Finasteride
Finasteride: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Geneesmiddelinteracties
- 11. Analogen
- 12. Voorwaarden voor opslag
- 13. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 14. Beoordelingen
- 15. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Finasteride
ATX-code: G04CB01
Werkzame stof: finasteride (finasteride)
Producent: FP Obolenskoe (Rusland), SC Balkan Pharmaceuticals SRL (Balkan Pharmaceuticals) Republiek Moldavië
Beschrijving en foto-update: 2018-10-26
Finasteride is een 5-alpha-reductaseremmer.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Finasteride doseringsvormen:
- dosering van 5 mg - filmomhulde tabletten: rond, biconvex, roze of lichtroze, wit of bijna wit van binnen (7, 10, 14, 15, 20 of 30 tabletten in blisterverpakkingen, in een kartonnen doos 1, 2, 3 of 4 pakken);
- dosering van 1 of 5 mg - tabletten: vierkant, met afgeronde randen, afschuining en lijn, aan de ene kant de gravure "BP", aan de andere kant de doseringsaanduiding - "1" of "5", van wit tot bijna wit, (door 10 of 20 stuks in blisters, 5, 15, 25, 50, 100 of 500 stuks in zakjes, 5, 15, 25, 50 of 100 stuks in flessen).
Samenstelling van 1 filmomhulde tablet:
- werkzame stof: finasteride - 5 mg;
- hulpcomponenten: lactosemonohydraat, calciumwaterstoffosfaat-dihydraat, croscarmellosenatrium, natriumdodecylsulfaat, microkristallijne cellulose, hyprolose, magnesiumstearaat;
- filmomhulsel: copovidon, hyprolose, talk, titaniumdioxide, azorubinekleurstof.
Samenstelling van 1 tablet:
- werkzame stof: finasteride - 1 mg of 5 mg;
- hulpcomponenten: magnesiumstearaat, crospovidon (Kollidon CL), ludipress (povidon, crospovidon, lactose).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
De werking van finasteride is te wijten aan de remming van 5-alpha-reductase, dat verantwoordelijk is voor de omzetting van testosteron in dihydrotestosteron, dat prostaathypertrofie en de ontwikkeling van adenoom bevordert. De afname van dihydrotestosteron vindt zowel in de prostaat als in het bloed plaats. Bovendien nemen de grootte van de klier, de klinische manifestaties van adenoom af en wordt het plassen vergemakkelijkt.
Het effect van Finasteride wordt gedurende meerdere maanden vastgesteld en houdt 2 jaar aan nadat het medicijn is stopgezet. De stof bindt niet aan androgeenreceptoren en heeft geen invloed op het hypothalamus-hypofyse-systeem.
Farmacokinetiek
Bij orale inname wordt het medicijn snel uit het maagdarmkanaal (GIT) opgenomen. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 80%. De tijd om de maximale plasmaconcentratie te bereiken is 1 à 2 uur. De werkzame stof bindt zich voor 90% aan plasma-eiwitten.
Het metabolisme van finasteride vindt plaats in de lever. Het wordt uitgescheiden in de urine en uitwerpselen.
De halfwaardetijd neemt toe met de leeftijd en bedraagt 6 uur bij patiënten ouder dan 60 jaar en 8 uur na 70 jaar.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies is Finasteride geïndiceerd voor prostaathypertrofie om de ernst van de symptomen te verminderen, de grootte van de prostaat te verkleinen, de urinestroom te verbeteren en het risico op acute urineretentie te verminderen.
Contra-indicaties
- obstructie van de urinewegen;
- prostaatkanker;
- leeftijd tot 18 jaar;
- verhoogde gevoeligheid voor een bestanddeel van het medicijn.
Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie.
Instructies voor het gebruik van Finasteride: methode en dosering
Finasteride-tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht voedselinname, 1 st. per dag.
De duur van de therapie moet 6-7 maanden zijn.
Bijwerkingen
- verminderd libido en potentie;
- afname van het volume van de zaadlozing;
- vergroting van de borstklieren;
- overgevoeligheidsreacties (uitslag, gezwollen lip).
Alle bijwerkingen zijn zeldzaam, meestal mild en van voorbijgaande aard, en de frequentie van aandoeningen in het genitale gebied neemt af tijdens de behandeling.
Overdosering
Er zijn geen gevallen van overdosering met Finasteride gemeld.
speciale instructies
Voordat Finasteride wordt ingenomen, moeten de volgende ziekten worden uitgesloten: prostaatkanker, urethrale strictuur, infectieuze prostatitis, hypotensie van de blaas, enz.
Omdat de verbetering van de aandoening niet onmiddellijk optreedt, heeft de patiënt bij een groot urineresidu en moeilijk urineren medisch toezicht nodig om obstructieve neuropathie te vermijden.
Tijdens het gebruik van het medicijn kan de diagnose van prostaatkanker moeilijk zijn vanwege een laag niveau van prostaatspecifiek antigeen. In dit verband is het periodiek noodzakelijk om een rectaal onderzoek uit te voeren om kanker uit te sluiten.
Voordat de therapie wordt gestart en periodiek tijdens de behandeling, wordt aanbevolen de lever- en nierfunctie, het bloedbeeld en het urinesediment te controleren.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Vrouwen in de vruchtbare leeftijd en zwangere vrouwen dienen contact met Finasteride-tabletten te vermijden om opname van het geneesmiddel in het lichaam en daaropvolgende stoornissen in de ontwikkeling van de uitwendige geslachtsorganen van de foetus te voorkomen.
Geneesmiddelinteracties
Er is geen informatie over interacties met andere geneesmiddelen.
Analogen
Finasteride-analogen zijn Adenosteride-Health, Penester, Proscar, Prostan, Urofin, Avodart.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een droge plaats, uit het licht, bij een temperatuur van 15 tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Finasteride
Recensies van Finasteride op het netwerk zijn positief. Bij langdurig gebruik in overeenstemming met de aanbevelingen van de arts treedt een zelfverzekerd therapeutisch effect op.
Finasteride-prijs in apotheken
De geschatte prijs voor Finasteride in apotheken is 250 roebel. per verpakking met 30 tabletten.
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
