Intralipid - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Intralipid

Intralipid: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Intralipid

ATX-code: B05BA02

Werkzame stof: vetemulsies voor parenterale voeding - sojaolie

Fabrikant: Fresenius Kabi Duitsland, GmbH (Fresenius Kabi Deutschland, GmbH) (Duitsland); Fresenius Kabi Austria, GmbH (Oostenrijk)

Beschrijving en foto-update: 2019-07-06

Prijzen in apotheken: vanaf 2580 roebel.

Kopen

Intralipid - middelen voor parenterale voeding; een vetemulsie die het tekort aan energiesubstraten, essentiële vetzuren in het lichaam, aanvult.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een emulsie voor infusie (10 of 20%): homogeen, wit of wit met een crèmekleurige tint (elk 100, 250 of 500 ml in een kleurloze glazen injectieflacon, verzegeld met een butylrubberen stop, gerold in een aluminium dop met controle voor de eerste opening; c kartonnen doos met 10 of 12 flessen met of zonder plastic houders en instructies voor het gebruik van Intralipid).

1000 ml emulsie voor infusie bevat:

• werkzame stof: gezuiverde sojaolie - 100 of 200 g;
• aanvullende componenten: glycerol (watervrij), eidooierfosfolipiden, water voor injectie, natriumhydroxide (om de pH in te stellen op 8).

Indicatoren (per 1000 ml 10/20% emulsie): osmolaliteit - 300/350 mosmol / kg water; energetische waarde - 1100 kcal / l (4600 kJ / l) / 2000 kcal / l (8400 kJ / l); pH - 7,5-8,5.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Intralipid is een energiebron en compenseert het gebrek aan essentiële vetzuren in het lichaam. De samenstelling van de vetemulsie omvat gezuiverde sojaolie, geëmulgeerd met gezuiverde fosfolipiden geïsoleerd uit eigeel. Sojaolie is een mengsel van triglyceriden, voornamelijk meervoudig onverzadigde vetzuren. De biologische eigenschappen en grootte van de lipide-bolletjes van het medicijn zijn vergelijkbaar met die voor chylomicronen, gevormd door darmcellen van deeltjes neutraal vet, met een diameter van ongeveer 1 micron.

Gebruiksaanwijzingen

• parenterale voeding: als bron van energie en essentiële vetzuren; vooral noodzakelijk voor polytrauma, sepsis, ernstige brandwonden en andere aandoeningen die verband houden met hyperkatabolisme;
• tekort aan essentiële vetzuren: bij aanwezigheid van een tekort aan essentiële vetzuren, waarbij het onmogelijk is om zelfstandig de normale balans van essentiële vetzuren aan te vullen via orale consumptie.

Contra-indicaties

Absoluut:

• ernstige stoornissen van het vetmetabolisme, waaronder met pathologische hyperlipidemie;
• acuut stadium van shock;
• overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van Intralipid.

Relatieve contra-indicaties waarvoor het wordt aanbevolen om het middel te gebruiken, waarbij voorzichtigheid in acht wordt genomen: allergie voor soja-eiwit (de emulsie kan alleen worden gebruikt na allergische tests), evenals ziekten die leiden tot stoornissen van het lipidenmetabolisme: pancreatitis, gedecompenseerde diabetes mellitus, ernstig nier- en / of leverfalen, hypothyreoïdie (tegen de achtergrond van gelijktijdige hypertriglyceridemie).

Intralipid, instructies voor gebruik: methode en dosering

Emulsion Intralipid is bedoeld voor parenterale voeding.

De dosis en wijze van toediening van het medicijn worden bepaald op basis van het individuele vermogen van de patiënt om het te verwijderen. De bepaling van de eliminatie van lipiden wordt uitgevoerd door de serumtriglyceridenconcentratie in te stellen. Intralipid kan worden toegediend via een Y-vormige connector, of gelijktijdig in dezelfde ader (centraal of perifeer) waarin de aminozuur- en / of koolhydraatoplossing wordt geïnjecteerd.

Het medicijn kan ook onder aseptische omstandigheden worden toegevoegd in een plastic (polymeer) ftalaatvrije container, als een van de onderdelen van het totale "All-in-one" -mengsel, dat aminozuren, koolhydraten, vitamines, micro-elementen en Dipeptiven omvat. In dit geval is het vereist om de fysische stabiliteit van het mengsel te regelen.

Bij gebruik van het medicijn bij volwassenen is de aanbevolen maximale dagelijkse dosis 3 g / kg triglyceriden, wat overeenkomt met 30 ml / kg voor 10% emulsie of 15 ml / kg voor 20%. Het medicijn kan tot 70% van de energiebehoefte dekken. Bij 10 of 20% Intralipid mag de infusiesnelheid bij volwassenen niet hoger zijn dan 500 ml in 5 uur.

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan pasgeborenen en jonge kinderen, kan de aanbevolen dagelijkse dosis 0,5-4 g / kg triglyceriden zijn, wat overeenkomt met 5-40 ml / kg 10% of 2,5-20 ml / kg 20% emulsie. De infusiesnelheid van triglyceriden mag niet hoger zijn dan 0,17 g / kg / uur (4 g / kg / 24 uur). Voor premature baby's en kinderen met een laag geboortegewicht is het raadzaam Intralipid continu gedurende de dag toe te dienen. De aanvangsdosis is 0,5–1 g / kg, indien nodig is een verhoging van 0,5–1 g / kg per dag tot een dosis van 2 g / kg toegestaan. Een verdere verhoging van de dagelijkse dosis tot 4 g / kg is alleen mogelijk met strikte controle van de serumtriglyceridenconcentratie, leverfunctie-indicatoren en de mate van bloedzuurstofverzadiging. In het geval van een eerder gemiste dosis,ter compensatie is overschrijding van dit maximumniveau niet toegestaan.

Om het tekort aan essentiële vetzuren te voorkomen of te corrigeren, wordt het aanbevolen om Intralipid te gebruiken om ervoor te zorgen dat het lichaam voldoende linoleenzuur en linolzuur en 4-8% niet-eiwit-energie ontvangt. Tegen de achtergrond van een stressvolle toestand in combinatie met een tekort aan onverzadigde vetzuren, is het nodig om de toegediende dosis Intralipid te verhogen.

Bijwerkingen

Tijdens de periode dat Intralipid wordt gebruikt, worden zelden, met een frequentie van minder dan 1%, bijwerkingen opgemerkt in de vorm van misselijkheid, braken en koorts.

Informatie over andere aandoeningen die verband houden met Intralipid-infusies wordt uiterst zelden geregistreerd, minder dan één op de 1 miljoen injecties:

• onmiddellijke of vroege bijwerkingen: allergische reacties, waaronder huiduitslag, urticaria, anafylactische reacties; stoornissen in de bloedsomloop in de vorm van een verlaging / verhoging van de bloeddruk (BP); tachypneu, verhoogde vermoeidheid, buikpijn, hoofdpijn, reticulocytose, hemolyse, priapisme (met een frequentie van minder dan 0,0001%);
• vertraagde bijwerkingen: bij langdurig gebruik - trombocytopenie (bij pasgeborenen), een voorbijgaande toename van leverfunctietesten (met een frequentie van minder dan 0,0001%); Over het algemeen zijn alle symptomen omkeerbaar aan het einde van de infusie.

Overdosering

In geval van overtreding van de eliminatie van Intralipid, kan infectie of de ontwikkeling van functionele beschadiging van de nieren optreden als gevolg van het optreden van het syndroom van overmatige vetbelasting. Dit syndroom wordt gekenmerkt door koorts, hyperlipidemie, vetinfiltratie, disfunctie van verschillende organen en coma. Alle bovenstaande symptomen van overdosering verdwijnen na stopzetting van de medicijninfusies.

speciale instructies

Tijdens de periode dat parenterale voeding in het bloedserum wordt gebruikt, is het noodzakelijk om het triglyceridenniveau te regelen.

Pasgeborenen en premature baby's met hyperbilirubinemie, evenals verdenking op pulmonale hypertensie, moeten tijdens de infusie zorgvuldig worden gecontroleerd. Bij pasgeborenen, met name premature baby's, is het tegen de achtergrond van langdurige parenterale voeding noodzakelijk om de leverfunctietesten en het aantal bloedplaatjes te controleren.

Houd er rekening mee dat Intralipid de resultaten van sommige laboratoriumparameters kan beïnvloeden, waaronder lactaatdehydrogenase, bilirubine, hemoglobine, bloedzuurstofverzadiging. Om deze reden wordt aanbevolen om deze onderzoeken 5-6 uur na voltooiing van de medicijninfusie uit te voeren.

Eventuele overgebleven vetemulsie uit een open container moet worden weggegooid.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er zijn geen rapporten over het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en met complexe mechanismen te werken.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Intralipid bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven is veilig en effectief.

Gebruik in de kindertijd

Intralipid wordt bij kinderen gebruikt zoals voorgeschreven door de behandelende arts volgens het doseringsschema vanaf de neonatale periode.

Met verminderde nierfunctie

In geval van ernstige nierinsufficiëntie dient Intralipid met voorzichtigheid te worden gebruikt.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij ernstige leverfunctiestoornissen dient Intralipid met voorzichtigheid te worden gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

• vitamineoplossingen voor parenterale voeding (Vitalipid voor kinderen, Vitalipid voor volwassenen, Soluvit): deze geneesmiddelen kunnen samen met Intralipid worden toegediend, op voorwaarde dat de oplossingen worden gemengd in overeenstemming met de aseptische vereisten;
• heparine: er wordt een toename van de plasmalipolyse geregistreerd, die een tijdelijke afname van de klaring van triglyceriden veroorzaakt als gevolg van onderdrukking van lipoproteïnelipase;
• insuline: Er is een effect op de lipase-activiteit, maar dit effect heeft een beperkte klinische betekenis.

Analogen

Intralipide-analogen zijn Omegaven, Lipofundin MCT / LST 10%, Lipoplus 20, Lipofundin MCT / LST 20%, SMOFlipid, enz.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats buiten het bereik van kinderen, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Voorkom bevriezing.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Vrijgegeven voor ziekenhuizen.

Recensies van Intralipid

In beoordelingen van Intralipid, die zelden op medische sites worden gevonden, merken patiënten de effectiviteit van dit medicijn op. Als gevolg van het gebruik van de emulsie verloopt het herstelproces na een operatie, ernstige brandwonden of polytrauma veel sneller en gemakkelijker.

In gespecialiseerde fora over reproductieve problemen wordt de aanstelling van Intralipid besproken om de hechting van het embryo na de bevruchting te verbeteren. De mening van de patiënten hierover is verdeeld. Het is moeilijk om de effectiviteit van dit specifieke medicijn bij succesvolle bevruchting te bewijzen, omdat het wordt gebruikt als onderdeel van een breed scala aan medicijnen en procedures.

Er zijn geen klachten over bijwerkingen.

Prijs voor Intralipid in apotheken

Prijs voor Intralipid, emulsie voor infusie 20%, per 10 stuks. in het pakket: flessen van 100 ml - 2500-2880 roebel, flessen van 500 ml - 4500-4600 roebel.

Intralipid: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Intralipid 20% emulsie voor infusie 100 ml 10 stuks 2580 WRIJF Kopen

Intralipid 20% emulsie voor infusie 500 ml 10 st. 4683 RUB Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!