Estrofem
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Farmacologische werking
- 2. Vrijgaveformulier
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Instructies voor gebruik
- 6. Bijwerkingen
- 7. Speciale instructies
- 8. Opslagcondities
Estrofem is een geneesmiddel dat tot de oestrogeengroep behoort.
Farmacologische werking Estrofem
Het therapeutische effect van Estrofem is om het tekort aan endogeen oestrogeen in het lichaam aan te vullen. Het bevat 17-beta-oestradiol, dat identiek is aan oestrogeen dat in het vrouwelijk lichaam wordt geproduceerd en door de eierstokken wordt geproduceerd. Samen met specifieke receptoren in de vagina, baarmoeder, borstklieren, hypofyse en andere organen, die het doelwit zijn van de werking van oestrogeen, vormt het hormoon een receptor-liganidecomplex. Dit complex, wanneer het in wisselwerking staat met specifieke elementen van het genoom en sommige intracellulaire eiwitten, bevordert de synthese van eiwitten, i-RNA, en bepaalt de groeifactor.
Estrofem heeft een stimulerend effect op de ontwikkeling van de eileiders, baarmoeder, vagina, kanalen van de melkklieren, stroma en veroorzaakt ook pigmentatie in de tepelhof en genitale zone. Ook bevordert het medicijn de vorming van vrouwelijke secundaire geslachtskenmerken, reguleert het maandelijkse bloeding, onderdrukt het de lactatie, stimuleert het de synthese van sommige transporteiwitten, enz.
Bovendien kan het medicijn Estrofem het metabolisme van koolhydraten, vetten en eiwitten reguleren, het cholesterolgehalte in het bloed verlagen, het libido verhogen en de emotionele achtergrond verbeteren.
Vrijgaveformulier
Estrofem wordt geleverd in de vorm van filmomhulde tabletten. De kleur van de tabletten is blauw. Het oestradiolgehalte bereikt 2 mg. De tabletten zijn verpakt in een plastic kalenderschijfje in een hoeveelheid van 28 stuks. Een doos bevat een schijf.
Indicaties voor gebruik van Estrofem
Volgens de instructies voor Estrofem wordt het medicijn aanbevolen voor gebruik in de volgende gevallen:
- met oestrogeentekort tijdens de menopauze en met chirurgische menopauze veroorzaakt door niet-maligne neoplasmata, na castratie door straling;
- met amenorroe van het primaire en secundaire type;
- met hypomenorroe, dysmenorroe, oligomenorroe en secundaire oestrogeendeficiëntie;
- met hirsutisme tegen de achtergrond van de vorming van meerdere ovariumcysten;
- met vaginitis (bij jong en oud);
- met hypogenitalisme;
- met onvruchtbaarheid;
- met zwakke arbeid;
- in het geval van een post-term zwangerschap;
- met viriele hypertrichose bij vrouwen;
- om borstvoeding te onderdrukken;
- met postmenopauzale osteoporose;
- met borst- of prostaatkanker;
- met urogenitale aandoeningen (waaronder atrofische vulvovaginitis, trigonitis, dyspareunie (pijnlijke geslachtsgemeenschap), urethritis);
- met alopecia op de achtergrond van hyperandrogenisme;
- als middel dat hematopoëse kan stimuleren bij mannen die acute stralingsschade hebben ondergaan.
Contra-indicaties
Volgens medische beoordelingen over Estrofem heeft het medicijn veel contra-indicaties. Daarom is het belangrijk om, voordat u het geneesmiddel gaat gebruiken, de aanwezigheid van een of andere ziekte en aandoening die de inname van het geneesmiddel zou kunnen verstoren, uit te sluiten. Contra-indicaties zijn onder meer:
- zwangerschap;
- overgevoeligheid voor de componenten van de compositie;
- kwaadaardige gezwellen die afhankelijk zijn van oestrogeen, evenals een vermoeden daarvan;
- ongebruikelijke baarmoeder- of genitale bloeding;
- actieve fase van trombo-embolische aandoeningen of tromboflebitis (met uitzondering van gevallen van behandeling van borst- of prostaatkanker).
Met de nodige voorzichtigheid moet Estrofem worden voorgeschreven in de volgende gevallen:
- met trombose, tromboflebitis, trombo-embolie (treedt op tijdens het gebruik van oestrogeenbevattende geneesmiddelen);
- met familiaire hyperlipoproteïnemie;
- met endometriose;
- met pancreatitis;
- met ziekten van de galblaas (vooral cholelithiasis);
- met ernstig leverfalen;
- met geelzucht (ook tijdens zwangerschap);
- met hepatische porfyrie;
- met leiomyoma;
- met hypercalciëmie.
Instructies voor het gebruik van Estrofem
De instructie aan Estrofem schrijft voor dat het medicijn dagelijks wordt ingenomen in een hoeveelheid van één tablet. Het is absoluut noodzakelijk om onderbrekingen bij het innemen van de medicatie te vermijden. Tabletten van één schijf Estrofem worden gedurende 21 dagen ingenomen, waarna het nodig is om gedurende 7 dagen een pauze in te lassen en vervolgens de behandeling te hervatten.
Het verloop van de behandeling is gewoonlijk 6 maanden. Na het verstrijken van de menstruatie dient u een arts te raadplegen over de wenselijkheid om Estrofem verder in te nemen.
Bijwerkingen van Estrofem
Het gebruik van Estrofem kan het optreden van een hele reeks ongewenste reacties veroorzaken. Bij vrouwen manifesteren bijwerkingen zich meestal in de vorm van:
- het verschijnen van gevoeligheid en pijn in de borstklieren, een toename van hun grootte;
- amenorroe;
- menorragie;
- het verschijnen van een "smerende" afscheiding in de periode tussen de menstruaties;
- toenemende libido;
- tumoren van de borstklieren;
- oedeem;
- winderigheid, anorexia, misselijkheid en diarree.
Mannen ontwikkelen soms tijdens het gebruik van Estrofem gevoeligheid en pijn in de borst, een afname van het libido en het optreden van gynaecomastie zijn mogelijk.
speciale instructies
Estrofem heeft geen anticonceptieve werking en kan niet beschermen tegen zwangerschap.
Medische beoordelingen over Estrofem wijzen op het vermogen van het medicijn om een beschermend effect te hebben op het endometrium wanneer het gedurende ten minste 10 dagen tijdens elke cyclus samen met progestagenen wordt ingenomen.
Het optreden van ongebruikelijke of onregelmatige menstruatie tijdens het gebruik van Estrofem vereist diagnostische curettage, die de aanwezigheid van kwaadaardige neoplasmata in de baarmoeder zou uitsluiten.
In het geval van langdurig gebruik van Estrofem, wordt aanbevolen om minstens één keer per jaar preventieve onderzoeken te ondergaan.
Het is belangrijk om in gedachten te houden dat langdurig gebruik van Estrofem alleen (monotherapie) het risico op het ontwikkelen van endometriumkanker verhoogt als de baarmoeder niet wordt verwijderd.
Patiënten die lijden aan migraine, epilepsie, bronchiale astma en diabetes mellitus, evenals degenen die antihypertensiva gebruiken, wordt aangeraden om gedurende de hele duur van het gebruik van Estrofem door een arts te worden gecontroleerd.
Het wordt aanbevolen om de behandeling te staken in geval van diepe veneuze trombose, geelzucht, trombo-embolische stoornissen, plotselinge visusstoornissen, uitgesproken stijging van de bloeddruk, evenals vóór electieve chirurgie (4-6 weken ervoor).
Opslag condities
Estrofem kan 4 jaar worden bewaard zonder zijn therapeutische effecten te verliezen. Bewaar het medicijn bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Het is niet toegestaan het medicijn te bevriezen.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
