Meratin - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Tablets, Oplossing

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Meratin

Meratin: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Voor schendingen van de leverfunctie
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Meratin

ATX-code: J01XD03

Werkzame stof: ornidazol (ornidazol)

Producent: Venus Remedis Limited (India)

Beschrijving en foto-update: 23-08-2019

Meratine is een antiprotozoair middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen:

• Omhulde tabletten: wit, hebben een ronde biconvexe vorm en aan beide zijden gegraveerd: aan de ene kant "MERATIN", aan de andere kant - "500" (10 stuks in een verpakking);
• Oplossing voor infusie: heldere vloeistof van kleurloos tot lichtgeel, geurloos (100 ml in injectieflacons).

De werkzame stof van Meratine is ornidazol:

• 1 tablet - 500 mg;
• 1 ml oplossing - 5 mg.

Hulpcomponenten:

• Tabletten: propyleenglycol, microkristallijne cellulose, zetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, natriumlaurylsulfaat, propylparaben, witte gelatine, ethylcellulose, methylparaben, magnesiumstearaat, hydroxypropylmethylcellulose, natriumzetmeelglycolaat, gezuiverd titaniumdioxide, talkpoeder;
• Oplossing: natriumchloride, water voor injectie.

Bovendien, als onderdeel van de tabletomhulling: polyethyleenglycol 6000, titaandioxide (E171), gezuiverde talk.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Als werkzame stof bevat Meratine ornidazol, een antiprotozoair middel. Het werkingsmechanisme is te wijten aan het vermogen om de DNA-structuur van de bacteriën te verstoren.

Het is effectief voor ziekten die worden veroorzaakt door de volgende protozoaire micro-organismen: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis (Giardia lamblia) en Entamoeba histolytica. Ook actief tegen sommige anaërobe bacteriën zoals Fusobacterium spp., Bacteroides, Clostridium spp., Anaërobe kokken.

Farmacokinetiek

Ornidazol wordt na orale toediening goed (90%) uit het spijsverteringskanaal opgenomen.

De maximale plasmaconcentratie wordt na 3 uur waargenomen, hangt af van de dosis van het geneesmiddel en bedraagt 6-36 μg / l. Het verband met plasma-eiwitten is 13%. Ornidazol dringt goed door in alle lichaamsvloeistoffen en weefsels.

De halfwaardetijd (T _½) is 13 uur.

De cumulatiecoëfficiënt van het medicijn bij herhaald gebruik is 1,5-2,5 (bij gezonde vrijwilligers die ornidazol krijgen in een dosis van 0,5-1 g om de 12 uur).

Na een enkele dosis Meratine wordt het grootste deel van ornidazol (85%) binnen 5 dagen uitgescheiden. Het wordt via de nieren (63%) en via de darmen (22%) uit het lichaam uitgescheiden. Niet meer dan 4% van de stof wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren.

Gebruiksaanwijzingen

• Intestinale en extraintestinale vormen van amebiasis, waaronder amoeben leverabces en amoeben dysenterie;
• Trichomoniasis;
• Preventie van de ontwikkeling van infectieuze complicaties na operaties aan het rectum en operaties in de gynaecologie.

Contra-indicaties

• Neurologische pathologieën in de acute fase;
• Ziekten van het centrale zenuwstelsel;
• Ik trimester van de zwangerschap;
• Borstvoedingsperiode;
• Overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten en nitroimidazolderivaten.

Volgens de instructies wordt aanbevolen om Meratine met de nodige voorzichtigheid voor te schrijven aan patiënten met hersenschade, epilepsie, multiple sclerose, leverziekte, alcoholisme.

Het gebruik van het medicijn in het II en III trimester van de zwangerschap is ongewenst, het is alleen aangegeven op voorwaarde dat het beoogde voordeel van therapie voor de moeder aanzienlijk opweegt tegen de mogelijke bedreiging voor de foetus.

Instructies voor het gebruik van Meratin: methode en dosering

Pillen

Meratin-tabletten worden na de maaltijd oraal ingenomen. Het doseringsschema en de gebruiksperiode van het medicijn worden door de arts voorgeschreven op basis van klinische indicaties. Een enkele dosis voor volwassenen is afhankelijk van de indicaties en kan 1 tot 4 tabletten bedragen. De dagelijkse dosis voor kinderen met een gewicht tot 35 kg wordt bepaald op basis van 20-40 mg per 1 kg lichaamsgewicht.

Aanbevolen dosering:

• Trichomoniasis: 1 tablet 2 keer per dag gedurende 10 dagen (met de verplichte gelijktijdige behandeling van de seksuele partner), aanpassing van de dosis en de duur van het medicijn is toegestaan in geval van gemengde vormen van infecties of de ontwikkeling van complicaties. Kinderen krijgen een enkele dosis Meratine voorgeschreven in een dosis van 25 mg per 1 kg lichaamsgewicht;
• Amebiasis: 3 tabletten 1 keer per dag (bij voorkeur 's avonds), de cursus is 3 dagen, of 1 tablet 2 keer per dag, de behandelingsperiode is 5-10 dagen. Voor kinderen met amebiasis wordt het medicijn eenmaal voorgeschreven met een snelheid van 25 mg per 1 kg gewicht;
• Giardiasis: bij de behandeling van giardiasis van gemengde en gecompliceerde vormen, selecteert de arts het schema en de duur van de therapie op individuele basis. Kinderen met een gewicht tot 35 kg krijgen 40 mg per 1 kg per dag voorgeschreven.

Preventie van anaërobe infectie moet 1-2 uur vóór de geplande chirurgische ingreep worden uitgevoerd, de patiënt krijgt een enkele dosis van 2 Meratin-tabletten voorgeschreven en na de operatie - 1 tablet 2 keer per dag gedurende 3-5 dagen.

Oplossing voor infusie

Meratine-oplossing voor infusie wordt intraveneus geïnjecteerd na oplossen in 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing.

De aanbevolen dosis voor patiënten is afhankelijk van de leeftijd:

• Meer dan 12 jaar: op de eerste dag, een enkele dosis - 500-1000 mg gedurende 20-30 minuten, daarna 500 mg 3 keer per dag, infusiesnelheid tot 5 ml per minuut;
• Tot 12 jaar: het medicijn wordt voorgeschreven met een snelheid van 20 mg per 1 kg van het lichaamsgewicht van het kind per dag met een gelijkmatige verdeling over 3 injecties.

De behandelingsduur is afhankelijk van de indicaties, gemiddeld is dit 5-10 dagen. De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is niet meer dan 4000 mg.

Behandeling van amoebiasis wordt aanbevolen om te beginnen met een enkele injectie van 500-1000 mg van het medicijn en vervolgens 500 mg om de 12 uur. Het verloop van de therapie hangt af van de ernst van de pathologie en kan 3, 6 of 10 dagen duren.

Patiënten ouder dan 12 jaar voor de preventie van infectie tijdens de operatie krijgen 500-1000 mg van het medicijn een dag vóór de geplande chirurgische ingreep en op de dag van de operatie voorgeschreven. De volgende dag na de operatie krijgt de patiënt de derde injectie met Meratine te zien in een dosis van 1,5 mg per 1 kg lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

• Mogelijk: lichte voorbijgaande slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, droge mond, dyspepsie, opwinding;
• Zelden: hepatotoxisch effect op de achtergrond van langdurige toediening van hoge doses;
• Zeer zelden: overgevoeligheidsreacties - jeuk, huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, stijfheid, verminderde coördinatie van bewegingen, verwardheid, convulsies, tremoren.

Overdosering

In geval van overdosering ontwikkelen of verergeren de symptomen die worden beschreven in de bijwerkingen van Meratine. Sommige patiënten hebben epileptische aanvallen.

Er is geen specifiek antidotum. De behandeling is symptomatisch. Bij convulsiesyndroom is het gebruik van diazepam geïndiceerd.

speciale instructies

Het niet naleven van het aanbevolen doseringsschema verhoogt het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen van Meratine, vooral bij de behandeling van kinderen.

Bij convulsiesyndroom tegen de achtergrond van een overdosis van het medicijn, moet de patiënt diazepam worden voorgeschreven.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

In experimentele studies zijn de teratogene en embryotoxische effecten van ornidazol niet vastgesteld. Er zijn echter geen gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd bij zwangere vrouwen. Meratine is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. In het II en III trimester kan het worden voorgeschreven als er een absolute indicatie is en alleen als het verwachte voordeel voor de moeder duidelijk opweegt tegen de mogelijke risico's voor de gezondheid van de foetus.

Als tijdens het geven van borstvoeding de benoeming van Meratine klinisch gerechtvaardigd is, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Voor schendingen van de leverfunctie

Meratine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij leveraandoeningen.

Geneesmiddelinteracties

Het medicijn versterkt het klinische effect van indirecte anticoagulantia, verlengt de duur van de werking van vecuroniumbromide.

Analogen

De analogen van Meratine zijn: Orgil, Ornisol, Dazolik, Ornistat, Ornidazol, Ornigil, Ornisid.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaar op een donkere plaats bij kamertemperatuur.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Meratin

Beoordelingen over Meratin zijn tegenstrijdig. Er zijn zowel positieve berichten die de effectiviteit van het medicijn beschrijven als negatieve berichten met klachten over het gebrek aan effect van de therapie.

Prijs voor Meratine in apotheken

De prijs van Meratin is momenteel niet bekend, aangezien het medicijn niet op de markt verkrijgbaar is. De kosten van populaire analogen: Gairo - 390-495 roebel. voor 10 tabletten van 500 mg, Dazolik - 265-392 roebel. voor 10 tabletten van 500 mg, Ornidazol - 86-199 roebel. voor 10 tabletten van 500 mg.

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!