Medaxon
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Medaxon is een antibacterieel geneesmiddel met cefalosporine van de derde generatie.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening: licht hygroscopisch, van wit tot wit met een gelige glans (in injectieflacons, 1 of 100 injectieflacons in een kartonnen doos).
Werkzaam bestanddeel: ceftriaxon (in de vorm van natriumzout), in 1 fles - 0,5 of 1 g.
Gebruiksaanwijzingen
Medaxon is een geneesmiddel voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor ceftriaxon:
- KNO-orgaaninfecties;
- Luchtweginfecties (inclusief longontsteking);
- Urineweg- en nierinfecties;
- Infecties van huid en weke delen;
- Genitale infecties (inclusief gonorroe);
- Gewrichts- en botinfecties;
- Abdominale infecties (ontstekingsziekten van het maagdarmkanaal, galwegen, peritonitis).
Bovendien wordt het medicijn gebruikt om meningitis, sepsis en infecties bij patiënten met verminderde immuniteit te behandelen, en om infectieuze complicaties in de postoperatieve periode te voorkomen.
Contra-indicaties
- Ik trimester van de zwangerschap;
- Overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten of andere cefalosporines, evenals penicillines.
Voorzichtig:
- Hyperbilirubinemie bij pasgeborenen;
- Prematuriteit;
- Lever- / nierfunctiestoornis;
- Niet-specifieke colitis ulcerosa;
- Colitis en enteritis geassocieerd met antibioticagebruik;
- Zwangerschap (II-III trimester);
- Lactatieperiode.
Wijze van toediening en dosering
Uit het poeder wordt een oplossing bereid, die intraveneus (i / v) of intramusculair (i / m) wordt toegediend.
Regels voor de voorbereiding en toediening van oplossingen:
- Intraveneuze infusie: 2 g van het medicijn wordt verdund met 40 ml calciumvrije oplossing, bijvoorbeeld in een oplossing van 0,9% natriumchloride, 5% of 10% dextrose, 5% fructose. Intraveneus toegediend gedurende ten minste 30 minuten;
- Intraveneuze injectie: 1 g poeder wordt verdund met 10 ml steriel gedestilleerd water. Voer langzaam intraveneus gedurende 2-4 minuten;
- Intramusculaire injectie: 1 g ceftriaxon wordt verdund met 3,5 ml 1% lidocaïne-oplossing. Diep in de gluteusspier geïnjecteerd. Intraveneuze toediening van het medicijn met lidocaïne is verboden!
Aanbevolen doseringen:
- Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1-2 g eenmaal daags (met tussenpozen van 24 uur). Bij ernstige aandoeningen en infecties veroorzaakt door matig gevoelige microben, kan de dosis worden verhoogd tot 4 g;
- Kinderen jonger dan 12 jaar die meer dan 50 kg wegen: doseringen zoals voor volwassenen;
- Zuigelingen (ouder dan 2 weken) en kinderen jonger dan 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg: 0,02-0,075 g / kg per dag (terwijl een dagelijkse dosis van meer dan 0,05 g / kg gedurende ten minste 30 minuten intraveneus moet worden toegediend);
- Pasgeboren kinderen jonger dan 2 weken: 0,02-0,05 g / kg eenmaal per dag.
De duur van de therapie wordt individueel bepaald, afhankelijk van het type en de aard van het beloop van de ziekte.
Bij gonorroe (ook als het wordt veroorzaakt door stammen die penicillinase vormen) wordt eenmaal 0,25 g IM voorgeschreven.
Behandeling van bacteriële meningitis bij kinderen (inclusief pasgeborenen) begint met een dosis van 0,1 g / kg 1 keer per dag, maar niet meer dan 4 g / dag. In de toekomst wordt de dosis aangepast zodra de ziekteverwekker wordt geïdentificeerd en de gevoeligheid voor ceftriaxon wordt bepaald.
De duur van de therapie, afhankelijk van het type ziekteverwekker:
- Enterobacteriaceae (enterobacteriën) - 10-14 dagen;
- Streptococcus pneumoniae (pneumococcus) - 7 dagen;
- Haemophilus influenzae (Afanasyev-Pfeiffer-stick) - 6 dagen;
- Neisseria meningitidis (meningococcus) - 4 dagen.
Om infecties in de postoperatieve periode te voorkomen, wordt Medaxon eenmaal toegediend in een dosis van 1-2 g 30-90 minuten voor de geïnfecteerde of vermoedelijk geïnfecteerde chirurgische ingreep.
Voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (als de creatinineklaring niet hoger is dan 10 ml / minuut), wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van niet meer dan 2 g / dag.
Bijwerkingen
- Lokale reacties: pijn langs de ader, flebitis, pijn en infiltratie op de plaats van intramusculaire injectie;
- Allergische reacties: koorts / koude rillingen, huiduitslag, pruritus, urticaria; in zeldzame gevallen - eosinofilie, serumziekte, bronchospasmen, Quincke's oedeem, erythema multiforme exsudatief, anafylactische shock;
- Spijsverteringsstelsel: diarree / obstipatie, misselijkheid, braken, smaakstoornis, buikpijn, flatulentie, ontsteking van de tong en het mondslijmvlies, pseudomembraneuze enterocolitis, dysbiose, leverdisfunctie (verhoogde activiteit van levertransaminasen; zelden - intrahepatische cholestase, verhoogde bilirubine of alkalische fosfatase);
- Hematopoëtisch systeem: granulocytopenie, trombocytose, neutropenie, trombocytopenie, leukopenie, verlenging van de protrombinetijd, verlaagde concentratie van plasmastollingsfactoren (II, VII, IX, X), hypocoagulatie, lymfopenie, hemolytische anemie;
- Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid;
- Urinesysteem: anurie, oligurie, nierdisfunctie, gemanifesteerd door een toename van bloedureum, cylindrurie, hypercreatininemie, azotemie, hematurie, glucosurie;
- Anderen: candidiasis, epistaxis, superinfectie.
speciale instructies
De concentratie van ceftriaxon in het bloed moet constant worden gecontroleerd bij patiënten met ernstige nier- en leverinsufficiëntie en bij patiënten die hemodialyse ondergaan.
Bij langdurige behandeling is systematische controle van de toestand van de perifere bloed-, nier- en leverfunctie noodzakelijk.
In zeldzame gevallen onthult een echografisch onderzoek van de galblaas een donkere verkleuring. Deze bijwerking verdwijnt vanzelf nadat u bent gestopt met het gebruik van het medicijn. Zelfs patiënten bij wie dit fenomeen gepaard gaat met pijn in het rechter hypochondrium, wordt aanbevolen om de therapie met Medaxon voort te zetten, samen met de gelijktijdige uitvoering van symptomatische therapie.
De ontwikkeling van anafylactische shock is de meest ernstige indicatie voor noodtherapie, die eerst intraveneuze toediening van epinefrine en daarna glucocorticoïden impliceert.
Verzwakte patiënten en ouderen kunnen gelijktijdige toediening van vitamine K nodig hebben.
Tijdens de therapieperiode is het gecontra-indiceerd om alcoholische dranken te consumeren, omdat er is een kans op het ontwikkelen van disulfiram-achtige effecten, zoals kortademigheid, verlaging van de bloeddruk, roodheid van het gezicht, hoofdpijn, misselijkheid, braken, tachycardie, maagkrampen.
Geneesmiddelinteracties
Bij gebruik van Medaxone in combinatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en andere remmers van bloedplaatjesaggregatie, neemt het risico op bloedingen toe.
Bij gebruik in combinatie met lisdiuretica of andere geneesmiddelen die een toxisch effect op de lever kunnen hebben, neemt de kans op het ontwikkelen van nefrotoxiciteit toe.
Ceftriaxon is onverenigbaar met ethanol en oplossingen die andere antibiotica bevatten. U kunt het niet mengen met andere antibacteriële middelen in dezelfde spuit / injectieflacon.
Wanneer ceftriaxon gelijktijdig met aminoglycosiden wordt gebruikt, wordt synergisme waargenomen bij blootstelling aan veel gramnegatieve bacteriën. In de meeste gevallen wordt aanbevolen om ze afzonderlijk voor te schrijven, maar in ernstige gevallen en bij levensbedreigende infecties (bijvoorbeeld veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa) is hun gecombineerd gebruik gerechtvaardigd.
Analogen
Medaxon-analogen zijn: Axone, Azaran, Biotraxon, Lendacin, Megion, Betasporin, Longacef, Movigip, Lifaxon, Rocefin, Stericsef, Oframax, Torocef, Triaxon, Tercef, Chizon, Forcef, Cefatrin, Cefonsefogram, Cefaxon., Ceftriaxon.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een droge, donkere plaats, buiten bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 ºС.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
