Infezol 40
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Infezol 40 is een geneesmiddel voor parenterale voeding in de vorm van een oplossing van elektrolyten en aminozuren.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - oplossing voor infusie: bijna kleurloos of met een gele tint transparante vloeistof, heeft een specifieke geur (100, 250 of 500 ml in doorzichtige glazen flessen, 10 flessen in een kartonnen doos).
Inhoud van actieve componenten in 1000 ml oplossing:
- Glycine - 7 g;
- L-glutaminezuur - 5 g;
- L-arginine - 4,55 g;
- L-alanine - 4 g;
- L-fenylalanine 3,15 g;
- L-Leucine 2,75 g;
- L-lysinehydrochloride - 2,5 g, inclusief L-lysine - 2 g;
- L-isoleucine - 2,1 g;
- L-asparaginezuur - 2 g;
- L-valine - 2,25 g;
- L-methionine 1,75 g;
- L-threonine - 1,6 g;
- L-histidine - 1,35 g;
- L-tryptofaan - 0,5 g;
- Xylitol - 50 g;
- Natriumacetaattrihydraat - 3,4 g, inclusief natriumacetaat - 2,05 g;
- Kaliumchloride - 1,86 g;
- Natriumhydroxide - 0,6 g;
- Magnesiumchloride-hexahydraat - 0,51 g, inclusief magnesiumchloride - 0,24 g.
Het totale stikstofgehalte is 6,3 g / l, aminozuren - 40 g / l.
De theoretische osmolariteit is 801,8 mOsmol / l, de energetische waarde van de oplossing is 1551 kJ / l.
Hulpstoffen: water voor injectie, natriummetabisulfiet.
Gebruiksaanwijzingen
- Parenterale voeding;
- Preventie en behandeling van eiwittekort, ontstaan tegen de achtergrond van overmatige consumptie en toegenomen vraag of als gevolg van stofwisselingsstoornissen in het lichaam van verschillende oorsprong;
- Aanvulling van vochtverlies tijdens operaties, brandwonden, bloeding.
Contra-indicaties
- Gedecompenseerd hartfalen;
- Ernstige leverschade;
- Vermoedelijk of vastgesteld ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 μmol / l);
- Fenylketonurie en andere aandoeningen bij de uitwisseling van aminozuren;
- Ernstig traumatisch hersenletsel;
- Metabole acidose;
- Intoxicatie met methanol;
- Schok;
- Acuut longoedeem;
- Bronchiale astma;
- Hyperkaliëmie;
- Hypoxie;
- Pathologisch hoog gehalte aan elektrolyten in het bloedplasma in deze oplossing;
- Hyperhydratie;
- Leeftijd tot 2 jaar;
- Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Infezol 40 wordt met voorzichtigheid gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding, de geschiktheid van de afspraak wordt bepaald door de behandelende arts.
Wijze van toediening en dosering
Het medicijn is bedoeld voor intraveneuze infusie, langzame toediening, met constante monitoring van de toestand van de patiënt.
De dosering wordt door de arts voorgeschreven op basis van klinische indicaties, rekening houdend met de toestand van de patiënt en zijn behoefte aan vocht, aminozuren en elektrolyten. Aanbevolen dagelijkse dosering:
- Volwassenen: van 0,6 g tot 1,0 g aminozuren of tot 25 ml oplossing per 1 kg patiëntgewicht per dag. In staten met overwegend katabolisme: van 1,3 g tot 2,0 g aminozuren of tot 50 ml per 1 kg lichaamsgewicht per dag;
- Kinderen van 2 tot 18 jaar: van 1,0 g tot 2,0 g aminozuren of tot 50 ml oplossing per 1 kg lichaamsgewicht per dag.
In het geval van een verhoogde lichaamsbehoefte aan calorieën en vocht, kan de afspraak worden aangevuld met de introductie van glucose, elektrolytoplossingen en andere middelen.
Wanneer wordt overgeschakeld op gedeeltelijke orale voeding, neemt de dosis parenterale toediening van het geneesmiddel af in verhouding tot de hoeveelheid calorieën en vloeistoffen die de patiënt oraal ontvangt.
Bij een hoge infusiesnelheid kan de patiënt een intolerantiereactie of een nierverlies van aminozuren en een onbalans in hun evenwicht ervaren.
Voor patiënten met nier- en leverinsufficiëntie wordt de dosis individueel bepaald.
De gebruiksduur wordt voorgeschreven door de arts, meestal tot de volledige overgang naar orale of enterale voeding.
Bijwerkingen
Het gebruik van Infezol 40 wordt door patiënten goed verdragen.
Ongewenste effecten in zeer zeldzame gevallen kunnen hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts, koude rillingen zijn, in zeldzame gevallen - de ontwikkeling van allergische reacties.
Tegen de achtergrond van een hoge toedieningssnelheid van het medicijn kan irritatie van de wanden van de aderen optreden.
speciale instructies
Tijdens de toepassingsperiode van Infezol 40 is het noodzakelijk om regelmatig nier- en leverlaboratoriumparameters, serumspiegels van elektrolyten, glucose, totaal eiwit, waterbalans en zuur-base-samenstelling te controleren. Het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met verhoogde serumosmolariteit.
Bij patiënten met pathologie van hartfalen is voorzichtigheid geboden bij toediening van grote doses van de oplossing. Metabisulfiet, dat een onderdeel is van het natriumpreparaat, kan zeer zelden, ook bij patiënten met bronchiale astma, overgevoeligheidsreacties veroorzaken die gepaard gaan met acute astma-aanvallen, braken, onderbroken ademhaling, diarree, verminderd bewustzijn, shock. Het verloop van deze reacties is individueel van aard, maar kan in sommige gevallen een bedreiging vormen voor het leven van de patiënt.
De reactieproducten van de interactie van natriummetabisulfiet met tryptofaan kunnen een toename van de activiteit van leverenzymen en de concentratie van bilirubine beïnvloeden.
Het is noodzakelijk om de inhoud van de fles onmiddellijk na opening te gebruiken.
Het gebruik van Infezol 40 heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen te besturen.
Geneesmiddelinteracties
Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met een thiamine-oplossing (vitamine B1), breekt thiamine af.
Meng geen oplossingen die aminozuren bevatten met andere geneesmiddelen vanwege het hoge risico op incompatibiliteit en microbiële besmetting.
Analogen
Analogen van Infezol 40 zijn: Kabiven, Aminoven, Nutriflex.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere plaats bij temperaturen tot 25 ° C, niet in de vriezer bewaren. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
