Felodipus
Felodip: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Felodip
ATX-code: C08CA02
Werkzame stof: felodipine (felodipine)
Fabrikant: Teva Chek Industries s.r.o. (Tsjechische Republiek)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 23-11-2018
Prijzen in apotheken: vanaf 371 roebel.
Kopen
Felodip is een langzame calciumantagonist.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Felodip wordt geproduceerd in de vorm van tabletten met verlengde werking, filmomhuld: rond, biconvex, geurloos, aan één zijde gegraveerd: "2,5" - voor gele tabletten, "5" - lichtroze, "10" - roodachtig bruin; de kern is bijna wit of wit (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 3 of 10 blisters).
1 tablet bevat:
- werkzame stof: felodipine - 2,5 mg, 5 mg of 10 mg;
- hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, povidon (type K-25), hypromellose (Methocel E50LV), propylgallaat, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose: type Avicel PH101 en type Emcocel 90M;
- samenstelling van de filmomhulling: propyleenglycol, hypromellose (type Pharmacoat 606), titaandioxide (E171), talk, ijzerkleurstof geel oxide (E172); bovendien, als onderdeel van de tabletomhulling van 5 mg en 10 mg - ijzeroxide rode kleurstof (E172).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Felodip is een langzame calciumkanaalblokker die bloeddrukverlagende en anti-angineuze effecten heeft.
De werkzame stof - felodipine, behoort tot de derivaten van dihydropyridine. Het antihypertensieve effect is te wijten aan een afname van de totale perifere vasculaire weerstand. Felodipine heeft een dosisafhankelijk anti-ischemisch effect. Vermindert de omvang van een myocardinfarct, helpt beschermen tegen complicaties van reperfusie.
Omdat het een minimaal effect heeft op het geleidende systeem, heeft het bijna geen negatief inotroop effect.
Farmacokinetiek
Na inname van de pil vindt bijna volledige absorptie van felodipine uit het maagdarmkanaal plaats. De vertraagde afgifte van de werkzame stof helpt de absorptieperiode te verlengen en zorgt voor een uniform gehalte aan felodipine in het bloedplasma binnen 24 uur. In het bereik van therapeutische doses is de biologische beschikbaarheid van het medicijn ongeveer 15%.
Ongeveer 99% van de ingenomen dosis is geassocieerd met plasma-eiwitten (voornamelijk albumine).
Felodipine passeert de placenta en de bloed-hersenbarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Langdurig gebruik van tabletten leidt niet tot cumulatie.
Als resultaat van een bijna volledig metabolisme in de lever, worden inactieve metabolieten gevormd.
T 1/2 (halfwaardetijd) is 25 uur.
Ongeveer 70% van de ingenomen dosis wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, onveranderd - minder dan 0,5%. De rest wordt via de darmen uitgescheiden.
Bij een verminderde leverfunctie en bij oudere patiënten neemt de concentratie van felodipine in het bloedplasma toe.
Bij een verminderde nierfunctie, inclusief hemodialyse, veranderen de farmacokinetische parameters van felodipine niet.
Gebruiksaanwijzingen
- arteriële hypertensie;
- stabiele angina, waaronder Prinzmetal-angina.
Contra-indicaties
- ernstige arteriële hypotensie;
- myocardinfarct - een acute periode en daarna gedurende de eerste 30 dagen van de revalidatieperiode;
- klinisch significante aortastenose;
- cardiogene shock;
- hartfalen in het stadium van decompensatie;
- instabiele angina;
- lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom, lactasedeficiëntie;
- periode van zwangerschap;
- borstvoeding;
- leeftijd tot 18 jaar;
- overgevoeligheid voor dihydropyridinederivaten en andere componenten van het geneesmiddel.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Felodip in combinatie met bètablokkers, diuretica of ACE-remmers (angiotensine-converting enzyme) bij patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie.
Instructies voor het gebruik van Felodip: methode en dosering
Felodip-tabletten worden oraal ingenomen, in hun geheel doorgeslikt (zonder de integriteit van de filmomhulling te schenden) en veel water te drinken. De procedure wordt één keer per dag uitgevoerd, 's ochtends vóór een licht ontbijt of onmiddellijk erna.
De dosis wordt bepaald door de methode van individuele selectie, met behulp van tabletten van 2,5 mg, ook voor oudere patiënten.
Aanbevolen dosering van Felodip:
- arteriële hypertensie: de aanvangsdosis is 5 mg, voor patiënten op oudere leeftijd of met een verminderde leverfunctie - 2,5 mg. Om het gewenste therapeutische effect te bereiken, kan de aanvangsdosis geleidelijk worden verhoogd. Onderhoudstherapie is gewoonlijk 5 mg of 10 mg;
- stabiele angina pectoris: startdosis - 5 mg. Indien nodig wordt het verhoogd tot 10 mg. De maximale dagelijkse dosis is 20 mg.
Bij patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie moet de dosis Felodip voor onderhoudstherapie worden verlaagd.
Bijwerkingen
- van de kant van het cardiovasculaire systeem: heel vaak - perifeer oedeem; vaak - blozen van het gezicht; zelden - tachycardie, hartkloppingen;
- van het immuunsysteem: zelden - allergische reacties in de vorm van urticaria; zeer zelden - overgevoeligheidsreacties, angio-oedeem;
- van het zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; zelden - paresthesie, duizeligheid; zelden - flauwvallen;
- uit het spijsverteringsstelsel: zelden - buikpijn, misselijkheid; zelden - braken; zeer zelden - gingivitis, gingivale hyperplasie, verhoogde activiteit van levertransaminasen;
- uit het urinewegstelsel: zeer zelden - pollakisurie;
- van het bewegingsapparaat: zelden - myalgie, artralgie;
- dermatologische reacties: zelden - jeuk, uitslag; zeer zelden - lichtgevoeligheid, leukocytoclastische vasculitis;
- andere: zelden - vermoeidheid; zelden - seksuele disfunctie.
Overdosering
Symptomen: overmatige verlaging van de bloeddruk (BP), bradycardie.
Behandeling: symptomatische therapie, met een aanzienlijke verlaging van de bloeddruk, de patiënt moet onmiddellijk een horizontale positie innemen, het hoofdeinde van het bed moet laag zijn. Voor de verlichting van bradycardie is intraveneuze toediening van 0,5-1 mg atropine geïndiceerd. Als het nodig is om het circulerende bloedvolume te vergroten, wordt de patiënt een infusie van een oplossing van dextrose (glucose), dextran of natriumchloride voorgeschreven. Bij afwezigheid van het gewenste effect, is het gebruik van geneesmiddelen die voornamelijk op alfa-adrenerge receptoren werken, aangewezen.
speciale instructies
In zeldzame gevallen kan Felodip significante arteriële hypotensie en de ontwikkeling van myocardischemie veroorzaken bij gepredisponeerde patiënten.
De geschiktheid van het voorschrijven van het medicijn voor secundaire preventie van een hartinfarct is niet vastgesteld.
Wanneer Felodip wordt voorgeschreven in combinatie met ACE-remmers, bètablokkers of diuretica, moet rekening worden gehouden met een toename van het antihypertensieve effect en een verhoogd risico op arteriële hypotensie.
Tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn zijn de meest voorkomende ongewenste verschijnselen: roodheid van de huid van het gezicht, hartkloppingen, hoofdpijn, duizeligheid en verhoogde vermoeidheid. Ze verschijnen meestal aan het begin van de behandeling of wanneer de dosis Felodip wordt verhoogd en zijn omkeerbaar. Onvoldoende doses kunnen precapillaire vasodilatatie en perifeer oedeem veroorzaken.
Bij tandvleesaandoeningen of parodontitis neemt het risico op lichte zwelling van het tandvlees toe, dus het wordt aanbevolen dat het gebruik van tabletten gepaard gaat met een zorgvuldige mondhygiëne.
Het gebruik van Felodip heeft een therapeutisch effect en vertoont een goede tolerantie bij patiënten van beide geslachten op elke leeftijd, met een verminderde nierfunctie, longziekten (inclusief bronchiale astma), diabetes mellitus, hyperlipidemie, jicht, het syndroom van Raynaud, bij patiënten na longtransplantatie.
Felodipine heeft geen invloed op het niveau van glucoseconcentratie in bloedplasma, lipidenprofiel.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Als zwakte of duizeligheid wordt waargenomen tijdens het gebruik van Felodip, dienen patiënten te weigeren alle mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren die concentratie van aandacht en een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen, inclusief autorijden.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Volgens de instructies is Felodip gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Patiënten jonger dan 18 jaar zijn gecontra-indiceerd bij de benoeming van Felodip vanwege het gebrek aan informatie over de veiligheid en effectiviteit van de applicatie.
Met verminderde nierfunctie
Het wordt aanbevolen om Felodip met voorzichtigheid te gebruiken in geval van nierfalen.
Voor schendingen van de leverfunctie
Felodip moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij leverfalen. Bij een verminderde leverfunctie dient de aanvangsdosis per dag 2,5 mg te zijn, bij een ernstige leverfunctiestoornis moet deze worden verlaagd.
Gebruik bij ouderen
De aanvangsdosis voor oudere patiënten dient 2,5 mg te zijn.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik van Felodip:
- digoxine: verhoogt de concentratie in plasma, maar het niveau van verhoging vereist geen verandering van het doseringsregime van het geneesmiddel;
- verapamil, bètablokkers, tricyclische antidepressiva, diuretica: versterken het hypotensieve effect van felodipine;
- cimetidine, erytromycine, itraconazol, ketoconazol en andere remmers van cytochroom P 450: vertraag het metabolisme van felodipine in de lever en verhoog de concentratie in bloedplasma;
- niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: hebben geen invloed op het bloeddrukverlagend effect van het medicijn;
- tacrolimus: kan zijn plasmaconcentratie verhogen tot een niveau dat dosisaanpassing vereist;
- grapefruitsap: verhoogt de biologische beschikbaarheid van felodipine, daarom wordt aanbevolen om de combinatie ervan te vermijden.
Felodipine heeft een hoge mate van binding aan plasma-eiwitten, maar dit heeft geen invloed op de binding van vrije fracties van andere geneesmiddelen, waaronder warfarine.
Analogen
De analogen van Felodip zijn: Plendil, Nimotop, Lerkamen, Nitopin, Amlodipine, Nifedipine, Fenigidin, Latsipil, Felodipin en anderen.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaren bij een temperatuur van 10-25 ° C, beschermd tegen licht.
Houdbaarheid is 4 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Felodip
Recensies over Felodip zijn alleen positief, ze duiden op de hoge effectiviteit van het medicijn, zowel bij de behandeling van arteriële hypertensie als bij stabiele angina pectoris. Patiënten merken een goede medicijntolerantie op, een gebrek aan verslaving. Langdurig gebruik bij patiënten met angina pectoris leidt tot een significante afname van de frequentie van angina pectoris, de mate van hun ernst, wat een positief effect heeft op het algemene welzijn van patiënten.
De prijs van Felodip in apotheken
De prijs van Felodip voor een pakket met 30 tabletten van 2,5 mg kan variëren van 424 roebel, 5 mg - van 509 roebel, 10 mg - van 789 roebel.
Felodip: prijzen in online apotheken
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
Felodip 2,5 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 30 stuks. 371 r Kopen |
Felodip tabletten p.p. langdurige werking 2,5 mg 30 stuks. 437 r Kopen |
Felodip 5 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 30 stuks. 445 WRIJVEN Kopen |
Felodip tabletten p.p. langdurige werking 5 mg 30 stks. 451 RUB Kopen |
Felodip 10 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 30 stuks. RUB 590 Kopen |
Felodip tabletten p.p. langdurige werking 10 mg 30 stuks. 724 WRIJF Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!