Sinaf - Instructies Voor Het Gebruik Van De Zalf, Prijs, Analogen, Beoordelingen

Inhoudsopgave:

Sinaf - Instructies Voor Het Gebruik Van De Zalf, Prijs, Analogen, Beoordelingen
Sinaf - Instructies Voor Het Gebruik Van De Zalf, Prijs, Analogen, Beoordelingen

Video: Sinaf - Instructies Voor Het Gebruik Van De Zalf, Prijs, Analogen, Beoordelingen

Video: Sinaf - Instructies Voor Het Gebruik Van De Zalf, Prijs, Analogen, Beoordelingen
Video: Ik kocht het DUURSTE bij Kruidvat & DIT IS HET... *oh no* 2024, September
Anonim

Sinaf

Sinaf: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. Geneesmiddelinteracties
  12. 12. Analogen
  13. 13. Voorwaarden voor opslag
  14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  15. 15. Beoordelingen
  16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Sinaf

ATX-code: D07AC04

Werkzame stof: fluocinolonacetonide (Fluocinolonacetonide)

Fabrikant: JSC "Borisov Plant of Medical Products" (JSC "BZMP") (Republiek Wit-Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-09-07

Zalf voor uitwendig gebruik Sinaf
Zalf voor uitwendig gebruik Sinaf

Sinaf is een uitwendig medicijn met glucocorticoïde, anti-allergische, ontstekingsremmende, jeukwerende werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - zalf voor uitwendig gebruik: uniform, van geel tot wit (in aluminium tubes van 15 g, in een kartonnen doos 1 tube en gebruiksaanwijzing van Sinaf).

Samenstelling van 1000 mg zalf:

  • werkzame stof: fluocinolonacetonide - 0,25 mg;
  • hulpcomponenten: ceresine, propyleenglycol, witte zachte paraffine, watervrije lanoline.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Sinaf is een van de externe glucocorticosteroïden. Het heeft ontstekingsremmende en anti-allergische effecten.

Fluocinolonacetonide remt de afgifte van ontstekingsmediatoren. Na het aanbrengen op de huid wordt de marginale accumulatie van neutrofielen voorkomen, dit leidt tot een afname van de productie van cytokines en inflammatoir exsudaat, remming van de migratie van macrofagen, een afname van de processen van granulatie en infiltratie.

Farmacokinetiek

Bij uitwendige toepassing heeft fluocinolonacetonide een lage systemische absorptie en heeft het geen significant systemisch effect op het lichaam.

Gebruiksaanwijzingen

Sinaf wordt voorgeschreven voor kortdurende behandeling van allergische en inflammatoire huidziekten die optreden bij hyperkeratose of aanhoudende jeuk en die reageren op lokale glucocorticosteroïden.

Het verdient de voorkeur om het medicijn te gebruiken voor chronische processen en een droge huid.

Contra-indicaties

Absoluut:

  • trofische ulcera, die worden geassocieerd met spataderen;
  • schimmel-, virale, bacteriële ziekten: pyodermie, blastomycose, sporotrichose, actinomycose, herpes, waterpokken;
  • periorale dermatitis;
  • rosacea en acne;
  • wonden op het gebied van toepassingen;
  • cutane manifestaties van syfilis;
  • tumoren en infecties van de huid;
  • luierdermatitis;
  • lupus;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • sarcoom, melanoom, huidkanker, atheroom, xanthoom, hemangioom, naevus;
  • anogenitale jeuk;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • leeftijd tot 2 jaar;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn, evenals andere glucocorticosteroïden.

Sinaf-zalf mag niet worden gebruikt na vaccinatie.

Het medicijn wordt niet gebruikt in de oogheelkundige praktijk.

Sinaf, instructies voor gebruik: methode en dosering

Sinaf-zalf wordt alleen topisch of topisch aangebracht.

Een kleine hoeveelheid zalf wordt 1 tot 2 keer per dag aangebracht en licht ingewreven.

Voor kinderen vanaf 2 jaar moet het medicijn eenmaal per dag met voorzichtigheid worden gebruikt onder medisch toezicht.

De duur van de cursus wordt bepaald door de aard van de ziekte en is meestal 5-10 dagen, volgens indicaties - tot 14 dagen.

Het is noodzakelijk om het aanbrengen van zalf op grote (vanaf 20% van het lichaamsoppervlak) laesies te vermijden. De therapie kan worden uitgevoerd in combinatie met een niet-medicamenteuze zalf, deze wordt 12 uur na Sinaf aangebracht (op voorwaarde dat het eenmaal per dag wordt gebruikt).

Sinaf kan worden gebruikt als onderdeel van een wekelijkse verandering van het behandelingsinterval met andere niet-medicamenteuze zalven.

Zalf mag niet worden gebruikt onder een occlusief verband, deze methode is alleen mogelijk bij psoriasis. In dit geval moet het verband dagelijks worden vervangen.

Sinaf mag niet langer dan een dag op de huid worden aangebracht. De zalf dient voornamelijk te worden gebruikt bij patiënten met droge vormen van dermatosen.

Kinderen zijn gevoeliger voor het medicijn dan volwassenen; bij uitwendig gebruik kan de werkzame stof het lichaam binnendringen. Sinaf bij kinderen mag in een kuur van niet langer dan 5 dagen in de laagste effectieve dosis alleen op kleine delen van de huid (niet meer dan 10% van het lichaamsoppervlak) worden gebruikt. Het is onaanvaardbaar om de zalf op het gezicht van het kind aan te brengen.

Bijwerkingen

  • endocriene systeem: hyperglycemie; wanneer toegepast op grote delen van de huid - systemische manifestaties in de vorm van bijnierinsufficiëntie, Itsenko-Cushing-syndroom, steroïde diabetes mellitus;
  • spijsverteringssysteem: bij toepassing op grote delen van de huid - steroïde maagzweer, gastritis;
  • cardiovasculair systeem: arteriële hypertensie, oedeem kan ontstaan;
  • immuunsysteem: verminderde lichaamsweerstand; bij langdurig gebruik - vertraging van herstelprocessen, secundaire immunodeficiëntie (in de vorm van verergering van chronische infectieziekten, generalisatie van het infectieuze proces, ontwikkeling van opportunistische infecties);
  • huid en onderhuids weefsel: hyperkeratose, furunculose, periorale dermatitis, huidmaceratie op de toedieningsplaatsen, atrofische strepen, urticaria, allergische contactdermatitis, maculopapulaire uitslag, huidirritatie, schending van de integriteit van de huid; mogelijke schendingen - secundaire infectieuze huidlaesies en atrofische veranderingen daarin (in de vorm van verbranding, jeuk, droge huid, steroïde acne, folliculitis); bij langdurig gebruik - purpura, hypertrichose, lokaal hirsutisme, huidatrofie, telangiëctasie, pigmentatiestoornissen, alopecia, vooral bij vrouwen.

Overdosering

  • belangrijkste symptomen: verbranding en jeuk van de huid op de plaats van toediening van Sinaf, glucosurie, hyperglycemie, Itsenko-Cushing-syndroom;
  • therapie: symptomatisch met geleidelijke stopzetting van het medicijn.

speciale instructies

In gevallen waarin zich symptomen van irritatie of huidallergische reacties (in de vorm van jeuk, branderigheid of roodheid) ontwikkelen tegen de achtergrond van het gebruik van Sinaf, wordt het onmiddellijk geannuleerd.

U kunt het medicijn niet langer dan twee weken zonder pauze gebruiken. De incidentie van bijwerkingen en de mogelijkheid om hyperglykemie, hypertensie, oedeem en een afname van de weerstand van het lichaam te ontwikkelen, neemt toe bij langdurig gebruik van de zalf op grote delen van het lichaam.

Sinaf mag niet op het gezicht worden aangebracht. Contact met ogen moet worden vermeden.

Het wordt aanbevolen om tijdens de therapie losse kleding te dragen. Voor de behandeling van huidaandoeningen die gepaard gaan met infectie, moet Sinaf worden gebruikt in combinatie met antimicrobiële geneesmiddelen.

Bij gebruik van occlusieve verbanden kunnen vanwege de verhoogde biologische beschikbaarheid algemene resorptieve effecten optreden die kenmerkend zijn voor glucocorticosteroïden. Bij uitwendig gebruik van Sinaf is het mogelijk om stoornissen te ontwikkelen in de vorm van een afname van de productie van adrenocorticotroop hormoon door de hypofyse, remming van het bijnier-hypofyse-systeem, een afname van het cortisolgehalte in het bloed en de ontwikkeling van het iatrogene Itsenko-Cushing-syndroom. Deze pathologieën zijn omkeerbaar (na stopzetting van het geneesmiddel verdwijnen ze). Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om periodiek de functie van de bijnieren te controleren.

Als zich een infectie ontwikkelt op de plaats van toediening van Sinaf, moet de behandeling worden stopgezet en moet een geschikte antischimmel- of antibacteriële behandeling worden uitgevoerd.

Vermijd het aanbrengen van zalf op de huid rond de ogen of oogleden bij patiënten met open- en geslotenhoekglaucoom, evenals bij patiënten met cataract, gezien de waarschijnlijkheid van verhoogde symptomen van de ziekte. Corticosteroïden kunnen door de huid worden opgenomen, daarom moet gebruik op grote delen van de huid, langdurige behandeling, gebruik onder een occlusief verband en bij kinderen worden vermeden.

Kinderen hebben een hogere lichaamsoppervlak / gewichtsverhouding dan volwassenen en lopen daarom een hoger risico op systemische glucocorticosteroïde bijwerkingen, waaronder het syndroom van Cushing en hypothalamus-hypofyse-bijnieras-disfunctie.

In aanwezigheid van atrofie van het onderhuidse weefsel, vooral bij oudere patiënten, moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Voorkom dat de zalf op de slijmvliezen, in de ogen en op het wondoppervlak terechtkomt.

Vanwege het risico op cataract of glaucoom, mag het medicijn niet in het gebied rond de ogen worden gebruikt.

Bij de behandeling van patiënten met psoriasis is voorzichtigheid geboden, aangezien het gebruik van Sinaf kan leiden tot een terugval van de ziekte, die gepaard gaat met de ontwikkeling van resistentie tegen de werkzame stof. Er is ook het potentieel voor gegeneraliseerde pustuleuze psoriasis en systemische toxiciteit geassocieerd met huiddisfunctie.

Het is mogelijk om Sinaf op de huid van het gezicht te gebruiken, evenals op de huid van de oksels en lies, alleen indien nodig, gezien de verhoogde opname van het medicijn en het hoge risico op bijwerkingen, zelfs bij een korte kuur.

Tegen de achtergrond van reeds bestaande aandoeningen van atrofie van het onderhuidse weefsel, vereist therapie voorzichtigheid, vooral bij ouderen.

Tijdens de toepassingsperiode van Sinaf worden vaccinaties tegen pokken en andere soorten immunisatie (vooral als het medicijn gedurende lange tijd op grote delen van de huid wordt gebruikt) niet aanbevolen. Deze waarschuwing is te wijten aan het mogelijk uitblijven van een adequate immunologische respons (in de vorm van de productie van de overeenkomstige antilichamen).

Lanoline is een onderdeel van Sinaf. Het gebruik van het medicijn kan lokale huidreacties veroorzaken (inclusief contactdermatitis). Ook bevat de zalf propyleenglycol, wat huidirritatie kan veroorzaken.

U kunt Sinaf niet gebruiken op de huid van de melkklieren.

Als de zalf wordt gebruikt in het anale of genitale gebied, moet er rekening mee worden gehouden dat de witte zachte paraffine, die deel uitmaakt van het medicijn, de sterkte van latexcondooms vermindert en kan leiden tot scheuren.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Sinaf wordt niet voorgeschreven tijdens de zwangerschap.

Er is geen informatie over de penetratie van fluocinolonacetonide in de moedermelk bij de mens, maar het is bekend dat andere glucocorticoïden worden uitgescheiden in de moedermelk. Een vrouw moet borstvoeding weigeren in geval van langdurig gebruik van het medicijn of bij behandeling van grote delen van het lichaam. Vermijd contact van het kind met behandelde huidgebieden.

Gebruik in de kindertijd

Het veiligheidsprofiel van Sinaf bij kinderen jonger dan 2 jaar is niet onderzocht, daarom is het gebruik ervan bij deze leeftijdsgroep van patiënten gecontra-indiceerd.

Voor kinderen ouder dan 2 jaar wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven met de voorwaarde dat het op kleine delen van de huid wordt aangebracht.

Geneesmiddelinteracties

  • niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: het risico op lokale en systemische bijwerkingen neemt toe;
  • kaliumpreparaten, geneesmiddelen met hypotensieve, diuretische, anti-aritmische werking: hun activiteit neemt af;
  • diuretica (met uitzondering van kaliumsparende geneesmiddelen): de kans op hypokaliëmie neemt toe;
  • geneesmiddelen met een immunostimulerend effect: hun effect kan worden onderdrukt;
  • geneesmiddelen met immunosuppressieve werking: hun effect kan worden versterkt;
  • systemische glucocorticosteroïden: de effectiviteit van fluocinolonacetonide neemt toe, maar tegelijkertijd neemt de kans op bijwerkingen toe;
  • geneesmiddelen met antimicrobiële werking: Sinaf kan in combinatie met deze geneesmiddelen worden gebruikt.

Analogen

De analogen van Sinaf zijn Flucinar, Flucort, Sinaflan, Sinoderm, Ezacinon, Sinaflan-Akrihin, Sinalar, Fluocinolonacetonide, enz.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij 5-15 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Sinaf

Recensies over Sinaf zijn er maar weinig. Er wordt aangegeven dat de zalf een snel therapeutisch effect heeft, maar om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen, is het noodzakelijk om zich strikt aan de instructies te houden.

Prijs voor Sinaf in apotheken

De prijs van Sinaf is onbekend, aangezien het medicijn niet verkrijgbaar is in apotheken.

De geschatte kosten van analogen:

  • Flucinar (0,025% zalf voor uitwendig gebruik, 1 tube van elk 15 g) - 279 roebel;
  • Sinaflan (0,025% zalf voor uitwendig gebruik, 1 tube van 15 g) - 70 roebel.
Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: