Nurofen Express Forte

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Nurofen Express forte: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. Farmacologische eigenschappen
3. Indicaties voor gebruik
4. Contra-indicaties
5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. Bijwerkingen
7. Overdosering
8. Speciale instructies
9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. Gebruik bij kinderen
11. In geval van verminderde nierfunctie
12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. Gebruik bij ouderen
14. Geneesmiddelinteracties
15. Analogen
16. Voorwaarden voor opslag
17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. Beoordelingen
19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Nurofen Express forte

ATX-code: M01AE01

Werkzame stof: ibuprofen (ibuprofen)

Fabrikant: Pateon Softjels B. V (Nederland), Banner Pharmacaps Europe B. V. (Nederland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 20.11.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 172 roebel.

Kopen

Nurofen Express forte is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Nurofen Express forte - capsules: ovaal, met een geleiachtige doorschijnende rode schaal, met een longitudinale inscriptie NUROFEN op het lichaam; inhoud - een heldere vloeistof van kleurloos tot lichtroze (4, 8 en 10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1 of 2 blisters met 4, 8 of 10 capsules, of 3 blisters met 10 capsules).

Samenstelling van 1 capsule:

werkzame stof: ibuprofen - 400 mg;
hulpcomponenten: kaliumhydroxide, macrogol 600, water;
schaal: sorbitol (gedeeltelijk gedehydrateerd), gelatine, water, karmozijnrode kleurstof (Ponso 4R) (E124), witte inkt Opakod WB NS-78-I801 I [titaandioxide (E171), propyleenglycol, isopropanol, water, hypromellose 3cP].

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Ibuprofen is een propionzuurderivaat uit de NSAID-groep. Het werkingsmechanisme is te wijten aan het vermogen om de synthese van prostaglandinen te remmen - mediatoren van ontsteking, pijn en hyperthermische reactie. Het medicijn blokkeert zonder onderscheid de cyclo-oxygenasen van groepen 1 en 2 (COX-1 en COX-2) en remt als gevolg daarvan de synthese van prostaglandinen.

Ibuprofen heeft een snel analgetisch, ontstekingsremmend en antipyretisch effect. Bovendien remt het omkeerbaar de aggregatie van bloedplaatjes.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt ibuprofen snel en bijna volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Na inname van 2 capsules Nurofen Express forte op een lege maag, wordt de werkzame stof in het bloedplasma na 15 minuten gedetecteerd, na 30-40 minuten bereikt het zijn maximale concentratie. Bij gelijktijdige voedselinname kan de tijd om de maximale concentratie te bereiken toenemen.

Het wordt gekenmerkt door een hoge binding met plasma-eiwitten - ongeveer 90%. De halfwaardetijd is 2 uur. Het dringt langzaam de vasculaire holte binnen, houdt vast in het synoviale vocht, waar het hogere concentraties creëert dan in het bloedplasma.

Na absorptie wordt ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam omgezet in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd in de lever. Het wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten (onveranderd slechts ongeveer 1%), voornamelijk door de nieren en gedeeltelijk met gal.

Er werden geen significante verschillen gevonden in het farmacokinetische profiel van ibuprofen bij oudere mensen in vergelijking met jongere mensen.

In beperkte onderzoeken naar het gebruik van ibuprofen tijdens borstvoeding werd het medicijn in de moedermelk aangetroffen, maar in zeer lage concentraties.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Nurofen Express forte aanbevolen voor gebruik in de volgende gevallen:

verlichting van pijn: kiespijn, hoofdpijn, spierpijn, reumatische pijn, evenals rugpijn, tijdens menstruatie en neuralgie, migraine;
afname van koorts: koortsachtige aandoeningen met verkoudheid en griep.

Contra-indicaties

Absoluut:

kinderen onder de 12 jaar;
III trimester van de zwangerschap;
gedecompenseerd hartfalen;
periode na coronaire bypass-transplantatie;
hemorragische diathese, hemofilie en andere bloedstollingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie);
cerebrovasculaire of andere bloeding;
bevestigde hyperkaliëmie;
ernstig nierfalen (creatinineklaring <30 ml / min);
actieve leverziekte;
ernstig leverfalen;
erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal in de acute fase (inclusief maagzweer en twaalfvingerige darmzweren, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn);
bloeding van een maagzweer in de actieve fase of geschiedenis (twee of meer bevestigde episodes van een maagzweer of zweerbloeding);
een voorgeschiedenis van bloeding of perforatie van een zweer veroorzaakt door het gebruik van NSAID's;
volledige of onvolledige combinatie van terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten, bronchiale astma en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (momenteel of in de geschiedenis);
intolerantie voor fructose;
individuele gevoeligheid voor een component in de samenstelling van het medicijn.

Relatief (Nurofen Express forte moet met voorzichtigheid worden gebruikt en alleen na overleg met een arts):

gelijktijdig gebruik van andere NSAID's;
gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de kans op ulceratie of bloeding kunnen vergroten, waaronder orale glucocorticosteroïden (bijv. prednisolon), anticoagulantia (bijv. warfarine), selectieve serotonineheropnameremmers (bijv. fluoxetine, sertraline, paroxetine of citalopram), plaatjesaggregatieremmers (inclusief clopidogrel en acetylsalicylzuur);
oudere leeftijd;
I - II trimesters van de zwangerschap;
lactatieperiode;
hyperbilirubinemie;
Leverfalen;
levercirrose met portale hypertensie;
nefrotisch syndroom;
nierfalen, ook bij uitdroging (creatinineklaring <30-60 ml / min);
allergische aandoeningen (in de geschiedenis of in de acute fase);
bronchiale astma;
de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie, colitis, colitis ulcerosa, enteritis, gastritis, een voorgeschiedenis van een enkele episode van maagzweren of ulceratieve bloeding;
perifere arteriële ziekte;
diabetes;
ernstige somatische ziekten;
bloedziekten met onbekende etiologie (bijvoorbeeld leukopenie of bloedarmoede);
cerebrovasculaire ziekten;
fenylketonurie of fenylalanine-intolerantie;
arteriële hypertensie en / of hartfalen;
systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselziekte (syndroom van Sharp);
dyslipidemie en hyperlipidemie;
veelvuldig alcoholgebruik;
roken.

Gebruiksaanwijzing Nurofen Express forte: methode en dosering

Nurofen Express Forte is geïndiceerd voor orale toediening. De capsules moeten in hun geheel worden doorgeslikt, zonder openen of bijten, en met veel water worden weggespoeld.

De aanbevolen enkelvoudige dosis is 1 capsule. Het interval tussen de doses is minimaal 4 uur. Aantal recepties per dag: voor volwassenen - tot 3 keer, voor adolescenten van 12-17 jaar - niet meer dan 2 keer.

Nurofen Express forte is bedoeld voor gebruik op korte termijn. Als de symptomen na 2-3 dagen behandeling aanhouden of verergeren, is een doktersconsultatie vereist.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn dosisafhankelijk, daarom wordt het risico van hun ontwikkeling geminimaliseerd wanneer Nurofen Express Forte wordt ingenomen in de minimale effectieve dosis voor een zo kort mogelijke kuur.

De frequentie van bijwerkingen werd beoordeeld aan de hand van de volgende criteria: zeer vaak - ≥ 1/10, vaak - van ≥ 1/100 tot <1/10, niet vaak - van ≥ 1/1000 tot <1/100, zelden - vanaf ≥ 1/10 000 tot <1/1000, zeer zelden - <1/10 000, de frequentie is onbekend - er zijn niet genoeg gegevens om de frequentie te schatten.

van het immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreacties, zoals niet-specifieke allergische of anafylactische reacties, eosinofilie; allergische rhinitis, huidreacties (purpura, urticaria, pruritus, angio-oedeem, exfoliatieve en bulleuze dermatosen, waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, erythema multiforme), reacties van de luchtwegen (kortademigheid, bronchospasmen, exacerbatie ontwikkeling van bronchiale astma); zeer zelden - ernstige overgevoeligheidsreacties (waaronder kortademigheid, zwelling van de tong, strottenhoofd en gezicht, arteriële hypotensie, tachycardie);
aan de kant van het bloed- en lymfestelsel: zeer zelden - hematopoëse-aandoeningen, zoals anemie (inclusief hemolytische en aplastische), trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie, pancytopenie. De eerste symptomen van deze aandoeningen kunnen keelpijn, koorts, griepachtige symptomen, oppervlakkige mondzweren, neusbloedingen, onderhuidse bloedingen, blauwe plekken en bloedingen van onbekende oorzaak, ernstige zwakte zijn;
van het zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn; zeer zelden - aseptische meningitis (geïsoleerde gevallen van symptomen van aseptische meningitis zoals koorts, hoofdpijn, stijve nek, oriëntatieverlies, misselijkheid en braken, werden waargenomen bij patiënten met auto-immuunziekten - systemische lupus erythematodes of gemengde bindweefselziekte);
uit het spijsverteringsstelsel: zelden - buikpijn, dyspeptische stoornissen (inclusief brandend maagzuur en een opgeblazen gevoel), misselijkheid; zelden - diarree / obstipatie, winderigheid, braken; zeer zelden - ulceratieve stomatitis, melaena, gastritis, perforatie, maagzweer, gastro-intestinale bloeding, bloederig braken, in sommige gevallen fataal, vooral bij oudere patiënten; frequentie onbekend - verergering van colitis en de ziekte van Crohn;
van de kant van de nieren en urinewegen: zeer zelden - cystitis, interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom, nefritisch syndroom, hematurie, proteïnurie, papillaire necrose, acuut nierfalen;
uit de lever en galwegen: zeer zelden - leverfunctiestoornis (vooral bij langdurig gebruik), geelzucht, hepatitis;
van het ademhalingssysteem: de frequentie is onbekend - kortademigheid, bronchospasmen, bronchiale astma;
van de kant van het cardiovasculaire systeem: de frequentie is onbekend - verhoogde bloeddruk, perifeer oedeem, hartfalen; bij langdurige behandeling - trombotische complicaties (bijvoorbeeld beroerte of myocardinfarct);
laboratoriumparameters: verhoogde activiteit van levertransaminasen, plasmacreatinineconcentratie, bloedingstijd, verminderde creatinineklaring, plasmaglucoseconcentratie, hemoglobine, hematocriet.

De bovenstaande bijwerkingen zijn gemeld bij kortstondige inname van Nurofen Express Forte in dagelijkse doses tot 1200 mg. Houd er rekening mee dat bij langdurig gebruik van het medicijn en bij de behandeling van chronische ziekten andere bijwerkingen kunnen optreden.

Overdosering

Bij kinderen zijn tekenen van overdosering mogelijk na inname van een dosis van meer dan 400 mg / kg. Bij volwassen patiënten is het dosisafhankelijke effect van overdosering minder uitgesproken. De halfwaardetijd van ibuprofen in geval van overdosering is 1,5-3 uur.

Symptomen: epigastrische pijn, misselijkheid en braken; minder vaak - hoofdpijn, oorsuizen, diarree, gastro-intestinale bloeding. In ernstigere gevallen zijn reacties van het centrale zenuwstelsel mogelijk: slaperigheid, verhoogde opwinding, desoriëntatie, convulsies, coma. Bij ernstige vergiftiging bestaat het risico op een verlenging van de protrombinetijd, schade aan leverweefsel, een verlaging van de bloeddruk, de ontwikkeling van acidose, cyanose en acuut nierfalen en ademhalingsdepressie. Bij patiënten met bronchiale astma kan de ziekte verergeren.

De behandeling is symptomatisch. Het is absoluut noodzakelijk om de doorgankelijkheid van de luchtwegen te waarborgen, het elektrocardiogram en de vitale functies te bewaken totdat de toestand van de patiënt weer normaal is. Als er na inname van een mogelijk toxische dosis Nurofen Express Forte niet meer dan een uur is verstreken, wordt aanbevolen een maagspoeling uit te voeren en / of actieve kool in te nemen. Als er meer dan een uur is verstreken, is de ibuprofen al opgenomen, dus alkalisch drinken en geforceerde diurese kunnen worden voorgeschreven om het te verwijderen. Frequente of langdurige aanvallen worden behandeld met diazepam of intraveneus lorazepam. Patiënten met bronchiale astma krijgen, als het verergert, bronchodilatatoren voorgeschreven.

speciale instructies

Nurofen Express Forte moet worden ingenomen in een minimale dosis die voldoende is om de symptomen zo snel mogelijk te elimineren.

Bij langdurige therapie moeten het perifere bloedbeeld, de functionele toestand van de nieren en de lever worden gecontroleerd. Patiënten met symptomen van gastropathie hebben een zorgvuldige controle van de aandoening nodig, waaronder analyse van occult fecaal bloed, volledig bloedbeeld (Hb-bepaling) en oesofagogastroduodenoscopie.

Nurofen Express forte moet 48 uur vóór de analyse voor de bepaling van 17-ketosteroïden worden geannuleerd.

Het wordt aanbevolen om tijdens de behandeling geen alcohol te drinken.

Vrouwen die een zwangerschap plannen, moeten zich ervan bewust zijn dat ibuprofen de ovulatie kan verstoren en daardoor de vruchtbaarheid kan verminderen. Na stopzetting van de behandeling is dit effect omkeerbaar.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

In geval van visuele beperking, de ontwikkeling van duizeligheid, slaperigheid, lethargie tijdens de behandeling met ibuprofen, wordt aanbevolen om af te zien van het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten, waaronder het werken met complexe mechanismen en autorijden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Nurofen Express forte is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. In het I en II trimester van de zwangerschap wordt het gebruik van het medicijn aanbevolen om te worden vermeden, indien nodig dient u uw arts te raadplegen.

Ibuprofen gaat over in de moedermelk, maar in kleine hoeveelheden die geen negatief effect hebben op de baby, dus het is niet nodig om de borstvoeding te stoppen als de behandeling met het medicijn van korte duur is. Als echter langdurige therapie nodig is, dient u uw arts te raadplegen over de wenselijkheid om de borstvoeding voort te zetten of te stoppen terwijl u Nurofen Express forte gebruikt.

Gebruik in de kindertijd

Nurofen Express Forte is gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 12 jaar. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van 12-17 jaar is 800 mg.

Met verminderde nierfunctie

Gecontra-indiceerd: ernstig nierfalen (creatinineklaring <30 ml / min).

Voorzichtigheid is geboden: de aanwezigheid van een gelijktijdige nierziekte.

Voor schendingen van de leverfunctie

Gecontra-indiceerd: actieve leverziekte, ernstig leverfalen.

Voorzichtigheid is geboden: leverfalen, levercirrose met portale hypertensie.

Gebruik bij ouderen

Nurofen Express forte moet door oudere patiënten worden gebruikt op aanbeveling van een arts.

Geneesmiddelinteracties

Nurofen Express forte moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met de volgende middelen, aangezien er een mogelijkheid is op hun interactie:

glucocorticosteroïden: het risico op ulceratie en bloeding uit het maagdarmkanaal neemt toe;
anticoagulantia (inclusief warfarine) en trombolytica: hun effect kan toenemen;
lithiumpreparaten, methotrexaat: hun concentratie in bloedplasma neemt toe;
mifepriston: de doeltreffendheid ervan neemt af (u kunt niet eerder dan 8-12 dagen na stopzetting van mifepriston beginnen met het innemen van ibuprofen);
hartglycosiden: het is mogelijk om hun concentratie in het bloedplasma te verhogen, hartfalen te verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid te verlagen;
chinolon-antibiotica: epileptische aanvallen kunnen optreden;
plaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers: gastro-intestinale bloeding kan optreden;
cyclosporine, tacrolimus: het risico op nefrotoxiciteit neemt toe;
zidovudine: verhoogde hematotoxiciteit. Er is een verhoogd risico op hematomen en hemartrose bij HIV-positieve patiënten met gelijktijdige hemofilie;
diuretica, antihypertensiva (ACE-remmers en ARA II): hun effectiviteit kan afnemen en de nefrotoxiciteit van ibuprofen kan toenemen bij gebruik van diuretica.

Nurofen Express forte wordt niet aanbevolen voor gelijktijdig gebruik met de volgende geneesmiddelen vanwege het risico op ongewenste interacties:

andere NSAID's, in het bijzonder selectieve COX-2-remmers: het risico op bijwerkingen neemt toe;
acetylsalicylzuur (ASA): het risico op bijwerkingen neemt toe; Wanneer ASA in lage doses als bloedplaatjesaggregatieremmer wordt ingenomen, neemt het ontstekingsremmende en bloedplaatjesaggregatieremmende effect af, waardoor de incidentie van acute coronaire insufficiëntie kan toenemen.

Analogen

Volgens de werkzame stof zijn de analogen van Nurofen Express forte: Brufen SR, Deep Relief, Brudol voor kinderen, Bonifen, Deblok, Nurofen, Ibuprofen Sandoz, Advil Maximum, Ibuprofen, Dolgit, Ibuprofen-Hemofarm, Advil, Ibuprofen-Akrikhin, Advil, Ibuprofen-Akrikhin kinderen, MIG voor kinderen, Ibuprofen voor kinderen, Nurofen voor kinderen, Ibufen, Nebolin caps, MIG voor baby's, Nurofen Express Neo, MIG 400, Next Uno Express, Ibuprofen-Verte, Maxikold voor kinderen, Nurofen forte, Sedalgin SPRINT, Nurofen Rapid forte, Pedea, Faspik, Solpaflex.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar niet langer dan 3 jaar buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 25 ° C.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Nurofen Express Fort

Beoordelingen van Nurofen Express Forte zijn meestal positief: het medicijn verlicht snel pijn, vermindert koorts en wordt in bijna alle apotheken verkocht.

De nadelen van het medicijn zijn onder meer een relatief hoge prijs, een grote lijst met contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen.

Prijs voor Nurofen Express forte in apotheken

De prijs van Nurofen Express Forte voor 10 capsules is ongeveer 190-210 roebel, voor 20 capsules - 375-425 roebel.