Trajenta
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven
- 2. Farmacologische werking
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties om te gebruiken
- 5. Wijze van toediening en doseringsregime
- 6. Overdosering
- 7. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 8. Bijwerkingen
- 9. Voorwaarden en vervaldata
- 10. Speciale instructies
Prijzen in online apotheken:
vanaf 1535 wrijven.
Kopen
Trajenta is een hypoglycemisch medicijn voor orale toediening.
Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven
Dit medicijn wordt geproduceerd in de vorm van felrode ronde tabletten. Elk heeft afgeschuinde randen en twee verhoogde zijden, één met het bedrijfssymbool en de andere gegraveerd met 'D5'.
Zoals vermeld in de instructies voor Trazhenta, is het hoofdbestanddeel van één tablet 5 mg linagliptine. Bijkomende elementen zijn onder meer maïszetmeel (18 mg), copovidon (5,4 mg), mannitol (130,9 mg), voorgegelatiniseerd zetmeel (18 mg), magnesiumstearaat (2,7 mg). De schaal bevat roze opadry (02F34337) 5 mg.
U kunt Trajenta kopen in aluminium blisterverpakkingen (7 tabletten in één). Voor gebruiksgemak zitten ze in kartonnen dozen, waar je 2, 4 of 8 blisters in kunt vinden. 1 blisterverpakking kan ook 10 tabletten bevatten (in dit geval zitten er 3 in de verpakking).
Farmacologische werking Handelaren
Het belangrijkste actieve bestanddeel van Trajenta is een remmer van het enzym dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4), dat snel de incretinehormonen (GLP-1 en GIP) vernietigt die het menselijk lichaam nodig heeft om een normale hoeveelheid glucose erin te houden. De concentraties van deze twee hormonen stijgen direct na een maaltijd. Als er een normale of licht verhoogde glucoseconcentratie in het bloed is, versnellen GLP-1 en GIP de biosynthese van insuline, evenals de secretie ervan door de pancreas. GLP-1 helpt ook om de productie van glucose in de lever te verminderen.
Trajenta's analogen en het medicijn zelf verhogen, door hun werking, de hoeveelheid incretines en, door ze te beïnvloeden, dwingen ze hen om hun actieve werk vrij lang vol te houden. In de recensie, recensie schrijven aan Trazhente werd opgemerkt dat dit medicijn een toename van de glucose-afhankelijke insulinesecretie bevordert en de secretie van glucagon vermindert, waardoor de bloedglucosespiegels worden genormaliseerd.
Indicaties voor gebruik Trajents
In de recensies van Trazhenta wordt gezegd dat dit medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus type II, evenals:
- Voorgeschreven als een mogelijk medicijn voor patiënten met onvoldoende glykemische controle als gevolg van een dieet of lichaamsbeweging.
- Als metformine niet verdraagt of als de patiënt lijdt aan nierfalen en het strikt verboden is om metformine in te nemen.
- Het kan samen met metformine, sulfonylureumderivaten of thiazolidinedion worden gebruikt wanneer behandeling met een dieet, monotherapie met deze medicijnen en sport niet het gewenste resultaat gaf.
Contra-indicaties voor het gebruik van handelaren
De instructies voor Trazhente geven duidelijk aan dat het ten strengste verboden is om het medicijn in te nemen bij diabetes mellitus type I, tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.
Het is verboden om de remedie voor te schrijven aan kinderen onder de 18 jaar.
Het medicijn mag niet worden gebruikt door mensen met diabetische ketoacidose, maar ook niet door mensen die overgevoelig zijn voor bepaalde componenten van het medicijn.
Wijze van toediening Trajents en doseringsschema
De instructies voor Trazhenta zeggen dat het medicijn oraal moet worden ingenomen, 1 tablet per dag vóór de maaltijd, tijdens of na de maaltijd. Het wordt niet aanbevolen om meer dan één tablet per dag te consumeren.
Overdosering
Talrijke medische onderzoeken tonen aan dat vrijwillige patiënten die eenmaal 600 mg van het medicijn (120 tabletten) hebben ingenomen, hun gezondheid niet schaden. Tegenwoordig zijn er geen gevallen geregistreerd die de aangegeven dosering zouden overschrijden.
De reacties op Trazhenta geven aan dat als de patiënt te veel van het medicijn heeft ingenomen, de nog onopgeloste tabletten onmiddellijk uit het maagdarmkanaal moeten worden verwijderd en ook hulp moeten zoeken bij een arts die de juiste behandeling kan voorschrijven.
Toepassing van Trajenta tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het is ten strengste verboden om Trajenta en Trajenta-analogen in te nemen tijdens zwangerschap en borstvoeding. Experimenten op dieren geven aan dat het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn in de moedermelk doordringt en een negatief effect heeft op de normale ontwikkeling en het leven van de pasgeborene.
In geval van dringende noodzaak om linagliptine in te nemen, is het noodzakelijk om de borstvoeding te stoppen.
Bijwerkingen
Zoals vermeld in de beoordelingen van Trazhenta, is het aantal bijwerkingen na inname van dit medicijn identiek aan het aantal negatieve effecten na inname van een placebo.
Na inname van Trajenta treden de volgende bijwerkingen op:
- Overgevoeligheid voor de afzonderlijke componenten van het medicijn;
- Hoest, pancreatitis;
- Soms treedt een infectieziekte op zoals nasofaryngitis.
Bij gelijktijdig gebruik van Trazhenta of analogen Trazhenta met metformine, worden nasofaryngitis, hoest, pancreatitis en overgevoeligheid voor sommige componenten van het medicijn waargenomen.
Het gelijktijdig innemen van Trajenta en sulfonylureumderivaten veroorzaakt vaak hoest, nasofaryngitis, pancreatitis, hypertriglyceridemie en sommige patiënten worden gevoeliger voor de componenten van het geanalyseerde medicijn.
De gelijktijdige toediening van linagliptine en pioglitazon bevordert de gewichtstoename, het optreden van nasofaryngitis, pancreatitis, hoesten, hyperlipidemie en bij sommige patiënten ook overgevoeligheid van het immuunsysteem.
Bij gebruik van Trajenta met sulfonylureumderivaten en metformine treedt hoest, hypoglykemie, nasofaryngitis, pancreatitis op en neemt de gevoeligheid voor de componenten van het medicijn toe.
Vervalvoorwaarden Handelaren
De instructies voor Trazhenta stellen dat dit medicijn op een donkere plaats bij temperaturen tot 25 graden moet worden bewaard. Buiten bereik van kinderen bewaren. De houdbaarheid van het medicijn is 2,5 jaar.
speciale instructies
Trajenta wordt niet voorgeschreven aan mensen in wiens lichaam diabetische ketoacidose, evenals diabetes mellitus type I, wordt geregistreerd. De incidentie van hypoglykemie met Trajenta als een mogelijk medicijn is gelijkgesteld aan die als gevolg van placebo.
Medische studies tonen aan dat de kans op het ontwikkelen van hypoglykemie na gelijktijdig gebruik van Trajenta met andere geneesmiddelen die helemaal geen hypoglykemie veroorzaken, vergelijkbaar was na inname van een placebo.
Sulfonylureumderivaten dragen bij aan de ontwikkeling van hypoglykemie. Daarom moet men voorzichtig zijn bij het gebruik van linagliptine. In sommige gevallen kan de arts de dosering van sulfonylureumderivaten aanzienlijk verlagen.
Tot nu toe is er geen medisch onderzoek geregistreerd dat iets zou zeggen over de interactie van Trajenta met insuline. Voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie wordt Trajentu samen met andere hypoglycemische geneesmiddelen voorgeschreven.
De glucoseconcentratie wordt het best verlaagd als de analogen van Trajenta of het medicijn vóór de maaltijd worden ingenomen. Vanwege mogelijke duizeligheid tijdens het gebruik van dit medicijn, is het het beste om niet te rijden.
Trajenta: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Trajenta 5 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. RUB 1535 Kopen |
|
Trajenta tabletten p.o. 5 mg 30 stuks 1830 WRIJVEN Kopen |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
