Sedalite - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Tablet-analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Sedaliet

Sedalite: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Geneesmiddelinteracties
13. 13. Analogen
14. 14. Voorwaarden voor opslag
15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
16. 16. Beoordelingen
17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Sedalit

ATX-code: N05AN01

Werkzame stof: lithiumcarbonaat (lithiumcarbonaat)

Producent: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 03.10.2019

Prijzen in apotheken: vanaf 108 roebel.

Kopen

Sedalite is een lithiumpreparaat.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm van Sedalit - filmomhulde tabletten: biconvex, wit, rond (10 stuks in blisters, 5 verpakkingen in een kartonnen doos en gebruiksaanwijzing van Sedalit).

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: lithiumcarbonaat - 300 mg;
• hulpcomponenten: calciumstearaat - 4 mg; croscarmellosenatrium (primellose) - 20 mg; aardappelzetmeel - 14,62 mg; talk - 6 mg; povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 55,38 mg;
• schaal: titaandioxide - 2,1 mg; talk - 1,65 mg; povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 1,837 mg; hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose) - 5,87 mg; polysorbaat 80 (tween-80) - 0,543 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Sedaliet is een van de normotimale (normaliserende mentale toestand en geen algemene remming veroorzaakt). Het heeft ook antidepressieve, anti-manische en kalmerende effecten.

Het Sedalite-effect wordt veroorzaakt door lithiumionen (Li ⁺), die natriumionen (Na ⁺) uit cellen verdringen, omdat ze hun antagonisten zijn. Hierdoor neemt de bio-elektrische activiteit van hersenneuronen af.

Andere effecten van Sedalite:

• versnelling van de afbraak van biogene aminen (het gehalte aan serotonine en norepinefrine in de hersenweefsels neemt af);
• het verhogen van de gevoeligheid van neuronen in de hippocampus en andere delen van de hersenen voor de effecten van dopamine;
• interactie van lithiumcarbonaat met lipiden, die worden gevormd tijdens het metabolisme van inositol.

Bij gebruik van lithiumcarbonaat in therapeutische concentraties wordt de activiteit van inosyl- _1- fosfatase geblokkeerd en neemt de concentratie van neuronaal inositol, dat betrokken is bij de regulering van neuronale gevoeligheid, af.

Bij migraine kan het gunstige effect van lithiumpreparaten het gevolg zijn van een verandering in serotonineconcentraties, bij depressie - een afname van de regulatie van de bèta-adrenerge receptorfunctie en een toename van de serotonerge activiteit.

Farmacokinetiek

De opname van lithiumcarbonaat is snel (in 6–8 uur) en volledig. De stof bindt niet aan bloedeiwitten. Het therapeutische bereik van bloedconcentraties is 0,6 - 1,2 mmol / L. De tijd om C _max (maximale concentratie van de stof) in het bloed te bereiken is 1 tot 3 uur. Binnen 4 dagen wordt een stabiele serumconcentratie in het bloed bereikt.

Lithiumcarbonaat dringt door in de bloed-hersenen (de concentratie in het cerebrospinale vocht is de helft van het plasmaspiegel) en placentabarrières, evenals in de moedermelk.

De stof ondergaat geen biologische transformatie. T _1/2 (halfwaardetijd) is: volwassenen - 24 uur, adolescenten - 18 uur, oudere patiënten - tot 36 uur. T _1/2 waarden worden bepaald door de hoeveelheid Na ⁺ ionen in het plasma.

Uitscheiding: 95% - met urine, tot 1% - met uitwerpselen, 4-5% - met zweet. De uitscheiding door de nieren hangt af van de verhoudingen van de concentraties Li ⁺, K ⁺ en Na ⁺ -ionen in het bloed.

Gebruiksaanwijzingen

• migraine;
• manische en hypomanische toestanden van verschillende oorsprong;
• affectieve psychosen (schizoaffectief, manisch-depressief);
• seksuele stoornissen;
• Menière-syndroom;
• sommige vormen van drugsverslaving;
• alcoholisme (affectieve stoornissen).

Contra-indicaties

Absoluut:

• leukemie;
• zware operatie;
• ziekten van het cardiovasculaire systeem geassocieerd met hartritmestoornissen;
• de aanwezigheid van het Brugada-syndroom en een belaste geschiedenis;
• ernstig nierfalen;
• hypothyreoïdie (niet gecompenseerd of onbehandeld);
• lage natriumspiegels in het lichaam, bijvoorbeeld met de ziekte van Addison, uitdroging, na een zoutvrij dieet;
• zwangerschap en de periode van borstvoeding;
• leeftijd tot 12 jaar (het veiligheidsprofiel voor deze categorie patiënten is niet onderzocht);
• overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, evenals voor lithium.

Relatief (de benoeming van Sedalit vereist voorzichtigheid in aanwezigheid van dergelijke ziekten / aandoeningen als):

• hyperparathyreoïdie;
• thyrotoxicose;
• vasthouden van urine;
• ziekten van het cardiovasculaire systeem (inclusief atrioventriculaire en intraventriculaire blokkade);
• diabetes;
• psoriasis;
• infecties;
• ziekten van het centrale zenuwstelsel (epilepsie, parkinsonisme);
• nierfalen.

Het gebruik van Sedalit door zwangere vrouwen, vooral tijdens het eerste trimester, verhoogt de kans op aangeboren afwijkingen, voornamelijk van het cardiovasculaire systeem. Het gebruik van het medicijn is alleen mogelijk om gezondheidsredenen.

Sedalite, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Sedalite-tabletten worden oraal ingenomen, bij voorkeur na een maaltijd.

De initiële dagelijkse dosis is 600-900 mg (3-4 doses, de laatste - 's avonds voor het slapen gaan). Daarna wordt het verhoogd tot 1200 mg, dan - met 300 mg per dag totdat het 1500-2100 mg bereikt. De plasmaconcentratie van lithium tijdens de keuze van de therapie moet tussen 0,6 en 1,2 - 1,6 mmol / l liggen.

De maximale dagelijkse dosis Sedalit is 2400 mg.

De behandelingsduur bij gebruik van Sedalit vanaf 2000 mg per dag is 1 à 2 weken.

Na het verdwijnen van de manische symptomen wordt de dagelijkse dosis geleidelijk verlaagd tot een profylactische dosis van 600–1200 mg. Bij hervatting van de symptomen van de ziekte wordt de dosis verhoogd.

De therapeutische concentratie van lithiumionen in het bloed in een acute manische toestand moet tussen 0,8 - 1,2 mmol / l liggen, met onderhoudstherapie - 0,4 - 0,8 mmol / l. Als de concentratie hoger is dan 1,2 mmol / l, wordt de dagelijkse dosis verlaagd.

Het positieve resultaat van profylactische monotherapie met Sedalite komt tot uiting terwijl de concentratie in het bloed stabiel blijft:

• volwassenen: in het bereik van 0,4–0,8 mmol / l gedurende ten minste 6 maanden;
• kinderen: in het bereik van 0,5-1 mmol / l.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn in de regel afhankelijk van de serumconcentratie van lithium, meer zelden worden ze waargenomen bij patiënten met een lithiumconcentratie tot 1 mmol / l.

Aandoeningen die kenmerkend zijn voor het begin van het gebruik van Sedalite: lichte tremor van de handen, dorst, polyurie.

Mogelijke bijwerkingen:

• cardiovasculair systeem: bradycardie, ventriculaire aritmie, hartstilstand, ventrikelfibrilleren, ventriculaire tachycardie, pirouette-type tachycardie, hypotensie, verlenging van het QT-interval, cardiomyopathie, aritmie, perifere circulatiestilstand, ECG-veranderingen, disfunctie van de sinusknoop;
• spijsverteringsstelsel: droge mond, gastritis, misselijkheid, braken, smaakvervorming, diarree, overmatige speekselvloed;
• bewegingsapparaat: spierzwakte;
• immuunsysteem: een verhoging van de titer van antinucleaire antilichamen;
• zenuwstelsel: encefalopathie, coma, geheugenstoornissen, stupor, idiopathische intracraniële hypertensie, maligne neurolepticasyndroom, irreversibel lithiumneurotoxiciteitssyndroom (SILENT), convulsies, myasthenia gravis, serotoninesyndroom, parkinsonisme, symptomen van extrapiramidale aandoeningen, duizeligheid, duizeligheid, ataxnitisch gevallen van langdurige therapie), onduidelijke spraak, duizeligheid, nystagmus, revitalisatie van diepe peesreflexen, lichte tremoren van de handen, lethargie;
• lymfatisch systeem en bloedsomloop: leukocytose;
• endocriene systeem: schildklierdisfunctie, waaronder (euthyroïde) struma, hyperthyreoïdie en hypothyreoïdie, hyperparathyreoïdie, bijschildklieradenoom;
• voortplantingssysteem: seksuele disfunctie;
• metabolisme en voeding: hypermagnesiëmie, anorexia, hypercalciëmie, hyperglycemie, gewichtstoename;
• nieren en urinewegen: polyurie, symptomen van nefrogene diabetes insipidus, polydipsie, nierfalen, onomkeerbare veranderingen in de nieren, nefrotisch syndroom, histologische veranderingen in de nieren met interstitiële fibrose (ontstaan na langdurige behandeling);
• huid en onderhuids weefsel: uitslag, acne-achtige uitslag, folliculitis, verergering van psoriasis, allergische uitslag, alopecia, papulaire uitslag, acne, jeuk;
• gezichtsorgaan: wazig zien, scotoom;
• algemene aandoeningen: plotselinge dood, lethargie, oedeem, asthenie, dorst, malaise en vermoeidheid (aandoeningen kunnen verband houden met lithiumintoxicatie).

Overdosering

Lithiumcarbonaat heeft een smal therapeutisch venster. Symptomen van lithiumvergiftiging (lithiumoverdosis) kunnen optreden als gevolg van bijkomende ziekten, vergiftiging en iatrogenisme.

Elke overdosis met langdurige Sedalite-therapie moet als een mogelijk ernstige aandoening worden beschouwd.

Een acute overdosis is meestal een klein risico. Het manifesteert zich met extreem milde symptomen, ongeacht de serumconcentratie van lithium in het bloed. Later, wanneer de snelheid van lithiumuitscheiding echter afneemt als gevolg van nierfalen, kunnen er ernstigere symptomen optreden. Een dodelijke enkele dosis is waarschijnlijk hoger dan 5 g.

Bij acute overdosering bij patiënten die langdurige lithiumtherapie ondergaan, kunnen ernstige toxische effecten optreden, zelfs in gevallen van matige overdosering, die gepaard gaat met verzadiging van extravasculaire weefsels met lithium.

Met een verhoogde concentratie lithium in het bloed neemt de kans op toxische effecten toe bij aanwezigheid van de volgende ziekten / aandoeningen: congestief hartfalen, arteriële hypertensie, diabetes mellitus, chronisch nierfalen, de ziekte van Addison, schizofrenie.

Symptomen van overdosering met Sedalite kunnen vertraagd optreden, de maximale ernst kan na 24 uur optreden. Dit geldt in het bijzonder voor patiënten die geen langdurige lithiumtherapie hebben gekregen.

Symptomen:

• longen: duizeligheid, diarree, misselijkheid, wazig zien, polyurie, lichte tremor in rust, slaperigheid, spierzwakte;
• matig: myoclonische spiertrekkingen en spiercontracties, choreoathetoïde bewegingen, hypernatriëmie, fecale of urine-incontinentie, bewustzijnsverlies, progressieve verwarring, fasciculaties, heropleving van diepe peesreflexen, progressieve opwinding gevolgd door verdoving;
• ernstig: cerebellaire symptomen, hartritmestoornissen (inclusief sinoatriale blokkade), nodulaire en sinusbradycardie, eerstegraads hartblok, arteriële hypotensie (in zeldzame gevallen hypertensie), nier- en vaatinsufficiëntie, convulsies, coma.

Het tege

Met de accumulatie van lithium moet u stoppen met het gebruik van Sedalite en de concentratie in het bloed om de zes uur evalueren. Er moet bijzondere aandacht worden besteed aan het handhaven van de balans van elektrolyten en vloeistoffen, evenals aan de functionele toestand van de nieren. Geforceerde diurese en diuretica zijn categorisch gecontra-indiceerd. Noodzakelijke ondersteunende zorg kan maatregelen omvatten om hypotensie en aanvallen onder controle te houden.

De toestand van de patiënt moet gedurende ten minste 24 uur worden gecontroleerd. Volgens de indicaties wordt ECG-controle voorgeschreven. Het is noodzakelijk om maatregelen te nemen om hypotensie te corrigeren.

In het geval dat Sedalit in een dosis van meer dan 4 g door volwassenen of in een aanzienlijke hoeveelheid door kinderen wordt ingenomen, wordt maagspoeling voorgeschreven (uiterlijk een uur later). Bij chronische lithiumophoping is de ontsmetting van de darmen niet effectief.

In ernstige gevallen is hemodialyse de voorkeursbehandeling. Het is geïndiceerd voor alle patiënten met ernstige neurologische symptomen. Deze methode wordt erkend als de meest effectieve methode om het lithiumgehalte snel te verlagen. Na het stoppen van de dialyse is een omgekeerde verhoging van de lithiumspiegels echter mogelijk. Dit kan een langdurige of herhaalde behandeling vereisen. Ook kan hemodialyse worden voorgeschreven in geval van acute overdosering, acute overdosering tijdens langdurige therapie, overdosering tijdens langdurige therapie bij patiënten met ernstige symptomen, ongeacht de serumconcentratie van lithium. Houd er rekening mee dat de verbetering van de aandoening, ongeacht de gebruikte methode, gewoonlijk langer duurt dan de afname van de serumlithiumconcentratie.

speciale instructies

Lithiumcarbonaat heeft een smal therapeutisch venster. De vereiste dosis Sedalit moet zorgvuldig worden gekozen en, op basis van de gegevens over de plasmaconcentratie van lithium, regelmatig worden aangepast. Het is onmogelijk om met de therapie te beginnen als het niet mogelijk is om de concentratie regelmatig te meten.

Oudere patiënten hebben over het algemeen lagere doses nodig om therapeutische concentraties lithiumcarbonaat te bereiken. Deze categorie patiënten is het meest vatbaar voor de toxische effecten van lithium. Symptomen van toxiciteit kunnen worden waargenomen met lithiumconcentraties in het bloed, die naar tevredenheid worden verdragen door jongere patiënten.

Een grondig lichamelijk onderzoek voor / tijdens langdurige therapie verkleint de kans op toxische effecten. Het onderzoek omvat: beoordeling van de functie van de schildklier (vóór de benoeming van Sedalit moet de patiënt zich in een euthyroid-toestand bevinden), de nieren en het cardiovasculaire systeem (in het bijzonder geldt dit voor patiënten met pathologieën van het cardiovasculaire systeem).

Tijdens de behandelingsperiode is het voor patiënten uitermate belangrijk om een dieet te volgen dat voldoende vochtinname (2,5 tot 3 liter) en keukenzout omvat (tenminste tijdens de stabilisatieperiode; Sedalite vermindert de natriumreabsorptie in de niertubuli, wat kan leiden tot een afname van de natriumconcentratie). Na overvloedig zweten of diarree wordt meestal een afname van de lithiumtolerantie opgemerkt (extra inname van natriumchloride en vloeistof onder medisch toezicht is vereist, evenals, totdat de aandoening is verdwenen, een dosisverlaging of een tijdelijke stopzetting van de therapie).

Tijdens de eerste maand dat Sedalit wordt ingenomen, wordt de plasmaconcentratie van lithiumionen wekelijks bepaald, na het bereiken van een stabiele concentratie - maandelijks en vervolgens - eenmaal per 2-3 maanden.

In de volgende gevallen moet u terugkeren naar de wekelijkse concentratiecontrole:

• het doseringsregime veranderen;
• de aanwezigheid van een bijkomende besmettelijke of andere ernstige ziekte;
• gecombineerd gebruik met geneesmiddelen die de renale klaring van lithium of elektrolytenbalans beïnvloeden;
• significante veranderingen in de hoeveelheid ontvangen vloeistof / natrium.

Een bloedmonster mag alleen 's ochtends worden afgenomen: na inname van de laatste dosis' s nachts - na 12 uur; na inname van een enkele dosis 's ochtends - na 24 uur.

Als er tekenen van toxiciteit optreden tegen de achtergrond van langdurig gebruik van Sedalit, moet dringend een specialist worden geraadpleegd.

De toxische effecten van Sedalite worden verwacht bij een serumlithiumconcentratie van ongeveer 1,5 mmol / L, maar in sommige gevallen kunnen ze optreden bij lagere concentraties. In geval van toxische effecten wordt de therapie onmiddellijk stopgezet.

Aan het begin van de kuur kunnen depressies of manische toestanden optreden.

Het gebruik van Sedalite kan leiden tot veranderingen in de resultaten van laboratoriumtests, waaronder leukocytose, een afname van de concentratie van thyroxine en trijoodthyronine, een afname van de creatinineklaring, enz.

Vóór grote chirurgische ingrepen moet de therapie 24 uur van tevoren worden onderbroken. Voor operaties in het volume van een kleine ingreep kan de therapie worden voortgezet, op voorwaarde dat het elektrolyten- / vloeistofniveau goed onder controle is.

Kenmerken van het gebruik van Sedalite bij nierfalen (vanwege een verhoogde kans op toxische reacties):

• licht en matig: nauwkeurige controle van de lithiumconcentratie in het plasma is noodzakelijk;
• ernstig: gebruik is gecontra-indiceerd.

Het is ook nodig om de nierfunctie te controleren op polyurie en polydipsie.

Houd er rekening mee dat tegen de achtergrond van het nemen van medicijnen die de epileptische drempel verlagen, en met epilepsie, het gebruik van Sedalit de kans op krampen verhoogt.

Vanwege het risico op encefalopathisch syndroom wordt gecombineerd gebruik met antipsychotica niet aanbevolen. De belangrijkste symptomen van encefalopathisch syndroom zijn zwakte, apathie, koorts, beven, verwardheid, extrapiramidale symptomen, leukocytose, enz. Soms ontwikkelt deze aandoening zich in combinatie met onomkeerbare hersenschade. Om neurologische toxiciteit, waarvoor onmiddellijke stopzetting van de therapie vereist is, tijdig te kunnen vaststellen, is zorgvuldige controle van de toestand van de patiënt vereist. Houd er rekening mee dat encefalopathisch syndroom op dezelfde manier kan verlopen als maligne neurolepticasyndroom.

Gecombineerd gebruik met antipsychotica is onaanvaardbaar.

Langdurig gebruik van Sedalit kan in verband worden gebracht met een afname van de concentratie van de nieren, wat bijdraagt aan de ontwikkeling van nefrogene diabetes insipidus in combinatie met polydipsie en polyurie. Deze categorie patiënten moet zorgvuldig worden gecontroleerd op de functionele toestand van de nieren, evenals de afwezigheid van uitdroging in verband met lithiumretentie en de toxiciteit ervan. Dergelijke veranderingen zijn in de regel omkeerbaar en verdwijnen nadat u bent gestopt met het gebruik van Sedalit. Er is informatie over de ontwikkeling van hypothyreoïdie en hyperparathyreoïdie, die zelfs na stopzetting van de behandeling aanhouden.

Tijdens de therapie kunnen de volgende pathologische veranderingen op het elektro-encefalogram optreden: uitbreiding van het frequentiespectrum, diffuse vertraging, desorganisatie en versterking van het achtergrondritme.

Gevallen van verhoogde intracraniale druk en oedeem van de oogzenuwkop (vals hersentumorsyndroom) zijn gemeld. Bij terugkerende visuele stoornissen en / of hoofdpijn is het noodzakelijk om een specialist te raadplegen. In het geval van de ontwikkeling van een vals hersentumorsyndroom, wordt Sedalite geannuleerd.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de therapie, bij het besturen van voertuigen en bij het uitvoeren van ander potentieel gevaarlijk werk, moeten patiënten voorzichtig zijn, wat gepaard gaat met enkele nevenreacties van Sedalit, waaronder slaperigheid.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Sedalite wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.

In het geval van het gebruik van lithiumcarbonaat tijdens de zwangerschap, vooral in het eerste trimester, neemt de kans op aangeboren afwijkingen, voornamelijk defecten van het cardiovasculaire systeem, toe. Dit verwijst allereerst naar de anomalie van Ebstein (tricuspidalisklepinsufficiëntie en rechterventrikelhypoplasie).

Als tijdens de therapie zwangerschap optreedt, wordt een echografisch onderzoek aanbevolen als prenatale diagnose en wordt een elektrocardiogram van de pasgeborene voorgeschreven in de postnatale periode.

In bepaalde gevallen, als het staken van Sedalit een ernstig risico vormt voor de toestand van de patiënt, wordt het medicijn niet geannuleerd. Dit vereist een zorgvuldige controle van de serumlithiumspiegels door middel van frequente metingen. Dit komt door een geleidelijke verandering van de nierfunctie tijdens de zwangerschap en een dramatische verandering tijdens de bevalling. In dit opzicht moet de dosis Sedalit worden gecorrigeerd. Het wordt aanbevolen om de ontvangst van lithium kort voor de bevalling te annuleren; de behandeling kan een paar dagen daarna worden hervat.

De toestand van pasgeborenen met tekenen van lithiumintoxicatie vereist infusietherapie. Pasgeborenen met een lage concentratie lithium in het bloed kunnen lethargisch overkomen en hebben geen speciale behandeling nodig.

Bij het plannen van een zwangerschap moet Sedalit worden stopgezet. Vrouwen die lithiumcarbonaat krijgen, dienen adequate anticonceptie te gebruiken.

Gebruik in de kindertijd

Sedalite wordt niet voorgeschreven aan patiënten jonger dan 12 jaar.

Met verminderde nierfunctie

• ernstig nierfalen: therapie is gecontra-indiceerd;
• nierfunctiestoornis: Sedalite-tabletten moeten onder medisch toezicht worden gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

Interacties van Sedalite kunnen optreden als gevolg van een verandering (afname of toename) in de lithiumconcentratie of door andere mechanismen, waarvan de belangrijkste de neurotoxiciteit is, die kan optreden bij therapeutische concentraties van lithium in het geval van gecombineerd gebruik met andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel centraal beïnvloeden.

Gelijktijdig gebruik dat leidt tot een verhoging van de serumlithiumconcentratie en de kans op toxische effecten:

• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder selectieve COX-2-remmers (in het geval dat de behandeling met deze geneesmiddelen wordt gestart of beëindigd, is een frequentere controle van de serumlithiumconcentratie vereist);
• geneesmiddelen, waardoor nierfalen kan optreden (als combinatietherapie noodzakelijk is, moet het lithiumgehalte in het bloed zorgvuldig worden gecontroleerd; dosisaanpassing kan nodig zijn);
• antibiotica (metronidazol, co-trimoxazol, tetracycline, trimethoprim);
• diuretica, inclusief kruidenpreparaten (thiazidediuretica - de ontwikkeling van een paradoxaal antidiuretisch effect is waarschijnlijk, waardoor lithiumvergiftiging en waterretentie mogelijk zijn; lisdiuretica (bumetanide, furosemide, ethacrynzuur) - lithiumretentie komt minder vaak voor, maar gecombineerd gebruik vereist voorzichtigheid);
• geneesmiddelen die het renine-angiotensinesysteem beïnvloeden (angiotensine II-receptorantagonisten, ACE-remmers);
• andere geneesmiddelen die de elektrolytenbalans beïnvloeden (bijvoorbeeld steroïden).

Gecombineerd gebruik dat leidt tot een afname van de serumlithiumconcentratie en de waarschijnlijkheid van een afname van de werkzaamheid:

• xanthinederivaten (bijv. cafeïne, theofylline);
• Geneesmiddelen met een hoog natriumgehalte (zoals natriumbicarbonaat)
• ureum;
• koolzuuranhydraseremmers.

Gecombineerd gebruik, leidend tot een versnelde aanvang van symptomen van toxische effecten wanneer de lithiumconcentraties binnen het normale bereik vallen:

• tetracyclische / tricyclische antidepressiva;
• antipsychotica, waaronder atypische antipsychotica, hoge doses haloperidol, clozapine, olanzapine;
• fenytoïne;
• carbamazepine;
• clonazepam;
• methyldopa;
• calciumkanaalblokkers (de kans op neurotoxische reacties);
• selectieve serotonineheropnameremmers: (de kans op verergering van het serotoninesyndroom);
• neuromusculaire blokkers (de kans op verlenging van hun werking, evenals de ontwikkeling van neurotoxische reacties);
• triptanen (de kans op het ontwikkelen van toxische effecten van lithium, vergelijkbaar met het serotoninesyndroom).

Ook is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Sedalit in combinatie met geneesmiddelen die de aanvalsdrempel verlagen (bijvoorbeeld antidepressiva, antipsychotica, theofylline, anesthetica).

Gecombineerd gebruik, leidend tot een verlenging van het QT-interval en de ontwikkeling van tachycardie zoals pirouette (Sedalite kan het QT-interval verlengen, vooral bij een verhoogde concentratie lithium in het bloed; gecombineerd gebruik met geneesmiddelen die een mogelijk risico op verlenging van het QT-interval hebben, moet worden vermeden; andere mogelijke risicofactoren: vrouwelijk geslacht, ouderdom, aangeboren lang-QT-syndroom, hart- en schildklieraandoeningen en stofwisselingsstoornissen zoals hypocalciëmie, hypokaliëmie en hypomagnesiëmie):

• antagonisten van serotoninereceptoren (dolasetronmesylaat, kstapserine);
• klasse Ia anti-aritmica (cybenzoline, aymaline, disopyramide, procaïnamide, hydrokinidine, kinidine);
• klasse III anti-aritmica (dofetilide, amiodaron, cybenzoline, azimilide, ibutilide, sotalol);
• antibiotica (erytromycine, intraveneuze sparfloxacine);
• antipsychotica (sertindol, amisulpride, haloperidol, mesoridazine, droperidol, pimozide, clozaril, thioridazine);
• antimalariamiddelen (mefloquine, artemisininederivaten, halofantrine);
• antihistaminica (terfenadine, astemizol);
• andere: arseentrioxide, ranolazine, cisapride.

Sedalite niet-medicamenteuze interacties:

• bijkomende ziekten die lithiumtoxiciteit kunnen veroorzaken;
• een natriumarm dieet (kans op verhoogde lithiumspiegels).

Analogen

De analogen van Sedalit zijn: Contemnol, Litosan-SR, Mikalit, Kvilonum.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Sedalite

Beoordelingen over Sedalite zijn anders. Met een correct geselecteerde dosering heeft het medicijn het geclaimde therapeutische effect. Tegelijkertijd duiden ze vaak op de ontwikkeling van bijwerkingen, waarvan de ernst een grote individuele variabiliteit heeft.

Prijs voor Sedalite in apotheken

De geschatte prijs voor Sedalite (50 tabletten) is 106-129 roebel.

Sedalite: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Sedalite 300 mg filmomhulde tabletten 50 stuks. 108 WRIJVEN Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!