Hamartoma
De inhoud van het artikel:
- Oorzaken en risicofactoren
- Vormen van de ziekte
- Symptomen
- Diagnostiek
- Behandeling
- Mogelijke complicaties en gevolgen
- Voorspelling
Hamartoma is een goedaardig volumetrisch neoplasma dat in de regel bestaat uit dezelfde cellen als het orgaan waarin het is gelokaliseerd, maar met een andere structuur en een lager niveau van differentiatie.
De term werd in 1904 door de Duitse patholoog E. Albrecht in gebruik genomen.
Hamartoma wordt meestal gediagnosticeerd op de leeftijd van 20-40 jaar, vaker bij mannen. Het is een afgeronde dichte formatie met een glad of hobbelig oppervlak, gelegen in de dikte van het orgel of gericht naar het lumen, variërend in grootte van enkele millimeters tot enkele centimeters. In de regel zijn hamartomen enkelvoudig, hoewel er gevallen van meerdere formaties zijn beschreven.
Hamartoom van de hypothalamus op een MRI-scan
Oorzaken en risicofactoren
De belangrijkste oorzaak van de ziekte wordt beschouwd als een schending van de groei en deling van cellen van elk orgaan (vaker - het stoppen van celgroei) in het stadium van zijn vorming in de embryonale periode. Later, spontaan of onder invloed van interne en externe provocerende factoren, begint de groei van cellen van het betreffende orgaan. Soms vordert hamartoom langzaam vanaf het moment dat de baby wordt geboren, maar een ongecontroleerde snelle groei is daar niet typisch voor.
Er is een theorie over de genetische voorbeschikking van de ziekte (overerving volgens het autosomaal dominante type), hoewel de katalysatoren voor het falen van weefselvorming bij de embryogenese en de factoren die de groei van hamartoom veroorzaken, niet betrouwbaar zijn geïdentificeerd.
Vormen van de ziekte
Met de naam van de overheersende cellen zijn hamartomen:
- chondromateus;
- vasculair;
- lipomateus;
- fibromateus;
- mesenchymaal; enzovoort.
Als het neoplasma wordt weergegeven door verschillende soorten cellen, spreken ze van een organoïde hamartoom.
Hamartoma van de long
Afhankelijk van de lokalisatie van het proces in een bepaald orgaan, wordt een hamartoom van de long, milt, huid, lever, hypothalamus, borstklieren en hersenen geïsoleerd.
Symptomen
Hamartoma wordt gekenmerkt door een asymptomatisch beloop; tekenen van de ziekte verschijnen alleen wanneer gezonde weefsels van een orgaan worden samengedrukt door een volumetrisch neoplasma of een storing van het aangetaste orgaan met een specifieke lokalisatie van het proces. Het:
- hoesten, kortademigheid, pijn op de borst, soms afleveringen van bloedspuwing - wanneer het proces zich in de longen bevindt;
- verminderde ventilatie van de longen - met bronchiaal hamartoom;
- epileptische aanvallen, hoofdpijn, bewustzijnsverlies, gedragsveranderingen, falen van neuro-endocriene regulatie - met hamartoom van de hersenen of hypothalamus;
- zwaarte in het juiste hypochondrium - met hepatische lokalisatie; enzovoort.
Hamartoma van de hersenen of hypothalamus gaat gepaard met hoofdpijn en bewustzijnsverlies
Diagnostiek
Laboratoriummethoden kunnen de ziekte niet diagnosticeren.
Het is mogelijk om de aanwezigheid van hamartoom betrouwbaar te bevestigen bij het uitvoeren van de volgende instrumentele onderzoeken:
- echografisch onderzoek van de buikorganen, borstklieren;
- Röntgenonderzoek van de longen;
- computergestuurde of magnetische resonantiebeeldvorming;
- bronchoscopie.
Bronchoscopie wordt uitgevoerd om longhamartoom te diagnosticeren
Bij het uitvoeren van een endoscopisch onderzoek wordt een biopsie uitgevoerd, gevolgd door een histologisch onderzoek van de biopsie om een kwaadaardig proces uit te sluiten.
Behandeling
Behandeling van hamartoom bestaat uit chirurgische excisie van de formatie door open of minimaal invasieve toegang (endoscopisch) - afhankelijk van de grootte en locatie van het neoplasma.
Mogelijke complicaties en gevolgen
Hamartomen zijn niet vatbaar voor snelle ongecontroleerde groei; kwaadaardige transformatie in hamartoblastomen komt voor in minder dan 1% van de gevallen.
De mogelijkheid van complicaties van hamartoma hangt af van de locatie en het volume van de formatie: complicaties ontstaan als gevolg van compressie en verplaatsing van nabijgelegen weefsels.
Voorspelling
Met tijdige behandeling is de prognose gunstig.
YouTube-video met betrekking tot het artikel:
Olesya Smolnyakova Therapie, klinische farmacologie en farmacotherapie Over de auteur
Opleiding: hoger, 2004 (GOU VPO "Kursk State Medical University"), specialiteit "General Medicine", kwalificatie "Doctor". 2008-2012 - Postdoctorale student van de Afdeling Klinische Farmacologie, KSMU, Kandidaat Medische Wetenschappen (2013, specialiteit "Farmacologie, Klinische Farmacologie"). 2014-2015 - professionele omscholing, specialiteit "Management in het onderwijs", FSBEI HPE "KSU".
De informatie is gegeneraliseerd en wordt alleen ter informatie verstrekt. Raadpleeg uw arts bij het eerste teken van ziekte. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
