Ultop - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

Inhoudsopgave:

Ultop - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen
Ultop - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen
Anonim

Ultop

Gebruiksaanwijzing:

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Indicaties voor gebruik
  3. 3. Contra-indicaties
  4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
  5. 5. Bijwerkingen
  6. 6. Speciale instructies
  7. 7. Geneesmiddelinteracties
  8. 8. Analogen
  9. 9. Voorwaarden voor opslag
  10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 51 wrijven.

Kopen

Enterische capsules Ultop
Enterische capsules Ultop

Ultop is een protonpompremmer, een medicijn dat de secretie van maagklieren verlaagt.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen:

  • enterische capsules: elk 40 mg - met een bruinroze romp en een lichtroze deksel, elk 20 mg - met een lichtroze romp en een bruinroze deksel, elk 10 mg - met een lichtroze romp en een wit deksel; bevatten pellets van wit met een roze of gele tint tot wit (7 stuks in een blister, in een kartonnen doos 2 of 4 blisters; 14 of 28 stuks in een polyethyleen doos met een propyleen deksel, in een kartonnen doos 1 doos);
  • lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusie: een poedervormige massa van bijna witte of witte kleur (40 mg in een fles, 1 fles in een kartonnen doos).

1 capsule bevat:

  • werkzame stof: omeprazol - 40 mg, 20 mg of 10 mg;
  • hulpcomponenten: sucrose, suikerkruimels (zetmeelsiroop, sucrose), maïszetmeel, hyprolose, natriumlaurylsulfaat, magnesiumhydroxycarbonaat (magnesiumcarbonaat, zwaar), macrogol 6000, 30% dispersie van een copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat (1: 1), titaandioxide, talk;
  • samenstelling van het omhulsel van de capsule: titaniumdioxide (E171), ijzerkleurstof rood oxide (E172), gelatine.

1 fles met lyofilisaat bevat:

  • werkzame stof: omeprazol - 40 mg;
  • hulpcomponenten: dinatriumedetaat, natriumhydroxideoplossing (1N), water voor injectie (verwijderd tijdens lyofilisatie).

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Ultop in de vorm van een lyofilisaat, capsules van 40 mg en 20 mg is geïndiceerd bij de behandeling van de volgende ziekten:

  • maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm;
  • erosieve en ulceratieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm geassocieerd met Helicobacter pylori (als onderdeel van een complexe therapie met antibiotica);
  • erosieve en ulceratieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm, die ontstonden tegen de achtergrond van het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's);
  • stresszweren;
  • Zollinger-Ellison-syndroom.

Daarnaast aparte indicaties voor elk van de formulieren:

  • capsules 40 mg en 20 mg: gastro-oesofageale refluxziekte (inclusief de niet-erosieve vormen en refluxoesofagitis), andere pathologieën geassocieerd met verhoogde maagsecretie;
  • lyofilisaat: refluxoesofagitis; met algemene anesthesie - preventie van zure maaginhoud die de luchtwegen binnendringt (syndroom van Mendelssohn).

Enterische capsules 10 mg:

  • nonulcer dyspepsie - kortdurende therapie;
  • preventie van herhaling van maag- en duodenumzweren, gastro-oesofageale refluxziekte - in de vorm van langdurige onderhoudstherapie.

Contra-indicaties

  • borstvoeding;
  • kindertijd;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Met de nodige voorzichtigheid moet Ultop worden voorgeschreven voor leverfalen en elke verminderde nierfunctie.

Bovendien zijn er aanvullende contra-indicaties voor het gebruik van capsules:

  • periode van zwangerschap;
  • syndroom van glucose-galactose malabsorptie, fructose-intolerantie, sucrase- of isomaltasedeficiëntie.

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van lyofilisaat alleen mogelijk in geval van dringende noodzaak, als de voordelen van therapie voor de moeder opwegen tegen de mogelijke bedreiging voor de foetus.

Wijze van toediening en dosering

Capsules

De capsules worden vóór de maaltijd oraal ingenomen, in hun geheel doorgeslikt en veel water gedronken.

Aanbevolen dosering:

  • verergering van ulcus duodeni: 20 mg per dag, kuur - 2-4 weken. Bij resistentie tegen geneesmiddelen kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 40 mg;
  • verergering van maagzweren, erosieve en ulceratieve oesofagitis: 20-40 mg per dag, cursusduur - 4-8 weken;
  • gastro-oesofageale refluxziekte (GERD): met matige ontsteking - 20 mg per dag (voor het ontbijt) gedurende 4-8 weken. Om een voldoende therapeutisch effect te bereiken, is het mogelijk om de dagelijkse dosis te verhogen tot 40 mg. In geval van herhaling van ernstige of resistente vormen van GERD, wordt het gebruik van het medicijn met 4-8 weken verlengd. Ondersteunende therapie (na genezing van erosieve oesofagitis) wordt gedurende 26-52 weken voortgezet, bij ernstige oesofagitis - capsules worden levenslang ingenomen;
  • Zollinger-Ellison-syndroom, pathologieën geassocieerd met verhoogde maagsecretie: de aanvangsdosis is 60 mg per dag. Vervolgens wordt, indien nodig, de dagelijkse dosis individueel aangepast, rekening houdend met het aanvankelijke niveau van maagsecretie, oplopend tot 80-120 mg, terwijl de dosis wordt verdeeld in 2-3 doses;
  • uitroeiing van Helicobacter pylori: 20 mg 2 keer per dag in combinatie met antibacteriële geneesmiddelen gedurende 7 of 14 dagen (afhankelijk van het therapieregime);
  • niet-ulcus dyspepsie: 10–20 mg eenmaal daags, de behandelingskuur is 2-4 weken. Bij afwezigheid van een klinisch effect na 4 weken inname van het medicijn of het optreden van symptomen van dyspepsie kort na voltooiing van de kuur van het medicijn, is het noodzakelijk om de diagnose te verduidelijken;
  • preventie van terugval van maagzweren en darmzweren: 10-20 mg per dag;
  • preventie van herhaling van GERD: onderhoudstherapie - 20 mg per dag gedurende een lange periode (tot 52 weken), of het gebruik van het medicijn indien nodig.

In het geval van een verminderde leverfunctie, mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 10-20 mg vanwege de verhoogde biologische beschikbaarheid en klaring van omeprazol.

Patiënten met een verminderde nierfunctie en op oudere leeftijd hebben geen dosisaanpassing nodig.

Lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor infusie

De kant-en-klare oplossing is bedoeld voor intraveneuze (IV) druppeltoediening, de duur van de infusie is 0,5 uur.

De oplossing moet worden bereid vóór directe toediening.

Om het gelyofiliseerde poeder op te lossen, kan 100 ml 5% dextrose (glucose) -oplossing of fysiologische zoutoplossing worden gebruikt.

Wanneer verdund met 5% dextrose-oplossing, moet het medicijn binnen de volgende 6 uur worden gebruikt, met zoutoplossing - 12 uur.

Het medicijn in de vorm van een lyofilisaat wordt voorgeschreven in geval van onmogelijkheid van orale toediening van capsules.

Aanbevolen dagelijkse dosering:

  • maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm, refluxoesofagitis: 40 mg eenmaal;
  • Zollinger-Ellison-syndroom: de aanvangsdosis is 60 mg eenmaal, bij afwezigheid van een voldoende therapeutisch effect wordt de dosis van de volgende infusies afzonderlijk verhoogd. Bij een dagelijkse dosis van meer dan 60 mg moet het in twee infusies worden verdeeld.

Bij een verminderde leverfunctie dient de dagelijkse dosis 10-20 mg te zijn.

Er is geen dosisaanpassing nodig bij de behandeling van oudere patiënten of met een verminderde nierfunctie.

Bijwerkingen

  • uit het spijsverteringsstelsel: droge mond, buikpijn, misselijkheid, braken, obstipatie, diarree, winderigheid, stomatitis, verminderde smaak, een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen; tegen de achtergrond van ernstige eerdere leveraandoeningen - hepatitis, geelzucht, leverdisfunctie, hepatische encefalopathie;
  • van de kant van het cardiovasculaire systeem: perifeer oedeem;
  • van het zenuwstelsel: hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid, paresthesie, opwinding, slapeloosheid, depressie, hallucinaties; met ernstige gelijktijdige somatische pathologieën of na een leverziekte in het verleden - encefalopathie;
  • van het bewegingsapparaat: spierpijn, spierzwakte, gewrichtspijn;
  • uit het hematopoietische systeem: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose, pancytopenie;
  • dermatologische reacties: jeuk, uitslag; in sommige gevallen - alopecia, fotosensibilisatie, multiforme (multiforme) exsudatief erytheem;
  • allergische reacties: bronchospasmen, urticaria, koorts, angio-oedeem, interstitiële nefritis, anafylactische shock;
  • vanuit de zintuigen: visuele beperking;
  • van het urogenitale systeem: gynaecomastie;
  • anderen: meer zweten; zelden - de vorming van maagkliercysten.

Daarnaast zijn er aanvullende bijwerkingen van Ultop, die kunnen optreden tijdens het gebruik van capsules:

  • uit het spijsverteringsstelsel: prikkelbare darmsyndroom, brandend maagzuur, pancreatitis (inclusief fulminante), verlies van eetlust, verkleuring van de ontlasting, slokdarmcandidiasis, atrofie van het slijmvlies van de tong, voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen en bilirubine in plasma;
  • van het zenuwstelsel: agressiviteit, apathie, nervositeit, tremor, duizeligheid, verwarring;
  • van het bewegingsapparaat: botpijn (ossalgie), spierkrampen;
  • dermatologische reacties: haaruitval, petechiën, droge huid, Stevens-Johnson-syndroom, epidermale necrose;
  • vanaf de zijkant van het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk, angina pectoris, bradycardie, tachycardie, hartkloppingen, vasculitis;
  • van het urogenitale systeem: urineweginfecties, interstitiële nefritis, microscopische pyurie, hematurie, proteïnurie, glucosurie, testiculaire pijn, verhoogd serumcreatinine;
  • uit het hematopoietische systeem: bloedarmoede (inclusief hemolytische anemie), neutropenie, leukocytose;
  • uit de luchtwegen: hoest, keelpijn, overvloedige neusbloedingen;
  • van de zintuigen: onuitgesproken gehoorverlies, oorsuizen;
  • laboratoriumparameters: hyponatriëmie, hypoglykemie;
  • andere: koorts, rugpijn, algemene zwakte, algemene vermoeidheid, verhoogd lichaamsgewicht.

speciale instructies

Het is mogelijk om Ultop pas te gebruiken nadat de aanwezigheid van kwaadaardige neoplasmata is uitgesloten, vooral bij patiënten met maagzweren, aangezien medicamenteuze behandeling de symptomen kan maskeren en de diagnose van de tumor kan vertragen.

De ontwikkeling van bijwerkingen bij kortdurende therapie is zeldzaam, meestal licht van voorbijgaande aard. In het geval dat zich ongewenste symptomen van een uitgesproken actie voordoen, moet het gebruik van Ultop worden stopgezet.

De opname van omeprazol wordt beïnvloed door voedselinname, dus de capsules dienen vóór de maaltijd te worden ingenomen.

Als het moeilijk is om de hele capsule door te slikken, mag u deze in de mond oplossen of alleen de inhoud van de capsule doorslikken. Daarnaast kun je de inhoud van de capsule oplossen in een licht aangezuurde vloeistof (sap, yoghurt) en binnen 30 minuten opdrinken.

Tijdens dialyse veranderen de farmacokinetische parameters van de werkzame stof van het medicijn niet.

Tegen de achtergrond van langdurige therapie is de ontwikkeling van maagkliercysten mogelijk, de pathologie is omkeerbaar, goedaardig.

Therapeutische doses van het medicijn hebben geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen te besturen.

Geneesmiddelinteracties

Cafeïne, theofylline, diclofenac, naproxen, piroxicam, metoprolol, propranolol, cyclosporine, lidocaïne, ethanol, kinidine, estradiol veranderen hun concentratie in het bloedplasma niet bij gelijktijdig langdurig gebruik van Ultop in een dagelijkse dosis van 20 mg.

In combinatie met antacida is er geen interactie vastgesteld.

Omdat omeprazol de neiging heeft om de pH (zuurgraad) van de maag te verhogen, kan het in combinatie met ampicilline, ijzerzouten, itraconazol en ketoconazol de opname van hun esters verminderen.

De werking van het medicijn kan de uitscheiding verminderen en de concentratie van diazepam, fenytoïne en indirecte anticoagulantia verhogen.

Bij gelijktijdig gebruik met claritromycine wordt de absorptie wederzijds versterkt.

Analogen

De analogen van Ultop zijn: capsules - Omeprazol, Omez, Ortanol, Omeprazol-Teva; lyofilisaten - Zhelkizol, Omez, Helicide, Ulkozol.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C, capsules - op een tegen vocht beschermde plaats, lyofilisaat - op een donkere plaats.

Houdbaarheid: 10 mg capsules in blisterverpakkingen en lyofilisaat - 2 jaar, capsules in potlooddoosjes en 20 mg en 40 mg capsules in blisters - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar (behalve capsules van 10 mg).

Ultop: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Ultop 10 mg enterische capsules 14 stuks.

51 rbl.

Kopen

Ultop 10 mg enterische capsules 28 stuks.

83 rbl.

Kopen

Ultop 20 mg enterische capsules 14 stuks.

119 WRIJVEN

Kopen

Ultop capsules enterische oplossing. 20 mg 14 stuks

152 wrijven

Kopen

Ultop 40 mg enterische capsules 14 stuks.

152 wrijven

Kopen

Ultop 20 mg enterische capsules 28 stuks.

RUB 200

Kopen

Ultop capsules enterische oplossing. 10 mg 28 stuks

224 r

Kopen

Ultop 40 mg lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor infusie 1 st.

233 r

Kopen

Ultop capsules enterische oplossing. 20 mg 28 stuks

273 r

Kopen

Ultop 40 mg enterische capsules 28 stuks.

393 r

Kopen

Ultop capsules enterische oplossing. 40 mg 28 stuks

450 wrijven

Kopen

Bekijk alle aanbiedingen van apotheken

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: