Layfferon
Layfferon: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Geneesmiddelinteracties
- 11. Analogen
- 12. Voorwaarden voor opslag
- 13. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 14. Beoordelingen
- 15. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Lifferon
ATX-code: L03AB05
Werkzaam bestanddeel: menselijke recombinant interferon-alfa-2b (menselijke recombinant interferon-alfa-2b)
Fabrikant: Vector-Medica (Rusland)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 21-11-2018
Prijzen in apotheken: vanaf 531 roebel.
Kopen
Layfferon is een medicijn met antivirale, antitumorale, immunomodulerende effecten.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvormen van Lifferon:
- oplossing voor intramusculaire (intramusculaire), subconjunctivale toediening en indruppeling in het oog: licht opaalachtig of transparant, kleurloos (in een kartonnen doos 1 of 2 blisters van 5 ampullen / injectieflacons);
- lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire injectie, subconjunctivale toediening en indruppeling in het oog: wit hygroscopisch poeder of poreuze massa (in een kartonnen doos 1 of 2 blisters van 5 ampullen / injectieflacons).
Samenstelling van 1 ampul / fles oplossing:
- werkzame stof: menselijk recombinant interferon alfa-2b - 0,5; 1; 3 of 5 miljoen IU (internationale eenheden);
- hulpcomponenten: dinatriumedetaat - 0,1 mg; natriumchloride - 7,5 mg; nipagin - 1 mg; natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat - 4,53 mg; oxyglutathion - 0,03 mg; natriumdiwaterstoffosfaat-dihydraat - 1,5 mg; tween-80 - 0,1 mg; water voor injectie - tot 1 ml.
Samenstelling van 1 ampul / flacon lyofilisaat:
- werkzame stof: menselijk recombinant interferon alfa-2b - 0,5; 1; 3 of 5 miljoen IE;
- hulpcomponenten: carbamide - 0,1 mg; D-sorbitol - 3 mg; natriumchloride - 9,2 mg; natriumdiwaterstoffosfaat-dihydraat - 0,37 mg; natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat - 2,74 mg; dextran met een molecuulgewicht van 30.000-40.000 (in de vorm van een oplossing van Reopolyglucin, die 100 mg / 1 ml dextran in 0,9% natriumchloride-oplossing bevat) - 8 mg.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Layfferon heeft antivirale, immunomodulerende en antitumorale activiteit.
Farmacokinetiek
Bij parenterale toediening wordt Layfferon afgebroken. In ongewijzigde vorm wordt het gedeeltelijk voornamelijk door de nieren uitgescheiden.
Bij langdurig gebruik bij individuen kan therapie leiden tot het verschijnen van antilichamen tegen interferon en dienovereenkomstig tot een afname van het therapeutische effect.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies wordt Layfferon voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie.
Indicaties voor gebruik bij volwassen patiënten zijn de volgende aandoeningen / ziekten:
- acute virale hepatitis B - matige / ernstige vormen aan het begin van de icterische periode tot de vijfde dag van geelzucht (op een later tijdstip is de benoeming van Layfferon minder effectief; met het ontwikkelen van hepatisch coma en cholestatisch verloop van de ziekte is de therapie niet effectief);
- stadium IV nierkanker, haarcelleukemie, kwaadaardige huidlymfomen (schimmelmycose, primaire reticulose, reticulosarcomatose), subleukemische myelose, Kaposi-sarcoom, chronische myeloïde leukemie, essentiële trombocytemie, histiocytose van Langerhans-celcarcinoom en plaveiselcelcarcinoom,
- acute aanhoudende hepatitis B en C, chronische actieve hepatitis B en C, inclusief met een deltamiddel met / zonder begeleidende tekenen van cirrose;
- viraal (influenza, adenoviraal, enterovirus, herpetisch, bof), viraal-bacterieel en mycoplasma meningo-encefalitis. Het meest effectieve gebruik van Layfferon in de eerste vier dagen van ziekte;
- virale conjunctivitis, keratoconjunctivitis, keratitis, keratoiridocyclitis, keratouveitis;
- multiple sclerose.
Voor kinderen vanaf 1 jaar wordt Layfferon aanbevolen voor de behandeling van dergelijke ziekten:
- juveniele respiratoire papillomatose van het strottenhoofd (toepassing begint de volgende dag na verwijdering van papillomen);
- acute lymfoblastische leukemie in remissie na het einde van inductieve chemotherapie (na 4–5 maanden remissie).
Contra-indicaties
- allergische ziekten in ernstige vormen;
- zwangerschap en borstvoeding;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Instructies voor het gebruik van Layfferon: methode en dosering
Wijze van aanbrengen van Layfferon: intramusculair, intraveneus, onder de laesie, subconjunctivaal, lokaal.
Het lyofilisaat wordt onmiddellijk voor gebruik opgelost in water voor injectie of in 0,9% natriumchlorideoplossing. De inhoud van 1 ampul / injectieflacon wordt verdund in de volgende volumes:
- 1 ml - voor intramusculair gebruik en introductie in de focus;
- 5 ml - voor subconjunctivale en plaatselijke toediening.
De oplossing moet kleurloos zijn, met een lichte opalescentie, zonder vreemde insluitsels en bezinksel. De oplostijd is ongeveer 10 minuten.
Intramusculaire (i / m) toediening
- acute virale hepatitis B: 1 miljoen IE tweemaal daags gedurende een kuur van 5-6 dagen, waarna Layfferon nog eens vijf dagen wordt toegediend in een dagelijkse dosis van 1 miljoen IE. Volgens indicaties (na controle biochemische bloedonderzoeken) kan de behandeling gedurende twee weken worden voortgezet met 1 miljoen IE tweemaal per week. De totale kuurdosis is 15-21 miljoen ME;
- chronische virale hepatitis B met een delta-agens zonder gelijktijdige tekenen van levercirrose: gedurende 1 maand, tweemaal per week met een dagelijkse dosis van 0,5-1 miljoen IE. Een tweede therapiekuur - na 1-6 maanden;
- acute langdurige en chronische virale hepatitis B met uitsluiting van delta-infectie en bij afwezigheid van tekenen van levercirrose: tweemaal per week, 1 miljoen IE gedurende 1-2 maanden. In geval van insufficiëntie / gebrek aan effect kan de therapie worden verlengd tot 3 à 6 maanden of na het einde van 1 à 2 maanden therapie met een interval van 1 à 6 maanden worden 2 à 3 soortgelijke kuren uitgevoerd;
- chronische virale hepatitis B met een delta-agens en tekenen van levercirrose: binnen 1 maand, 0,25-0,5 miljoen IE per dag, tweemaal per week. In geval van tekenen van decompensatie, worden soortgelijke cursussen herhaald met tussenpozen van minimaal 2 maanden;
- acute langdurige en chronische actieve hepatitis C, zonder tekenen van levercirrose: driemaal per week, 3 miljoen IE gedurende een kuur van 6-8 maanden. In gevallen waar er geen therapeutisch effect is, kan het gebruik van Layfferon worden verlengd tot 12 maanden. De herhaalde cursus wordt getoond met een pauze van 3-6 maanden;
- virale, viraal-bacteriële en mycoplasma meningo-encefalitis: tweemaal daags 1 miljoen IE gedurende een kuur van 10 dagen in combinatie met antivirale en antibacteriële chemotherapie. De dosis en het toepassingsschema van Layfferon worden individueel ingesteld op basis van de ernst van de toestand van de patiënt;
- haarcelleukemie: 3-6 miljoen IE per dag gedurende 2 maanden. De dagelijkse dosis na normalisatie van het hemogram moet worden verlaagd tot 1-2 miljoen IE. Het doseringsschema voor onderhoudsbehandeling is 3 miljoen IE tweemaal per week gedurende een kuur van 6-7 weken. De totale kuurdosis is 420-600 miljoen IE en meer;
- nierkanker: 3 miljoen IE per dag gedurende een kuur van 10 dagen. Bij een pauze van drie weken worden 3–9 of meer herhaalde cursussen gegeven. Rubriekdosis Layfferon - 120-300 miljoen IU en meer;
- kwaadaardige lymfomen en Kaposi-sarcoom: dagelijks 3 miljoen IE per dag gedurende een kuur van 10 dagen in combinatie met glucocorticosteroïden en cytostatica (prospidine, cyclofosfamide). In het geval van reticulosarcomatose en het tumorstadium van schimmelmycose, is het raadzaam om Layfferon afwisselend te gebruiken: IM 3 miljoen ME en binnen de focus 2 miljoen ME gedurende 10 dagen. In het erythrodermische stadium van schimmelmycose in geval van een verhoging van de lichaamstemperatuur boven 39 ° C en met een verergering van het proces, wordt het medicijn geannuleerd. Als het therapeutische effect onvoldoende wordt beoordeeld, wordt Layfferon na 10-14 dagen opnieuw voorgeschreven. Na verbetering van de toestand wordt eenmaal per week onderhoudstherapie uitgevoerd voor 3 miljoen IE gedurende een kuur van 6-7 weken;
- acute lymfoblastische leukemie bij kinderen in remissie (Layfferon wordt voorgeschreven na het einde van inductieve chemotherapie na 4–5 maanden remissie) - eenmaal per week, 1 miljoen IE gedurende een kuur van 6 maanden, wordt het medicijn eenmaal per twee weken gedurende twee jaar gebruikt. Tegelijkertijd moet ondersteunende chemotherapie worden gegeven;
- chronische myeloïde leukemie: dagelijks 3 miljoen ME of om de dag 6 miljoen ME. Gebruiksduur - van 10 weken tot zes maanden;
- subleukemische myelose en essentiële trombocytopenie (voor de correctie van hyperthrombocytose): dagelijks of eenmaal per twee dagen, 1 miljoen IE gedurende een kuur van 20 dagen;
- Langerhans-celhistiocytose: 3 miljoen IE per dag gedurende een kuur van 30 dagen. Met onderbrekingen van 30-60 dagen worden herhaalde cursussen gehouden gedurende 1-3 jaar;
- multiple sclerose: elk 1 miljoen ME; frequentie van toediening - van één tot drie keer per dag (bepaald door de ziekte: cerebellair syndroom - 1-2 keer per dag, piramidaal syndroom - 3 keer per dag) gedurende 10 dagen; in de toekomst wordt Layfferon eenmaal per week toegediend aan 1 miljoen ME gedurende een kuur van 5-6 maanden. Rubriek dosis - 50-60 miljoen ME;
- juveniele respiratoire papillomatose van het strottenhoofd: dagelijks 0,1–0,15 miljoen ME / kg gedurende 45–50 dagen, daarna 3 keer per week met dezelfde dosis gedurende 1 maand. De tweede en derde cursus worden gehouden met een pauze van 2-6 maanden.
In aanwezigheid van een sterk pyrogene reactie op de introductie van Layfferon (bij een lichaamstemperatuur van 39 ° C), wordt het gecombineerde gebruik van indomethacine en paracetamol aanbevolen.
Perifocale introductie
Bij de behandeling van basaalcel- en plaveiselcelcarcinoom, keratoacanthoom, wordt Layfferon eenmaal per dag onder de laesie geïnjecteerd, 1 miljoen IE gedurende een kuur van 10 dagen. In gevallen van uitgesproken lokale ontstekingsreacties wordt de frequentie van toediening teruggebracht tot eens per 2-3 dagen. Indien nodig wordt aan het einde van de cursus cryodestructuur uitgevoerd.
Subconjunctivale inleiding
Bij de behandeling van stromale keratitis en keratoiridocyclitis wordt Layfferon dagelijks of eens in de twee dagen (afhankelijk van de ernst van het proces) gebruikt bij 0,06 miljoen IE (in een volume van 0,5 ml). Injecties moeten worden uitgevoerd onder lokale anesthesie (0,5% dicaïne-oplossing). De duur van de cursus is 15-25 injecties.
Lokale applicatie
Bij de behandeling van conjunctivitis en oppervlakkige keratitis worden 2 druppels van de bereide oplossing 6-8 keer per dag op het bindvlies van het aangedane oog aangebracht. Naarmate de toestand verbetert, wordt het aantal instillaties teruggebracht tot 3-4 keer per dag. De duur van de cursus is 2 weken.
Om de oplossing te bereiden, moet 5 ml 0,9% natriumchlorideoplossing voor injectie worden toegevoegd aan de inhoud van de ampul (1 miljoen IE). Als het nodig is om de oplossing op te slaan, moeten de regels voor asepsis en antiseptica in acht worden genomen. Het medicijn wordt overgebracht in een steriele injectieflacon met een stop. Layfferon is 12 uur te gebruiken bij een bewaartemperatuur van 4-10 ° C.
Bijwerkingen
Mogelijke nevenreacties (afhankelijk van de toepassingsmethode):
- parenterale toediening: griepachtig syndroom, koorts, koude rillingen, vermoeidheid, malaise, hoofdpijn; aandoeningen kunnen gedeeltelijk onder controle worden gehouden met paracetamol / paracetamol;
- lokale toepassing op het slijmvlies van de ogen: oedeem van het bindvlies van de onderste fornix, hyperemie van het slijmvlies van het oog, conjunctivale infectie, enkele follikels.
Ook kunnen tijdens het gebruik van Layfferon afwijkingen van de norm van laboratoriumparameters worden waargenomen, die zich manifesteren als leukopenie, lymfopenie, trombocytopenie, een toename van het niveau van alanineaminotransferase, alkalische fosfatase. Om deze afwijkingen tijdens de behandeling tijdig te identificeren, moeten algemene klinische bloedtesten elke 14 dagen worden herhaald, biochemische - elke 28 dagen. In de meeste gevallen zijn de aandoeningen gering, asymptomatisch en omkeerbaar.
Als er ernstige bijwerkingen optreden of langdurig aanhouden, kan de arts de dosis tijdelijk verlagen.
Overdosering
Er zijn geen gevallen van overdosering.
Mogelijke symptomen: verhoogde ernst van bijwerkingen.
Therapie: symptomatisch of stopzetting van Lifferon.
speciale instructies
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Tijdens het gebruik van Layfferon kunnen vermoeidheid, sufheid of desoriëntatie optreden. In dit verband dienen patiënten af te zien van autorijden.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Layfferon wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.
Geneesmiddelinteracties
Interferon-alfa kan de activiteit van P450-cytochromen verminderen en als gevolg daarvan het metabolisme van de volgende geneesmiddelen verstoren: curantil, cimetidine, fenytoïne, theofylline, warfarine, propranolol, diazepam, sommige cytostatica.
Het is noodzakelijk om gecombineerd gebruik te vermijden met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, immunosuppressiva (inclusief corticosteroïden).
Layfferon kan het neurotoxische, cardiotoxische of myelotoxische effect versterken van geneesmiddelen die eerder of gelijktijdig daarmee werden voorgeschreven.
Het wordt afgeraden om tijdens de therapie alcohol te drinken.
Analogen
De analogen van Laifferon zijn Intron A, Reaferon-EC, Realdiron, Interferal, Grippferon, Viferon, Interferal, Altevir, Reaferon-LIPINT, Reaferon-ES-Lipint.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een plaats beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2-8 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Layfferon
Recensies over Layfferon zijn er maar weinig, omdat het wordt gebruikt als onderdeel van een complexe behandeling. Vaak duiden ze op de ontwikkeling van bijwerkingen, die zich vooral manifesteren in de vorm van een aanzienlijke stijging van de lichaamstemperatuur.
De prijs van Layfferon in apotheken
De geschatte prijs voor Layfferon is: oplossing (5 stuks. 3 miljoen IU elk) - 1308 roebel; lyofilisaat (5 stuks. 1 of 3 miljoen IE) - 536 of 1197 roebel.
Layfferon: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Layfferon 1 miljoen IE lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire subconjunctivale toediening en voor indruppeling in het oog 5 stuks. RUB 531 Kopen |
|
Layferon 1 miljoen IE oplossing voor intramusculaire subconjunctivale toediening en indruppeling in het oog 5 stuks. RUB 539 Kopen |
|
Layfferon 1 miljoen IE lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire subconjunctivale toediening en voor indruppeling in het oog 5 stuks. 567 r Kopen |
|
Layfferon 3 miljoen IE lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor intramusculaire subconjunctivale toediening en voor indruppeling in het oog 5 stuks. 1120 WRIJVEN Kopen |
|
Layfferon 3 miljoen IE oplossing voor intramusculaire subconjunctivale toediening en indruppeling in het oog 5 stuks. 1149 RUB Kopen |
|
Layfferon lyoph. voor een oplossing voor intramusculaire subconjunctiva. ingevoerde en begraven. in het oog 3 miljoen IE 5 st. 1271 RUB Kopen |
|
Layferon 5 mlnIU-oplossing voor intramusculaire subconjunctivale toediening en indruppeling in het oog 5 stks. 1834 RUB Kopen |
|
Layfferon 5 miljoen IE lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire subconjunctivale toediening en voor indruppeling in het oog 5 stuks. 1869 RUB Kopen |
|
Layfferon 5 miljoen IE lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire subconjunctivale toediening en voor indruppeling in het oog 5 stuks. 2217 RUB Kopen |
| Bekijk alle aanbiedingen van apotheken |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
