Bravinton - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Bravinton

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Voorwaarden voor opslag

Bravinton is een medicijn dat de cerebrale circulatie verbetert, antihypoxische, antiaggregerende en vaatverwijdende effecten heeft.

Vorm en samenstelling vrijgeven

• concentraat voor de bereiding van oplossing voor infusie: transparante kleurloze of licht groenige vloeistof [2 ml in ampullen van donker glas, 5 ampullen in een blisterstrip, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos, compleet met een ampullenmes of een verticuteermachine; 5 of 10 ampullen in een kartonnen doos met een inzetstuk met cellen voor ampullen in één of twee rijen (bij gebruik van ampullen met een breekring of inkepingen wordt het ampullenmes of de verticuteermachine niet ingebracht)];
• tabletten: wit met een gelige kleur (10 stuks in blisters en 50 stuks in plastic flessen, in een kartonnen doos 2 pakken of 1 fles).

Werkzame stof: vinpocetine, in 1 ml concentraat en 1 tablet - 5 mg.

Hulpcomponenten van het concentraat: natriumdisulfiet (natriummetabisulfiet), benzylalcohol, wijnsteenzuur, sorbitol, ascorbinezuur, water voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen

• acute en chronische vormen van cerebrale circulatie insufficiëntie: encefalopathie, voorbijgaande ischemische aanval, multi-infarct dementie, herstelfase van hemorragische beroerte, acute en herstelfasen van ischemische beroerte;
• in de oogheelkunde: vaatziekten van het netvlies en / of choroidea, secundair glaucoom, partiële vasculaire occlusie, maculaire degeneratieve veranderingen veroorzaakt door angiospasme of atherosclerose;
• in de otolaryngologie: de ziekte van Menière, seniel gehoorverlies, duizeligheid van labyrintische oorsprong, gehoorbeschadiging van vasculaire en toxische (inclusief medicatie) genese.

Contra-indicaties

• acute fase van hemorragische beroerte;
• ernstige hartritmestoornissen;
• ernstige ischemische hartziekte;
• leeftijd tot 18 jaar;
• zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor componenten van Bravinton.

Wijze van toediening en dosering

De oplossing bereid uit het concentraat is bedoeld voor intraveneuze infusie met langzame druppelinfuus. De aanvangsdosis is 20 mg in 500-1000 ml infuusoplossing, daarna wordt de dosis geleidelijk verhoogd, op de 10e dag is het mogelijk om een maximale dagelijkse dosis van 1 mg / kg te bereiken.

De duur van de therapie is 10-14 dagen. Als het nodig is om de behandeling voort te zetten, wordt de dosis geleidelijk verlaagd en wordt de patiënt overgebracht naar de orale vorm van het medicijn.

In tabletten wordt Bravinton driemaal daags in een dosis van 5-10 mg voorgeschreven. De duur van het medicijngebruik wordt individueel bepaald. De behandeling is langdurig, minimaal 2 maanden.

Bijwerkingen

• van het zenuwstelsel: duizeligheid;
• uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid;
• van de kant van het cardiovasculaire systeem: hyperemie van de huid van het gezicht, tachycardie, voorbijgaande verlaging van de bloeddruk, een toename van de excitatietijd van de ventrikels, extrasystole;
• andere: een gevoel van warmte, tromboflebitis op de injectieplaats.

speciale instructies

In geval van beëindiging van de behandeling, moet de dosis Bravinton geleidelijk worden verlaagd.

Het concentraat bevat sorbitol, daarom moeten patiënten met diabetes mellitus tijdens parenterale therapie de glucosespiegel in het bloed onder controle houden.

Bij hemorragische herseninfarcten kan het medicijn alleen intraveneus worden toegediend na het verdwijnen van de acute symptomen (meestal na 5-7 dagen).

Tijdens de behandeling is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke werkzaamheden.

Geneesmiddelinteracties

Vinpocetine is farmaceutisch onverenigbaar met heparine.

In het geval van gelijktijdig gebruik van heparine, neemt het risico op het ontwikkelen van hemorragische complicaties toe.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere plaats, buiten bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!