VIANVAK
VIANVAK: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Vianvac
ATX-code: J07AP03
Werkzame stof: Vi-antigeen (virulentie-antigeen)
Fabrikant: FGBNU "FNTSIRIP im. M. P. Chumakov RAS "(Rusland)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 2019-05-14
VIANVAC (Tyfus V-Polysaccharide Vaccin) is een vaccin ter preventie van buiktyfus.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing voor subcutane (s / c) toediening: een heldere of licht opaalachtige kleurloze vloeistof [0,5 ml (1 dosis) in een ampul, 5 of 10 ampullen in een blisterverpakking of in een kartonnen doos, of 10 ampullen in een een kartonnen slang in een kartonnen doos, samen met instructies voor het gebruik van VIANVAC, of 500 ampullen in een kartonnen doos - in bulk; 10 ml (20 doses) in een injectieflacon, 5 of 100 injectieflacons in een kartonnen doos; 18.000 ml (36.000 doses) in een Flexboy-container, 1 container in een thermische schuimcontainer].
1 dosis oplossing (0,5 ml) bevat:
- werkzame stof: Vi-antigeen - 0,025 mg;
- aanvullende componenten: monobasisch natriumfosfaat, digesubstitueerd natriumfosfaat, natriumchloride, fenol, water voor injectie.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
VIANVAC is een oplossing van Vi-antigeen - een capsulair polysaccharide verkregen uit het kweeksupernatant van Salmonella typhi stam Tu-2 nr. 4446 en gezuiverd met behulp van enzymatische en fysisch-chemische methoden.
Als gevolg van de introductie van het medicijn verschijnen gevaccineerde specifieke Vi-antilichamen snel en intensief in het bloed, die na 7-14 dagen de immuniteit van het lichaam tegen infectie verzekeren, die minstens drie jaar aanhoudt.
Gebruiksaanwijzingen
Het VIANVAC-vaccin is bedoeld voor de preventie van buiktyfus bij kinderen van 3 jaar en ouder en volwassenen.
Voorrangsvaccinatie is onderworpen aan:
- bevolking die leeft in gebieden die worden gekenmerkt door een hoge incidentie van buiktyfus;
- bevolking die leeft in gebieden die vatbaar zijn voor chronische tyfeuze koortsepidemieën door water;
- personen wier werkterrein verband houdt met levende culturen van tyfuspathogenen;
- personen die werkzaam zijn op het gebied van openbare voorzieningen (onderhoud van rioolnetwerken, uitrusting en constructies, evenals degenen die werkzaam zijn bij bedrijven voor de sanitaire reiniging van bevolkte gebieden - inzameling, transport en verwijdering van huishoudelijk afval);
- personen die naar regio's en landen reizen die hyperendemisch zijn voor buiktyfus, evenals contacten bij de uitbraken volgens epidemiologische indicaties.
Volgens epidemische indicaties zijn vaccinaties vereist wanneer er gevaar is voor een epidemie / uitbraak (ernstige ongevallen aan de watervoorziening en / of riolering, natuurrampen), voor personen die bij uitbraken in contact komen voor epidemische indicaties, evenals tijdens een epidemie.
Contra-indicaties
- acute vormen van infectieuze en niet-infectieuze laesies, verergering van chronische ziekten [vaccinaties moeten worden uitgevoerd 1 maand na herstel (remissie)];
- ernstige en ongebruikelijke reacties veroorzaakt door de eerdere toediening van het VIANVAC-vaccin;
- kinderen jonger dan 3 jaar;
- periode van zwangerschap.
Om contra-indicaties vast te stellen, moet de arts / paramedicus op de dag van VIANVACA-vaccinatie een onderzoek en onderzoek uitvoeren bij de patiënt die het vaccin krijgt, inclusief de verplichte meting van de lichaamstemperatuur. Stel indien nodig een geschikt laboratoriumonderzoek in.
VIANVAC, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
VIANVAC wordt subcutaan toegediend, vaccinaties worden één keer uitgevoerd.
De oplossing moet in het buitenoppervlak van het bovenste derde deel van de schouder worden geïnjecteerd. Voor patiënten van alle leeftijden is een enkele inoculatiedosis 0,5 ml.
Volgens indicaties worden hervaccinaties om de 3 jaar uitgevoerd.
Na opening van de ampul moet de oplossing onmiddellijk worden gebruikt. Het is noodzakelijk om de ampul te openen en de procedure voor het toedienen van het vaccin uit te voeren met strikte inachtneming van de regels van asepsis en antiseptica.
Als de ampul gebroken of geëtiketteerd is, is het vaccin niet geschikt voor gebruik. U kunt het medicijn ook niet gebruiken in het geval van een verandering in de fysieke eigenschappen, onjuiste opslag of een verlopen houdbaarheid.
De uitgevoerde VIANVAC-vaccinatie wordt geregistreerd in de opgestelde registratieformulieren, waarop de naam en de dosis van het geneesmiddel, de vaccinatiedatum, het partijnummer en eventuele bijwerkingen van de vaccinatie zijn vermeld.
Bijwerkingen
Reacties op de introductie van het medicijn worden vrij zelden geregistreerd en zijn mild. Deze effecten kunnen worden waargenomen tijdens de eerste 24 uur na immunisatie in de vorm van pijn en roodheid op de injectieplaats, evenals hoofdpijn en een lichte temperatuurstijging - minder dan 37,6 ° C gedurende de eerste 24-48 uur in 3-5% van de gevallen.
Overdosering
Gevallen van overdosering met geneesmiddelen zijn niet geregistreerd.
speciale instructies
VIANVAC biedt, net als elk ander vaccin, mogelijk niet 100% bescherming tegen ziekte bij alle gevaccineerde patiënten.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het medicijn op het vermogen om een auto te besturen en complexe apparatuur te bedienen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het medicijn wordt niet gebruikt tijdens de zwangerschap.
Er is geen informatie over het gebruik van het vaccin tijdens borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Vaccinatie is mogelijk voor kinderen vanaf 3 jaar.
Geneesmiddelinteracties
VIANVAC en geïnactiveerde vaccins van de nationale vaccinatiekalender kunnen met verschillende injectiespuiten tegelijkertijd of met een interval van 30 dagen in verschillende delen van het lichaam worden geïnjecteerd.
Analogen
De analogen van VIANVAK zijn Tifivak, Tifim Vi.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren. Voorkom bevriezing.
Bewaren bij 2–8 ° С. Het vaccin mag vervoerd worden bij een temperatuur van 2–25 ° С (vervoer is toegestaan bij temperaturen tot + 35 ° С, maar voor een periode van maximaal 2 weken).
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Voor medische en sanitaire voorzieningen.
Recensies over VIANVAK
Er zijn momenteel geen beoordelingen over VIANVAC die door patiënten op medische websites zijn achtergelaten, waardoor het mogelijk zou zijn om de effectiviteit en nadelen ervan realistisch te beoordelen.
Prijs voor VIANVAC in apotheken
De prijs van VIANVAC, een oplossing voor subcutane toediening, kan 5410 roebel zijn. per verpakking met 10 ampullen van 0,5 ml (1 dosis).
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
