Brownodin B. Brown

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Gebruiksaanwijzing:

1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. Indicaties voor gebruik
3. Contra-indicaties
4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. Bijwerkingen
6. Speciale instructies
7. Geneesmiddelinteracties
8. Voorwaarden voor opslag

Prijzen in online apotheken:

vanaf 178 wrijven.

Kopen

Oplossing voor uitwendig en plaatselijk gebruik 7,5% Brownodin B. Brown

Braunodin B. Brown is een antiseptisch preparaat voor uitwendig gebruik.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen:

oplossing voor uitwendig en lokaal gebruik 7,5%: transparante bruine vloeistof met een karakteristieke geur van jodium (in een polyethyleen fles: elk 30 ml, in een kartonnen doos 1 fles compleet met een druppelaar; elk 250 ml in een fles met een mechanische verstuiver en dop voor hem, in een kartonnen doos 1 fles; 100 ml elk, in een kartonnen doos 1 fles; voor ziekenhuizen: 100 ml, 250 ml of 500 ml elk, 20 flessen in een kartonnen doos; 1000 ml elk in een polyethyleen fles, in een kartonnen doos 10 flacons; elk 5000 ml in een polyethyleen bus);
zalf voor uitwendig gebruik 10%: een bruine massa met een karakteristieke geur voor jodium (20 g, 100 g en 250 g in een gelamineerde tube, in een kartonnen doos 1 tube; voor ziekenhuizen - 250 g elk in een polypropyleen blik, 6 blikken in een kartonnen doos).

100 g oplossing bevat:

werkzame stof: povidon-jodium (met een actief jodiumgehalte van 10%) - 7,5 g;
hulpcomponenten: natriumjodaat, lauromacrogol-400, natriumhydroxide, natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, gezuiverd water.

100 g zalf bevat:

werkzame stof: povidon-jodium (met een actief jodiumgehalte van 10%) - 10 g;
hulpcomponenten: macrogol-400, natriumbicarbonaat, macrogol-4000, gezuiverd water.

Gebruiksaanwijzingen

posttraumatische en postoperatieve wonden van verschillende lokalisatie, trofische ulcera, brandwonden, doorligwonden;
huidinfecties van verschillende oorsprong, waaronder dermatitis en eczeem van infectieuze aard;
schade aan de huid van verschillende oorsprong, schaafwonden, maceratie, kneuzingen.

Bovendien wordt het gebruik van de oplossing getoond:

diabetische voet;
infecties van het nasofaryngeale slijmvlies en de mondholte;
behandeling van de huid en slijmvliezen rond afvoeren, sondes en katheters, ter voorbereiding op een operatie, biopsie of punctie en daarna;
hygiënische behandeling van de handen van chirurgen en medisch personeel;
gynaecologische operaties voor de kunstmatige zwangerschapsafbreking, de introductie van een spiraaltje, coagulatie van de poliep en erosie;
infecties van het slijmvlies van het geboortekanaal bij vrouwen.

Contra-indicaties

thyreotoxicose (functionele aandoening van de schildklier);
gelijktijdige ontvangst van radioactief jodium;
Duhring's dermatitis herpetiformis;
adenoom van de schildklier;
de periode vanaf de derde maand van de zwangerschap en de periode van borstvoeding;
prematuriteit (bij pasgeborenen);
leeftijd tot 6 maanden;
overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Het wordt aanbevolen Braunodin B. Brown met de nodige voorzichtigheid te gebruiken bij chronisch nierfalen en tot de derde maand van de zwangerschap.

Wijze van toediening en dosering

Oplossing voor extern en lokaal gebruik

Het medicijn wordt uitwendig of lokaal gebruikt (ook in verdunde vorm) door het oppervlak van het lichaam te smeren met een in oplossing gedrenkt wattenstaafje, of door te sproeien met een mechanische spray, of door in oplossing gedrenkte doekjes op de aangetaste delen van het lichaam aan te brengen. De oplossing moet royaal op het beschadigde oppervlak worden aangebracht totdat deze volledig is bevochtigd.

Voor een antiseptische behandeling van handen vóór de operatie brengt het medisch personeel 5 ml van een 7,5% -oplossing op de huid van de handen aan en veegt ze gedurende 2,5 minuten af. De procedure wordt twee keer uitgevoerd. Gebruik voor een hygiënische behandeling 3 ml van de oplossing gedurende 1 minuut. Na het afvegen worden de handen grondig met water gespoeld.

Voor antiseptische behandeling van huidlaesies (schaafwonden, kneuzingen), brandwonden, ondiepe wonden, huidgebieden grenzend aan drains, katheters en sondes, slijmvliezen en huid voor en na de operatie, tijdens een punctie of biopsie, wordt de oplossing in zijn pure vorm gebruikt.

Voor verdunning kunt u Ringer-oplossing, 0,9% natriumchloride-oplossing, fosfaatbufferoplossing gebruiken.

Aanbevolen verhoudingen voor verdunning van het medicijn:

wassen van diepe wonden, doorligwonden, trofische ulcera, intraoperatieve wondbehandeling: van 1: 2 tot 1:20;
preoperatieve voorbereiding van patiënten - ledematen wassen: 1:25;
preoperatieve voorbereiding van patiënten - lichaamswas: 1: 100.

Voor toepassing op het slijmvlies van de ogen, wordt het medicijn verdund met een fosfaatbufferoplossing tot een concentratie van 1% van de oplossing.

Alleen vers bereide oplossingen mogen worden gebruikt.

Povidon-jodium-oplossing kan gedurende lange tijd worden gebruikt, tot volledige verdwijning of een duidelijk risico op het ontwikkelen van tekenen van infectie, aangezien het de wonden niet irriteert en de genezingsperiode niet vertraagt.

Zalf voor uitwendig gebruik

Brownodin B. Brown in de vorm van een zalf is bedoeld voor uitwendig gebruik door het op de aangetaste delen van het lichaam aan te brengen, inclusief het gebruik van gaas-tampons, verband en turunda.

Het aanbevolen doseringsschema: 1-3 keer per dag, de kuur wordt voortgezet totdat de symptomen van ontsteking volledig zijn verdwenen, meestal 5-10 dagen.

Bijwerkingen

overgevoeligheidsreacties: mogelijk - allergische reacties van zowel het vertraagde type in de vorm van jeuk, roodheid van de huid, blaren en het onmiddellijke type in de vorm van anafylactoïde reacties;
andere: mogelijk [tegen de achtergrond van langdurig (meer dan 7 dagen) gebruik en / of toepassing op grote delen van de huid] - het fenomeen van jodisme (oedeem van de slijmvliezen, metaalsmaak, verhoogde traanproductie en speekselvloed), systemische reacties (hyponatriëmie, metabole acidose, functionele nieraandoening, schildklierdisfunctie).

speciale instructies

Vermijd contact met de ogen van onverdunde oplossing of zalf.

Als symptomen van de ontwikkeling van systemische stoornissen optreden, moet het gebruik van het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd.

Wanneer u de oplossing gebruikt bij het voorbereiden van een patiënt op een operatie, zorg er dan voor dat de oplossing na het aanbrengen niet wegloopt onder het lichaam van de patiënt, aangezien de ophoping huidirritatie kan veroorzaken.

Nadat de oplossing is opgedroogd, vormt zich een antiseptische film, die gemakkelijk met water kan worden afgewassen.

Geneesmiddelinteracties

Brownodin B. Brown kan niet worden gecombineerd met looizuur (tannine), alkaloïden (stinkende gouwe), bismut- en zilverzouten, salicylzuur, waterstofperoxide, taurolidine.

Het wordt aanbevolen om de frequentie van het gebruik van het medicijn bij de behandeling van etterende of bloedende oppervlakken te verhogen, omdat povidonjodium zich bindt aan organische verbindingen (inclusief eiwitten) en de bacteriedodende activiteit ervan vermindert.

Povidonjodium kan oxidatie veroorzaken en de enzymatische activiteit van andere lokale preparaten die enzymen bevatten, remmen.

Langdurig gecombineerd gebruik met lithiumpreparaten draagt bij tot de ontwikkeling van omkeerbare remming van de schildklierfunctie, aangezien deze combinatie een synergetisch effect heeft. Patiënten die constant worden behandeld met lithiumpreparaten, worden aanbevolen om de gebruiksduur van het medicijn in grote delen van het lichaam te beperken.

Aangezien povidonjodium kan leiden tot vals-positieve resultaten bij diagnostische tests van de schildklierfunctie, analyse om het suiker- en hemoglobinegehalte in urine of ontlasting te bepalen, moet het onderzoek van de schildklier niet eerder dan 1 à 2 weken na het einde van de behandeling met het geneesmiddel worden uitgevoerd.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur van 2-25 ° C.

Houdbaarheid: oplossing in flessen van 250 ml, 100 ml of 30 ml - 3 jaar, 500 ml en 1000 ml elk, of in een opvangpot van 5000 ml - 5 jaar; zalf - 5 jaar.

Nadat de dichtheid is verbroken, is het medicijn in de pot geschikt voor gebruik tot 6 maanden, als dit de houdbaarheid die op de verpakking is aangegeven niet overschrijdt.