Pneumofibrose
Pneumofibrose is de groei van bindweefsel in de longen, die optreedt onder invloed van een dystrofisch of ontstekingsproces. Pneumofibrose van de longen leidt tot een schending van hun elasticiteit en onvoldoende gasuitwisselingsfuncties van de getroffen gebieden.
Typen en oorzaken van pulmonale fibrose
Qua prevalentie is de ziekte onderverdeeld in diffuse pneumofibrose en lokaal (beperkt).
Lokale longfibrose is een dicht gebied van longweefsel. Tegelijkertijd wordt het volume van de aangetaste long verminderd. Bij diffuse pneumofibrose zijn de longen in volume verkleind, dicht. De normale structuur van de longen gaat dan verloren.
Beperkte pneumofibrose heeft geen overdreven invloed op de mechanische eigenschappen van de longen en hun gasuitwisselingsfuncties. Maar bij diffuse ziekte wordt de normale ventilatie van de longen aanzienlijk verminderd.
Longfibrose is in de regel een gevolg van verschillende longziekten, namelijk:
- chronische obstructieve ziekten;
- invasieve en infectieziekten (longontsteking, inclusief die ontstaan na syfilis, tuberculose, mycosen, enz.);
- ziekten die het gevolg zijn van blootstelling aan het lichaam van gassen van industriële oorsprong en corrosief stof, inademing van verschillende giftige stoffen;
- erfelijke longziekten.
Vaak is pulmonale fibrose een gevolg van blootstelling aan giftige medicijnen of ioniserende straling.
Symptomen van pulmonale fibrose
Lokale pneumofibrose kan asymptomatisch zijn.
Het belangrijkste symptoom van diffuse pneumofibrose is kortademigheid, die na verloop van tijd kan toenemen. Kortademigheid gaat vaak gepaard met een ernstige, droge hoest die wordt verergerd door krachtig ademen. Andere symptomen van longfibrose zijn onder meer algemene zwakte van het lichaam, pijnlijke pijn in het borstbeen, gewichtsverlies en een constant gevoel van vermoeidheid. Als de basale delen van de longen van de patiënt worden aangetast, leidt dit tot de vorming van de zogenaamde hippocratische vingers.
In de latere stadia van de ziekte ervaren patiënten een zogenaamd piepen in de longen, wat qua geluid vergelijkbaar is met het wrijven van een kurk. Dit wordt vooral merkbaar bij inademing en over het gebied van het voorste oppervlak van de borstkas.
Diagnose van pulmonale fibrose
De belangrijkste methode om deze ziekte te diagnosticeren is röntgenonderzoek van de longen. Alleen deze studie maakt het mogelijk om een zo objectief mogelijk beeld te krijgen van veranderingen in het longweefsel van sclerotische aard en om de diagnose van longfibrose te onderscheiden van tumorlaesies van de longen.
Om pneumofibrose te bepalen, krijgt de patiënt een thoraxfoto voorgeschreven. Tomografie en radiografie kunnen worden voorgeschreven als gelijktijdige onderzoeken. Onlangs is computertomografie van groot belang geworden bij het bepalen van de toestand van het longweefsel.
Behandeling van pulmonale fibrose
Tot op heden zijn er geen effectieve methoden voor de behandeling van longfibrose. Bij lokale pneumofibrose zonder de aanwezigheid van symptomen wordt in de regel helemaal geen therapeutisch effect toegepast. Als lokale pneumofibrose zich ontwikkelt als gevolg van destructief-inflammatoire ziekten in het verleden en doorgaat met periodieke uitbraken van het infectieuze proces, wordt de patiënt ontstekingsremmende en antimicrobiële geneesmiddelen voorgeschreven, evenals maatregelen om de bronchiale drainage te verbeteren.
Met bronchologisch onderzoek kunt u bepalen of chirurgische ingreep aan te raden is voor de ziekte.
Als de ziekte uitgebreid is en wordt veroorzaakt door externe factoren, moet de behandeling van longfibrose allereerst gericht zijn op het wegnemen van de oorzaken. Ademhalingsfalen wordt indien nodig ook behandeld.
De prognose van longfibrose is afhankelijk van verschillende factoren, waaronder de complexiteit van het beloop van de ziekte. Een afname van de longgrootte verergert aanzienlijk ademhalingsfalen, in sommige gevallen kan het een verhoogde druk in het longslagaderstelsel en de ontwikkeling van cor pulmonale veroorzaken. Een dodelijke afloop is mogelijk als longfibrose wordt gecompliceerd door een secundaire infectie of het ontstaan van tuberculose.
Preventie van pneumofibrose
De belangrijkste methode om pulmonale fibrose te voorkomen, is de tijdige detectie en adequate behandeling van die ziekten die bijdragen aan de ontwikkeling ervan. Bij het werken met pneumotoxische stoffen, is het noodzakelijk om zich strikt aan de veiligheidsregels te houden, om regelmatig toezicht uit te voeren om het pneumotoxische effect van verschillende geneesmiddelen te identificeren. Als er pathologische veranderingen in de longen worden waargenomen, is het noodzakelijk om dringend maatregelen te nemen om deze te elimineren.
YouTube-video met betrekking tot het artikel:
De informatie is gegeneraliseerd en wordt alleen ter informatie verstrekt. Raadpleeg uw arts bij het eerste teken van ziekte. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
