Ultracaine D-S
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Prijzen in online apotheken:
vanaf 904 wrijven.
Kopen
Ultracaine D-S is een anestheticum met een vaatvernauwende component voor lokaal gebruik in de tandheelkunde.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - oplossing voor injectie: kleurloze vloeistof met een transparante structuur (2 ml in een glazen ampul zonder kleur, in een kartonnen doos 10 ampullen; 1,7 ml in een glazen patroon zonder kleur, 10 patronen in een blok golfkarton, in een kartonnen doos 10 blokken).
1 ml oplossing bevat:
- actieve ingrediënten: articaïne hydrochloride - 40 mg, epinefrine hydrochloride - 0,006 mg (of 0,005 mg epinefrine base, het gehalte aan de oplossing komt overeen met 1: 200.000);
- hulpcomponenten: natriumchloride, natriummetabisulfiet (natriumdisulfiet), water voor injectie.
Gebruiksaanwijzingen
Het gebruik van Ultracaine D-S is geïndiceerd voor infiltratie- en geleidingsanesthesie tijdens tandheelkundige ingrepen:
- ongecompliceerde extractie van een of meer tanden;
- pijnverlichting van carieuze tandholtes;
- tandenknarsen voor protheses.
Contra-indicaties
- atrioventriculair (AV) blok II en III graad, bradycardie en andere ernstige geleiding en disfuncties van de sinusknoop;
- acuut gedecompenseerd hartfalen;
- tachyaritmie, paroxismale tachycardie;
- ernstige arteriële hypertensie of hypotensie;
- het gebruik van niet-cardioselectieve bètablokkers (inclusief propranolol);
- methemoglobinemie;
- hypoxie;
- gesloten hoek glaucoom;
- hyperthyreoïdie;
- feochromocytoom;
- bloedarmoede (met inbegrip van B 12 -deficiëntie anemie);
- leeftijd tot 4 jaar;
- overgevoeligheid voor articaïne en andere lokale anesthetica van het amidetype, epinefrine, sulfieten (inclusief manifestaties in de vorm van bronchiale astma) en andere hulpcomponenten van het geneesmiddel.
Voorzichtigheid is geboden in gevallen van bloedstollingsstoornissen, ernstige agitatie, angina pectoris, cardiosclerose na het infarct, atherosclerose, voorgeschiedenis van beroerte, cerebrovasculair accident, ernstige lever- en / of nierstoornissen, longemfyseem, chronische bronchitis, cholinesterase-insufficiëntie, diabetes mellitus.
Aangezien articaïne de placenta passeert, is het gebruik van Ultracaine D-S tijdens de zwangerschap alleen mogelijk in speciale gevallen, wanneer de voordelen van anesthesie voor de moeder opwegen tegen de mogelijke bedreiging voor de foetus.
Wijze van toediening en dosering
Het medicijn wordt gebruikt door injectie in de weefsels van de mondholte, waar geen ontsteking is.
Niet in ontstoken weefsel injecteren!
Het niveau van injectiedruk moet overeenkomen met de gevoeligheid van de weefsels.
Intraveneuze toediening van het medicijn is gecontra-indiceerd.
Voordat de oplossing direct wordt toegediend, is het noodzakelijk om een aspiratietest uit te voeren, dit zal onbedoelde intravasculaire toediening van het medicijn voorkomen.
Aanbevolen dosering:
- anesthesie voor ongecompliceerde tandextractie in de bovenkaak: 1,7 ml per 1 tand. Om een depot te creëren in het gebied van de overgangsplooi, moet de injectie in de submucosa vanaf de vestibulaire zijde worden gemaakt. Aanvullende toediening van 1–1,7 ml oplossing is toegestaan om volledige anesthesie te bereiken zonder palatale injectie. Het is mogelijk om tegelijkertijd meerdere tanden in de buurt te verwijderen;
- Verwijdering van premolaren van de onderkaak: infiltratie-anesthesie - 1,7 ml per 1 tand. Als er geen volledige anesthesie is, wordt 1–1,7 ml extra in de submucosa geïnjecteerd vanaf de vestibulaire zijde in het gebied van de overgangsplooi van de onderkaak. Als aanvullende maatregelen niet het gewenste effect gaven, wordt mandibulaire anesthesie uitgevoerd - geleidingsblokkering van de mandibulaire zenuw;
- anesthesie voor het maken van insnijdingen en hechten in het gehemelte: 0,1 ml per 1 injectie om een palatinedepot te creëren;
- bewerking van gaatjes, tandenknarsen onder kronen (behalve onderkiezen): 0,5–1,7 ml per 1 tand (rekening houdend met de complexiteit en duur van de behandeling) in het overgangsvouwgebied vanaf de vestibulaire zijde.
De maximale dosis articaïne voor het uitvoeren van één behandelingsprocedure bij volwassen patiënten is 7 mg per 1 kg lichaamsgewicht.
Aanbevolen dosering voor kinderen vanaf 4 jaar: niet meer dan 5 mg articaïne per 1 kg lichaamsgewicht.
Voor patiënten met ernstige nier- en / of leverinsufficiëntie wordt de oplossing op oudere leeftijd gebruikt in de minimale effectieve dosis die ervoor zorgt dat de vereiste diepte van anesthesie wordt bereikt.
Bijwerkingen
- allergische reacties: mogelijk conjunctivitis, huidhyperemie, rhinitis, angio-oedeem (urticaria, oedeem van de boven- en / of onderlip, wangen, oedeem van de stembanden, ademhalings- en slikproblemen), anafylactische shock;
- van het centrale zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; mogelijk - paresthesie, duizeligheid, hypesthesie, visusstoornissen van voorbijgaande aard (in de vorm van dubbel zien, wazig zien, blindheid die optreedt tijdens of na injectie); soms - zenuwbeschadiging (als gevolg - de ontwikkeling van verlamming van de aangezichtszenuw); dosisafhankelijke reacties - stupor (soms - verlies van bewustzijn), ademhalingsstoornissen (soms - ademhalingsstilstand), spiertrillingen, spiertrekkingen (soms - gegeneraliseerde convulsies);
- van de kant van het cardiovasculaire systeem: verlaging van de bloeddruk (BP), hartfalen, bradycardie, shock; zeer zelden - hartritmestoornissen, tachycardie, verhoogde bloeddruk;
- uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken;
- lokale reacties: ontsteking of zwelling op de injectieplaats; met intravasculaire toediening - ischemie op de injectieplaats, weefselnecrose.
speciale instructies
De oplossing mag alleen uit de ampul worden opgezogen met een nieuwe steriele spuit en naald. Naleving van de regels voor asepsis zal infectieuze infecties voorkomen, waaronder virale hepatitis.
Gebruik geen oplossing uit een beschadigde cartridge.
Een open patroon kan worden gebruikt om slechts één patiënt te verdoven.
Bij patiënten met cholinesterasedeficiëntie is het gebruik van de oplossing alleen geïndiceerd als dit absoluut noodzakelijk is vanwege de mogelijk te sterke en langdurige werking van het medicijn.
Vóór anesthesie moet de arts worden geïnformeerd over de aanwezigheid van aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, cerebrovasculaire aandoeningen en andere pathologieën bij de patiënt, aangezien bij angina pectoris, chronisch hartfalen, hartritmestoornissen, myocardinfarct, arteriële hypertensie, pathologie van coronaire vaten, geschiedenis van beroerte, emfyseem, chronische bronchitis, hyperthyreoïdie, diabetes mellitus, de aanwezigheid van ernstige angst, is het raadzaam om geneesmiddelen te gebruiken die geen adrenaline bevatten, waaronder Ultracain D.
U kunt voedsel nemen met een volledig herstel van de gevoeligheid in de mondholte.
Ultracaine D-S heeft gewoonlijk geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen te besturen. De arts moet echter elke patiënt individueel adviseren wanneer hij met mogelijk gevaarlijke activiteiten moet beginnen, waaronder autorijden.
Geneesmiddelinteracties
Vanwege het verhoogde risico op het ontwikkelen van ernstige bradycardie en hypertensieve crisis, is het gebruik van de oplossing gecontra-indiceerd bij patiënten die propranolol of andere cardio-selectieve bètablokkers gebruiken.
Bij gelijktijdig gebruik van Ultracaine D-S:
- tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers kunnen het effect van epinefrine versterken, waardoor de bloeddruk stijgt;
- opioïde analgetica versterken het effect van het medicijn, verhogen het risico op ademhalingsdepressie;
- cholinesteraseremmers vertragen het metabolisme van lokale anesthetica;
- geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, versterken hun effect;
- heparine, acetylsalicylzuur verhogen het risico op bloeding op de injectieplaats;
- spierverslappers verhogen de intensiteit en duur van hun werking;
- orale hypoglycemische middelen verminderen hun effectiviteit;
- halothaan kan de hartgevoeligheid voor catecholamines verhogen en, als gevolg daarvan, het risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen;
- lokale anesthetica vertragen uw metabolisme;
- Geneesmiddelen voor de behandeling van myasthenia gravis verminderen hun doeltreffendheid, vooral wanneer hoge doses anesthesie worden toegediend;
- desinfecterende oplossingen die zware metalen bevatten bij het behandelen van de injectieplaats, verhogen het risico op zwelling en pijn.
Analogen
Analogen van Ultracaine D-S zijn: oplossing - Alfakain SP, Artifrin Forte, Primacaine met adrenaline, Articaïne met adrenaline Forte.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur: ampullen - tot 25 ° C, patronen - tot 30 ° C.
Houdbaarheid: ampullen - 3 jaar, patronen - 2,5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Ultracaine D-S: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Ultracaine D-S forte 40 mg + 10 μg / ml oplossing voor injecties met epinefrine 2 ml 10 st. 904 WRIJVEN Kopen |
|
Ultracaine D-S 40 mg + 5 μg / ml oplossing voor injectie 2 ml 10 st. 1178 RUB Kopen |
|
Ultracaine D-S forte oplossing voor in. 2 ml 10 stuks 1249 WRIJVEN Kopen |
|
Ultracaine D-S oplossing voor in. 2 ml 10 stuks 1254 WRIJVEN Kopen |
|
Ultracaine D-S forte 40 mg + 10 μg / ml oplossing voor injectie met adrenaline 1,7 ml 100 st. 5566 RUB Kopen |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
