Lymfoom
Korte beschrijving van de ziekte
Lymfoom is een kwaadaardige ziekte van het menselijke lymfestelsel. Lymfoom wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van tumoren in het lymfestelsel of in inwendige organen.
Lymfoom symptomen
Gewoonlijk is een vroeg symptoom van lymfoom gezwollen lymfeklieren in de oksels, lies of nek. De knooppunten krimpen niet na verloop van tijd en reageren niet op antibioticabehandeling. Lymfeklieren zijn niet pijnlijk. Als de interne organen (lever, milt) vergroot zijn, kan er een uitzetting in de buik zijn, ademhalingsfalen, pijn in de onderste helft van de rug.
Symptomen van lymfoom zijn ook zwakte, zweten, hevige koorts, vatbaarheid voor infectieziekten, indigestie en gewichtsverlies.
Soorten lymfomen
Er zijn twee groepen tumoren: Hodgkin-lymfoom en non-Hodgkin-lymfomen.
Hodgkin-lymfoom wordt gekenmerkt door de aanwezigheid in het lichaam van een speciaal type cellen, ook wel Sternberg-Read-cellen genoemd. Deze cellen kunnen worden geïdentificeerd door het lymfoïde weefsel onder een microscoop te onderzoeken. Het behandelen van Hodgkin-lymfoom is anders dan het behandelen van non-Hodgkin-lymfomen, dus het is essentieel om het goed te doen.
Hodgkin-lymfoom komt het meest voor op jonge leeftijd. De exacte oorzaak van de ziekte is nog niet vastgesteld.
Risicofactoren voor de ontwikkeling van Hodgkin-lymfoom zijn een afname van de immuniteit, infectie met het Epstein-Barr-virus, dat infectieuze mononucleosis veroorzaakt.
Het belangrijkste symptoom van Hodgkin-lymfoom zijn gezwollen lymfeklieren in de lies, nek en oksels. Daarnaast is er hoge koorts, nachtelijk zweten, hoesten, gewichtsverlies, jeuk en vermoeidheid.
Non-Hodgins-lymfomen
De lymfomen van non-Hodgins omvatten een vrij grote groep lymfomen. Ze hebben ondersoorten die verschillen in het verloop van de ziekte en de prognose.
Indolente lymfomen worden gekenmerkt door een lang beloop en een gunstige prognose. Dit soort tumoren heeft geen behandeling nodig, maar vereist constante controle door een arts.
Agressieve lymfomen zijn precies het tegenovergestelde van indolente lymfomen. Dit type tumor vereist onmiddellijke behandeling vanwege de snelle progressie en toenemende symptomen.
Extranodale lymfomen worden gekenmerkt door de ontwikkeling van de ziekte, niet in de lymfeklieren, maar in de inwendige organen: darmen, milt, longen, maag en hersenen.
Diffuus grootcellig B-cellymfoom is verantwoordelijk voor 30-40% van alle non-Hodginian lymfomen. Grootcellig lymfoom komt het meest voor bij oudere mensen, maar kinderen kunnen dat ook. Het belangrijkste symptoom van grootcellig lymfoom is de snelle groei van de tumor. Diffuus grootcellig B-cellymfoom is een agressieve vorm van lymfoom en vereist onmiddellijke behandeling.
Classificatie van lymfomen
De classificatie van lymfomen is vrij uitgebreid en omvat een groot aantal typen. Alle lymfomen kunnen voorwaardelijk worden verdeeld, afhankelijk van de volgende factoren:
- uiterlijk;
- mutaties;
- groepering van cellen: sommige lymfomen vormen clusters - groepen cellen, andere zijn verspreid over de lymfeknoop of organen van het lichaam;
- het type cellen dat de tumor veroorzaakte;
- het type eiwit op het oppervlak van de lymfoomcel;
- welk orgaan is aangetast door lymfoom.
Stadia van lymfoom
Er zijn vier stadia van lymfoom.
De eerste fase wordt gekenmerkt door de nederlaag van een deel van de lymfeklieren.
De tweede fase wordt gekenmerkt door laesies van twee of meer gebieden aan één kant van het diafragma.
De derde fase wordt gekenmerkt door schade aan de lymfeklieren aan beide zijden van het diafragma.
De vierde fase wordt gekenmerkt door de veralgemening van het proces.
Diagnose van lymfoom
Er worden verschillende methoden gebruikt om lymfoom te diagnosticeren. De belangrijkste diagnostische methode voor lymfoom is biopsie. Met deze methode kunt u de aanwezigheid van tumorcellen in het weefsel bepalen.
Bovendien worden röntgenfoto's, CT of MRI gebruikt, waarmee niet alleen de aanwezigheid van een tumor kan worden vastgesteld, maar ook om het stadium van lymfoom te bepalen.
Er wordt ook een beenmergtest gedaan om de aanwezigheid van lymfoomcellen in het botweefsel te bepalen.
Lymfoombehandeling
De behandeling van lymfoom hangt af van het stadium, de vorm en de symptomen van de ziekte. Indolente vormen van lymfoom bij afwezigheid van symptomen en ontwikkeling van de ziekte vereisen geen behandeling. Maar wanneer tekenen van groei verschijnen, begint de behandeling van lymfoom. Als de tumor is gelokaliseerd, wordt radiotherapie gebruikt. Bij een ernstiger en uitgebreider verloop van de ziekte wordt chemotherapie gebruikt.
Het behandelen van agressieve lymfomen vereist een snelle reactie op de situatie. De meest effectieve behandeling voor dit type lymfoom is chemotherapie met verschillende kuren, en als het niet lukt, beenmerg- of stamceltransplantatie. Onder de geneesmiddelen voor de behandeling van lymfoom in een agressieve vorm worden vincristine, cyclofosfamide, rituximab, chloorbutine en andere voorgeschreven. Het belangrijkste doel van de behandeling van agressief lymfoom is het verbeteren van het welzijn van de patiënt, aangezien een volledige genezing onwaarschijnlijk is.
Lymfoom prognose
De prognose voor Hodgkin-lymfoom is goed. Moderne behandelingen voor lymfomen hebben goede resultaten opgeleverd. Het overlevingspercentage na vijf jaar na behandeling voor Hodgkin-lymfoom is 80 tot 90%.
De prognose van non-Hodginsky-lymfomen bij tijdige start van de behandeling en het gebruik van moderne methoden en medicijnen is ongeveer 55% voor volwassenen en 80% voor kinderen.
YouTube-video met betrekking tot het artikel:
De informatie is gegeneraliseerd en wordt alleen ter informatie verstrekt. Raadpleeg uw arts bij het eerste teken van ziekte. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
