Celestoderm-V Met Garamycine - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Zalf, Crème

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Celestoderm-B met garamycine

Celestoderm-B met garamycine: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Celestoderm-V met garamycine

ATX-code: D.07. XC01

Werkzame stof: Betamethason + Gentamycine (Betamethasonum + Gentamycinum)

Fabrikant: SCHERING-PLOW LABO, NV (België)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 2018-11-07

Prijzen in apotheken: vanaf 358 roebel.

Kopen

Celestoderm-B met garamycine is een gecombineerd preparaat dat een antibioticum aminoglycoside en een glucocorticosteroïde bevat.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van afgifte van het medicijn Celestoderm-B met garamycine:

• zalf voor uitwendig gebruik: zacht, van lichtgeel tot bijna wit, homogeen, zonder vreemde insluitsels (in aluminium tubes van 15 of 30 g, in een kartonnen doos 1 tube);
• crème voor uitwendig gebruik: wit, homogeen, zacht, vrij van vreemde insluitsels (in aluminium tubes van 15 of 30 g, in een kartonnen doos 1 tube).

Werkzame stoffen in de samenstelling van 1 g zalf / crème:

• betamethason 17-valeraat - 0,001 22 g (komt overeen met het gehalte aan betamethason - 0,001 g);
• gentamicinesulfaat - 0,001 g [equivalent aan 0,001 g, of 1000 IU (internationale eenheden) gentamicine].

Hulpcomponenten waaruit Celestoderm-B met garamycine bestaat:

• als onderdeel van 1 g zalf: witte zachte paraffine - 0,898 78 g; vloeibare paraffine - 0,1 g;
• als onderdeel van 1 g crème: cetostearylalcohol - 0,072 g; gezuiverd water - tot 1 g; witte zachte paraffine - 0,15 g; natriumhydroxide en fosforzuur - totdat de pH is vastgesteld; vloeibare paraffine - 0,06 g; chloorcresol - 0,001 g; macrogol cetostearylether - 0,022 5 g; natriumdiwaterstoffosfaat-dihydraat - 0,003 39 g (komt overeen met het gehalte aan natriumdiwaterstoffosfaat-monohydraat - 0,003 g); fosforzuur 0,000 02 g.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het preparaat Celestoderm-B met garamycine bevat betamethasonvaleraat, een glucocorticosteroïde met ontstekingsremmende, jeukwerende en vasoconstrictieve werking, en gentamicine, een antibioticum met een breed spectrum antibacteriële werking. Bacteriën die gevoelig zijn voor gentamicine omvatten

gevoelige stammen van Staphylococcus aureus (coagulase-positieve, coagulase-negatieve en sommige penicillinase-producerende stammen), evenals gramnegatieve bacteriën - Klebsiella-pneumonie, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Pseudomonas aeruginosa.

Gebruiksaanwijzingen

Celestoderm-B crème en zalf met garamycine wordt gebruikt voor lokale therapie van huidpathologieën die kunnen worden behandeld met glucocorticosteroïden, in aanwezigheid van een secundaire infectie veroorzaakt door micro-organismen die vatbaar zijn voor gentamicine, of in aanwezigheid van vermoedens van een dergelijke infectie:

• anogenitale en seniele jeuk;
• intertrigo;
• neurodermitis;
• eczeem (kinderen, atopisch, muntachtig);
• psoriasis;
• dermatitis (contact, seborroïsch, zonne-energie, exfoliatieve, straling).

Het preparaat in de vorm van een crème wordt voorgeschreven aan patiënten met ziekten van een natte of vette huid; Celestoderm-B zalf - bij huidlaesies met eczeem of psoriasis.

Contra-indicaties

Absoluut:

• schimmel huidziekten, herpes simplex, waterpokken, huidverschijnselen van syfilis, huidtuberculose;
• huidreacties na vaccinatie en vaccinatieperiode;
• leeftijd minder dan 6 maanden;
• langdurige therapie van grote delen van de huid tijdens de zwangerschap;
• periode van borstvoeding;
• individuele intolerantie voor de componenten in het preparaat.

Relatief (ziekten / aandoeningen waarbij de benoeming van het medicijn Celestoderm-B met garamycine voorzichtigheid vereist):

• zwangerschap, vooral het eerste trimester;
• langdurige therapie van grote delen van de huid, vooral bij kinderen;
• de aanwezigheid van huidscheuren;
• het gebruik van occlusieve verbanden.

Instructies voor het gebruik van Celestoderm-B met garamycine: methode en dosering

De zalf / crème wordt uitwendig aangebracht: een dunne laag wordt op de aangetaste huid aangebracht. De frequentie van gebruik van het medicijn is 2 keer per dag ('s ochtends en' s avonds).

De gebruiksfrequentie wordt bepaald door de arts, rekening houdend met de ernst van de pathologie. In milde gevallen is het gewoonlijk voldoende om Celestoderm-B met garamycine eenmaal daags te gebruiken, in ernstigere gevallen vaker.

De duur van de therapiekuur hangt rechtstreeks af van de reactie van de patiënt op het medicijn, de lokalisatie van de laesie en de ernst ervan.

Bijwerkingen

Tijdens de therapieperiode met Celestoderm-B met garamycine is een schending van de huidpigmentatie, de ontwikkeling van uitslag en overgevoeligheidsreacties mogelijk.

Bijwerkingen als gevolg van betamethason (vooral bij gebruik van occlusieve verbanden):

• irritatie, branderig gevoel, droogheid, maceratie of atrofie van de huid;
• folliculitis;
• hypertrichose;
• steroïde acne;
• hypopigmentatie;
• periorale dermatitis;
• allergische contactdermatitis;
• secundaire infectie;
• striae;
• stekelige hitte.

Tegen de achtergrond van het gebruik van gentamicine kan voorbijgaande huidirritatie optreden, waarvoor gewoonlijk geen stopzetting van de behandeling nodig is.

In geval van langdurig gebruik van Celestoderm-B met garamycine of de toepassing ervan op grote oppervlakken, kunnen systemische bijwerkingen optreden die kenmerkend zijn voor glucocorticosteroïden:

• schending van de menstruatiecyclus;
• slapeloosheid;
• opwinding;
• hyperglycemie;
• verergering van verborgen infectiehaarden;
• ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal;
• zwelling;
• verhoogde bloeddruk;
• osteoporose;
• toename van het lichaamsgewicht.

Kinderen kunnen ook bijwerkingen krijgen als gevolg van betamethason:

• verhoogde intracraniale druk (bilateraal oedeem van de oogzenuwkop, hoofdpijn, uitpuilende fontanel);
• vertraging in gewichtstoename;
• groeivertraging;
• Itsenko-Cushing-syndroom;
• onderdrukking van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem (inclusief het uitblijven van een reactie op stimulatie van adrenocorticotroop hormoon, een afname van de cortisolconcentratie in het plasma).

Overdosering

De belangrijkste symptomen: overmatig of langdurig gebruik van lokale glucocorticosteroïden of het gebruik van doses die de aanbevolen dosis overschrijden, kan dienen om de functie van het hypofyse-bijnierstelsel te onderdrukken, wat symptomen van hypercortisolisme kan veroorzaken, waaronder het syndroom van Itsenko-Cushing, en secundaire bijnierschorsinsufficiëntie kan ontwikkelen. Bij een enkele overdosis gentamicine werden geen symptomen waargenomen. Langdurig gebruik van het medicijn of het gebruik ervan in doses die de aanbevolen doses overschrijden, kan leiden tot een aanzienlijke groei van de laesiefocus van ongevoelige microflora, inclusief schimmel.

Therapie: symptomatische behandeling wordt voorgeschreven. Acute symptomen van hypercortisolisme zijn in de meeste gevallen omkeerbaar. Corrigeer indien nodig een verstoorde elektrolytenbalans. Bij chronische toxische effecten wordt de behandeling geleidelijk afgebroken. Als er een ongecontroleerde groei is van ongevoelige micro-organismen of de ontwikkeling van een schimmelinfectie, wordt de therapie gestopt en wordt de juiste behandeling geselecteerd.

speciale instructies

Als het effect van de behandeling afwezig is binnen 14 dagen na gebruik van het medicijn, wordt aanbevolen om de diagnose te verduidelijken.

Annulering van het medicijn en de selectie van een geschikte therapie is vereist als irritatie of overgevoeligheidsreacties optreden.

Eventuele bijwerkingen van systemische glucocorticosteroïden, waaronder onderdrukking van de functie van de bijnierschors, kunnen ook worden waargenomen bij het gebruik van glucocorticosteroïden voor lokaal gebruik, vooral bij kinderen.

Bij gebruik van occlusieve verbanden, behandeling van grote lichaamsoppervlakken en langdurig gebruik kan de systemische absorptie van lokale glucocorticosteroïden toenemen. In dergelijke situaties, vooral bij kinderen, is het belangrijk om passende voorzorgsmaatregelen in acht te nemen, waaronder de mogelijkheid om het medicijn Celestoderm-B met garamycine te staken, dat door de arts wordt bepaald, afhankelijk van de ernst van de pathologie.

Bij topisch gebruik kan de systemische absorptie van gentamicine toenemen wanneer het op grote delen van de huid wordt aangebracht, vooral bij langdurige therapie of de aanwezigheid van huidscheuren. In dergelijke gevallen kunnen bijwerkingen optreden die kenmerkend zijn voor gentamicine door het systemische gebruik ervan, en daarom wordt het zorgvuldig gebruik ervan aanbevolen, vooral bij kinderen, waarvoor een arts de frequentie van het gebruik en de duur van de behandeling moet bepalen.

Er zijn meldingen van kruisallergische reacties op antibacteriële middelen uit de aminoglycosidegroep.

Bij langdurig lokaal gebruik van gentamicine wordt de groei van ongevoelige microflora, inclusief schimmel, zelden waargenomen. In dergelijke gevallen, evenals in het geval van irritatie, overgevoeligheidsreacties en superinfectie, wordt de therapie geannuleerd en wordt een passende behandeling voorgeschreven.

Celestoderm-B met garamycine is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik en mag niet worden gebruikt in de oogheelkunde.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Volgens de instructies is Celestoderm-B met garamycine gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding. Tijdens de zwangerschap is langdurige medicamenteuze behandeling van grote delen van de huid gecontra-indiceerd.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt tijdens de zwangerschap, vooral in het eerste trimester.

Gebruik in de kindertijd

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 maanden.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen gegevens over de interactie van het medicijn Celestoderm-B met garamycine met andere geneesmiddelen.

Analogen

Analogen van Celestoderm-B met garamycine zijn: Gentazon, Betaderm, Belogent, Akriderm GENTA.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen van Celestoderm-B met garamycine

Volgens beoordelingen is Celestoderm-B met garamycine een effectief medicijn bij de behandeling van dermatitis. Een van de nadelen is de aanwezigheid van een antibioticum erin, de hoge kosten en de afwezigheid in apotheken.

Prijs voor Celestoderm-B met garamycine in apotheken

Geschatte prijs voor Celestoderm-B met garamycine:

• room (30 g per pakket) - 353 roebel;
• zalf (15 g per verpakking) - 197 roebel.

Celestoderm-B met garamycine: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Celestoderm-B met garamycinezalf voor uitwendig gebruik 15 g 1 st. 358 WRIJVEN Kopen

Celestoderm-B met garamycinecrème voor uitwendig gebruik 15 g 1 st. 395 WRIJVEN Kopen

Celestoderm-B met garamycinecrème voor uitwendig gebruik 30 g 1 st. 440 WRIJVEN Kopen

Celestoderm-B met garamycinecrème 15g 466 r Kopen

Celestoderm-B met garamycinezalf voor uitwendig gebruik 30 g 1 st. 497 r Kopen

Celestoderm-B met garamycinecrème 30g 557 r Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!