Taspir - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Recensies, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Taspir

Taspir: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Taspir

ATX-code: N02BA01

Werkzame stof: acetylsalicylzuur (acetylsalicylzuur)

Fabrikant: JSC "Tatkhimfarmpreparaty" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2020-01-20

Taspir is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - bruistabletten: platcilindrisch, licht poreus, wit, afgeschuind, met een zwakke karakteristieke geur of helemaal geen geur (in een kartonnen doos, instructies voor het gebruik van Taspir en 1 polypropyleen of polymeer etui met 10 tabletten).

Samenstelling voor 1 tablet:

• werkzame stof: acetylsalicylzuur (ASA) - 300 mg;
• hulpcomponenten: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, lactose (melksuiker), barnsteenzuur.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

ASA - een medicijn uit de groep van NSAID's ontstekingsremmende, pijnstillende, koortswerende en remmende werking van bloedplaatjesaggregatie.

Het werkingsmechanisme van ASA is te danken aan het vermogen om de activiteit van COX (cyclo-oxygenase) te remmen, het belangrijkste enzym dat betrokken is bij het metabolisme van arachidonzuur, een voorloper van prostaglandines die een primaire rol spelen bij de pathogenese van ontsteking, koorts en pijn. Door de remming van COX-activiteit in het centrum van thermoregulatie, neemt het gehalte aan prostaglandinen (Pg), voornamelijk PgE1, af, wat bijdraagt aan de uitzetting van huidvaten en een toename van zweten, waardoor de lichaamstemperatuur daalt.

De pijnstillende werking van ASA zorgt voor een centrale en perifere werking. Door de synthese van tromboxaan A2 in bloedplaatjes te onderdrukken, vermindert het medicijn de aggregatie, vermindert het de adhesie van bloedplaatjes en, als gevolg daarvan, de vorming van trombus.

Het gebruik van ASA bij onstabiele angina pectoris vermindert het risico op een hartinfarct en mortaliteit.

Taspir is effectief bij de primaire preventie van hart- en vaatziekten en bij de secundaire preventie van een hartinfarct. Het nemen van een dagelijkse dosis ASA vanaf 6000 mg helpt de synthese van protrombine in de lever te onderdrukken en de protrombinetijd te verlengen.

Taspir verhoogt, net als andere salicylaten, de fibrinolytische activiteit van plasma, vermindert het gehalte aan vitamine K-afhankelijke stollingsfactoren (II, VII, IX en X). Bij het uitvoeren van chirurgische ingrepen nemen hemorragische complicaties toe. Tegen de achtergrond van anticoagulatietherapie neemt het risico op bloeding toe.

In hoge doses verstoort het medicijn de reabsorptie van urinezuur in de niertubuli, wat de uitscheiding ervan verbetert.

Door de blokkering van COX-1 in het maagslijmvlies treedt remming van gastroprotectieve prostaglandinen op, hierdoor is ulceratie van het slijmvlies met daaropvolgende bloeding mogelijk.

Farmacokinetiek

Na inname van Taspir intern wordt ASA volledig geabsorbeerd, waarbij het systemische eliminatie ondergaat in de darmwand en in de lever (deacetylering). Het geabsorbeerde deel van het medicijn onder invloed van speciale esterasen wordt snel gehydrolyseerd, daarom is de halfwaardetijd (T _1/2) niet meer dan 20 minuten.

In het lichaam circuleert ASA (75-90% geassocieerd met albumine) en wordt het in weefsels verdeeld in de vorm van het anion van salicylzuur, waarvan de maximale T _1/2 is 2 uur.

Serumniveaus van het medicijn zijn zeer variabel. Salicylaten dringen gemakkelijk door in veel weefsels en lichaamsvloeistoffen (inclusief synoviaal, spinaal en peritoneaal), evenals via de placenta. Ze worden in kleine hoeveelheden aangetroffen in hersenweefsel en moedermelk, in sporenhoeveelheden in zweet, gal en uitwerpselen.

De penetratie van ASA in de gewrichtsholte wordt versneld in aanwezigheid van oedeem en hyperemie, het vertraagt - met ontsteking in de proliferatieve fase.

Bij acidose wordt het meeste salicylzuur omgezet in niet-geïoniseerd zuur, dat ook goed doordringt in verschillende weefsels van het lichaam, waaronder de hersenen.

ASA wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd, wat resulteert in vier metabolieten die in urine en veel weefsels worden aangetroffen.

Het wordt voornamelijk uitgescheiden door actieve secretie in de niertubuli: ongeveer 60% - onveranderd, de rest - in de vorm van metabolieten. De uitscheiding van het onveranderde medicijn hangt af van de pH van de urine: wanneer het alkalisch wordt gemaakt, neemt de ionisatie van salicylaten toe, verslechtert hun reabsorptie en neemt de uitscheiding aanzienlijk toe.

De uitscheidingssnelheid hangt af van de ontvangen dosis Taspir: wanneer het medicijn in lage doses wordt ingenomen, is T _1/2 2-3 uur, met een verhoging van de dosis kan deze periode oplopen tot 15-30 uur.

Gebruiksaanwijzingen

• pijnsyndroom: migraine en hoofdpijn (inclusief met ontwenningsverschijnselen), kiespijn, keelpijn, gewrichten, spieren en rug, pijnlijke menstruatie;
• verhoogde lichaamstemperatuur (bij volwassenen en adolescenten vanaf 15 jaar): verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.

Contra-indicaties

Absoluut:

• verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
• hemorragische diathese;
• een combinatie van bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten met ASA-intolerantie;
• kinderen onder de 12 jaar;
• adolescentie van 12 tot 15 jaar met acute luchtwegaandoeningen veroorzaakt door virale infecties [vanwege het hoge risico op het ontwikkelen van het Reye-syndroom (encefalopathie, acute leververvetting met daaropvolgende acute ontwikkeling van leverfalen)];
• I en III trimesters van de zwangerschap;
• lactatieperiode;
• gelijktijdig gebruik van methotrexaat in een wekelijkse dosis van ≥ 15 mg;
• overgevoeligheid voor een van de componenten van Taspir of andere NSAID's.

Relatief (Taspir-tabletten worden met uiterste voorzichtigheid gebruikt):

• maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm, inclusief bij het chronische en terugkerende beloop van de ziekte, episodes van gastro-intestinale bloeding;
• lever- en / of nierfalen;
• polyposis van de neus;
• hooikoorts;
• chronische obstructieve longziekte;
• bronchiale astma;
• medicijn allergie;
• hyperurikemie;
• jicht;
• tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• II trimester van de zwangerschap;
• gelijktijdig gebruik van methotrexaat in een wekelijkse dosis van <15 mg;
• gelijktijdige anticoagulantia.

Taspir, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Taspir is geïndiceerd voor orale toediening na de maaltijd. Direct voor gebruik moeten de tabletten worden opgelost in warm water (½ - 1 glas water).

Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is 1-2 tabletten (300-600 mg), in sommige gevallen is het mogelijk om de dosis te verhogen tot 3 tabletten (900 mg). De maximaal toegestane dagelijkse dosis is 10 tabletten (3000 mg).

De frequentie van het innemen van Taspir is in wezen 3-4 keer met een minimuminterval van 4 uur Naleving van het doseringsschema voorkomt een sterke stijging van de lichaamstemperatuur en vermindert de intensiteit van de pijn.

Tenzij anders voorgeschreven door uw arts, kunt u Taspir niet langer dan 5 dagen als anestheticum gebruiken, als koortswerend middel - tot 3 dagen.

Bijwerkingen

• uit het hematopoëtische systeem: bloeding (vanwege het effect van ASA op de aggregatie van bloedplaatjes);
• uit het spijsverteringsstelsel: brandend maagzuur, misselijkheid, buikpijn, braken, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (inclusief perforatie), latent of duidelijk (teerachtige ontlasting, braken met bloed) verschijnselen van gastro-intestinale bloeding (kan leiden bloedarmoede door ijzertekort); in geïsoleerde gevallen - verhoogde activiteit van levertransaminasen;
• van het centrale zenuwstelsel: tinnitus, duizeligheid (voornamelijk door overdosering);
• allergische reacties: huiduitslag, bronchospasmen, anafylactisch oedeem, anafylactische reacties.

Overdosering

Mogelijke symptomen van overdosering:

• matige ernst: hoofdpijn, gehoorstoornis, oorsuizen, duizeligheid, verwardheid, misselijkheid, braken (wanneer de dosis Taspir wordt verlaagd, verdwijnen deze symptomen);
• ernstig: koorts, ernstige hypoglykemie, metabole acidose, respiratoire alkalose, ketoacidose, hyperventilatie, ademhalingsfalen, cardiogene shock, coma.

In geval van overdosering moet de patiënt in het ziekenhuis worden opgenomen. Vereist maagspoeling, opname van actieve kool, herstel van het zuur-base-evenwicht. Om een urine-pH in het bereik van 7,5-8 te bereiken, wordt geforceerde alkalische diurese uitgevoerd: de plasmaconcentratie van salicylaat bij volwassenen moet hoger zijn dan 500 mg / l (3,6 mmol / l), bij kinderen - 300 mg / l (2,2 mmol) / l). Een vergoeding voor verloren vocht is vereist. Om Taspir uit het lichaam te verwijderen, kan hemodialyse worden uitgevoerd. Verdere behandeling is symptomatisch.

speciale instructies

ASA kan overgevoeligheidsreacties veroorzaken, waaronder bronchospasmen en een aanval van bronchiale astma. De risicogroep omvat patiënten met neuspoliepen, koorts, chronische bronchopulmonale aandoeningen, bronchiale astma, een voorgeschiedenis van allergieën (allergische rhinitis, huiduitslag).

Taspir verhoogt, door de bloedplaatjesaggregatie te remmen, de neiging tot bloeden. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het plannen van chirurgische ingrepen, inclusief kleine ingrepen zoals het trekken van tanden. Om het risico op bloedingen te voorkomen, moet het medicijn 5-7 dagen vóór de geplande interventie worden stopgezet. U moet uw arts waarschuwen voor het gebruik van ASA.

Tijdens de therapieperiode wordt aanbevolen om geen alcohol te drinken.

Bij de behandeling van vaatziekten kan de dosis ASA, afhankelijk van de omstandigheden, 75 tot 300 mg per dag bedragen.

Taspir vermindert de uitscheiding van urinezuur uit het lichaam, daarom kan zich een acute aanval van jicht ontwikkelen bij gepredisponeerde patiënten.

Bij langdurige behandeling en / of inname van Taspir in hoge doses is medisch toezicht en regelmatige controle van de hemoglobineconcentraties vereist. Het wordt ook aanbevolen om een algemene bloedtest uit te voeren en een onderzoek naar uitwerpselen op de latente aanwezigheid van bloed.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er was geen negatief effect van de componenten van Taspir-tabletten op het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijk werk uit te voeren dat meer aandacht en een hoge reactiesnelheid vereist.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

ASA heeft een teratogeen effect: wanneer het in het eerste trimester van de zwangerschap wordt ingenomen, veroorzaakt het splitsing van het gehemelte, in het derde trimester remt het de bevalling, bevordert het voortijdige sluiting van de ductus arteriosus bij de foetus, de ontwikkeling van longvaten en hypertensie in de longcirculatie. In dit opzicht is Taspir gecontra-indiceerd om te gebruiken. In het tweede trimester van de zwangerschap zijn uitzonderingen toegestaan wanneer het medicijn wordt voorgeschreven voor strikte indicaties.

ASA gaat over in de moedermelk, daarom neemt het risico op disfunctie van bloedplaatjes en als gevolg daarvan bloedingen bij een baby toe. Als behandeling nodig is tijdens het geven van borstvoeding, wordt vrouwen geadviseerd te stoppen met het geven van borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Taspir is gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 12 jaar. Het wordt niet gebruikt bij adolescenten van 12-15 jaar oud met een virale infectie vanwege het risico op het ontwikkelen van het Reye-syndroom, de symptomen zijn langdurig braken, vergrote lever, acute encefalopathie.

Met verminderde nierfunctie

Taspir voor nierfalen moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt.

Voor schendingen van de leverfunctie

Taspir voor leverfalen moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

• myelotoxische geneesmiddelen: verhoging van de hematotoxische manifestaties van ASA;
• magnesium- en / of aluminiumbevattende antacida: de opname van ASA vertraagt en verergert;
• barbituraten, lithiumzouten: hun concentratie in bloedplasma neemt toe;
• trombolytica, narcotische analgetica, sulfonamiden (inclusief co-trimoxazol), plaatjesaggregatieremmers: hun effecten worden versterkt;
• ethanol: verhoogt de kans op beschadiging van het slijmvlies van het maagdarmkanaal en het risico op bloeding;
• valproïnezuur: de toxiciteit neemt toe;
• ACE-remmers (angiotensine-converterend enzym): door remming van prostaglandinen neemt de glomerulaire filtratie af, waardoor hun hypotensieve effect wordt verminderd;
• systemische corticosteroïden (glucocorticosteroïden), met uitzondering van hydrocortison, gebruikt voor vervangingstherapie van de ziekte van Addison: de uitscheiding van salicylaten neemt toe en als gevolg daarvan neemt hun concentratie in het bloed af;
• trombolytica: het risico op bloeding neemt toe;
• hypoglycemische middelen (inclusief insuline): hun effect wordt versterkt;
• digoxine: de renale excretie neemt af, wat leidt tot een toename van de concentratie;
• uricosurische middelen (bijvoorbeeld benzbromaron): hun effectiviteit neemt af;
• anticoagulantia (inclusief heparine): ze kunnen worden verplaatst uit de verbinding met plasma-eiwitten, het risico op beschadiging van het slijmvlies van het maagdarmkanaal en bloeding neemt toe;
• methotrexaat in een wekelijkse dosis van ≥ 15 mg: de hemolytische cytotoxiciteit neemt toe (door een afname van de renale klaring en de vervanging van methotrexaat door salicylaten door plasma-eiwitten);
• andere NSAID's: er is een synergetische interactie die het risico op maagzweren en bloeding verhoogt.

Analogen

De analogen van Taspir zijn Alka-Prim, Algezir Ultra, Amelotex, Arcoxia, Aspicard, Aspirine, Aspirin Express, Atorica tabs, Acetylsalicylzuur, Bixitor, Brufen SR, Bystrumcaps, Dexalgin, Diclogen, Diclofenopo, Zeprofennika, Kopalginet Lornoxicam, Medsikam, Nise, Nalgezin, Nurofen, Ortofen, Prolid, Rixia, Roucoxib-Routek, Simcoxib, SwissJet, Texared, Upsarin Upsa, Flamadex, Faspik, Celebrex, Etorelex, Etorikoxib en vele anderen.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar in een goed gesloten verpakking buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Taspir

Volgens beoordelingen is Taspir een snelwerkend en effectief acetylsalicylzuur in de vorm van bruistabletten. Het medicijn verlicht perfect het pijnsyndroom, inclusief katerhoofdpijn, en vermindert koorts. Een bijkomend voordeel zijn de lage kosten van het medicijn in deze doseringsvorm in vergelijking met veel geadverteerde analogen.

Ondanks de goede tolerantie van het medicijn, adviseren veel gebruikers om niet te vergeten dat de werkzame stof Taspir behoort tot de groep NSAID's die een negatief effect hebben op het maagdarmkanaal, dus het medicijn moet met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Prijs voor Taspir in apotheken

Afhankelijk van de apotheekketen is de prijs van Taspir in de vorm van 300 mg bruistabletten ongeveer 91-100 roebel. voor 10 st. verpakt.

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!