van decompensatie of exacerbatie.
Gebruik geen rabiësvaccin in ampullen met beschadigde etikettering en integriteit, evenals in geval van veranderingen in transparantie en kleur, onjuiste opslag van het medicijn en na de vervaldatum. Het is noodzakelijk om ampullen te openen en de vaccinatieprocedure uit te voeren in overeenstemming met de regels voor asepsis.
Analogen
Volgens de werkzame stof zijn de analogen van het rabiësvaccin de geneesmiddelen Kokav, Rabivak-Vnukovo-32, Rabipur.
Voorwaarden voor opslag
Het vaccin wordt verstrekt aan medische instellingen.
De houdbaarheid is 24 maanden.
Het rabiësvaccin wordt bewaard en vervoerd bij een temperatuur van 2-8 ° C. Binnen 2 dagen kan het medicijn worden vervoerd en bewaard bij temperaturen tot 25 ° C.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
